• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    手術(shù)切除結(jié)合原位微波消融滅活術(shù)治療骶骨脊索瘤的臨床療效

    2015-02-01 08:50:57梁傳興黃映梅
    中國實用醫(yī)藥 2015年16期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    黃 健 王 軍 梁傳興 黃映梅

    手術(shù)切除結(jié)合原位微波消融滅活術(shù)治療骶骨脊索瘤的臨床療效

    黃 健 王 軍 梁傳興 黃映梅

    目的 探討手術(shù)切除結(jié)合原位微波消融滅活術(shù)在骶骨脊索瘤治療中的臨床效果。方法 6例骶骨脊索瘤患者, 采用手術(shù)切除結(jié)合原位微波消融滅活術(shù)治療, 平均隨訪27.4個月, 對手術(shù)入路、術(shù)中出血的控制、局部腫瘤病灶的處理、骶神經(jīng)根的保護及術(shù)后并發(fā)癥等進行回顧性分析。結(jié)果 本組S3及以下腫瘤4例, S2腫瘤2例, 6例患者均未出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移及死亡病例。結(jié)論 手術(shù)切除是骶骨脊索瘤最主要的治療方法, 術(shù)中出血的控制及骶神經(jīng)根的保護是手術(shù)的關(guān)鍵, 化療及放療效果不確切, 局部結(jié)合微波消融滅活取得了滿意的臨床效果, 值得臨床借鑒。

    骶骨脊索瘤;原位微波消融滅活術(shù)

    脊索瘤是骶骨最常見的原發(fā)性低度惡性腫瘤, 發(fā)病率較低, 約為1/10萬, 放療及化療均對其不敏感, 目前最主要的治療方式為手術(shù)切除, 雖然其惡性程度較低, 但它本身即具有侵襲性生長和易于復(fù)發(fā)的特點, 且其早期癥狀隱匿、不典型, 至確診時往往體積較大, 又毗鄰、侵犯脊髓與馬尾神經(jīng),導(dǎo)致大部分腫瘤難以進行完整切除, 容易復(fù)發(fā), 鑒于此, 自2010年8月~2013年1月, 本科采用單純后路手術(shù)切除結(jié)合原位微波消融治療骶骨脊索瘤6例取得了滿意的臨床效果,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本組6例患者, 男2例, 女4例, 年齡34~68歲, 平均年齡52.6歲, 其中S2腫瘤2例, S3腫瘤1例,累及S3、S4腫瘤3例, 6例患者初發(fā)癥狀均為骶尾部隱痛,出現(xiàn)癥狀至就診時間為2個月 ~ 1.5年, 平均時間6個月, 3例患者出現(xiàn)便秘癥狀, 1例患者出現(xiàn)單側(cè)臀部及下肢麻痛,僅1例患者可觸及明顯骶尾部腫塊。

    1.2 影像學(xué)表現(xiàn) 所有患者術(shù)前均行X線片、CT及MRI, X射線表現(xiàn)為骶骨密度不均的膨脹性、溶骨性破壞內(nèi)有少許腫瘤鈣化灶, CT掃描可以更清楚的顯示骶骨的破壞范圍, MRI可以更清楚的顯示軟組織包塊范圍, 大多數(shù)病例矢狀位軟組織腫塊突破骶骨范圍, 向前或后方突出, 壓迫直腸、膀胱等盆腔臟器或壓迫馬尾神經(jīng)。

    1.3 診斷 所有患者術(shù)前均未行切開或穿刺活檢術(shù), 均根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)及影像學(xué)檢查診斷, 術(shù)中行快速冰凍病理檢查, 術(shù)后根據(jù)最終切片病理確診。

    1.4 手術(shù)方法及術(shù)后處理 全部患者采用插管全身麻醉,取俯臥位, 采用骶尾部“倒Y形”切口, 切開皮膚及皮下組織, 在腫瘤反應(yīng)區(qū)外暴露整個骶尾骨的背面及雙側(cè)骶髂關(guān)節(jié),再沿著骶骨的邊緣切斷附著于骶骨的肌肉和韌帶, 用手指伸至骶骨前方, 沿腫瘤前包膜鈍性分離, 向前推開直腸, 用骨鑿及椎板咬骨鉗去除S1、S2棘突, 顯露出硬膜囊和骶神經(jīng)根,探查分離S1、S2、S3雙側(cè)神經(jīng)根, 在S3神經(jīng)根分出的下方切斷、結(jié)扎硬膜囊, 在腫瘤切除前可將微波天線插入腫瘤體內(nèi)進行高溫滅活, 以減少腫瘤的播散及出血, S3以下腫瘤在S2椎體下緣行整塊鑿除, S2及以上椎體腫瘤行分塊切除, 注意術(shù)中一定要保留S1、S2雙側(cè)神經(jīng)根, 盡量保留單側(cè)或雙側(cè)S3神經(jīng)根, 然后將硬脊膜、神經(jīng)根及直腸用鹽水墊保護隔離, 將微波天線直接插入可能累及的軟組織及骨組織中進行依次高溫滅活, 溫度檢測針檢測腫瘤內(nèi)部溫度達到60~80℃, 消融范圍需超出骨骼受累范圍≥2 cm, 維持5 min, 刮除滅活的腫瘤組織, 大量的雙氧水、蒸餾水沖洗創(chuàng)面, 因保留雙側(cè)大部分骶髂關(guān)節(jié), 骨盆環(huán)穩(wěn)定, 未行腰骶重建術(shù), 放置引流, 依次縫合傷口。術(shù)后常規(guī)行抗炎、止痛、補液、營養(yǎng)神經(jīng)等治療,注意觀察患者大小便功能、會陰區(qū)感覺、雙下肢感覺肌力改變, 臥床1個月避免負重。

    2 結(jié)果

    本組S3及以下腫瘤4例, S2腫瘤2例, 手術(shù)均順利切除腫瘤, 手術(shù)時間135~255 min, 平均手術(shù)時間192.5 min, 出血量650~1750 ml, 平均出血量1068 ml, S2腫瘤2例患者術(shù)后均出現(xiàn)肛周感覺麻木, S3及以下腫瘤1例患者出現(xiàn)術(shù)后腦脊液漏, 經(jīng)過對癥處理后傷口愈合良好, 所有患者均未出現(xiàn)大小便障礙、性功能障礙、下肢乏力、傷口不愈合、感染等術(shù)后并發(fā)癥, 術(shù)后隨訪11~40個月, 平均27.4個月, S2腫瘤患者1例在術(shù)后17個月出現(xiàn)局部復(fù)發(fā), 復(fù)發(fā)率為16.7%, 該組6例患者未出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移及死亡病例。

    3 討論

    3.1 骶骨脊索瘤的臨床特點 脊索瘤是起源于中胚層脊索殘余組織的低度惡性腫瘤, 1857年Vichow首次發(fā)現(xiàn), 1894年Ribbert將其正式命名, 約占原發(fā)性惡性骨腫瘤的1%~4%,以40~60歲多見, 男性多于女性, 好發(fā)于脊柱兩端的顱底及骶尾部, 骶尾部約占55%。骶骨脊索瘤生長緩慢, 起病隱匿,早期癥狀不明顯, 所以臨床發(fā)現(xiàn)時往往腫瘤已較大, 大多處于外科分期ⅠB期, 骶尾部隱痛常是最早的初發(fā)癥狀, 考慮為局部骨質(zhì)破壞引起, 若腫瘤未突破骶骨范圍繼續(xù)生長壓迫周圍的馬尾神經(jīng)及骶神經(jīng)根則會出現(xiàn)會陰部感覺麻木、下肢麻痛等神經(jīng)刺激癥狀, 若腫瘤突破骶骨范圍出現(xiàn)骶骨前方的軟組織腫塊壓迫直腸或膀胱則會出現(xiàn)便秘、小便障礙等癥狀,若腫瘤向后方生長則會明顯觸及骶尾部包塊, 骶骨脊索瘤遠處轉(zhuǎn)移較少且相對較晚, 郭衛(wèi)等[1]研究的52例患者中在術(shù)后1~2年出現(xiàn)了3例既有局部又有遠處轉(zhuǎn)移病例。脊索瘤轉(zhuǎn)移灶對患者的生存期影響很小, 常常是因為局部病灶處理失敗而致死亡的, 因此局部治療是主要的問題。

    3.2 手術(shù)切除結(jié)合局部輔助治療是骶骨脊索瘤的主要方法 手術(shù)切除是骶骨脊索瘤的主要方法, S2以下腫瘤一般采取S2以下骶骨整塊切除, S2以上腫瘤采取局部切除或者分塊切除,為了保護大小便等重要的神經(jīng)功能, 部分患者不可避免的出現(xiàn)腫瘤的局部殘留。骶骨脊索瘤對全身化療不敏感, 效果不佳。曹東等[2]腫瘤切除后局部應(yīng)用大劑量甲氨蝶呤(MTX)化療取得了滿意的效果, 降低了局部復(fù)發(fā)率。局部放療一般不主張在術(shù)前進行, 因為術(shù)前放療達不到根治脊索瘤的目的,且可使局部組織、神經(jīng)根等粘連導(dǎo)致手術(shù)困難, 目前一般在術(shù)后切口愈合后行小劑量局部放療, 來殺滅殘留的瘤細胞,降低局部復(fù)發(fā)。微波熱療已廣泛應(yīng)用于肝、腦、腎、肺、骨骼等多個器官的腫瘤治療, 微波是一種頻率較高的電磁波,可以使作用范圍內(nèi)水分子產(chǎn)生共振運動, 形成熱效應(yīng), 迅速升高溫度, 使腫瘤細胞出現(xiàn)凝固性壞死, 實體腫瘤區(qū)域內(nèi)雜亂無章的血管構(gòu)型導(dǎo)致微環(huán)境的變化, 使腫瘤細胞對熱的耐受能力較正常細胞低, 腫瘤細胞對熱的耐受上限為43℃, 范清宇等[3]認為可靠殺死腫瘤細胞的溫度下線為50℃、5 min,而在這一溫度下正常組織不受損害。張余等[4]應(yīng)用擴大切除結(jié)合原位微波消融滅活術(shù)行惡性骨腫瘤保肢術(shù)10例, 認為該方式可降低復(fù)發(fā)率及手術(shù)難度, 提高成功率。作者在術(shù)中將硬脊膜、神經(jīng)根及直腸用鹽水墊保護隔離, 將微波天線在術(shù)前直接插入腫瘤體內(nèi)、在術(shù)后插入可能累及的軟組織及骨組織中進行依次高溫滅活, 溫度檢測針檢測腫瘤內(nèi)部溫度達到60~80℃, 腫瘤外部達到50℃, 消融范圍需超出骨骼受累范圍≥2 cm, 維持5 min, 使腫瘤細胞炭化、凝固壞死。

    3.3 手術(shù)的技術(shù)要點 手術(shù)的關(guān)鍵之一是骶神經(jīng)的保護,骶神經(jīng)的保護關(guān)乎患者術(shù)后的生活質(zhì)量, 主要是大小便功能及下肢活動能力, 國內(nèi)外學(xué)者大量的研究證實, 若保留雙側(cè)S1、S2及至少一側(cè)S3神經(jīng)根或者保留單側(cè)S1~3神經(jīng)根將會保留絕大部分括約肌功能及下肢活動功能。郭衛(wèi)等[5]統(tǒng)計119例術(shù)后患者, 認為括約肌及下肢活動功能與殘留的神經(jīng)數(shù)目相關(guān), 若只保留S1神經(jīng)根, 則全部患者均不能控制大小便功能, 并且不能行走, 若保留雙側(cè)S1及S2神經(jīng)根, 則至少可使50%患者功能正常, 若保留雙側(cè)S1、S2及至少一側(cè)S3神經(jīng)根, 則大部分患者功能正常。本組6例患者均遵循該原則,均保留雙側(cè)S2及至少一側(cè)S3神經(jīng)根, 除2例S2患者出現(xiàn)肛周及會陰部麻木感外, 均未出現(xiàn)大小便及行走功能障礙。骶骨解剖部位復(fù)雜, 毗鄰的血供豐富, 骶骨前有大量的靜脈叢, 腫瘤的供養(yǎng)血管豐富, 術(shù)中常出現(xiàn)短時間內(nèi)大量出血,導(dǎo)致失血性休克[6,7], 本組患者出血最多者達1750 ml。所以預(yù)防及控制出血是手術(shù)的一個關(guān)鍵點, 有報道采用術(shù)中腹主動脈阻斷術(shù)控制出血效果確切, 本組患者采用單后路手術(shù),未能采用該項措施, 作者的經(jīng)驗:①術(shù)前根據(jù)經(jīng)驗預(yù)估出血量, 備血要充足;②若腫瘤巨大, 則在術(shù)前行腫瘤營養(yǎng)血管介入栓塞術(shù);③術(shù)中與麻醉師溝通, 行控制性降壓, 采用深靜脈輸液, 維持患者輸液通道通暢, 保持生命體征穩(wěn)定;④術(shù)中在腫瘤切除前、后采用微波高溫滅活凝固腫瘤, 不僅起到了腫瘤滅活作用, 對出血的控制也很顯著。

    綜上所述, 骶骨脊索瘤發(fā)病率低, 為低度惡性腫瘤, 局部侵襲性強, 遠處轉(zhuǎn)移相對少見, 手術(shù)切除是最重要治療方法, 全身化療效果較差, 局部采用放療、化療等效果確切,作者采用手術(shù)切除結(jié)合原位微波消融滅活術(shù)取得了滿意的臨床效果, 值得臨床借鑒。

    [1] 郭衛(wèi), 徐萬鵬, 楊榮利.骶尾部脊索瘤的手術(shù)治療.北京大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版), 2003, 35(2):159-162.

    [2] 曹東, 肖建如, 馬俊明, 等.骶骨脊索瘤的臨床特點及綜合治療.脊柱外科雜志, 2007, 5(6):350-353.

    [3] 范清宇, 馬保安, 周勇, 等.微波消融治療骨腫瘤.中國骨科臨床與基礎(chǔ)研究雜志, 2011, 3(4):304-306.

    [4] 張余, 徐亮, 黃華揚, 等.原位微波消融在侵及骨組織的軟組織腫瘤保肢手術(shù)中的初步應(yīng)用.中國骨科臨床與基礎(chǔ)研究雜志, 2011, 3(4):263-266.

    [5] 郭衛(wèi), 徐萬鵬, 楊榮利, 等.骶骨腫瘤的手術(shù)治療.中華外科雜志, 2003, 41(11):827-831.

    [6] 王國英, 周業(yè)江.骶尾部脊索瘤10例的診治體會.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志, 2004, 14(19):87-88 .

    [7] 王亞樓.16例骶尾部脊索瘤放療隨訪5年療效觀察.中國腫瘤臨床, 2002, 29(6):247-248 .

    Clinical effect of resection combined with microwave ablation in situ inactivation method in the treatment of sacral vertebrae chordoma

    HUANG Jian, WANG Jun, LIANG Chuan-xing, et al.The Fourth Department of Orthopaedics, Meizhou City People’s Hospital, Meizhou 514000, China

    Objective To investigate the clinical effect of resection combined with microwave ablation in situ inactivation method in the treatment of sacral vertebrae chordoma.Methods There were 6 patients with sacral vertebrae chordoma treated by resection combined with microwave ablation in situ inactivation method, with the average follow-up as 27.4 months.Their surgical approach, intraoperative bleeding control, local tumor lesion treatment, sacral nerve root protection, and postoperative complications were all retrospectively analyzed.Results There were 4 cases with S3and lower level of tumor, and the other 2 cases with S2level of tumor.No pulmonary metastasis and death cases occurred in the 6 cases.Conclusion Resection is the main treatment method for sacral vertebrae chordoma.Intraoperative bleeding control and sacral nerve root protection are the keys to operation.Although chemotherapy and radiotherapy provide imprecise effect, local combination of resection and microwave ablation inactivation can provide satisfactory clinical effect.This method is worthy of clinical reference.

    Sacral vertebrae chordoma; Microwave ablation in situ inactivation method

    10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.16.008

    2015-01-15]

    514000 梅州市人民醫(yī)院骨四科

    猜你喜歡
    手術(shù)
    牙科手術(shù)
    復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
    輕松做完大手術(shù)——聊聊達芬奇手術(shù)機器人
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    河北畫報(2020年10期)2020-11-26 07:20:50
    手術(shù)衣為什么是綠色的
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
    FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開放手術(shù)中的應(yīng)用價值
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    日韩欧美精品免费久久 | 男女下面进入的视频免费午夜| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 床上黄色一级片| 黄片小视频在线播放| 亚洲av成人av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产黄色小视频在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 桃红色精品国产亚洲av| 青草久久国产| 国产亚洲精品久久久com| www.www免费av| 最近在线观看免费完整版| 国产亚洲欧美98| aaaaa片日本免费| 亚洲成人久久爱视频| 91麻豆av在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美日本视频| 激情在线观看视频在线高清| 全区人妻精品视频| 日韩人妻高清精品专区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品999在线| av欧美777| 他把我摸到了高潮在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 我要搜黄色片| 69av精品久久久久久| 操出白浆在线播放| 高清在线国产一区| 脱女人内裤的视频| 国产探花极品一区二区| 国产精品野战在线观看| 怎么达到女性高潮| 午夜日韩欧美国产| 9191精品国产免费久久| 波野结衣二区三区在线 | 精品人妻偷拍中文字幕| 老汉色∧v一级毛片| 最好的美女福利视频网| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 我要搜黄色片| 俄罗斯特黄特色一大片| 岛国在线免费视频观看| 俺也久久电影网| 成年免费大片在线观看| 国产成人欧美在线观看| 高清在线国产一区| 午夜视频国产福利| 网址你懂的国产日韩在线| 在线a可以看的网站| 大型黄色视频在线免费观看| 美女黄网站色视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 丰满乱子伦码专区| 色播亚洲综合网| 99热6这里只有精品| 观看免费一级毛片| 9191精品国产免费久久| 日本成人三级电影网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产av不卡久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲,欧美精品.| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 三级毛片av免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 中文字幕久久专区| 搞女人的毛片| 国产精品影院久久| 黄色女人牲交| 成年女人永久免费观看视频| 中国美女看黄片| 精品无人区乱码1区二区| 日韩欧美国产在线观看| 岛国在线观看网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产三级中文精品| 亚洲精品色激情综合| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲av第一区精品v没综合| 1024手机看黄色片| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美最新免费一区二区三区 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费av不卡在线播放| 欧美日韩黄片免| 精品国产三级普通话版| 午夜亚洲福利在线播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 两个人的视频大全免费| 国产男靠女视频免费网站| 国产av在哪里看| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美性感艳星| 久久久久国内视频| 欧美黄色淫秽网站| 免费观看精品视频网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 嫩草影视91久久| 成人三级黄色视频| 变态另类丝袜制服| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲电影在线观看av| www日本黄色视频网| 国产精品日韩av在线免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产视频内射| 两个人看的免费小视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 哪里可以看免费的av片| 日韩av在线大香蕉| 无人区码免费观看不卡| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 窝窝影院91人妻| av福利片在线观看| 久久久久久人人人人人| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av一区综合| 十八禁人妻一区二区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲国产欧美网| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 听说在线观看完整版免费高清| 久久性视频一级片| 亚洲精品456在线播放app | 我要搜黄色片| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜激情欧美在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲国产精品合色在线| 国产乱人视频| 韩国av一区二区三区四区| 757午夜福利合集在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美黄色片欧美黄色片| 色精品久久人妻99蜜桃| e午夜精品久久久久久久| 看免费av毛片| 小说图片视频综合网站| av中文乱码字幕在线| 精品乱码久久久久久99久播| 男女之事视频高清在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 日本一本二区三区精品| 一个人看视频在线观看www免费 | 亚洲五月天丁香| 欧美黄色淫秽网站| 麻豆一二三区av精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 99热只有精品国产| 男人和女人高潮做爰伦理| 九色国产91popny在线| 婷婷亚洲欧美| 97碰自拍视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99精品在免费线老司机午夜| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 手机成人av网站| 亚洲精品色激情综合| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品久久电影中文字幕| 精品一区二区三区人妻视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产成人av激情在线播放| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品99久久久久久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩欧美在线二视频| 不卡一级毛片| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人一区二区视频在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一级作爱视频免费观看| 黄色日韩在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一本精品99久久精品77| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精华一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清| 黄色视频,在线免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 成年人黄色毛片网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产黄a三级三级三级人| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美三级亚洲精品| 啪啪无遮挡十八禁网站| 又黄又粗又硬又大视频| 九九热线精品视视频播放| 色av中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 日韩欧美精品免费久久 | 国产三级在线视频| 在线观看日韩欧美| 欧美区成人在线视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 天堂网av新在线| 无遮挡黄片免费观看| 国产精华一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 99国产极品粉嫩在线观看| 一本久久中文字幕| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产成人av激情在线播放| 搡老岳熟女国产| 久久久国产成人免费| 亚洲国产精品合色在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜免费观看网址| 狂野欧美激情性xxxx| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久久九九精品影院| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美大码av| 丁香欧美五月| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 两个人视频免费观看高清| a级一级毛片免费在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 性色av乱码一区二区三区2| 99精品在免费线老司机午夜| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品电影一区二区在线| 久久久色成人| 在线观看免费视频日本深夜| 一个人观看的视频www高清免费观看| 午夜日韩欧美国产| 成年女人永久免费观看视频| 一级毛片女人18水好多| 免费电影在线观看免费观看| 久久伊人香网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 青草久久国产| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 69av精品久久久久久| 18+在线观看网站| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲av不卡在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜精品久久久久久毛片777| av天堂中文字幕网| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲18禁久久av| 成人18禁在线播放| 热99在线观看视频| 老司机福利观看| 日韩精品青青久久久久久| 日本一二三区视频观看| 在线观看免费视频日本深夜| 一区二区三区免费毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美日韩乱码在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费av毛片视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品欧美国产一区二区三| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99国产综合亚洲精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 黄片小视频在线播放| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美bdsm另类| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 免费av观看视频| 亚洲av成人av| 精品一区二区三区av网在线观看| 97超视频在线观看视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲人成电影免费在线| 国产高清视频在线播放一区| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜两性在线视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 婷婷亚洲欧美| 99久久无色码亚洲精品果冻| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 9191精品国产免费久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一级毛片高清免费大全| 丰满乱子伦码专区| 日韩欧美在线乱码| 久久久久久大精品| 18+在线观看网站| 国产一区二区激情短视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 一区福利在线观看| 日韩欧美在线二视频| 久久精品国产自在天天线| 免费看日本二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| av片东京热男人的天堂| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费大片18禁| 亚洲成a人片在线一区二区| 人人妻人人看人人澡| 日本与韩国留学比较| 欧美成人a在线观看| 日韩欧美在线乱码| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久色成人| 国产激情欧美一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲专区国产一区二区| 97超视频在线观看视频| 亚洲人与动物交配视频| 国产亚洲精品一区二区www| 午夜福利18| 一夜夜www| 男女那种视频在线观看| 97碰自拍视频| 男女之事视频高清在线观看| 国产高清三级在线| 久久中文看片网| 国产av一区在线观看免费| 亚洲美女视频黄频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99热只有精品国产| 日日夜夜操网爽| 亚洲内射少妇av| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99热精品在线国产| 露出奶头的视频| 人人妻人人看人人澡| or卡值多少钱| 老司机深夜福利视频在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 成年版毛片免费区| 久久久久九九精品影院| 我的老师免费观看完整版| 亚洲欧美日韩高清专用| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一进一出抽搐动态| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品久久久久久久久免 | 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成人精品一区二区免费| 日韩欧美免费精品| 岛国在线观看网站| 在线观看午夜福利视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日韩亚洲欧美综合| 大型黄色视频在线免费观看| 免费搜索国产男女视频| 国产色爽女视频免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 看黄色毛片网站| 久久精品影院6| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美三级亚洲精品| 欧美日韩乱码在线| 国产精品野战在线观看| 日韩欧美三级三区| 亚洲第一电影网av| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲人与动物交配视频| 麻豆成人av在线观看| 我要搜黄色片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产男靠女视频免费网站| 成年人黄色毛片网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲真实伦在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲自拍偷在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久亚洲真实| 国产亚洲欧美98| 久久久久性生活片| 日本熟妇午夜| 99久久精品热视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品色激情综合| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 色在线成人网| 久久久久性生活片| 亚洲 国产 在线| 免费观看的影片在线观看| 久久久色成人| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 色尼玛亚洲综合影院| av中文乱码字幕在线| 女警被强在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日日干狠狠操夜夜爽| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲片人在线观看| 久久久久性生活片| 国内精品一区二区在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| www.www免费av| 老汉色∧v一级毛片| 热99re8久久精品国产| 在线视频色国产色| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 老鸭窝网址在线观看| 欧美区成人在线视频| 久久久国产成人免费| 国产男靠女视频免费网站| 午夜福利成人在线免费观看| 88av欧美| 中文资源天堂在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 日本黄色视频三级网站网址| x7x7x7水蜜桃| 国产高清激情床上av| 亚洲在线观看片| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美一级毛片孕妇| 日韩欧美三级三区| 国产亚洲精品av在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲成人久久性| 最新在线观看一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费在线观看成人毛片| 国产不卡一卡二| 真实男女啪啪啪动态图| or卡值多少钱| 黄色成人免费大全| 久久久国产成人免费| 亚洲自拍偷在线| 国产在视频线在精品| 有码 亚洲区| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲最大成人手机在线| av天堂在线播放| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品一区二区三区四区久久| 一级毛片高清免费大全| 啪啪无遮挡十八禁网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲,欧美精品.| 18+在线观看网站| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久久久久人人人人人| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品色激情综合| 香蕉久久夜色| 午夜免费激情av| 午夜免费成人在线视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美bdsm另类| 成年免费大片在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产不卡一卡二| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 男人舔奶头视频| 国产97色在线日韩免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产日本99.免费观看| 午夜免费成人在线视频| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 在线观看一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 黄色丝袜av网址大全| 一进一出好大好爽视频| 国产精品永久免费网站| 丰满的人妻完整版| 国产在视频线在精品| 亚洲av免费在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 长腿黑丝高跟| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久精品综合一区二区三区| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久久久久午夜电影| 午夜日韩欧美国产| 深爱激情五月婷婷| 国产精品亚洲美女久久久| 天美传媒精品一区二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美在线一区亚洲| 老司机在亚洲福利影院| 中国美女看黄片| 国产精品久久久久久久电影 | 国产成+人综合+亚洲专区| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 久久亚洲真实| 久久香蕉精品热| 久久午夜亚洲精品久久| av在线蜜桃| 午夜激情福利司机影院| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 黄色女人牲交| 亚洲人成网站高清观看| 床上黄色一级片| 人人妻人人看人人澡| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日韩国内少妇激情av| 天天躁日日操中文字幕| 在线a可以看的网站| 一本一本综合久久| 亚洲 国产 在线| 国产亚洲欧美98| 国产不卡一卡二| 国产av一区在线观看免费| 丰满人妻一区二区三区视频av | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲欧美日韩高清专用| 97碰自拍视频| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲中文日韩欧美视频| 香蕉丝袜av| 99久久九九国产精品国产免费| 午夜老司机福利剧场| 日本黄色视频三级网站网址| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产视频内射| 在线观看一区二区三区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲av成人av| 91九色精品人成在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 全区人妻精品视频| 一进一出抽搐动态| 成人三级黄色视频| 色尼玛亚洲综合影院| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美高清成人免费视频www| 18禁美女被吸乳视频| h日本视频在线播放| 久久性视频一级片| 嫩草影视91久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久久成人免费电影| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美区成人在线视频| 欧美日韩一级在线毛片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成熟少妇高潮喷水视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99久久精品一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线观看66精品国产| 亚洲国产色片| 国产真实伦视频高清在线观看 | 欧美性猛交黑人性爽|