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    胰腺癌多排CT多期增強(qiáng)掃描圖像特征多樣性研究

    2015-01-27 21:58:51唐秀402460重慶市榮昌縣人民醫(yī)院
    中國社區(qū)醫(yī)師 2015年27期
    關(guān)鍵詞:胰腺癌胰腺影像學(xué)

    唐秀402460重慶市榮昌縣人民醫(yī)院

    胰腺癌多排CT多期增強(qiáng)掃描圖像特征多樣性研究

    唐秀
    402460重慶市榮昌縣人民醫(yī)院

    目的:探討多排螺旋CT多期增強(qiáng)掃描診斷胰腺癌的影像學(xué)表現(xiàn)及應(yīng)用價(jià)值。方法:收治胰腺癌患者50例,分析影像學(xué)資料,按胰腺病灶組織和胰腺周圍組織間的關(guān)系分組(A、B、C 3組),觀察不同組別病灶的特征性表現(xiàn)。結(jié)果:A組胰腺萎縮、膽管擴(kuò)張、合并胰腺炎等的發(fā)生率最高,B組發(fā)生主胰管擴(kuò)張的幾率最高,C組發(fā)生腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的幾率最高。結(jié)論:通過多排CT多期增強(qiáng)掃描診斷胰腺癌可以為醫(yī)生提供多樣性的、清晰直觀的圖像,為臨床診斷、疾病分期等提供有效信息。

    胰腺癌;多排CT多期增強(qiáng)掃描;圖像特征;多樣性

    胰腺癌屬于臨床常見消化系統(tǒng)惡性腫瘤,一方面胰腺癌本身的惡性程度較高,預(yù)后差;另一方面,胰腺處的血供豐富,且無包膜,很容易發(fā)生轉(zhuǎn)移,胰周淋巴結(jié)、肝、肺等都是常見的轉(zhuǎn)移位置[1]。因而,對胰腺癌的早期診斷顯得尤為重要。CT作為一種非創(chuàng)傷性影像學(xué)檢查方法,空間分辨率高,可以為醫(yī)生提供豐富的、可靠的病灶信息。本文將我院收治的已被確診為胰腺癌的患者作為研究對象,分析多排螺旋CT多期掃描的影像學(xué)表現(xiàn)及臨床應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。

    資料與方法

    收治胰腺癌患者50例,均經(jīng)穿刺活檢或者手術(shù)病理診斷證實(shí)。其中男31例,女19例,年齡38~72歲,平均(54.1±3.3)歲?;颊呔猩细共刻弁醇把巢刻弁矗?3例)、無痛性黃疸(35例)等主要臨床癥狀。部分患者還伴有惡心嘔吐、消化不良等胃腸道不良反應(yīng)。所有患者均在術(shù)前接受多排CT多期增強(qiáng)掃描,并有完整的影像學(xué)資料。

    方法:患者均采用GE公司生產(chǎn)的64 排CT掃描儀進(jìn)行檢查,檢查前禁食6~8 h,患者取仰臥位,先行常規(guī)平掃,掃描范圍是肝頂至髂嵴。設(shè)定掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流150~350 mA,層厚和層距均0.5cm,螺距1.25,視野36cm,信噪比10.42。經(jīng)肘中靜脈注射造影劑碘海醇(濃度300mgI/mL,總量75mL),注射速率3.0mL/s,在造影劑注射之后行多期掃描:動脈期(25~30 s)、胰腺實(shí)質(zhì)期(45~50 s)、門脈期(100~200 s)。將掃描獲得的資料傳入工作站并進(jìn)行薄層重建,重建層厚0.1cm。由兩位高年資的影像學(xué)醫(yī)師共同閱片,并觀察其影像學(xué)特征,了解病灶的位置、大?。ㄖ睆降臏y量以增強(qiáng)掃描圖像上病灶最大橫斷面直徑為標(biāo)準(zhǔn))、密度、邊界等,并以病灶與胰腺周圍組織的關(guān)系對病灶進(jìn)行分類(界限清晰且密度相等、界限清晰且密度稍低、界限不清且密度低,分別記為A組、B組和C組),分別在病灶、正常胰腺組織上各選3個(gè)感興趣區(qū)(避開鈣化、出血位置與胰膽管擴(kuò)張位置),測量CT值。以胰腺表面不光滑,胰周脂肪間隙模糊等判斷胰腺炎;當(dāng)患者的增強(qiáng)掃描圖像上顯示淋巴結(jié)短徑>1.0mm時(shí),可以認(rèn)為發(fā)生了淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[2]。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本次試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,其中計(jì)量資料對比采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料對比采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)果

    根據(jù)胰腺病灶組織和胰腺周圍組織的相互關(guān)系分組可見,A組患者的病灶直徑[(25.8±10.2)mm]<B組[(40.2± 14.2)mm]<C組[(51.1±18.6)mm],組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)增強(qiáng)掃描后A組患者的病灶強(qiáng)化程度與胰腺正常組織強(qiáng)化程度的比較差異最小,隨著病灶直徑的增加,病灶與正常組織之間的界限越模糊,其強(qiáng)化程度之間的差異也越來越大。

    觀察患者的主要征象,可見A組患者胰腺萎縮、膽管擴(kuò)張、合并腫瘤相關(guān)胰腺炎等的發(fā)生率最高,B組患者發(fā)生主胰管擴(kuò)張的幾率最高,C組患者發(fā)生腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的幾率最高,見表1。

    討論

    本文回顧性分析了胰腺癌患者經(jīng)多排CT多期增強(qiáng)掃描后的病灶的主要影像學(xué)特征以及病灶與周圍組織之間的相互關(guān)系,結(jié)果可見,病灶與周圍胰腺組織之間的密度、邊界關(guān)系不同,表現(xiàn)出的影像學(xué)特征也不盡相同。隨著病灶與周圍胰腺組織之間的密度差異越來越大、界限越來越模糊,病灶的直徑也發(fā)生相應(yīng)增大。而經(jīng)強(qiáng)化掃描后,由于患者發(fā)生胰腺癌后血供缺乏,在肝動脈期和門脈期病灶會表現(xiàn)出十分顯著的低密度情況,病情越嚴(yán)重,則其與正常組織的差異就越大。而胰腺實(shí)質(zhì)期是觀察測量病灶與周圍組織CT增強(qiáng)值的時(shí)期,密度差異表現(xiàn)在CT增強(qiáng)值上,也有相同的規(guī)律。

    觀察不同組別患者的影像學(xué)特征,則可見在病灶與正常組織之間等密度、病情較輕情況下,多會表現(xiàn)出腫瘤相關(guān)性胰腺炎反復(fù)發(fā)作,在這個(gè)過程中,病灶的密度會出現(xiàn)相應(yīng)改變,要避免與其他炎癥表現(xiàn)發(fā)生混淆[3]。腫瘤的淋巴結(jié)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移多發(fā)生在病變晚期,也與其密度邊界、直徑等的變化情況相符。

    綜上所述,多排CT多期增強(qiáng)掃描可以為醫(yī)生診斷、判斷病變的分期提供有效的信息,具有重要意義。

    Research of pancreatic cancerm ulti-slice CT m ulti-phase enhanced scan im age characteristics diversity

    Tang Xiu
    The People's HospitalofRongchang Town in Chongqing City 402460

    Objective:To discuss the application value of imagingmulti-slice spiral CTmulti-phase enhanced scanning in the diagnosis of pancreatic cancer.Methods:50 patients with pancreatic cancer were selected.We analyzed the imaging data,the relationship between the pancreatic lesions and the pancreatic tissue around the group(B,A,C 3 groups),and observed the characteristics of different groups.Results:The incidence of pancreatic atrophy,bile duct dilatation and pancreatitis were the highest in A group;the incidence ofmain pancreatic duct dilatation in B group was the highest;the probability of tumor lymph nodemetastasis or distantmetastasis in C group was the highest.Conclusion:The diagnosis of pancreatic cancer bymulti-phase enhanced CT scan can provide a variety of images for doctors,and provide effective information for clinical diagnosis and disease staging.

    Pancreatic cancer;Multi-slicemulti-phaseenhanced CTscanning;Image features;Diversity

    10.3969/j.issn.1007-614x.2015.27.73

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