王葉穎 董霞
彩色多普勒高頻超聲在乳腺疾病診斷中的應(yīng)用價值
王葉穎 董霞
目的探討彩色多普勒高頻超聲在乳腺疾病診斷中的應(yīng)用價值。方法應(yīng)用彩色多普勒高頻超聲診斷乳腺腫塊150例, 良性腫塊117例, 惡性腫塊33例, 所有患者均經(jīng)臨床、手術(shù)及病理證實,分析彩色多普勒高頻超聲的診斷價值。結(jié)果高頻超聲二維及彩色多普勒對乳腺腫塊良、惡性診斷準確率分別為93.2%、87.9%, 總準確率92.0%, 腫塊的顯示率及定位準確率為100.0%。結(jié)論彩色多普勒高頻超聲對乳腺疾病的診斷通常在灰階聲像圖基礎(chǔ)上, 輔以疊加病變區(qū)域的多普勒血流信號, 同時結(jié)合臨床資料, 認真綜合分析, 有利于早期診斷, 具有較高的臨床應(yīng)用價值。
彩色多普勒;高頻超聲;乳腺疾病
本文總結(jié)分析150例乳腺病變的彩色多普勒高頻超聲圖像及彩色多普勒超聲(CDFI)等顯像特點, 并與臨床及病理結(jié)果相對照, 旨在評價彩色多普勒高頻超聲檢查在乳腺病變中的臨床應(yīng)用價值?,F(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 本文選取2010年12月~2013年12月本院門診及住院乳腺腫塊患者150例, 其中女149例, 男1例, 年齡14~65歲。150例乳腺病變中有128例因個人觸及乳腺包塊到醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn), 其他22例在例行篩查或體檢時發(fā)現(xiàn), 并經(jīng)過手術(shù)及術(shù)后病理確診、或者經(jīng)過臨床治療后復查彩色多普勒超聲證實。
1.2 儀器與方法
1.2.1 儀器 使用PHILIPS IU22型和GE Logiq E9型彩色多普勒超聲診斷儀, 實時線陣高頻探頭, 探頭頻率7~12 MHz、5~19 MHz。
1.2.2 方法 患者一般取仰臥位, 體位不合適時采取側(cè)臥位, 使用儀器中選擇的表淺器官檢查乳腺設(shè)置條件, 對雙側(cè)乳房進行連續(xù)性全方位掃查, 觸及包塊陽性區(qū)域重點掃查,先以灰階成像大體了解雙乳腺體回聲概況, 并對腫塊的外形輪廓、形態(tài)大小、內(nèi)部回聲及后方有無回聲衰減等進行綜合評判, 對感興趣區(qū)域進行CDFI血流分析, 觀察血流特征及分布規(guī)律, 并進行頻譜形態(tài)測量, 包括收縮期峰值流速(Vmax)、舒張期最低流速(Vmin), 阻力指數(shù)(RI), 最后觀察腋窩情況。1.3 腫塊血流情況分級標準 腫塊血流情況采用Alderler半定量法[1]分級:0級為病灶內(nèi)未見血流信號;Ⅰ級為1~2處點狀血流;Ⅱ級為1條血管長度超過腫塊半徑或可見幾條小血管;Ⅲ級為可見4條以上血管或血管相互交通成網(wǎng)狀。
本組研究乳腺腫塊150例, 經(jīng)手術(shù)病理及臨床觀察證實為良性腫塊117例, 其中纖維腺瘤34例, 良性增生33例, 乳腺囊腫11例, 乳頭狀瘤8例, 乳腺炎10例, 錯構(gòu)瘤5例, 脂肪瘤11例, 副乳5例。惡性腫塊33例, 其中浸潤性導管癌20例, 小葉癌7例, 髓樣癌3例, 導管內(nèi)癌1例, 原位癌1例, 黏液癌1例。腫塊最大為5.2 cm ×4.3 cm×3.0 cm , 最小為0.5 cm×0.5 cm× 0.4 cm, 彩色多普勒高頻超聲對乳腺腫塊的顯示率及定位準確率為100.0%, 二維及彩色多普勒聯(lián)合應(yīng)用對117例良性腫塊中109例診斷正確, 準確率93.2%, 對33例惡性腫塊中29例診斷正確, 準確率87.9%, 總準確率92.0%, 其中小乳癌(最大徑<2 cm)5例。
2.1 高頻超聲聲像圖特征 本組117例良性腫塊形態(tài)及回聲特點:腫塊邊界清晰89例, 形態(tài)規(guī)則92例, 實性團塊內(nèi)部回聲均勻97例, 后方回聲衰減少見, 偶有后方回聲增強表現(xiàn)。33例惡性腫塊形態(tài)及回聲特點:腫塊形態(tài)不規(guī)則29例,邊界欠清晰20例, 實性團塊內(nèi)部回聲不均勻28例, 后方衰減17例, 腫塊內(nèi)可探及簇狀、沙礫樣反射17例。
本組病例中腫塊最大徑<2 cm的43例, 其中良性腫瘤38例, 惡性腫瘤5例, 超聲診斷準確率分別為86.8%(33/38)、60.0%(3/5)。
2.2 彩色多普勒頻譜檢測腫塊血流信號的檢出率、分布及頻譜特點 本組33例乳腺惡性腫瘤17例檢測到豐富血流信號;117例良性腫塊26例檢測到少量血流信號。結(jié)果顯示惡性腫瘤血流信號檢出率較高, 而良性腫瘤的血流信號檢出率較低;乳腺惡性腫瘤內(nèi)部血流信號分級多為Ⅱ~Ⅲ級,占69.7%(23/33);良性腫塊血流信號分級多為0~Ⅰ級, 占87.2%(102/117);150例乳腺病變腫塊中57例檢出動脈血流頻譜, 惡性腫瘤24例, 良性腫瘤15例, 結(jié)果顯示惡性腫瘤的Vmax及血流RI均高于良性腫瘤。
乳腺是血液供應(yīng)較豐富的器官, 近年來乳腺疾病有逐年上升的趨勢, 大部分乳腺疾病無明顯的臨床癥狀, 如何提高診斷準確率及早期診斷一直是超聲學者關(guān)注的問題。
3.1 高頻超聲診斷乳腺腫塊的聲像圖特征及應(yīng)用價值 高頻超聲灰階圖像顯示清晰, 能清楚判斷腫塊的形態(tài)大小、邊界清晰與否, 內(nèi)部回聲特征、后方衰減情況等, 初步判斷腫塊的良、惡性傾向, 而且重復性好、定位較精確。從圖像特征來看, 良性傾向乳腺腫塊多呈膨脹性生長, 形態(tài)大多較規(guī)則, 近圓或橢圓形, 有包膜回聲, 邊界清晰完整, 內(nèi)部分布均勻;惡性傾向乳腺腫塊多呈浸潤性生長, 包膜多不完整或部分斷續(xù), 形態(tài)多呈縱經(jīng)較大的不規(guī)則狀, 有“蟹足樣”特征,內(nèi)部回聲雜亂不均或呈較低回聲反射特點, 多數(shù)包塊內(nèi)可檢測到簇狀分布的沙礫樣微小鈣化反射。
3.2 彩色多普勒頻譜檢測診斷乳腺腫塊的圖像特點及應(yīng)用價值分析 彩色多普勒頻譜檢測基于乳腺腫塊內(nèi)血供的病理學差異, 惡性乳腺腫塊在血管生長因子刺激下產(chǎn)生新生的毛細血管, 隨其生長不斷更新, 從周邊延伸至腫塊內(nèi)部。有學者研究[2]顯示, 92.1%的乳腺癌有穿入型血管, 僅27.0%的
良性腫瘤有穿入型血管, 穿入型血管對乳腺惡性腫塊的診斷有較高的敏感性。本組惡性腫瘤腫塊內(nèi)血流檢出率明顯高于良性, 與文獻報道相似[3], 良、惡性乳腺腫塊彩色多普勒血流檢出率分別為36.8%和75.8%。良性腫塊血流較稀疏, 呈點棒狀, 無穿支現(xiàn)象, 如果腫塊內(nèi)探及穿支血流或血流信號豐富則惡性程度增加。乳腺惡性腫塊血流信號豐富, 血管粗細不均, 走行迂曲, 管壁薄彈性差, 多普勒檢測呈高阻頻譜。本組中乳腺惡性腫瘤腫塊內(nèi)血流信號分級多為Ⅱ~Ⅲ級, 良性腫塊其血流信號分級多為0 ~Ⅰ級, 且惡性腫塊血流RI明顯高于良性腫塊。
3.3 超聲診斷乳腺腫塊的局限性 乳腺內(nèi)腫塊影像不明顯時超聲判斷相對比較困難, 對于鉬靶X線容易檢出的微細鈣化及毛刺征改變不易檢出。良性腫塊表現(xiàn)為形態(tài)欠規(guī)則且包膜不明顯時會給診斷帶來困難, 而惡性腫塊表現(xiàn)為形態(tài)較規(guī)則且邊界較清時容易誤診。急性乳腺炎和炎性乳癌有相同的圖像特征, 必須依賴臨床才能作出有效判斷。當乳腺腫塊較小時, 聲像圖特征不典型, 血流信號有時不易檢出, 判斷小腫塊的良惡性比較困難。
3.4 應(yīng)對措施分析 ①灰階聲像圖與彩色多普勒頻譜聯(lián)合應(yīng)用, 綜合多項指標整體評價, 本組二維及彩色多普勒聯(lián)合應(yīng)用, 診斷準確率為92.0%(138/150), 其中惡性組為87.9%(29/33), 良性組為93.2%(109/117)。②對于包塊感不明顯的病變, 要結(jié)合鉬靶X線檢查, 以及時發(fā)現(xiàn)腺體內(nèi)的簇狀、沙礫樣鈣化, 及時檢出可疑惡性病變, 盡早明確診斷。③年齡在35歲以上, 腺體內(nèi)出現(xiàn)的可疑低回聲小腫塊, 要密切關(guān)注,盡可能借助于血流檢測、穿刺送檢等避免漏診, 提高小乳癌的診斷率。④部分腺體結(jié)構(gòu)不均或體積較大時需要認真、仔細避免漏檢。⑤儀器的品質(zhì)和探頭頻率直接關(guān)系到聲像圖質(zhì)量, 影響著檢查者的判斷。⑥操作人員知識的涉獵范圍、技巧的掌握、全面而簡潔的思維掌控都會給腫塊檢出和評判帶來實質(zhì)性的影響。
綜上所述, 彩色多普勒高頻超聲對乳腺腫塊的診斷和鑒別診斷有著巨大的優(yōu)越性, 有著不可替代的臨床使用價值。隨著數(shù)字化電子技術(shù)的不斷發(fā)展, 彩色多普勒超聲探頭頻率的不斷提高, 超聲彈性成像、三維成像等新型的檢查技術(shù)不斷出現(xiàn), 結(jié)合數(shù)字化鉬靶X線成像及MRI乳腺成像等, 為乳腺良惡性腫塊的早發(fā)現(xiàn)、早診斷都提供了豐富的診斷依據(jù)。
[1] 彭玉蘭.乳腺高頻超聲圖譜.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2006:81.
[2] 韓增輝, 王全華.能量多普勒顯像鑒別乳腺腫塊及腫塊的評價.中國超聲醫(yī)學雜志, 1997, 13(1):34.
[3] 劉君, 黃紅梅, 劉吉鳳.乳腺腫塊二維及彩色多普勒診斷與病理基礎(chǔ)研究分析.中國超聲醫(yī)學雜志, 2001, 17(12):928-930.
10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.07.052
2014-11-12]
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