• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胺基聚醇AP-1和有機硅抑制劑GWJ及其復(fù)合劑對水合物生成的影響

    2015-02-05 03:20:26徐永霞梁德青周雪冰
    石油化工 2015年9期
    關(guān)鍵詞:胺基有機硅水合物

    徐永霞,梁德青,周雪冰

    (1. 中國科學(xué)院 廣州能源研究所,廣東 廣州 510640;2. 中國科學(xué)院大學(xué),北京 100049)

    研究與開發(fā)

    胺基聚醇AP-1和有機硅抑制劑GWJ及其復(fù)合劑對水合物生成的影響

    徐永霞1,2,梁德青1,周雪冰1,2

    (1.中國科學(xué)院廣州能源研究所,廣東廣州510640;2.中國科學(xué)院大學(xué),北京100049)

    利用自制裝置,模擬深水鉆井中的溫度和壓力,考察不同含量的胺基聚醇AP-1、有機硅抑制劑GWJ和胺基聚醇AP-1與有機硅抑制劑GWJ的復(fù)合劑對鉆井液中水合物生成的影響。實驗結(jié)果表明,當胺基聚醇AP-1含量為0.5%(w)時促進水合物的生成;當胺基聚醇AP-1含量為1.0%(w)或2.0%(w)時則抑制水合物的生成,且隨胺基聚醇AP-1含量的增加,其對水合物生成的抑制作用增強;當有機硅抑制劑GWJ含量為2.0%(w)時促進水合物的生成,水合物生成速率隨有機硅抑制劑GWJ含量的增加而降低;在初始壓力7 MPa、初始溫度4 ℃時,當添加胺基聚醇AP-1含量為2.0%(w)和有機硅抑制劑GWJ含量為2.0%(w)的復(fù)合劑時,水合物生成的誘導(dǎo)時間為580 min,有效抑制了水合物的生成。

    胺基聚醇;有機硅抑制劑;鉆井液;水合物

    海洋深水鉆井過程中,當鉆遇淺層含氣砂巖時,常會伴有天然氣水合物生成的問題[1]。天然氣水合物是天然氣與水在高壓、低溫條件下形成的籠形結(jié)晶物質(zhì),深水鉆井中海底靜水壓力高,環(huán)境溫度低,且具有鉆井液提供的自由水,因此增加了水合物生成的可能性。如果在節(jié)流管線、鉆井隔水導(dǎo)管、防噴器及海底井口等處形成氣體水合物,則會引起十分嚴重的堵塞,給正常鉆井和井控工作帶來不利影響,使鉆井作業(yè)進行困難并增加作業(yè)成本[2-9]。

    針對深水鉆井中水基鉆井液易形成天然氣水合物而導(dǎo)致鉆井作業(yè)無法正常進行的問題,一般會優(yōu)選對水合物生成具有一定抑制能力的鉆井液[10]。近年來隨著深海鉆探的發(fā)展,一種應(yīng)用于各種復(fù)雜鉆井作業(yè)的高性能水基鉆井液應(yīng)運而生[11-13],該鉆井液體系中主要抑制劑之一是有機胺類頁巖抑制劑。目前國內(nèi)外鉆井液研究中有機硅鉆井液具有無污染、無腐蝕、穩(wěn)定性好、抑制性強、流變性易控制等優(yōu)點[14-15],因此也成為研究的熱點之一。

    本工作利用自制裝置,模擬深水鉆井中的溫度和壓力,考察了不同含量的頁巖抑制劑胺基聚醇AP-1、有機硅抑制劑GWJ和胺基聚醇AP-1與有機硅抑制劑GWJ的復(fù)合劑對鉆井液中水合物生成的影響。

    1 實驗部分

    1.1裝置

    自制水合物生成的實驗裝置見圖1。裝置主體是有效容積為5 300 mL的高壓機械攪拌反應(yīng)釜,反應(yīng)釜最高工作壓力為8 MPa,采用夾套式冷卻,其頂部設(shè)有機械攪拌器,攪拌轉(zhuǎn)速范圍為0 ~ 2 400 r/ min。溫壓參數(shù)采用電阻式溫度計和濺射薄膜式壓力傳感器測量,測量精度分別為±0.1 ℃和0.1%。

    圖1 自制水合物生成的實驗裝置Fig.1 Schematic diagram for the experimental installation of gas hydrate formation.

    1.2試劑

    CH4:純度99.9%,廣州粵佳公司;胺基聚醇AP-1、有機硅抑制劑GWJ:分析純,山東得順源石油科技有限公司;實驗用水:去離子水,電導(dǎo)率小于等于5 ?s/cm。

    1.3實驗方法

    將CH4水合物體系作為基礎(chǔ)體系,添加抑制劑的CH4水合物體系作為實驗體系。實驗過程中反應(yīng)釜的初始溫度為0,2,4 ℃、初始壓力為7 MPa,控制反應(yīng)釜的液相體積和攪拌轉(zhuǎn)速,通過比較基礎(chǔ)體系與實驗體系水合物生成過程中系統(tǒng)壓力、溫度的變化及氣體消耗量、氣體消耗所對應(yīng)的時間判斷抑制劑對水合物生成的影響。

    1.4水合物生成過程的測量方法

    采用定容法測量水合物的生成過程[16-18]。向反應(yīng)釜中加入1 600 mL去離子水或抑制劑溶液,在常溫常壓下用CH4氣體對反應(yīng)釜氣相空間進行3 ~5次吹掃,開啟恒溫槽,當反應(yīng)釜內(nèi)溫度穩(wěn)定至恒溫水槽設(shè)置的實驗溫度時,向釜內(nèi)緩慢注入CH4至實驗初始壓力,同時開啟數(shù)據(jù)采集裝置。當反應(yīng)釜內(nèi)的溫度和壓力相對穩(wěn)定時,開啟攪拌器,設(shè)置攪拌轉(zhuǎn)速為200 r/min[19],開啟攪拌器的時間即為水合物生成過程的計時起點。在整個水合物生成過程中,恒溫水槽溫度始終保持不變。反應(yīng)完成以后,反應(yīng)體系逐漸達到相平衡狀態(tài)。

    在定容法測量CH4水合物的生成過程中,假定反應(yīng)體系液相和氣相總量均保持不變,氣相所消耗的CH4氣體可認為全部進入了液相中。根據(jù)實驗中溫度和壓力的變化,利用氣體狀態(tài)方程對水合物生成所消耗的氣體總量進行計算。計算式見式(1):

    式中,p為壓力,Pa;T為溫度,K;V為反應(yīng)釜的氣相體積,m3;R為通用氣體常數(shù),J/(kmol?K);Z為氣體壓縮因子,可由p-R氣體狀態(tài)方程求得[20-22];t為水合物生成時間,min。利用式(1)可得出水合物生成過程中氣體消耗總量隨時間的變化,進而反映出CH4氣體的消耗速率。

    2 結(jié)果與討論

    2.1胺基聚醇AP-1含量對水合物生成的影響

    水合物大量生成時,天然氣迅速消耗,導(dǎo)致反應(yīng)釜內(nèi)壓力迅速降低;同時由于水合物生成是放熱反應(yīng),而反應(yīng)釜采用的是夾套冷卻,放出的大量熱量來不及散出,反應(yīng)體系溫度會突然升高[23]。胺基聚醇AP-1含量對水合物生成過程中壓力和溫度的影響見圖2和圖3。

    圖2 胺基聚醇AP-1含量對水合物生成過程中壓力的影響Fig.2 Effects of amino polymeric alcohol AP-1 concentration on pressure in the hydrate formation process.

    圖3 胺基聚醇AP-1含量對水合物生成過程中溫度的影響Fig.3 Effects of amino polymeric alcohol AP-1 concentration on temperature in the hydrate formation process.Reaction conditions referred to Fig.2.

    由圖2可知,當胺基聚醇AP-1含量為0.5%(w)時,體系運行壓力迅速下降,表明體系中迅速生成水合物,幾乎沒有誘導(dǎo)時間;胺基聚醇AP-1含量為1.0%(w)和2.0%(w)時,水合物生成的誘導(dǎo)時間分別為200 min和480 min,同樣條件下基礎(chǔ)體系中水合物生成的誘導(dǎo)時間為30 min,表明在低含量0.5%(w)時胺基聚醇AP-1對水合物生成具有促進作用,當含量大于1.0%(w)時隨胺基聚醇AP-1含量的增加其對水合物的抑制作用增強。由圖3可知,當胺基聚醇AP-1含量為0.5%(w)時,反應(yīng)330 min時體系溫度出現(xiàn)驟升,并在反應(yīng)進行到439 min時達到6.36 ℃的溫度峰值;當胺基聚醇AP-1含量為1.0%(w)和2.0%(w)時,反應(yīng)分別進行到700 min和900 min時體系溫度出現(xiàn)驟升,并分別在947 min和1 063 min時達到6.27 ℃和6.04 ℃的溫度峰值。表明胺基聚醇AP-1含量的增加不僅引起體系溫度驟升時間延后,且降低了體系中水合物生成過程中的溫度峰值。這種現(xiàn)象與CH4水合物在溶液中生長的不均勻性以及二次成核有關(guān)。

    胺基聚醇AP-1含量對水合物生成過程中氣體消耗量的影響見圖4,圖4中的柱體表示水合物生成過程中氣體消耗總量的一半,柱體中的符號表示與柱體相對應(yīng)的氣體消耗所需的時間(下同)。由圖4可知,不同含量的胺基聚醇AP-1在不同初始溫度下均可降低水合物生成過程中的氣體消耗量,使得水合物生成總量減小,但胺基聚醇AP-1含量對水合物生成總量的影響較小。在初始溫度為4 ℃時,氣體消耗時間隨胺基聚醇AP-1含量的增加而延長,該結(jié)果受水合物生成誘導(dǎo)時間的影響。而在0 ℃和2 ℃時,氣體消耗時間受胺基聚醇AP-1含量的影響較小。這是由于在該溫度條件下水合物生成誘導(dǎo)時間較短。因此,胺基聚醇AP-1含量對水合物生成的抑制作用受體系初始溫度控制,在0 ℃和2 ℃初始溫度下氣體消耗時間隨胺基聚醇AP-1含量的變化較小,而在4 ℃初始溫度下氣體消耗時間隨胺基聚醇AP-1含量的增加而延長。

    圖4 胺基聚醇AP-1含量對水合物生成過程中耗氣量的影響Fig.4 Effect of amino polymeric alcohol AP-1 concentration on gas consumption in the hydrate formation process.Reaction condition:initial pressure 7 MPa.

    2.2有機硅抑制劑GWJ含量對水合物生成的影響

    有機硅抑制劑GWJ含量對水合物生成過程中溫度和壓力的影響見圖5。由圖5可知,當有機硅抑制劑GWJ含量為1.0%(w)時水合物生成初期實驗體系和基礎(chǔ)體系中水合物生成的誘導(dǎo)時間均為40 min;當有機硅抑制劑GWJ含量為2.0%(w)時實驗體系中水合物生成幾乎沒有誘導(dǎo)時間,因此添加有機硅抑制劑GWJ可促進水合物的生成。基礎(chǔ)體系在反應(yīng)進行到800 min時出現(xiàn)溫壓的驟變;有機硅抑制劑GWJ含量為1.0%(w)反應(yīng)1 200 min時未出現(xiàn)溫壓的驟變,而有機硅抑制劑GWJ含量為2.0%(w)反應(yīng)750 min時溫壓驟升。因此,有機硅抑制劑GWJ含量為2.0%(w)時可加劇體系中水合物的二次成核。

    圖5 有機硅抑制劑GWJ對水合物生成過程中壓力和溫度的影響Fig.5 Effects of organic silicon inhibitor GWJ on temperature and pressure in the hydrate formation process.Reaction conditions referred to Fig.2.

    有機硅抑制劑GWJ對水合物生成過程中耗氣量的影響見圖6。

    圖6 有機硅抑制劑GWJ含量對水合物生成過程中耗氣量的影響Fig.6 Effects of organic silicon inhibitor GWJ concentration on gas consumption in the hydrate formation process.Reaction condition:initial pressure 7 MPa.

    由圖6可知,不同初始溫度下,隨有機硅抑制劑GWJ含量的增加,氣體消耗量增加,氣體消耗時間的曲線斜率下降,且均低于基礎(chǔ)體系的氣體消耗量及氣體消耗時間的曲線斜率,因而添加有機硅抑制劑GWJ減弱了初始溫度對水合物生成過程的影響,且水合物生成速率隨有機硅抑制劑GWJ含量的增加而降低。

    2.3復(fù)合劑對水合物生成的影響

    胺基聚醇AP-1和有機硅抑制劑GWJ按一定比例配制成復(fù)合劑,復(fù)合劑對水合物生成的影響見圖7~9。由圖7可知,當添加胺基聚醇AP-1含量為1.0%(w)和有機硅抑制劑GWJ含量為2.0%(w)的復(fù)合劑時,水合物生成幾乎沒有誘導(dǎo)時間;當添加胺基聚醇AP-1含量為2.0%(w)和有機硅抑制劑GWJ含量為1.0%(w)的復(fù)合劑時,水合物生成的誘導(dǎo)時間為200 min;當添加胺基聚醇AP-1含量為2.0%(w)和有機硅抑制劑GWJ含量為2.0%(w)的復(fù)合劑時,水合物生成過程中的誘導(dǎo)時間為580 min,有效地抑制了水合物生成的誘導(dǎo)成核。因此,胺基 聚醇AP-1含量為2.0%(w)和有機硅抑制劑GWJ含量為2.0%(w)的復(fù)合劑具有良好的水合物抑制性能。由圖8可知,水合物生成過程中實驗體系和基礎(chǔ)體系的溫度峰值基本相同(均為5.7 ℃左右),該溫度峰值低于胺基聚醇AP-1含量為2.0%(w)的實驗體系的溫度峰值(6.04 ℃),而高于有機硅抑制劑GWJ含量為2.0%(w)的實驗體系的溫度峰值(5.6 ℃)。因此,復(fù)合劑減弱了胺基聚醇AP-1對水合物的二次生成的促進作用。

    圖7 復(fù)合劑對水合物生成過程中壓力的影響Fig.7 Effects of the complex agents on pressure in the hydrate formation process.

    由圖9可知,隨初 始溫度的升高,使用胺基聚醇AP-1含量為2.0%(w)和有機硅抑制劑GWJ含量為2.0%(w)的復(fù)合劑時,一定時間內(nèi)氣體消耗量變化敏感,即水合物生成量隨初始溫度的升高而下降。由于氣耗時間反映水合物平均生成速率,即氣耗時間長平均生成速率低,在初始溫度4 ℃時,使用胺基聚醇AP-1含量為2.0%(w)和有機硅抑制劑GWJ含量為2.0%(w)的復(fù)合劑時,氣耗時間較長;使用胺基聚醇AP-1含量為2.0%(w)和有機硅抑制劑GWJ含量為1.0%(w)的復(fù)合劑時,氣耗時間次之,最后是基礎(chǔ)體系。因此,胺基聚醇AP-1含量為2.0%(w)和有機硅抑制劑GWJ含量為2.0%(w)的復(fù)合劑對水合物的生成具有較好的抑制作用。

    圖8 復(fù)合劑對水合物生成過程中溫度的影響Fig.8 Effects of the complex agents on temperature in the hydrate formation process.

    圖9 復(fù)合劑對水合物生成過程中耗氣量的影響Fig.9 Effects of the complex agents on the gas consumption in the hydrate formation process.

    3 結(jié)論

    1)胺基聚醇AP-1含量為0.5%(w)時促進實驗體系中水合物的生成;胺基聚醇AP-1含量為1.0%(w)和2.0%(w)時實驗體系中水合物生成的誘導(dǎo)時間分別為200 min和480 min,抑制了水合物的生成。

    2)有機硅抑制劑GWJ可促進實驗體系中水合物的生成,加劇水合物的二次成核,減小了初始溫度對水合物生成過程的影響,水合物生成速率隨有機硅抑制劑GWJ含量的增加而降低。

    3)在初始壓力7 MPa、初始溫度4 ℃時,使用胺基聚醇AP-1含量為2.0%(w)和有機硅抑制劑GWJ含量為2.0%(w)的復(fù)合劑時,實驗體系中水合物生成的誘導(dǎo)時間為580 min,有效抑制了水合物的生成。

    [1]Ebeltoft H,Yousif M,Soergaard E.Hydrate Control During Deepwater Drilling:Overview and New Drilling-Guilds Formulations[J].SPE Drilling & Completion,2001,16(1):19-26.

    [2]王均,劉偉安.海洋石油深水鉆井作業(yè)風險分析[J].中國石油和化工標準與質(zhì)量,2012(12):156-157.

    [3]Watson P,Kolstad E,Borstmayer R,et al.An Innovative Approach Development Drilling in Deepwater Gulf of Mexico[J].World oil,2004,225(1):41-48.

    [4]Ghajari M P,Sabkdost A,Soghondikolaee H T.Hydrate-Related Drilling Hazards and Their Remedies[EB/OL].[2015-03-01].http://conf.semnan.ac.ir/uploads/nicgh1392/articles/7203.pdf.

    [5]Mohebbi V,Behbahani R M.Experimental Study on Gas Hydrate Formation from Natural Gas Mixture[J].J Nat Gas Sic Eng,2014,18:47-52.

    [6]Amodu A A.Drilling Through Gas Hydrate Formations:Possible Problems and Suggested Solutions[D].Texas:Texas A&M University,2008.

    [7]Barker J W,Gomez R K.Formation of Hydrates During Deepwater Drilling Operations[J].J Pet Technol,1989,41(3):297-301.

    [8]?stergaard K K,Tohidi B,Danesh A,et al.Gas Hydrates and Offshore Drilling:Predicting the Hydrate Free Zone[J].Ann N Y Acad Sci,2006,912(1):411-419.

    [9]Zhang Liang,Huang Anyuan,Wang Wei,et al.Hydrate Risks and Prevention Solutions for a High Pressure Gas Field Offshore in South China Sea[J].Int J Oil Gas Coal T,2013,6(6):613-623.

    [10]白小東,黃進軍,侯勤立.深水鉆井液中天然氣水合物的成因分析及其防治措施[J].精細石油化工進展,2004,5(4):52-54.

    [11]Leaper R,Anderson D,Dye W M,et al.Diverse Application of Unique High Performance Water Based Mud Technology in the Middle East[C]∥SPE/IADC 97314,2005,9:12-14.

    [12]牛曉,熊漢橋,何仲,等.高性能強抑制鉆井液室內(nèi)試驗研究[J].石油天然氣學(xué)報,2014,36(10):127-132.

    [13]張啟根,陳馥,劉彝,等.國外高性能水基鉆井液技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀[J].鉆井液和完井液,2007,24(3):74-77.

    [14]齊佳佳.大慶油田有機硅鉆井液高溫流變性研究[D].大慶:大慶石油學(xué)院,2010.

    [15]林旭東.有機硅鉆井液體系的室內(nèi)研究及應(yīng)用[J].油田化學(xué),2004,21(1):5-7.

    [16]Ning Fulong,Zhang Ling,Tu Yunzhong,et al.Gas-Hydrate Formation,Agglomeration and Inhibition in Oil-Based Drilling Fluids for Deep-Water Drilling[J].J Nat Gas Chem,2010,19(3):234-240.

    [17]周雪冰,陳玉鳳,易莉芝,等.CH4-CO2混合氣體水合物生成過程[J].石油化工,2013,42(5):479-482.

    [18]Kumar A,Sakpal T,Linga P,et al.Enhanced Carbon Dioxide Hydrate Formation Kinetics in a Fixed Bed Reactor Filled with Metallic Packing[J].Chem Eng Sci,2015,122(27):78-85.

    [19]徐加放,邱正松,何暢.深水鉆井液中水合物抑制劑的優(yōu)化[J].石油學(xué)報,2011,32(1):149-152.

    [20]Ding Yupeng,Donald B R.A New Two-Constant Equation of State[J].Ind Eng Chem,1976,15(1):59-64.

    [21]Nasrifar K,Bolland O.Prediction of Thermodynamic Properties of Natural Gas Mixtures Using 10 Equations of State Including a New Cubic Two-Constant Equation of State[J].J Pet Sci Eng,2006,51(3/4):253-266.

    [22]Farzaneh G M,Rahbari H R.Numerical Procedures for Natural Gas Accurate Thermodynamic Properties Calculation[J].J Eng Thermophys,2012,21(4):213-234.

    [23]戴興學(xué),杜建偉,梁德青,等.組合型抑制劑對天然氣水合物生成過程的影響[J].石油化工,2010,39(7):766-770.

    (編輯平春霞)

    Effects of Amino Polymeric Alcohol AP-1,Organic Silicon Inhibitor GWJ and Their Complex on the Hydrate Formation

    Xu Yongχia1,2,Liang Deqing1,Zhou Xuebing1,2
    (1.Guangzhou Institute of Energy Conversion,Chinese Academy of Sciences,Guangzhou Guangdong 510640,China;2.University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,China)

    The effects of amino polymeric alcohol AP-1 with different content,organic silicon inhibitor GWJ and their complex agents on the hydrate formation in drilling fluid were studied in a self-made experimental installation.The results showed that 0.5%(w) AP-1 could promote the hydrate formation,but 1.0%(w) and 2.0%(w) AP-1 would inhibited the hydrate formation and the inhibitory effect was enhanced with increasing the AP-1 content.2.0%(w) GWJ could promote the hydrate formation,and the hydrate formation rate decreased with increasing the GWJ content.Under the conditions of initial pressure 7 MPa,and initial temperature 4 ℃,when the complex agent consisting of 2.0%(w) AP-1 and 2.0%(w) GWJ was used,the induction time for the hydrate formation was 580 min,which could inhibit effectively the hydrate formation in the system.

    amino polymeric alcohol;organic silicon inhibitor;drilling fluid;hydrate

    1000-8144(2015)09-1051-06

    TE 122.1

    A

    2015-03-13;[修改稿日期]2015-05-29。

    徐永霞(1988—),女,河南省杞縣人,碩士生,電話 020-87057705,電郵 1170164927@qq.com。聯(lián)系人:梁德青,電話020-87057669,電郵 liangdq@ms.giec.ac.cn。

    國家自然科學(xué)基金項目(41406103);國家海洋地質(zhì)專項項目(GHZ2012006003);中國科學(xué)院重點部署項目(KGZD-EW-301)。

    猜你喜歡
    胺基有機硅水合物
    胺基聚醚分子量對鉆井液性能影響研究
    有機硅灌封材料對計控電子設(shè)備的保護應(yīng)用
    山東冶金(2022年4期)2022-09-14 09:00:20
    催化劑體系對有機硅單體合成的影響
    云南化工(2021年11期)2022-01-12 06:06:06
    氣井用水合物自生熱解堵劑解堵效果數(shù)值模擬
    熱水吞吐開采水合物藏數(shù)值模擬研究
    天然氣水合物保壓轉(zhuǎn)移的壓力特性
    我國海域天然氣水合物試采成功
    胺基修飾熒光碳點的合成及其在Hg(Ⅱ)離子分析中的應(yīng)用
    有機胺基氨基酸鹽混合吸收劑對沼氣中CO2的分離特性
    化工進展(2015年3期)2015-11-11 09:08:56
    織物抗菌劑有機硅季銨鹽POASC和PFASC的制備及應(yīng)用
    絲綢(2015年11期)2015-02-28 14:56:49
    纯流量卡能插随身wifi吗| www日本在线高清视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲中文字幕日韩| 国产亚洲av高清不卡| 黄色 视频免费看| 久久亚洲精品不卡| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产av精品麻豆| 免费看十八禁软件| 中国美女看黄片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 免费人成视频x8x8入口观看| 激情视频va一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 亚洲av美国av| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精华一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 国产人伦9x9x在线观看| 国产av一区在线观看免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| av电影中文网址| 色哟哟哟哟哟哟| 精品国产美女av久久久久小说| 日本免费a在线| 久久午夜亚洲精品久久| 色av中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久| 最新美女视频免费是黄的| 丁香六月欧美| 天天一区二区日本电影三级 | 精品国产一区二区久久| 国产精品永久免费网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久 成人 亚洲| 91九色精品人成在线观看| 精品福利观看| 成人av一区二区三区在线看| 好男人电影高清在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 国产成人精品在线电影| 国产精品久久视频播放| 国内精品久久久久久久电影| 高清在线国产一区| 欧美最黄视频在线播放免费| 无限看片的www在线观看| 黄色成人免费大全| 国产高清视频在线播放一区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 午夜福利,免费看| 成在线人永久免费视频| 日韩av在线大香蕉| 亚洲av电影在线进入| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲国产精品999在线| 亚洲少妇的诱惑av| 大码成人一级视频| 亚洲人成电影免费在线| a级毛片在线看网站| a级毛片在线看网站| 国产精品久久视频播放| 丝袜人妻中文字幕| 视频在线观看一区二区三区| 又大又爽又粗| 中文字幕人妻熟女乱码| bbb黄色大片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精华一区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99久久国产精品久久久| 一进一出抽搐动态| 国产精品亚洲av一区麻豆| 十分钟在线观看高清视频www| 国产单亲对白刺激| 精品久久久久久成人av| 精品第一国产精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 91精品国产国语对白视频| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲国产欧美网| 欧美乱色亚洲激情| 女性被躁到高潮视频| 美女免费视频网站| 长腿黑丝高跟| 日本免费a在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 男女下面插进去视频免费观看| 在线免费观看的www视频| 亚洲黑人精品在线| 两人在一起打扑克的视频| 一区二区三区国产精品乱码| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲av成人一区二区三| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 在线观看午夜福利视频| 亚洲avbb在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲电影在线观看av| 99re在线观看精品视频| 欧美在线一区亚洲| 国内精品久久久久久久电影| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品欧美国产一区二区三| 成人三级做爰电影| 丁香六月欧美| 午夜两性在线视频| 国产成人系列免费观看| 久久中文字幕人妻熟女| 人人妻人人澡人人看| 国产精品久久电影中文字幕| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品影院久久| 一进一出好大好爽视频| 久久中文字幕人妻熟女| a级毛片在线看网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 性少妇av在线| 校园春色视频在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美在线黄色| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲性夜色夜夜综合| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久青草综合色| 国产高清视频在线播放一区| 国产高清视频在线播放一区| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 90打野战视频偷拍视频| 久久久久久久久久久久大奶| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产单亲对白刺激| 亚洲情色 制服丝袜| 中文字幕高清在线视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜福利18| 亚洲av美国av| 国产三级黄色录像| 欧美成人性av电影在线观看| 男人操女人黄网站| 一本久久中文字幕| 女警被强在线播放| 免费在线观看日本一区| 日日夜夜操网爽| 亚洲电影在线观看av| 在线免费观看的www视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲激情在线av| av有码第一页| 三级毛片av免费| 中文字幕色久视频| 伦理电影免费视频| 免费无遮挡裸体视频| avwww免费| 天天添夜夜摸| 亚洲七黄色美女视频| 久久精品91无色码中文字幕| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 大型黄色视频在线免费观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产欧美日韩一区二区精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 男人舔女人下体高潮全视频| 大型av网站在线播放| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲avbb在线观看| netflix在线观看网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 天堂√8在线中文| 久久午夜亚洲精品久久| 中文字幕av电影在线播放| 精品电影一区二区在线| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品国产乱子伦一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 中文字幕久久专区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 婷婷六月久久综合丁香| av视频在线观看入口| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产1区2区3区精品| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美成人免费av一区二区三区| 色老头精品视频在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 大型av网站在线播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲av美国av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 午夜福利一区二区在线看| 在线观看免费日韩欧美大片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲美女黄片视频| 91av网站免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产激情欧美一区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 手机成人av网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲,欧美精品.| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 免费在线观看亚洲国产| 久久人妻av系列| 欧美精品啪啪一区二区三区| 嫩草影视91久久| 岛国视频午夜一区免费看| av视频在线观看入口| av片东京热男人的天堂| 免费观看精品视频网站| 久热爱精品视频在线9| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲九九香蕉| 三级毛片av免费| 色尼玛亚洲综合影院| www日本在线高清视频| 男人舔女人的私密视频| 宅男免费午夜| 久久久久久久精品吃奶| 操美女的视频在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲av五月六月丁香网| 免费少妇av软件| 久久中文字幕一级| 嫁个100分男人电影在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲五月天丁香| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美激情久久久久久爽电影 | 在线观看免费日韩欧美大片| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品99久久99久久久不卡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲专区字幕在线| 午夜福利18| 欧美日韩乱码在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲av成人一区二区三| 999久久久国产精品视频| 一区福利在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 精品久久久久久成人av| 看黄色毛片网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 嫩草影视91久久| 一级黄色大片毛片| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久99久视频精品免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲一区二区三区不卡视频| 波多野结衣高清无吗| 精品国产国语对白av| 久久久国产成人免费| 9191精品国产免费久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看| 在线观看一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲国产精品成人综合色| 男人操女人黄网站| 视频在线观看一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 麻豆成人av在线观看| 女性被躁到高潮视频| 18禁国产床啪视频网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| √禁漫天堂资源中文www| 老司机深夜福利视频在线观看| 精品电影一区二区在线| 两个人免费观看高清视频| 嫩草影院精品99| 99精品久久久久人妻精品| 欧美丝袜亚洲另类 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 女性生殖器流出的白浆| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 色尼玛亚洲综合影院| 搞女人的毛片| 自线自在国产av| 国产精品二区激情视频| 丝袜美腿诱惑在线| a在线观看视频网站| 国产激情久久老熟女| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 嫩草影视91久久| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 桃红色精品国产亚洲av| 正在播放国产对白刺激| 免费无遮挡裸体视频| 午夜福利一区二区在线看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久久国内视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 9191精品国产免费久久| 免费看a级黄色片| 嫩草影院精品99| 可以在线观看的亚洲视频| 成人精品一区二区免费| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲无线在线观看| 久久香蕉激情| 国产亚洲精品一区二区www| 国产成人系列免费观看| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| 一区福利在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 久久人妻av系列| 悠悠久久av| 91精品三级在线观看| 操出白浆在线播放| 精品国产国语对白av| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 美女免费视频网站| 老鸭窝网址在线观看| 看黄色毛片网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品无人区乱码1区二区| 中文字幕高清在线视频| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产成人精品无人区| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久久久久久久中文| 999久久久国产精品视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 91老司机精品| 激情视频va一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲avbb在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| www.999成人在线观看| 欧美色视频一区免费| 天堂影院成人在线观看| 亚洲最大成人中文| 亚洲久久久国产精品| 桃色一区二区三区在线观看| 久久香蕉精品热| 免费观看人在逋| 亚洲成a人片在线一区二区| 日本vs欧美在线观看视频| 麻豆成人av在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲人成电影免费在线| 国产乱人伦免费视频| 天天添夜夜摸| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品影院久久| 国产av又大| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲性夜色夜夜综合| √禁漫天堂资源中文www| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日本 欧美在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久香蕉国产精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 在线天堂中文资源库| 亚洲第一av免费看| 香蕉国产在线看| 久久午夜综合久久蜜桃| www.自偷自拍.com| 99国产精品免费福利视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 色哟哟哟哟哟哟| 日本免费a在线| 黄片播放在线免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产精华一区二区三区| 窝窝影院91人妻| 亚洲第一av免费看| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 露出奶头的视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品在线观看二区| www.www免费av| 99国产精品一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲情色 制服丝袜| 精品一品国产午夜福利视频| 在线观看日韩欧美| 国产亚洲精品av在线| 久久中文看片网| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜福利18| 91av网站免费观看| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲全国av大片| 成在线人永久免费视频| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 亚洲精华国产精华精| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲久久久国产精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久久亚洲av毛片大全| 午夜福利在线观看吧| 成年版毛片免费区| 欧美激情高清一区二区三区| 成人欧美大片| 村上凉子中文字幕在线| 两个人视频免费观看高清| 黑人操中国人逼视频| www.999成人在线观看| 级片在线观看| 亚洲国产欧美网| 九色亚洲精品在线播放| 啦啦啦 在线观看视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产在线观看jvid| 精品国产一区二区久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产成人精品在线电影| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久国产成人精品二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜精品在线福利| 国产精品亚洲一级av第二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品综合久久久久久久免费 | 热99re8久久精品国产| 亚洲一区中文字幕在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲男人天堂网一区| 成熟少妇高潮喷水视频| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品二区激情视频| 中文字幕色久视频| 亚洲伊人色综图| av视频在线观看入口| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久九九热精品免费| 丝袜美足系列| 精品久久久久久久毛片微露脸| 老司机福利观看| 精品人妻1区二区| а√天堂www在线а√下载| 免费观看人在逋| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲久久久国产精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 黄片小视频在线播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产高清激情床上av| 久久这里只有精品19| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| а√天堂www在线а√下载| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成在线人永久免费视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产午夜精品久久久久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 9色porny在线观看| 免费少妇av软件| 成人三级做爰电影| avwww免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 自线自在国产av| 人人妻人人澡人人看| 国产精品免费视频内射| 亚洲五月天丁香| 97人妻天天添夜夜摸| 男女之事视频高清在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 最新美女视频免费是黄的| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 色av中文字幕| 色在线成人网| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品人妻1区二区| 日本vs欧美在线观看视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 69精品国产乱码久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美色视频一区免费| 老汉色∧v一级毛片| 国产精华一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产成人精品久久二区二区91| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 99国产综合亚洲精品| 热re99久久国产66热| 啦啦啦 在线观看视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品免费一区二区三区在线| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲片人在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 丰满的人妻完整版| 亚洲情色 制服丝袜| 国产一区二区在线av高清观看| 免费在线观看日本一区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜老司机福利片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 动漫黄色视频在线观看| 禁无遮挡网站| 欧美日韩黄片免| a在线观看视频网站| 午夜两性在线视频| 91国产中文字幕| 国产99白浆流出| 午夜精品在线福利| 久久人人97超碰香蕉20202| 操美女的视频在线观看| 国产野战对白在线观看| 久久草成人影院| 啦啦啦免费观看视频1| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品免费一区二区三区在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 美女高潮到喷水免费观看| 脱女人内裤的视频| 国产一区二区在线av高清观看| 成人精品一区二区免费| 国产精品av久久久久免费| 91九色精品人成在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| √禁漫天堂资源中文www| 国产在线观看jvid| aaaaa片日本免费| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲人成77777在线视频| 窝窝影院91人妻| 色综合站精品国产| 麻豆一二三区av精品| videosex国产| 在线观看舔阴道视频| 国产精品精品国产色婷婷| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜福利视频1000在线观看 | 十八禁人妻一区二区| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 中出人妻视频一区二区| 国产主播在线观看一区二区| av天堂久久9| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美日韩精品网址| 色播亚洲综合网| 一区二区三区激情视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 波多野结衣高清无吗|