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    高齡Luminal A型乳腺癌的臨床內(nèi)分泌治療

    2015-01-25 06:47:16陳偉財(cái),何勁松,吳恢升
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年8期
    關(guān)鍵詞:A型高齡乳腺癌

    高齡Luminal A型乳腺癌的臨床內(nèi)分泌治療

    陳偉財(cái)何勁松吳恢升王敏宋淑芬王先明

    (深圳市第二人民醫(yī)院乳房疾病診療中心,廣東深圳518000)

    摘要〔〕目的探討高齡Luminal A型乳腺癌內(nèi)分泌治療的臨床應(yīng)用。方法該院收治的高齡Luminal A型乳腺癌患者11例,均采用內(nèi)分泌治療8~42個(gè)月,方案為依西美坦,25 mg/d,評(píng)估近期療效。結(jié)果11例患者中臨床完全緩解(cCR)2例,部分緩解(PR)6例,穩(wěn)定(PR)3例,無(wú)疾病進(jìn)展(PD)病例,內(nèi)分泌治療總有效率(OR)為72.7%(8/11);所有患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重毒副反應(yīng)或因無(wú)法耐受而停止用藥。結(jié)論內(nèi)分泌治療對(duì)于高齡Luminal A型乳腺癌患者安全、有效,尤對(duì)年邁、體弱、伴其他重要疾病而不能耐受化療和手術(shù)的患者是很好的治療選擇。

    關(guān)鍵詞〔〕乳腺癌;Luminal A型;內(nèi)分泌治療;高齡

    中圖分類號(hào)〔〕R605〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔

    基金項(xiàng)目:深圳市科技計(jì)劃項(xiàng)目(No.201202026);深圳市第二人民醫(yī)院育苗計(jì)劃基金(201218)

    通訊作者:王先明(1960-),男,主任醫(yī)師,碩士,碩士生導(dǎo)師,主要從事乳腺癌的臨床研究。

    第一作者:陳偉財(cái)(1976-),男,副主任醫(yī)師,主要從事乳腺癌的臨床研究。

    乳腺癌防治已成為眾多學(xué)者關(guān)注的焦點(diǎn)。高齡患者多伴有其他重要內(nèi)科疾病,常見(jiàn)的是心腦血管疾病、糖尿病及肺部疾病等不能耐受化療和手術(shù)〔1〕。對(duì)于75歲以上的高齡乳癌患者治療最重要的是提高生活質(zhì)量,延長(zhǎng)壽命,需要選擇全身反應(yīng)輕、機(jī)體損傷小的方案,而內(nèi)分泌治療一方面安全、有效,一方面治療方便、不需住院、減少醫(yī)療費(fèi)用,如今日益受到重視。我院收治的11例高齡Luminal A型乳腺癌患者,選擇服用第三代芳香化酶抑制劑依西美坦進(jìn)行內(nèi)分泌治療,臨床效果良好,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1資料與方法

    1.1臨床資料我院乳腺疾病診療中心2008年9月至2012年1月收治的11例初診為乳腺癌的患者,年齡78~85歲(平均81歲),均經(jīng)粗空芯針穿刺活檢(CNB)病理證實(shí)為乳腺癌,其中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌8例,浸潤(rùn)性小葉癌3例。免疫組化檢測(cè)示雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)為陽(yáng)性,HER-2非過(guò)度表達(dá),Ki-67≤14%,均屬于Luminal A型乳腺癌。按乳腺癌TNM國(guó)際分期法:ⅢA期7例,ⅢB期4例。全組患者就診時(shí)均伴有一種到多種內(nèi)科疾病,包括高血壓(7例)、糖尿病(7例)、冠心病(4例)、慢性支氣管炎(3例)。

    1.2免疫組化檢測(cè)及結(jié)果判斷活檢標(biāo)本經(jīng)10%中性甲醛固定,石蠟包埋,4 μm厚切片,每個(gè)蠟塊切3片。采用S-P免疫組化法,所有試劑及S-P試劑盒均購(gòu)自福州邁新生物公司。常規(guī)免疫組化染色,DAB顯色,PBS代替一抗作為陰性對(duì)照,以已知ER,PR,HER-2,Ki-67陽(yáng)性的乳腺癌組織切片作為陽(yáng)性對(duì)照。ER和PR蛋白的表達(dá)以細(xì)胞核內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽(yáng)性染色,采用半定量法,分為“-”、“+”、“”及“”共4個(gè)級(jí)別,其中“+、、”均為陽(yáng)性表達(dá),記為ER(+)或PR(+),否則記為ER(-)或PR(-)〔2,3〕;對(duì)HER-2染色則根據(jù)細(xì)胞膜的染色狀況:完全沒(méi)有著色或少于10%腫瘤細(xì)胞有細(xì)胞膜著色為(-);大于10%的腫瘤細(xì)胞呈現(xiàn)微弱、不完整的細(xì)胞膜著色為(+);大于10%的腫瘤細(xì)胞呈現(xiàn)弱至中度完整的細(xì)胞膜著色為();大于10%的腫瘤細(xì)胞呈現(xiàn)強(qiáng)的、完整的細(xì)胞膜著色為()〔4〕,將HER-2(-、+)稱為非過(guò)度表達(dá),HER-2()稱為過(guò)度表達(dá);對(duì)于HER-2(),予Fish方法再次檢測(cè),如Fish(+)稱為HER-2過(guò)度表達(dá),否則為非過(guò)度表達(dá)。Ki-67定位于腫瘤細(xì)胞核,呈棕黃色,根據(jù)陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞數(shù)的比例判斷其表達(dá)指數(shù)〔5〕。結(jié)合2011年St.Gallen乳腺癌分子分型共識(shí):不著色及著色比例≤14%為陰性,著色比例>14%為陽(yáng)性。

    1.3治療方法診斷明確后,由于患者高齡,同時(shí)伴有內(nèi)科疾病,患者及家屬均強(qiáng)烈拒絕化療及手術(shù)。通過(guò)本中心治療小組跟患者及家屬充分解釋病情,簽署知情同意書(shū)后接受內(nèi)分泌治療。治療方案選擇第三代芳香化酶抑制劑,口服依西美坦,25 mg/d。治療期間注意骨質(zhì)疏松的發(fā)生,適當(dāng)補(bǔ)充鈣劑、維生素-D,必要時(shí)配合雙磷酸鹽治療。全組患者確診前及內(nèi)分泌治療期間未接受其他抗乳腺癌治療。

    1.4臨床療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)目前,療效評(píng)估方法有臨床體檢、乳腺超聲、鉬靶攝片、核磁共振4種方法測(cè)量腫瘤大小。由于乳腺超聲在臨床的廣泛應(yīng)用,檢查結(jié)果可靠,全組11例患者內(nèi)分泌治療前后均采用超聲方法測(cè)量腫瘤大小,評(píng)估療效。療效按世界衛(wèi)生組織(WHO)制定的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)分為 臨床完全緩解(cCR):臨床檢查腫瘤完全消失;臨床部分緩解(PR):腫瘤體積縮小≥50%;病情穩(wěn)定(SD):腫瘤體積縮小<50%,或增加<25%;疾病進(jìn)展(PD):腫瘤體積增加≥25%或出現(xiàn)新病灶;總有效率(OR)=CR+PR〔6〕。

    2結(jié)果

    2.1治療效果全組患者均按醫(yī)囑不間斷進(jìn)行內(nèi)分泌治療,治療時(shí)間為8~42個(gè)月。11例患者中cCR 2例, PR 6例,SD 3例,無(wú)PD病例,內(nèi)分泌治療總有效率為72.7%(8/11)。

    2.2治療副作用全組11例患者內(nèi)分泌期間均未出現(xiàn)嚴(yán)重毒副反應(yīng),沒(méi)有因無(wú)法耐受而停止用藥者。有2例表現(xiàn)為面部潮紅、惡心、骨關(guān)節(jié)痛,均為Ⅰ級(jí),其中1例內(nèi)分泌治療3個(gè)月后骨關(guān)節(jié)痛加重,予適當(dāng)補(bǔ)充鈣劑、維生素-D及配合雙磷酸鹽治療,癥狀緩解。

    2.3隨訪全組患者治療期間每1~2個(gè)月返院復(fù)診,隨訪至今均無(wú)腫瘤PD病例,隨訪期間2例因合并其他內(nèi)科疾病死亡。

    3討論

    ER和PR陽(yáng)性乳腺癌屬于激素依賴性腫瘤,其生長(zhǎng)、發(fā)育和細(xì)胞的增殖均受雌激素、孕激素的影響。通過(guò)內(nèi)分泌治療,抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng),從而達(dá)到殺死腫瘤細(xì)胞的作用。在乳腺癌細(xì)胞中ER和PR表達(dá)陽(yáng)性被認(rèn)為腫瘤細(xì)胞分化程度高、增殖率低、病程發(fā)展較慢〔7,8〕。特別對(duì)于高齡Luminal A型乳腺癌患者,乳腺腫瘤的侵襲性較低、腫瘤生長(zhǎng)慢、分化較好。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是惰性乳腺癌,該類型對(duì)內(nèi)分泌治療敏感,而對(duì)化療不敏感,一般輔助治療只選擇內(nèi)分泌治療,不需化療,從而避免過(guò)度治療。2011年St.Gallen專家共識(shí)中,Luminal A型的患者不宜積極化療,在內(nèi)分泌治療的基礎(chǔ)上加用化療獲益較少。另一方面,老年期乳腺癌患者就診意識(shí)不強(qiáng),在就診時(shí)往往已是局部晚期乳腺癌,同時(shí)多伴有其他重要內(nèi)科疾病,不能耐受化療和手術(shù),對(duì)于這些高齡乳腺癌患者的治療原則是延長(zhǎng)生存時(shí)間,改善生存質(zhì)量。所以對(duì)于老年晚期乳腺癌患者,內(nèi)分泌治療是可行的。

    乳腺癌是一種全身性疾病,包括手術(shù)、化療、放療、內(nèi)分泌治療及靶向治療等的綜合治療已達(dá)成共識(shí)〔9〕。筆者認(rèn)為對(duì)于不行手術(shù)及化療,只采取內(nèi)分泌治療的乳腺癌患者,納入標(biāo)準(zhǔn):①75歲以上高齡患者,病情發(fā)展緩慢,同時(shí)伴有其他重要內(nèi)科疾病,不能耐受手術(shù)及化療,預(yù)計(jì)剩余壽命不長(zhǎng);②病理明確診斷為乳腺癌,免疫組化提示ER和PR陽(yáng)性表達(dá),HER-2非過(guò)度表達(dá),Ki-67≤14%,屬于Luminal A型乳腺癌;③能接受及堅(jiān)持內(nèi)分泌治療、療效良好、治療副作用輕或者可以對(duì)癥處理;④患者及家屬拒絕手術(shù)等其他治療,簽署知情同意書(shū)。

    目前,醫(yī)學(xué)研究進(jìn)入循證醫(yī)學(xué)時(shí)代,臨床實(shí)踐多由來(lái)自于大型臨床研究中獲得的數(shù)據(jù)結(jié)論指導(dǎo)。但是多數(shù)的乳腺癌臨床研究中很少將超過(guò)65歲的高齡患者納入其中,超過(guò)75歲的幾乎沒(méi)有,因此目前的指南可能并不能完全適用于高齡乳腺癌患者的診治〔10〕。乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療時(shí)間一般是5年,那么對(duì)于不可手術(shù)及化療的高齡Luminal A型乳腺癌患者,其內(nèi)分泌治療療程未有共識(shí),國(guó)內(nèi)外也鮮有報(bào)道。研究指出內(nèi)分泌治療可使腫瘤中心瘢痕化,并且隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)可以進(jìn)一步減少腫瘤的體積,但也可能出現(xiàn)耐藥〔11〕。同時(shí)也有令人振奮的發(fā)現(xiàn),甾體類和非甾體類藥物之間可能無(wú)交叉耐藥〔12〕。因此,如果治療期間出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象,可以改用其他內(nèi)分泌治療方案。本文認(rèn)為,如果內(nèi)分泌治療有效,腫瘤縮小或穩(wěn)定,治療副作用輕,則患者剩余壽命期間可以持續(xù)進(jìn)行內(nèi)分泌治療。

    75歲以上的乳腺癌均是絕經(jīng)后患者,體內(nèi)的雌激素是由雄激素在芳香化酶的作用下轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的,以阿那曲唑、來(lái)曲唑、依西美坦為代表的第三代芳香化酶抑制劑,具有對(duì)酶活性特異性、高效性的抑制作用,其可以通過(guò)抑制體內(nèi)芳香化酶的活性而使絕經(jīng)后女性體內(nèi)雌激素水平降低,甚至降到目前測(cè)不出的水平,達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。目前有多個(gè)大型臨床試驗(yàn)均顯示了第三代芳香化酶抑制劑,無(wú)論從復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移乳腺癌,還是輔助內(nèi)分泌治療的隨機(jī)試驗(yàn)結(jié)果均顯示其療效優(yōu)于tamoxifen〔13,14〕。芳香化酶抑制劑可分為兩類:甾體類芳香化酶不可逆失活劑(依西美坦)和非甾體類的芳香化酶可逆性抑制劑(來(lái)曲唑、阿那曲唑)。目前還沒(méi)有明顯的證據(jù)表明三類AI哪一個(gè)更好,文獻(xiàn)報(bào)道,依西美坦不顯著增加骨質(zhì)流失,不會(huì)導(dǎo)致骨密度正常發(fā)展為骨質(zhì)疏松,且依西美坦是唯一可升高骨生成標(biāo)志物的芳香化酶抑制劑,同時(shí)增加絕經(jīng)后早期乳腺癌婦女的骨吸收和骨生成標(biāo)志物。依西美坦母體和主要代謝物17-羥化依西美坦可以產(chǎn)生弱的似雄激素作用,促進(jìn)骨生成標(biāo)志物的水平升高〔15〕。本文全組11例患者均為高齡患者,考慮到骨安全性問(wèn)題,治療方案選擇依西美坦,部分患者予適當(dāng)補(bǔ)充鈣劑、維生素-D及配合雙磷酸鹽治療,療效良好,副作用輕,沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重的骨事件。

    總之,隨著人口逐漸老齡化,高齡乳腺癌患者明顯增多,又因就診時(shí)臨床分期晚且伴隨疾病多,治療棘手,目前相關(guān)臨床研究也比較少。本文通過(guò)對(duì)11例高齡Luminal A型乳腺癌患者內(nèi)分泌治療療效的觀察,證實(shí)內(nèi)分泌治療安全、有效,不失為一種很好的治療選擇。應(yīng)提及的是,內(nèi)分泌治療對(duì)腫瘤控制率可能有限,用藥時(shí)間長(zhǎng)會(huì)出現(xiàn)耐藥情況,但大部分高齡患者最終死因常為非乳腺癌的其他疾病〔16〕。本文研究的病例數(shù)較少,觀察時(shí)間短,對(duì)于高齡乳腺癌患者的治療還有待進(jìn)一步深入研究。

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    〔2013-09-17修回〕

    (編輯趙慧玲/曹夢(mèng)園)

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