• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微陣列數(shù)據(jù)中的先驗(yàn)信息對基于LASSO變量選擇方法影響的模擬研究*

    2015-01-27 10:31:04陳江鵬唐小靜文小焱
    中國衛(wèi)生統(tǒng)計(jì) 2015年3期
    關(guān)鍵詞:先驗(yàn)通路精度

    陳江鵬 彭 斌 文 雯 唐小靜 文小焱 胡 珊

    重慶醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生與管理學(xué)院衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)與信息管理教研室(400016)

    微陣列數(shù)據(jù)中的先驗(yàn)信息對基于LASSO變量選擇方法影響的模擬研究*

    陳江鵬 彭 斌△文 雯 唐小靜 文小焱 胡 珊

    重慶醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生與管理學(xué)院衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)與信息管理教研室(400016)

    目的 探討微陣列數(shù)據(jù)中的先驗(yàn)信息對基于LASSO變量選擇方法的影響。方法 設(shè)置真實(shí)模型后,逐步融合先驗(yàn)信息,采用R、MATLAB軟件編程,模擬比較先驗(yàn)信息對LASSO,group LASSO(簡稱為gLASSO)中的non-overlap group LASSO(簡稱為nogLASSO)和overlap group LASSO(簡稱為ogLASSO)變量選擇的影響。結(jié)果 經(jīng)典的LASSO、ogLASSO變量選擇方法在處理模擬微陣列數(shù)據(jù)時(shí)具有較好的預(yù)測精度(AUCLASSO=0.8915≈AUCogLASSO=0.8923> AUCnogLASSO=0.8396,MSEnogLASSO=0.1358>MSEogLASSO=0.0975≈MSELASSO=0.0928),LASSO可解釋性最強(qiáng)(平均入選模型基因數(shù)分別為21.52、111.95、101.01)。nogLASSO在處理基因通路信息時(shí),當(dāng)[X295]被錯(cuò)分至第19個(gè)通路后,盡管未改變其效應(yīng)值,但入選模型次數(shù)大為減少,預(yù)測精度下降較為明顯,而ogLASSO表現(xiàn)更穩(wěn)健。結(jié)論 融合微陣列數(shù)據(jù)中的先驗(yàn)信息并未提高基于LASSO變量選擇方法的預(yù)測性能及效率,經(jīng)典的LASSO變量選擇方法仍為處理微陣列數(shù)據(jù)的有效方法。

    變量選擇 LASSO算法 模擬

    基于LASSO變量選擇方法簡介

    隨著計(jì)算機(jī)計(jì)算能力和速度的大幅提升,Tibshirani提出的LASSO(Least Absolute Shrinkage and Selection Operator)變量選擇方法[1]因其良好的預(yù)測精度和可解釋性已廣泛應(yīng)用于高維數(shù)據(jù)分析。

    LASSO估計(jì)最大的優(yōu)點(diǎn)在于它是一種連續(xù)收縮的正則化估計(jì),能準(zhǔn)確地篩選出重要的變量,并能給出系數(shù)的估計(jì),一些相關(guān)度較低的變量系數(shù)直接壓縮為0,能同時(shí)達(dá)到變量選擇和參數(shù)估計(jì)的目的,同時(shí)具有子集選擇和嶺回歸的優(yōu)點(diǎn)。Efron等提出的LARS[2]很好地解決了LASSO的計(jì)算問題,使LASSO方法廣為流行。

    方 法

    1.模擬數(shù)據(jù)

    從京都基因與基因組百科全書(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)下載6個(gè)基因通路圖,采用R軟件對基因通路圖進(jìn)行調(diào)整并構(gòu)造基因網(wǎng)絡(luò)。調(diào)整后基因網(wǎng)絡(luò)中包含K=19個(gè)基因通路,p=35個(gè)基因,模擬時(shí),樣本量取n=100。

    模擬數(shù)據(jù)由以下方式生成:

    z=α+x1β1+x2β2+…+xpβp+ε

    其中:預(yù)測變量xj服從正態(tài)分布xj~N(0,1);ε為誤差噪聲且與自變量獨(dú)立,ε~N(0,1)。β=(β1,β2,…,β315)T是一個(gè)p=315維稀疏參數(shù)向量,即僅部分系數(shù)為非零;z為潛變量。從中選取8個(gè)基因:第2個(gè)通路中[X26,X31],第6和7個(gè)通路的重疊基因[X85],第14通路中[X217,X221],第18通路中[X286,X291,X295],設(shè)定為差異表達(dá),即這些基因?yàn)橹虏』?,其效?yīng)大小分別設(shè)置為:β26=β31=4.0,β85=4.0,β217=β221=6.0,β286=β291=β295=3.0。其他基因效應(yīng)設(shè)置為0,固定α=-3.0。

    在基因表達(dá)數(shù)據(jù)中,響應(yīng)變量常為二分類變量(如疾病狀態(tài)等),其與潛變量關(guān)系定義為[6]:

    模擬數(shù)據(jù)隨機(jī)分為訓(xùn)練集(75%)和測試集(25%),訓(xùn)練集用于估計(jì)和選擇重要變量(即構(gòu)造模型),測試集用于評估模型的預(yù)測能力。實(shí)驗(yàn)重復(fù)100次以避免模擬數(shù)據(jù)不穩(wěn)定性對變量選擇結(jié)果的影響。

    2.分析方法

    (1)LASSO方法

    忽略微陣列數(shù)據(jù)的基因通路結(jié)構(gòu),直接采用LASSO方法對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。采用R軟件(R3.1.0,http://www.r-project.org)“glmnet”包[7]完成,LASSO的協(xié)調(diào)參數(shù)λ使用10折交叉驗(yàn)證獲得。

    (2)nogLASSO方法

    融合基因通路信息,忽略通路間重疊基因,采用nogLASSO方法對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。采用R軟件“gglasso”包完成,nogLASSO的協(xié)調(diào)參數(shù)λ使用10折交叉驗(yàn)證獲得?;蛲吩O(shè)置包括兩種情景,情景1:按照真實(shí)通路分組信息進(jìn)行設(shè)置,[X295]僅位于第18通路;情景2:將[X295] 錯(cuò)誤分組至第19通路,[X295]僅位于第19通路。

    (3)ogLASSO方法

    融合基因通路信息及通路間重疊基因,采用ogLASSO方法對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。采用MATLAB軟件“SLEP”工具箱完成,ogLASSO的協(xié)調(diào)參數(shù)λ使用計(jì)算機(jī)自動(dòng)生成λmax與人工輸入λ之比?;蛲芳爸丿B基因設(shè)置包括三種情景,情景1、2同前;情景3:將[X295]保留在第18通路的同時(shí)錯(cuò)誤分組至第19通路,[X295]同時(shí)位于第18、19通路即為重疊基因。

    3.評價(jià)指標(biāo)

    結(jié) 果

    基于LASSO變量選擇方法篩選差異表達(dá)基因結(jié)果比較見表1。所有結(jié)果均為每個(gè)模型分析100個(gè)模擬數(shù)據(jù)集后的平均結(jié)果。從表1可見,LASSO變量選擇模型最為稀疏,平均每次篩選時(shí)僅僅識別21.52個(gè)基因,而gLASSO平均選擇基因數(shù)均大于100。

    預(yù)測精度方面,從AUC和MSE上看,LASSO模型均為最優(yōu)(AUC=0.8915;MSE=0.0928),ogLASSO與之接近;從平均正確選擇次數(shù)上看,LASSO仍表現(xiàn)良好,平均正確選擇次數(shù)達(dá)到98次,nogLASSO與之接近。

    從表1可以看出,當(dāng)使用nogLASSO時(shí),一旦某一基因被錯(cuò)分至另一通路,盡管未改變效應(yīng)值,[X295]選中次數(shù)大幅減少。而使用ogLASSO時(shí),[X295]選中次數(shù)降幅不大,其預(yù)測精度和可解釋性較nogLASSO更為穩(wěn)健。

    基于LASSO變量選擇方法篩選差異表達(dá)基因時(shí),每個(gè)基因入選模型次數(shù)如圖1~3所示。

    *:括號內(nèi)標(biāo)注為該方法模擬情景序號。

    討 論

    本研究使用模擬數(shù)據(jù),在設(shè)置真實(shí)模型的基礎(chǔ)上,探討微陣列數(shù)據(jù)中的先驗(yàn)信息對基于LASSO變量選擇方法的影響,并從預(yù)測精度和可解釋性兩大方面評價(jià)其結(jié)果。本研究不僅橫向?qū)Ρ萀ASSO,nogLASSO,ogLASSO三種方法在處理微陣列數(shù)據(jù)時(shí)的優(yōu)劣,而且通過調(diào)整其中某一基因([X295])位置,試圖探討錯(cuò)誤的先驗(yàn)信息對基于LASSO變量選擇方法的影響,并考察模型的穩(wěn)定性。

    一種算法預(yù)測精度高往往很難具有較好的可解釋性。然而使用三種基于LASSO變量選擇方法比較處理微陣列數(shù)據(jù)后發(fā)現(xiàn),經(jīng)典的LASSO回歸模型具有較好的預(yù)測精度、可解釋性以及泛化性能,不需使用任何先驗(yàn)信息可以直接使用標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,不失為篩選差異表達(dá)基因的有效方法。實(shí)際分析處理基因表達(dá)數(shù)據(jù)時(shí),盡管某種疾病的致病基因數(shù)往往較少,但實(shí)際工作中收集樣本較困難加之基因芯片價(jià)格昂貴,因此,LASSO仍需要突破不能處理差異表達(dá)基因個(gè)數(shù)大于樣本量情況的限制。此外,在處理高維小樣本數(shù)據(jù)集時(shí),LASSO具有凸優(yōu)化的性質(zhì),在構(gòu)建線性回歸模型時(shí)過于嚴(yán)格,容易出現(xiàn)過擬合問題,也是改進(jìn)的角度之一。我們還注意到使用LASSO(R軟件“glmnet”包)進(jìn)行變量選擇速度非????!癵lmnet”包的運(yùn)行速度與預(yù)測變量、協(xié)變量以及入選模型的協(xié)變量個(gè)數(shù)呈線性關(guān)系,因此較適用于高維數(shù)據(jù)分析[9]。

    盡管nogLASSO能夠同時(shí)選擇基因和通路,但根據(jù)選擇結(jié)果我們可以看到所選通路均為包含差異表達(dá)基因的通路,認(rèn)為整個(gè)通路基因均差異表達(dá),盡管較符合生物學(xué)解釋,但實(shí)際意義并不大。從生物學(xué)角度上講,差異表達(dá)基因與所在通路的其他基因勢必存在相互調(diào)控的關(guān)系,若能直接篩選出差異表達(dá)基因也可推導(dǎo)出此結(jié)論,nogLASSO預(yù)測性能較差原因可能在于此。從平均正確選擇基因次數(shù)上看,其表現(xiàn)與LASSO接近,但平均選擇基因數(shù)顯著大于LASSO,因此,正確選擇基因次數(shù)較高可以歸因于入選模型基因數(shù)大大增加。

    從ogLASSO篩選結(jié)果上看,與差異表達(dá)基因所在同一通路的其他基因會受到該基因較大影響,入選模型次數(shù)大幅增加,但較nogLASSO有明顯改進(jìn)。盡管未改變效應(yīng)值,將錯(cuò)誤分至第19通路時(shí),從選中次數(shù)和圖2、3中可以發(fā)現(xiàn),nogLASSO在篩選差異表達(dá)基因時(shí)受給定的通路信息影響較大。ogLASSO較nogLASSO更為穩(wěn)健,其預(yù)測精度也較好,因此,可以使用其作為篩選差異表達(dá)基因的常規(guī)方法,但當(dāng)通路中包含基因過多時(shí),gLASSO構(gòu)造模型不再具有稀疏性,需在此方面進(jìn)行改進(jìn)。

    盡管融合了微陣列數(shù)據(jù)中的先驗(yàn)信息,但從實(shí)驗(yàn)結(jié)果上看到,預(yù)測精度以及可解釋性并未隨著融合信息的增多而更優(yōu),尤其是當(dāng)某一位點(diǎn)基因被錯(cuò)分至另一通路時(shí),盡管未改變其效應(yīng)值,但入選模型次數(shù)大為減少,預(yù)測精度下降較為明顯,入選模型的基因群中也包含了大量實(shí)際并無關(guān)聯(lián)的基因。在基于LASSO變量選擇方法中,先驗(yàn)信息(如通路、重疊基因)的使用并未使預(yù)測性能等方面得到改進(jìn),經(jīng)典的LASSO變量選擇方法仍為處理微陣列數(shù)據(jù)的有效方法。

    LASSO依賴于線性模型,盡管本研究發(fā)現(xiàn)LASSO能夠較為準(zhǔn)確地篩選差異表達(dá)基因,但在分析多基因遺傳病時(shí)基因之間關(guān)系很可能為非線性。因此,有必要繼續(xù)開發(fā)不同的基因數(shù)據(jù)分析方法,同時(shí)與以往方法進(jìn)行比較研究,但需要注意的是,在改進(jìn)方法時(shí)既要考慮到融合先驗(yàn)信息,更重要的是其預(yù)測精度和效率的提高。

    [1]Tibshirani R.Regression Shrinkage and Selection via the Lasso.Journal of the Royal Statistical Society,1996,58(1):267-288.

    [2]Efron B,Hastie T,Johnstone I,et al.Least angle regression.Journal of the Institute of Mathematical Statistics,2004,32(2):407-499.

    [3]Yuan M,Lin Y.Model selection and estimation in regression with grouped variables.Journal of the Royal Statistical Society:Series B (Statistical Methodology),68:49-67.

    [4]Liu J,Ye JP.Fast Overlapping Group Lasso.CoRR abs/1009.0306.

    [5]張秀秀,王慧,田雙雙,等.高維數(shù)據(jù)回歸分析中基于LASSO的自變量選擇.中國衛(wèi)生統(tǒng)計(jì),2013,30(6):922-926.

    [6]Albert JH,Chib S.Bayesian analysis of binary and polychotomous response data.Journal of the American Statistical Association,1993,88(422):669-679.

    [7]Friedman J,Hastie T,Tibshirani R.Regularization paths for generalized linear models via coordinate descent.Journal of Statistical Software,2010,33:1-22.

    [8]James G,Witten D,Hastie T,et al.An introduction to statistical learning with applications in R.America:Springer Press,2013.

    [9]Motyer AJ,McKendry C,Galbraith S,et al.LASSO model selection with post-processing for a genome-wide association study data set.BMC Proceedings,2011,5(9):1-4.

    (責(zé)任編輯:郭海強(qiáng))

    Influence of Prior Information of Microarray Data on Variable Selection Based on LASSO:A Simulation Study

    Chen Jiangpeng,Peng Bin,Wen Wen,et al

    (Department of Health Statistics and Information Management,School of Public Health and Management,Chongqing Medical University(400016),Chongqing)

    Objective Objective To explore the influence of prior information of microarray data on variable selection based on LASSO.Methods After setting the true model,we incorporated prior information into LASSO,non-overlap group LASSO(nogLASSO for short)and overlap group LASSO(ogLASSO for short) variable selection models and compared the influence by MATLAB or R software.Results LASSO、ogLASSO models seemed to have good prediction accuracy when processing microarray data(AUCLASSO=0.8915≈AUCogLASSO=0.8923> AUCnogLASSO=0.8396,MSEnogLASSO=0.1358>MSEogLASSO=0.0975≈MSELASSO=0.0928),while only LASSO achieved a interpretable model(The average of genes selected in the models:21.52、111.95、101.01 respectively).When [X295] was misclassified into 19th pathway,the average of genes selected in the models decreased and the forecast precision declined by nogLASSO model,while ogLASSO model's performance seemed to be more robust.Conclusion Incorporating prior information of microarray data does not improve the prediction performance and efficiency of variable selection based on LASSO,therefore the simple LASSO regression model may be an efficient means to deal with microarray data.

    Variable selection; Least Absolute Shrinkage and Selection Operator; Simulation

    國家自然科學(xué)基金(81373103),重慶市科委基礎(chǔ)與前沿研究計(jì)劃項(xiàng)目(cstc2013jcyjA10009)

    △ 通信作者:彭斌,E-mail:pengbin@cqmu.edu.cn

    猜你喜歡
    先驗(yàn)通路精度
    基于無噪圖像塊先驗(yàn)的MRI低秩分解去噪算法研究
    基于DSPIC33F微處理器的采集精度的提高
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:38
    基于自適應(yīng)塊組割先驗(yàn)的噪聲圖像超分辨率重建
    GPS/GLONASS/BDS組合PPP精度分析
    Kisspeptin/GPR54信號通路促使性早熟形成的作用觀察
    基于平滑先驗(yàn)法的被動(dòng)聲信號趨勢項(xiàng)消除
    proBDNF-p75NTR通路抑制C6細(xì)胞增殖
    先驗(yàn)的廢話與功能的進(jìn)路
    改進(jìn)的Goldschmidt雙精度浮點(diǎn)除法器
    通路快建林翰:對重模式應(yīng)有再認(rèn)識
    熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一区二区三区免费毛片| 国产真实乱freesex| 亚洲精品456在线播放app | 精品人妻1区二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久午夜福利片| 特大巨黑吊av在线直播| 国内精品一区二区在线观看| 午夜福利在线在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美色欧美亚洲另类二区| 免费观看精品视频网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久久久伊人网av| av视频在线观看入口| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 午夜精品一区二区三区免费看| 黄色配什么色好看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品一区二区性色av| 国内精品美女久久久久久| 久久热精品热| 国产高清激情床上av| 在线观看一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 在线观看午夜福利视频| 亚洲七黄色美女视频| 香蕉av资源在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美性感艳星| 国产视频内射| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产男靠女视频免费网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲最大成人手机在线| 99久久成人亚洲精品观看| 免费看光身美女| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 身体一侧抽搐| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲电影在线观看av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日日撸夜夜添| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费观看的影片在线观看| 免费观看的影片在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美日韩乱码在线| 欧美激情在线99| 禁无遮挡网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲国产精品合色在线| 一a级毛片在线观看| av视频在线观看入口| 中出人妻视频一区二区| 白带黄色成豆腐渣| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲欧美精品综合久久99| 一个人看视频在线观看www免费| av在线观看视频网站免费| 最近视频中文字幕2019在线8| aaaaa片日本免费| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 天堂动漫精品| 欧美色视频一区免费| 国产探花在线观看一区二区| 午夜免费成人在线视频| 欧美zozozo另类| 欧美极品一区二区三区四区| 天天一区二区日本电影三级| 99久久精品热视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产综合懂色| 午夜福利高清视频| 免费看美女性在线毛片视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美最新免费一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 性插视频无遮挡在线免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 又爽又黄a免费视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜老司机福利剧场| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 少妇的逼好多水| 欧美色视频一区免费| 欧美潮喷喷水| 国产真实伦视频高清在线观看 | 久久精品91蜜桃| 十八禁网站免费在线| av女优亚洲男人天堂| 99久久精品一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久久性生活片| 色综合色国产| 波多野结衣高清作品| 国产真实乱freesex| 中文字幕高清在线视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品一区二区免费欧美| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 老司机福利观看| 成年版毛片免费区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产麻豆成人av免费视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 婷婷亚洲欧美| 长腿黑丝高跟| 十八禁网站免费在线| 最近中文字幕高清免费大全6 | 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美高清性xxxxhd video| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 伦精品一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 色噜噜av男人的天堂激情| 免费看美女性在线毛片视频| 国产成人aa在线观看| av在线老鸭窝| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 搞女人的毛片| 波多野结衣高清无吗| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美zozozo另类| 欧美高清性xxxxhd video| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲av.av天堂| 日本a在线网址| 久99久视频精品免费| 国产综合懂色| 亚洲成人免费电影在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品久久久久久精品电影| 嫩草影院入口| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 91在线观看av| 日日啪夜夜撸| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲国产色片| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲第一区二区三区不卡| 美女黄网站色视频| 久久久久国内视频| 99热这里只有是精品50| 不卡一级毛片| 国产精品三级大全| 少妇人妻精品综合一区二区 | av在线蜜桃| 99热只有精品国产| 一区二区三区四区激情视频 | 欧美激情国产日韩精品一区| 精品不卡国产一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 久久精品国产自在天天线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 俺也久久电影网| 午夜精品在线福利| 国产精品永久免费网站| 国产精品99久久久久久久久| 成年女人毛片免费观看观看9| 天堂影院成人在线观看| 亚洲性久久影院| 在线观看舔阴道视频| ponron亚洲| 亚洲av美国av| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 长腿黑丝高跟| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 91狼人影院| 在线观看一区二区三区| 国产成人影院久久av| 可以在线观看毛片的网站| 国产三级中文精品| 欧美日韩乱码在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲综合色惰| 能在线免费观看的黄片| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品一区av在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产美女午夜福利| 真人做人爱边吃奶动态| 精品人妻偷拍中文字幕| 有码 亚洲区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 22中文网久久字幕| 久久久久久久午夜电影| 能在线免费观看的黄片| 赤兔流量卡办理| 又粗又爽又猛毛片免费看| 男女边吃奶边做爰视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 少妇的逼好多水| 亚洲最大成人手机在线| 成人美女网站在线观看视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 热99在线观看视频| 久久6这里有精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲午夜理论影院| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲美女视频黄频| 制服丝袜大香蕉在线| 91麻豆av在线| 国产免费男女视频| 成人国产麻豆网| 亚洲黑人精品在线| 色av中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| 97超视频在线观看视频| 一本久久中文字幕| 天堂网av新在线| 永久网站在线| 波多野结衣高清作品| 国产淫片久久久久久久久| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜老司机福利剧场| 国产大屁股一区二区在线视频| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲精品在线观看二区| 久久久成人免费电影| 亚洲最大成人手机在线| 在线播放无遮挡| 国产一区二区在线观看日韩| 免费人成视频x8x8入口观看| 最后的刺客免费高清国语| 国产麻豆成人av免费视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲性久久影院| 小说图片视频综合网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 免费看a级黄色片| 天堂√8在线中文| 免费大片18禁| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久久性生活片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩欧美国产在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 中文资源天堂在线| av.在线天堂| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美在线一区亚洲| 国产美女午夜福利| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费av不卡在线播放| 国产一区二区三区视频了| 成人国产麻豆网| 成人午夜高清在线视频| 69人妻影院| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产一区二区激情短视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲专区中文字幕在线| 免费看a级黄色片| av在线天堂中文字幕| 久久6这里有精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 全区人妻精品视频| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜老司机福利剧场| 午夜精品一区二区三区免费看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品爽爽va在线观看网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲自拍偷在线| 春色校园在线视频观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费av观看视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 色视频www国产| 国产爱豆传媒在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 精品一区二区三区人妻视频| 久久久久九九精品影院| 欧美区成人在线视频| 日本爱情动作片www.在线观看 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品99久久久久久久久| 日韩强制内射视频| 午夜视频国产福利| 久久久久久久午夜电影| 99久久精品一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产男靠女视频免费网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 啦啦啦啦在线视频资源| 看黄色毛片网站| 深夜a级毛片| 欧美日韩乱码在线| 毛片女人毛片| 亚洲人成网站在线播| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品一区二区免费观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 国内精品一区二区在线观看| 国产高清激情床上av| 在现免费观看毛片| 亚洲成av人片在线播放无| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日本欧美国产在线视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久中文看片网| 两人在一起打扑克的视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲av熟女| 久久久久久久久久成人| or卡值多少钱| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 黄色欧美视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 1000部很黄的大片| 18禁在线播放成人免费| 国产日本99.免费观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日韩精品有码人妻一区| 在现免费观看毛片| 免费看光身美女| 国产男人的电影天堂91| 日本黄色片子视频| 永久网站在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 天堂影院成人在线观看| 日日啪夜夜撸| 亚洲国产精品成人综合色| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲av.av天堂| 三级毛片av免费| 欧美三级亚洲精品| 黄色视频,在线免费观看| 极品教师在线视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产 一区精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美高清成人免费视频www| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 一级a爱片免费观看的视频| 久9热在线精品视频| 一个人看的www免费观看视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲七黄色美女视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av二区三区四区| 乱人视频在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 日日撸夜夜添| 成人亚洲精品av一区二区| 一级黄色大片毛片| 深夜精品福利| 国产美女午夜福利| 免费av观看视频| 深夜精品福利| 人妻久久中文字幕网| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品野战在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 久久久国产成人免费| 成年版毛片免费区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲精华国产精华精| 99久久精品一区二区三区| 国产 一区精品| 成年人黄色毛片网站| 赤兔流量卡办理| 香蕉av资源在线| 国产69精品久久久久777片| av在线蜜桃| 嫩草影院入口| av在线亚洲专区| 国产精品三级大全| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一级毛片久久久久久久久女| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 亚洲电影在线观看av| 男人和女人高潮做爰伦理| 一进一出抽搐gif免费好疼| 51国产日韩欧美| av天堂在线播放| 成人二区视频| 午夜福利欧美成人| 国产 一区 欧美 日韩| 国产亚洲91精品色在线| 真人做人爱边吃奶动态| 偷拍熟女少妇极品色| 国产探花极品一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品一区二区三区视频在线| av在线观看视频网站免费| 久久草成人影院| 一区福利在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 床上黄色一级片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产综合懂色| 国产欧美日韩精品亚洲av| 少妇的逼水好多| 免费观看人在逋| 国产毛片a区久久久久| 久久午夜福利片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 1024手机看黄色片| 神马国产精品三级电影在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩国内少妇激情av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美日韩黄片免| 人妻少妇偷人精品九色| 无遮挡黄片免费观看| 日韩欧美在线二视频| 国产成年人精品一区二区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 偷拍熟女少妇极品色| 看十八女毛片水多多多| 欧美色视频一区免费| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美潮喷喷水| 国产黄色小视频在线观看| 少妇高潮的动态图| 亚洲四区av| 日韩精品青青久久久久久| 一级av片app| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 成人特级av手机在线观看| 国产探花极品一区二区| 国产成人影院久久av| 国产爱豆传媒在线观看| 91精品国产九色| 亚洲综合色惰| 国产精品野战在线观看| а√天堂www在线а√下载| 日本成人三级电影网站| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 老女人水多毛片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日本 av在线| 亚洲四区av| 免费观看在线日韩| 一本久久中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 看十八女毛片水多多多| 久久亚洲真实| 亚洲色图av天堂| 亚洲无线在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 国产91精品成人一区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲成人久久性| 毛片女人毛片| 欧美日韩黄片免| 日本欧美国产在线视频| av.在线天堂| 97热精品久久久久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日韩欧美免费精品| 国产成人一区二区在线| 嫩草影院精品99| netflix在线观看网站| 中文字幕熟女人妻在线| 在线国产一区二区在线| 久久久久久国产a免费观看| 成人欧美大片| 国产成人福利小说| 99久久精品一区二区三区| 色综合站精品国产| 久久久久久久久中文| 日韩强制内射视频| 尾随美女入室| 一个人免费在线观看电影| 欧美精品啪啪一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲av五月六月丁香网| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲专区国产一区二区| 在线观看午夜福利视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 99久久精品国产国产毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久9热在线精品视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久人人精品亚洲av| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲不卡免费看| 高清日韩中文字幕在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产av不卡久久| 午夜视频国产福利| 日本免费a在线| 直男gayav资源| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产成人a区在线观看| 亚洲18禁久久av| 亚洲男人的天堂狠狠| 香蕉av资源在线| 成人综合一区亚洲| 国产黄a三级三级三级人| 99热这里只有是精品50| 少妇的逼好多水| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 看片在线看免费视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产伦在线观看视频一区| 欧美成人性av电影在线观看| av福利片在线观看| 毛片女人毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 免费在线观看成人毛片| 亚洲自拍偷在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 高清日韩中文字幕在线| 中文字幕久久专区| 久久久精品欧美日韩精品| 伦精品一区二区三区| 夜夜爽天天搞| 在线天堂最新版资源| 久久久色成人| 男人舔奶头视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久亚洲精品不卡| 男女那种视频在线观看| 国产精品三级大全| 91狼人影院| 亚洲欧美日韩高清专用| 婷婷色综合大香蕉| 成人欧美大片| 97热精品久久久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲黑人精品在线| 午夜福利在线在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 偷拍熟女少妇极品色| 我的老师免费观看完整版| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲最大成人av| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 国产高清视频在线观看网站| 看十八女毛片水多多多| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产高清视频在线观看网站| 看十八女毛片水多多多| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品福利观看| 国产视频内射| 亚洲18禁久久av| 婷婷精品国产亚洲av| 国产69精品久久久久777片| 变态另类丝袜制服| 小说图片视频综合网站| 中出人妻视频一区二区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 熟女电影av网| 国产精品久久久久久久久免| 久久久久久大精品| 永久网站在线| 直男gayav资源| 搡老妇女老女人老熟妇|