林學(xué)

油茶葉乙醇提取物清除DPPH自由基作用的研究

李姣娟，黃克瀛，龔建良，等

林學(xué)

油茶葉乙醇提取物清除DPPH自由基作用的研究

李姣娟，黃克瀛，龔建良，等

用二苯基苦基肼自由基（DPPH·）法測(cè)定了油茶葉乙醇提取物的抗氧化活性，并與蘆丁、二丁基羥基甲苯（BHT）進(jìn)行了比較，在波長517 nm、反應(yīng)時(shí)間40 min的條件下測(cè)定了DPPH·的清除率為50%時(shí)抗氧化劑的質(zhì)量濃度（EC50）值.結(jié)果表明，油茶葉乙醇提取物時(shí)DPPH·具有明顯的清除作用，且隨著油茶葉乙醇提取物純化程度的提高，其清除能力也相應(yīng)增強(qiáng).測(cè)得油茶葉粗提物、油茶葉精提物、蘆丁和BHT清除DPPH·的EC50值分別為12.19、6.765、9.481和37.53 mg/L，清除DPPH·能力的大小順序依次為油茶葉精提物＞蘆?。居筒枞~粗提物＞BHT.

油茶葉；乙醇提取物；二苯基苦基肼自由基；抗氧化活性

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2008，28（2）: 82-86入選年份：2012

脫氫樅基-稀土配合物的合成、表征及其與DNA的相互作用

費(fèi)寶麗，李雯，燕慶玲，等

合成了脫氫樅胺（5-磺酸鈉）水楊醛Schiff堿及其Sm3+、Eu3+的稀土配合物，利用元素分析、摩爾電導(dǎo)、紅外光譜等手段推測(cè)了化合物的結(jié)構(gòu).通過紫外吸收光譜、黏度分析、熒光光譜等方法研究了稀土配合物與鮭魚精DNA的相互作用，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，配合物是以部分插入與溝槽作用并存的方式與DNA發(fā)生作用.

稀土配合物；DNA；脫氫樅胺

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2012，2（1）: 1-7入選年份：2012

催化裂解與催化酯化工藝耦合制備桐油基類石化柴油燃料

陳潔，蔣劍春，聶小安，等

擬通過精餾法催化裂解工藝和酯化后處理工藝聯(lián)用，制備低含氧量的替代柴油燃料油.采用自組裝精餾法催化裂解反應(yīng)裝置，CaO催化劑，考察了催化裂解對(duì)裂解產(chǎn)物（裂解油）組分的影響.GC-MS和凝膠色譜分析顯示:精餾法催化裂解工藝可有效控制裂解油的分子組成，降低平均相對(duì)分子質(zhì)量.測(cè)定裂解產(chǎn)物的部分燃料油性能分別為：酸值59 mg/g，密度825 kg/m3、黏度4.07 mm2/s、熱值41 kJ/g、冷凝點(diǎn)-43℃、冷濾點(diǎn)-22℃.裂解油經(jīng)催化酯化后處理后，經(jīng)FT-IR和GC-MS分析表明，其組成主要為碳鏈小于C24的烷烴、烯烴化合物，長鏈烴含量減少，C16以下的短鏈脂肪酸甲酯明顯增多；酸值降至2.9 mg/g，羧酸含量顯著降低，燃燒熱值增大，進(jìn)一步提高了燃料油品質(zhì)和應(yīng)用性能.

類石化柴油燃料；催化反應(yīng)；裂解；酯化；桐油

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2012，32（2）: 25-29入選年份：2012

核桃殼熱解行為及動(dòng)力學(xué)研究

鄭志鋒，黃元波，蔣劍春，等

利用熱重分析在不同升溫速率（5～50 K/min）和氮?dú)鈿夥障聦?duì)核桃殼的熱解失重行為進(jìn)行了研究.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，核桃殼的熱解過程可分為失水干燥、預(yù)熱解、快速熱解和殘余物緩慢分解等4個(gè)階段；快速熱解階段和殘余物緩慢分解階段的失重率分別為55%和32%左右，它們均可由一級(jí)反應(yīng)過程描述，根據(jù)一級(jí)反應(yīng)由Coats-Redfern方法計(jì)算核桃殼快速熱解階段和殘余物緩慢分解階段的平均活化能分別為50.7和17.3 kJ/mol.實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明加熱速率越大，熱解速率越快.

核桃殼；熱解；熱重分析；動(dòng)力學(xué)

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2010，30（2）: 6-10入選年份：2013

磷酸活化法活性炭性質(zhì)對(duì)亞甲基藍(lán)吸附能力的影響

左宋林

目的：本研究通過分析在不同活化氣氛下所制備的活性炭的孔隙結(jié)構(gòu)和表面官能團(tuán)含量，探討它們對(duì)活性炭的亞甲基藍(lán)吸附能力的影響.活性炭的液相脫色能力常用亞甲基藍(lán)吸附值來進(jìn)行評(píng)價(jià)，世界上主要活性炭生產(chǎn)國都建立了活性炭吸附亞甲基藍(lán)的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定方法.磷酸活性炭在世界上已經(jīng)大規(guī)模的商業(yè)化生產(chǎn)并且廣泛地應(yīng)用在液相領(lǐng)域.

方法：為了制備具有不同表面特性的活性炭，在空氣、氮?dú)夂退魵?種氣氛下，以杉木為原料分別制備了4種磷酸活化法活性炭.采用Boehm酸堿滴定方法測(cè)定了活性炭的表面官能團(tuán)含量，根據(jù)氮?dú)馕降葴鼐€分析了活性炭的孔隙結(jié)構(gòu)，并測(cè)定了活性炭的亞甲基藍(lán)吸附等溫線，根據(jù)活性炭單層亞甲基藍(lán)吸附量和亞甲基藍(lán)分子尺寸大小計(jì)算出了以亞甲基藍(lán)為分子探針的活性炭比表面積（SMB）.

結(jié)果：1.活性炭的元素分析和表面官能團(tuán).在空氣氣氛下所制備的活性炭的碳元素含量最低，而磷和氧的含量最高.且隨著氧化時(shí)間的延長，活性炭得率進(jìn)一步減少，氧和磷元素含量繼續(xù)提高.與空氣和氮?dú)鈨煞N氣氛相比，在水蒸氣氣氛下所制備的活性炭的碳和氫含量明顯要高，而氧和磷元素含量卻低得多.因此，使用不同的氣氛可以調(diào)節(jié)不同酸性的表面官能團(tuán)含量.2.活性炭的孔隙結(jié)構(gòu).水蒸氣氣氛下所制備的活性炭的中孔結(jié)構(gòu)比其他氣氛下所制備的活性炭都要發(fā)達(dá)，其中孔孔容（Vmes）達(dá)到1.362 cm3/g.適量的空氣氧化不僅有利于磷酸活性炭中孔的發(fā)展，而且也有利于微孔的發(fā)展；過度的氧化則不利于它們的發(fā)展.3.活性炭對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附能力.在水蒸氣氣氛下所制備的活性炭對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附能力最低.然而，在空氣下活化能促進(jìn)活性炭對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附.而且，SMB/SBET的大小順序與活性炭的表面官能團(tuán)含量的大小順序一致.這些結(jié)果表明強(qiáng)酸性官能團(tuán)能顯著提高磷酸活性炭對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附能力.另外，過度氧化導(dǎo)致活性炭對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附能力下降，是由于過度的氧化會(huì)燒蝕孔壁而破壞已有的孔隙，特別是中孔.

結(jié)論：活性炭的表面官能團(tuán)，尤其是羧基和含磷官能團(tuán)等強(qiáng)酸性基團(tuán)，能顯著地促進(jìn)活性炭對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附.其主要原因是表面官能團(tuán)提高活性炭的極性，使亞甲基藍(lán)分子能夠以更加緊密的排列方式被吸附在活性炭的孔隙中.然而，提高活性炭的表面官能團(tuán)含量也會(huì)屏蔽活性炭中部分原有對(duì)吸附亞甲基藍(lán)有效的孔隙，導(dǎo)致活性炭的亞甲基藍(lán)吸附能力下降.因此，當(dāng)通過氧化等方法提高其表面官能團(tuán)的含量時(shí)，對(duì)于中孔發(fā)達(dá)的活性炭，表面官能團(tuán)的促進(jìn)作用占主導(dǎo)地位，活性炭的亞甲基藍(lán)吸附能力提高；而對(duì)于微孔發(fā)達(dá)的活性炭，表面官能團(tuán)的屏蔽作用占優(yōu)勢(shì)，因此活性炭的亞甲基藍(lán)吸附能力下降.

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2010，30（4）: 1-6入選年份：2013

高比表面積竹質(zhì)活性炭的制備與性能研究

崔丹丹，蔣劍春，孫康，等

以竹子為原料、磷酸為活化劑，在不同條件下制備竹基活性炭，考察浸漬比、活化溫度、活化時(shí)間、升溫速率等因素對(duì)竹質(zhì)活性炭產(chǎn)品吸附性能的影響，得到亞甲基藍(lán)吸附值最高達(dá)200 mL/g、焦糖脫色率最高達(dá)120%的高吸附性能竹質(zhì)活性炭.研究結(jié)果表明最佳工藝條件為:浸漬比3∶1（g∶g），活化溫度400℃，升溫速率10℃/min，活化時(shí)間40 min.對(duì)所制得的竹質(zhì)活性炭產(chǎn)品進(jìn)行掃描電鏡（SEM）分析、N2吸附分析，結(jié)果表明所制得活性炭具有較高的BET比表面積（2103 m2/g）和發(fā)達(dá)的孔結(jié)構(gòu).

活性炭；竹子；磷酸活化；高比表面積

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2010，30（5）: 57-60入選年份：2013

松樹皮多酚的亞臨界水提取及抗氧化活性初探

薄采穎，鄭光耀，陳琰，等

采用亞臨界水從松樹皮中提取多酚，考察了反應(yīng)條件對(duì)多酚得率的影響，并與超聲波輔助提取法和熱回流提取法進(jìn)行了比較，同時(shí)測(cè)定了亞臨界水提取所得松樹皮提取物的DPPH自由基清除能力.結(jié)果表明：亞臨界水提取松樹皮多酚的最佳工藝條件為：提取溫度150℃、提取時(shí)間5 min、液料比20∶1（mL∶g）、提取壓力4 MPa，多酚的提取得率為4.86%，1次提取且相同液料比條件下，比超聲波輔助提取法和熱回流提取法分別提高了33.52%和37.68%.亞臨界水提取所得松樹皮提取物對(duì)DPPH自由基具有良好的清除效果，其半數(shù)抑制質(zhì)量濃度（IC50）為7.10 mg/L，抗氧化性高于常用抗氧化劑BHA（7.82 mg/L）.

松樹皮；亞臨界水；多酚；DPPH

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2011，31（6）: 73-77入選年份：2013

生物質(zhì)醇解重質(zhì)油燃燒動(dòng)力學(xué)研究

王勇，鄒獻(xiàn)武，秦特夫

在熱重分析儀上研究馬尾松、桉木和麥秸稈的醇解重質(zhì)油的燃燒過程及其動(dòng)力學(xué)特性.結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這3種重質(zhì)油燃燒過程均可分為3個(gè)階段：1）室溫到300℃，為小分子有機(jī)物揮發(fā)階段；2）300～480℃，為揮發(fā)分析出與燃燒階段；3）480℃以上，為固定碳燃燒與燃盡階段.動(dòng)力學(xué)計(jì)算結(jié)果表明，這3個(gè)階段都符合一級(jí)反應(yīng)過程.同時(shí)，麥秸稈醇解重質(zhì)油快速燃燒階段（300～480℃）活化能最低，對(duì)應(yīng)的失重速率最大，為0.188%/min，且著火溫度最低，為405℃，因而其最易于燃燒.

生物質(zhì)；重質(zhì)油；熱重分析；動(dòng)力學(xué)特性

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2012，32（1）: 35-38入選年份：2013

南方林區(qū)林產(chǎn)品運(yùn)輸監(jiān)管系統(tǒng)的研發(fā)

林宇洪，沈嶸楓，邱榮祖

在南方林區(qū)，林產(chǎn)品為憑證運(yùn)輸，運(yùn)輸數(shù)量、時(shí)間、軌跡均要求與碼單吻合.傳統(tǒng)執(zhí)法方法給現(xiàn)代林業(yè)生產(chǎn)帶來了許多困擾，因此研制了一套運(yùn)輸監(jiān)管系統(tǒng)，通過GPS技術(shù)獲得車輛實(shí)際運(yùn)輸起止時(shí)間、起點(diǎn)、軌跡、終點(diǎn)，并通過GPRS技術(shù)與服務(wù)器、執(zhí)法車輛的語音手機(jī)連接組成了無線物聯(lián)網(wǎng).服務(wù)器接收到運(yùn)輸軌跡數(shù)據(jù)后和檢尺碼單數(shù)據(jù)對(duì)比可實(shí)現(xiàn)電子監(jiān)查，指派最近的執(zhí)法車追蹤檢查異常的運(yùn)輸行為.經(jīng)林區(qū)環(huán)境實(shí)測(cè)證實(shí)，該設(shè)備平均延時(shí)2.7s，丟包率為1.2%，能達(dá)到監(jiān)控軌跡的要求.該設(shè)備應(yīng)用后能夠節(jié)省執(zhí)法人力資源、降低執(zhí)法開支，提高管理科學(xué)化水平.

運(yùn)輸監(jiān)管系統(tǒng)；林產(chǎn)品；遠(yuǎn)程通訊；物聯(lián)網(wǎng)

來源出版物：北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2011，33（5）: 130-135入選年份：2013

大葉金花草多糖的提取、分離純化及結(jié)構(gòu)分析

羅婭君，肖新峰，王照麗

采用熱水提取法從大葉金花草中提取大葉金花草多糖，用酶法和SEVEG法去除蛋白質(zhì)，H2O2脫色，經(jīng)DEAE-纖維素（CL-）柱層析純化后，紙層析和SEPHADEX G-100凝膠柱層析證實(shí)為單一組分，并用凝膠色譜法、薄層層析、乙酰化GC-MS、紫外光譜和紅外光譜等對(duì)其組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究.大葉金花草多糖平均分子質(zhì)量為8.6×104U，由阿拉伯糖、葡萄糖和糖醛酸組成，在260和280 nm處有多糖無核酸和蛋白質(zhì)的吸收峰.大葉金花草多糖是含有β-吡喃葡萄糖的非蛋白類單一多糖.

大葉金花草；多糖；分離純化；結(jié)構(gòu)分析

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2009，29（1）: 68-72入選年份：2013

板栗殼中多酚的提取及體外抗氧化性研究

李金鳳，段玉清，馬海樂，等

研究了不同因素對(duì)板栗殼多酚提取效果的影響，并對(duì)不同條件下板栗殼多酚的抗氧化性進(jìn)行了研究.結(jié)果表明，板栗殼多酚的最佳提取條件為：乙醇體積分?jǐn)?shù)59.7%，料液比1:18（g:mL），浸提溫度52.6℃，浸提次數(shù)3次.在此最優(yōu)工藝條件下板栗殼多酚提取得率預(yù)測(cè)值為76.0 mg/g，實(shí)驗(yàn)值75.9 mg/g.板栗殼多酚具有較強(qiáng)的清除自由基能力，在25～200 mg/L范圍內(nèi)，隨質(zhì)量濃度升高其還原能力和清除二苯基苦基肼自由基（DPPH·）、羥基自由基（·OH）、超氧陰離子自由基（O2-）的能力逐漸增強(qiáng)，當(dāng)200 mg/L時(shí)其還原能力達(dá)0.841，DPPH·抑制率達(dá)89.7%，均高于同質(zhì)量濃度的2，6-二叔丁基對(duì)甲酚（BHT），但低于同質(zhì)量濃度VC，對(duì)O2-和·OH的清除率分別為93.2%和94.0%，均高于同質(zhì)量濃度BHT和VC.

板栗殼；多酚；提??；抗氧化性

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2010，30（1）: 53-58入選年份：2013

玉米秸稈蒸汽爆破降解產(chǎn)物的分析

朱均均，勇強(qiáng)，陳尚钘，等

采用高效液相色譜（HPLC）和氣質(zhì)聯(lián)用（GC-MS）色譜技術(shù)對(duì)玉米秸稈蒸汽爆破降解產(chǎn)物進(jìn)行分析.玉米秸稈經(jīng)蒸汽爆破預(yù)處理后，其纖維素、半纖維素和木質(zhì)素降解損失分別為9.60%、47.98%和17.55%.采用HPLC對(duì)碳水化合物降解和分解產(chǎn)物定量分析，100 g玉米秸稈預(yù)處理后，產(chǎn)生甲酸2.10 g、乙酸2.00 g、乙酰丙酸0.10 g、5-羥甲基糠醛0.08 g和糠醛0.13 g.采用GC-MS對(duì)木質(zhì)素和提取物降解產(chǎn)物定性分析，共檢測(cè)出14種芳香類化合物、22種脂肪酸類化合物和5種呋喃化合物.

玉米秸稈；蒸汽爆破；降解產(chǎn)物；氣質(zhì)聯(lián)用

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2009，29（2）: 22-26入選年份：2013

響應(yīng)面法優(yōu)化八角茴香中莽草酸的超聲波提取工藝研究

逯家輝，王迪，郭偉良，等

采用響應(yīng)面法優(yōu)化超聲波提取八角茴香中莽草酸的條件.在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，選取超聲波作用時(shí)間、液料比和超聲波功率為影響因子，應(yīng)用 BOX-BEHNKEN中心組合進(jìn)行 3因素 3水平的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，以莽草酸得率作為響應(yīng)值，進(jìn)行響應(yīng)面分析（RSA）.結(jié)果表明，超聲波法提取八角茴香中莽草酸的最佳提取條件為：1 g八角茴香原料，以甲醇為溶劑，提取時(shí)間202 s，液料比46.4:1（ml:g），超聲波功率318 W，得率預(yù)測(cè)值為8.25%，驗(yàn)證值為8.21%，與預(yù)測(cè)值的相對(duì)誤差為0.45%.

八角茴香；莽草酸；響應(yīng)面法；超聲波提取

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2008，28（1）: 87-91入選年份：2013

松針葉綠素-胡蘿卜素軟膏體外抗脂質(zhì)過氧化作用的研究

鄭光耀，何玲，薄采穎，等

探討松針葉綠素-胡蘿卜素軟膏的體外抗脂質(zhì)過氧化作用，在大鼠肝勻漿和肝線粒體中加入不同濃度的松針葉綠素-胡蘿卜素軟膏，觀察它們對(duì)大鼠肝勻漿自發(fā)性過氧化、Vc-Fe2+誘導(dǎo)肝勻漿和肝線粒體脂質(zhì)過氧化的丙二醛（MDA）抑制效果.結(jié)果表明：松針葉綠素-胡蘿卜素軟膏能有效抑制大鼠肝勻漿的自發(fā)性和誘導(dǎo)性脂質(zhì)過氧化產(chǎn)生的 MDA，其抑制率為 50%時(shí)藥物濃度（IC50）分別為398.72和355.05 mg/L，對(duì)肝線粒體的誘導(dǎo)性脂質(zhì)過氧化產(chǎn)生的MDA也有較好的抑制作用，其IC50為687.02 mg/L，還能減輕肝線粒體的腫脹程度，且呈現(xiàn)良好的量效關(guān)系.

松針；提取物；肝勻漿；線粒體；脂質(zhì)過氧化

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2013，33（1）: 45-48入選年份：2013

冷凍預(yù)處理對(duì)納米纖維素/聚乙烯醇膜性能的影響

吳鵬，劉志明，趙煦，等

采用堿預(yù)處理硫酸水解法制備出具有纖維素Ⅱ型的納米纖維素（NCC）.通過共混和冷凍預(yù)處理共混制得不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)納米纖維素的 NCC/聚乙烯醇（PVA）膜.采用傅里葉變換紅外光譜、環(huán)境掃描電子顯微鏡、紫外可見分光光度計(jì)、熱重分析儀對(duì)復(fù)合膜的微觀形貌、納米纖維素的分散情況、透光率、拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率和熱學(xué)性能進(jìn)行表征，結(jié)果表明：同PVA膜對(duì)照樣相比，添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的NCC對(duì)共混膜有較好的增強(qiáng)作用，拉伸強(qiáng)度提高15%，對(duì)透光率影響不大，能很好的分散在NCC/PVA共混膜內(nèi)；冷凍預(yù)處理使納米纖維素在NCC/PVA共混膜內(nèi)分散更好，拉伸強(qiáng)度提高了16%，透光率與對(duì)照樣透光率相比基本持平.

冷凍預(yù)處理；納米纖維素；共混膜；共混機(jī)理；透光率

來源出版物：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)，2013，33（3）: 24-30入選年份：2013