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    常規(guī)磁共振成像及磁共振波譜對膠質(zhì)瘤術(shù)后復(fù)發(fā)和放療后腦損傷的診斷價值

    2015-01-27 12:36:22張洪波,楊睿,樊中營
    中國臨床保健雜志 2015年1期
    關(guān)鍵詞:腦損傷膠質(zhì)瘤放射性

    ?

    ·臨床研究·

    常規(guī)磁共振成像及磁共振波譜對膠質(zhì)瘤術(shù)后復(fù)發(fā)和放療后腦損傷的診斷價值

    張洪波,楊睿,樊中營,黃海營,楊雁

    (安徽淮南市第一人民醫(yī)院影像中心,232007)

    膠質(zhì)瘤起源于神經(jīng)上皮細(xì)胞,是最常見的原發(fā)性腦部腫瘤。目前主要治療方法是手術(shù)切除,但是膠質(zhì)瘤多呈浸潤性生長,手術(shù)很難將腫瘤組織完全切除[1],臨床常輔助放射療法,因此放射引起的腦損傷并不罕見。核磁共振波譜(MRS)是目前唯一可以在活體內(nèi)研究組織及器官代謝、生化和化合物定量分析的無創(chuàng)方法[2]。MRS可以定量測定病灶內(nèi)的物質(zhì)濃度,從而評估其代謝,結(jié)合核磁共振成像(MRI)可以更準(zhǔn)確地診斷是術(shù)后改變、腫瘤復(fù)發(fā)還是放療后腦損傷。

    1資料和方法

    1.1一般資料收集我院2011年3月至2013年3月共36例腦膠質(zhì)瘤術(shù)后放療患者,男19例,女17例,年齡15~55歲,平均年齡38歲。所有患者術(shù)后病理均確診為膠質(zhì)瘤(Ⅱ~Ⅳ),其中少枝星形細(xì)胞瘤11例,星形細(xì)胞瘤16例,室管膜瘤5例,惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤4例?;颊咝g(shù)后至少放療1個療程,每個療程為27 d,1次/d,每個療程總劑量為5500 cGy,患者檢查時為手術(shù)后1個月至8年不等。

    1.2入選標(biāo)準(zhǔn)腫瘤復(fù)發(fā)者:(1)手術(shù)病理證實為腫瘤組織;(2)至少在5個月3次隨訪中,病灶逐漸增多,激素治療無效,并伴有神經(jīng)癥狀的惡化。放射性壞死患者:(1)手術(shù)病理證實;(2)強化病灶消失或縮小,或形態(tài)保持不變9個月以上,伴有神經(jīng)癥狀的改善。本組再次手術(shù)證實放療后腦壞死2例,腫瘤復(fù)發(fā)11例,其余均隨訪證實。

    1.3方法掃描設(shè)備為1.5T GE-HDxt超導(dǎo)磁共振儀,用標(biāo)準(zhǔn)的頭顱線圈進(jìn)行常規(guī)MRI及MRS檢查。T2WI采用PROPELLER采集技術(shù),TR/TE(5200/105.7),T1WI為T1-Flair序列,TR/TE(1928/26.1),TI 760,層厚5 mm,層距0.5 mm。FOV:20 cm×20 cm。常規(guī)掃描取T1橫斷位、T2橫斷位,T2矢狀位,造影增強劑為Gd-DTPA(德國:Bayer Schering Pharma AG,生產(chǎn)批號:092A),劑量是0.2 mmol/kg,采取橫斷面、冠狀面、矢狀面T1WI掃描。MRS在增強后取新出現(xiàn)強化灶行多體素掃描,利用3D-PROBE-SI PRESS 144序列采集數(shù)據(jù),TR 1000,TE 144,NEX 1,充分水抑制,見圖1。取樣時盡量避免正常腦組織及病灶中囊變部位,同時避免顱底骨骼、脂肪及其他組織的干擾。

    2結(jié)果

    12例診斷為首次術(shù)后改變無復(fù)發(fā)并無放射性腦損傷患者中,10例病灶T1WI序列呈低信號、T2WI序列呈高信號,邊界清晰,水腫不明顯,無占位效應(yīng),增強未見強化,MRS示N-乙酰天門冬氨酸(NAA)下降,膽堿(Cho)及肌酸(Cr)未見明顯異常,1例Cho峰升高;另外2例患者分別于術(shù)后2個月。3個月復(fù)查MRI,病灶T1WI序列呈低信號、T2WI序列呈高信號,灶周無水腫,病灶周圍見輕度強化,MRS取強化灶為感興趣區(qū),NAA下降,Cho及Cr未見明顯異常,當(dāng)時無明顯臨床癥狀,結(jié)合MRI考慮為術(shù)后改變;半年內(nèi)MRI隨訪強化灶最終消失。1年后MRI隨訪復(fù)查均未出現(xiàn)復(fù)發(fā)及腦損傷的臨床表現(xiàn)。

    5例診斷為術(shù)后放射性腦損傷患者,其病灶T1WI及T2WI序列均呈混雜信號,邊界尚清,病灶周圍見水腫信號,占位效應(yīng)較輕,增強掃描呈環(huán)形強化(4例)和不均勻強化(1例),MRS示NAA下降,Cho及Cr下降,NAA/Cr及Cho/Cr下降。其中有1例Cho上升1.3 ppm處見Lac峰,病灶呈不均勻強化性,當(dāng)時誤診為復(fù)發(fā),術(shù)后病理為放射性腦損傷。另1例患者因環(huán)形強化,臨床癥狀明顯,再次手術(shù),病理證實為放射性腦損傷。余3例患者經(jīng)過降顱壓等對癥治療后癥狀明顯減輕,未進(jìn)行手術(shù)。MRI隨訪1例病灶未見明顯變化,2例病灶水腫減輕。

    19例診斷術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)患者,其病灶T1WI及T2WI序列均呈混雜信號,邊界不清,占位效應(yīng)最為明顯,鄰近組織受推移,水腫明顯,增強掃描病灶不均勻強化13例,結(jié)節(jié)狀及環(huán)形強化6例。MRS示NAA下降,Cho上升,Cho/NAA>2,見圖2。2例可見Lac峰。 其中11例患者因癥狀明顯,選擇再次手術(shù),病理為膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā),WHO分級Ⅲ~Ⅳ級,這與部分學(xué)者認(rèn)為的復(fù)發(fā)腫瘤的病理改變與原發(fā)腫瘤相似,甚至較原發(fā)腫瘤惡性程度更高的觀點相一致[3]。1例患者術(shù)后8個月死亡,8例未選擇再次手術(shù),沒有病理證實,隨訪4年過程中6例死亡,2例病情平穩(wěn)。

    3討論

    放射性腦損傷是放療后的主要并發(fā)癥之一,其部位在照射范圍內(nèi),放射可引起腦組織的一系列損傷,可能與直接照射、血管損傷、自身免疫及自由基損傷有關(guān)[4-5]。放射性腦損傷可以在放療后即出現(xiàn),也可以在放療后數(shù)月甚至數(shù)年出現(xiàn),是一種不可逆損傷,病情嚴(yán)重可以影響患者生活質(zhì)量和壽命[6]。

    常規(guī)磁共振平掃及增強掃描對于鑒別膠質(zhì)瘤術(shù)后有無復(fù)發(fā)具有一定價值,但對于鑒別放射性損傷有時較為困難。本組收集的病例中有2例術(shù)后3個月增強掃描出現(xiàn)強化,但結(jié)合MRS分析為術(shù)后改變無復(fù)發(fā)及放射性損傷。至于手術(shù)多長時間引起強化為危險信號,可以提示復(fù)發(fā)或放射性腦損傷,尚未有明確定論。膠質(zhì)瘤完全有可能在短時間內(nèi)復(fù)發(fā),或者因為個體差異放療后即出現(xiàn)腦損傷。常規(guī)的MRI及增強掃描雖然可以分辨占位效應(yīng)、瘤周水腫等一般表現(xiàn),但是很難有絕對的界限或指標(biāo)來衡量。因此,膠質(zhì)瘤術(shù)后影像學(xué)隨訪方法的選擇,最好是行常規(guī)MRI并MRS檢查。

    MRS能反映腦組織內(nèi)主要代謝物的水平,能較準(zhǔn)確地判斷神經(jīng)元缺失,細(xì)胞膜分裂增生及能量代謝,常見的觀察指標(biāo)是有NAA、Cho、Cr。NAA主要位于神經(jīng)元及軸突內(nèi),能較敏感的反映神經(jīng)元的缺失及功能失活。無論是復(fù)發(fā)還是放射性腦損傷,神經(jīng)元都受到損傷,因此NAA下降。Cho參與細(xì)胞膜的構(gòu)成,腫瘤細(xì)胞增殖導(dǎo)致Cho上升,Cho上升與放射誘導(dǎo)的炎性放應(yīng),脫髓鞘和膠質(zhì)細(xì)胞增生也有關(guān)系。本病例中就有1例因為Cho上升,不均勻強化,而誤診為復(fù)發(fā)。Cr反映能量的代謝情況,在能量減退時增加,在能量增加時減低。在正常腦MRS中,Cr波峰總是較穩(wěn)定,常用來作對照值,腫瘤復(fù)發(fā)一般Cho/NAA>2,放射性腦損傷NAA/Cr和Cho/Cr輕度下降[7-9],術(shù)后復(fù)發(fā)及放射性腦損傷的重要代謝物比率是有差異的,MRS雖然對膠質(zhì)瘤術(shù)后復(fù)發(fā)還是放射性腦損傷具重要鑒別價值[10],但是MRI平掃和增強也是一種不可或缺的補充手段。

    (本文圖1,2見封三)

    參考文獻(xiàn)

    [1]Grimm SA,Chamberlain MC.Brainstem glioma:a review[J].Curr Neurol Neurosci Rep,2013,13(5):346.

    [2]Ober CP,Warrington CD,Feeney DA,et al.Optimizing a protocol for(1)h-magnetic resonance spectroscopy of the canine brain at 3t[J].Vet Radiol Ultrasound,2013,54(2):149-158.

    [3]Mc Girt MJ,Woodworth GF,Coon AL,et al.Independent predictors of morbidity after imaging guided stereotactic brain biopsy:a risk assessment of 270 cases[J].J Neurosurg,2005,102(5):897-901.

    [4]王宏琢,邱士軍.放射性腦損傷1H-MRS研究進(jìn)展[J].國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志,2009,32(1):16-18.

    [5]王玉林,劉夢雨,李金鋒,等.表觀彌散系數(shù)值在鑒別膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)與放射性腦損傷中的價值[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報,2012,34(4):396-400.

    [6]Lee DS,Yu M,Jang HS,et al.Radiation-induced brain injury:retrospective analysis of twelve pathologically proven cases[J].Radiat Oncol J,2011,29(3):147-155.

    [7]Rutkowski T,Tornawski R,Sokol M,et al.1H-MR Spectroscopy of normal brain tissue before and after postoperative radiotherapy because of primary brain tumors[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2003,56(5):1381-1389.

    [8]Wang HZ,Qiu SJ,Lv XF,et al.Diffusion tensor imaging and 1H-MRS study on radiation-induced brain injury after nasopharyngeal carcinoma radiotherapy[J].Clin Radiol.2012,67(4):340-345.

    [9]鄺菲,王飛.氫質(zhì)子磁共振波譜(1H-MRS)技術(shù)應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2007,17(8):871-874.

    [10] Czernicki T,Szeszkowski W,Marchel A,et al.Spectral changes in postoperative MRS in high-grade gliomas and their effect on patient prognosis[J].Folia Neuropathol.2009,47(1):43-49.

    (收稿日期:2014-07-10)

    中圖分類號:R739.41;R445.2

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

    DOI:10.3969/J.issn.1672-6790.2015.01.033

    作者簡介:張洪波,副主任醫(yī)師,Email:337596000@qq.com

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