抗高血壓藥物的研究進展及臨床應用

周艷麗

（河南省西華縣疾病預防控制中心，河南 周口 466600）

抗高血壓藥物的研究進展及臨床應用

周艷麗

（河南省西華縣疾病預防控制中心，河南 周口 466600）

高血壓是最常見的心血管疾病之一。近年來，我國高血壓發(fā)病率呈明顯上升趨勢，抗高血壓藥物的研究與應用也在不斷的發(fā)展。所以，本文綜述了抗高血壓藥物的研究進展及臨床應用，以期為有效治療高血壓疾病及臨床科學研究提供參考。

高血壓；抗高血壓藥物；研究進展；臨床應用

高血壓是我國最常見的心血管疾病，分為正常高值、輕度、中度和重度高血壓。目前，我國高血壓患病率不斷增長，其發(fā)病率在成年人中高達20%。患者由于動脈血壓長期處于高血壓狀態(tài)，而引起頭痛、心悸等癥狀，而且能夠引起患者心、腦等器官的損害，從而導致出血性腦卒中、心力衰竭、心肌梗死及腦血栓并發(fā)癥等，使高血壓患者偏癱或者死亡，極大程度上降低了患者的生活質量［1］。高血壓的病因復雜，已知的體內許多系統(tǒng)與血壓的調節(jié)有密切的關系，抗高血壓藥物能夠作用于影響血壓調節(jié)的任一環(huán)節(jié)，而使血壓下降。本問將對常用的抗高血壓藥物研究進展及臨床應用做以下綜述。

1　抗高血壓藥物分類及研究進展

抗高血壓藥物的分類，根據(jù)藥物在血壓調節(jié)系統(tǒng)中的主要作用及其部位，將其分為利尿降壓藥、β-受體阻斷劑、Ca2+拮抗劑、α-受體拮抗劑、血管緊張素Ⅰ轉化酶抑制劑（ACEI）、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（AT1RA）［2］。

1.1利尿降壓藥：利尿降壓藥是目前應用最為廣泛的一種降壓藥。原理：通過減少鈉和體液潴留，從而降低血容量使血壓下降［3］。此類藥物主要包括：噻嗪類利尿劑（氫氯噻嗪、氯噻嗪及氯噻酮等）、袢利尿劑、保鉀利尿劑及醛固酮手機拮抗劑等。臨床上主要以噻嗪類利尿降壓藥為主。這類藥物能夠減輕左心室肥大，降低心血管疾病的發(fā)生，降低病死率，臨床效果比其他藥物明顯。但研究表明，此類藥物影響血糖和血脂的代謝，大量使用時可引起高血糖、高血脂、高尿酸、降低胰島素敏感性等不良反應；也可使血清總膽固醇、三酰甘油含量升高，高密度脂蛋白含量下降。長期或大量使用，可引起低鉀血癥，故該類藥物應適當與補鉀或保鉀藥物合用。非噻嗪類利尿藥，如吲達帕胺和托拉塞米，有與氫氯噻嗪類藥物相似的降壓作用外，也有一定的抗鈣作用，是一種新型長效降壓藥，對血糖、血脂、血鉀、尿酸的影響很小［4］。

1.2β-受體阻斷劑：20世紀，β-受體阻斷劑的發(fā)現(xiàn)和應用，成為藥理學和藥物治療學的里程碑之一。這類藥物可通過抑制腎上腺素能受體，使心率減慢，血壓降低，同時使心肌耗氧量降低，能夠防止兒茶酚胺對心臟的損害，從而改善左心室和血管的重構和功能。β-受體阻斷劑適用于心絞痛、心梗后充血性心力衰竭、快速心率失常。降壓機制：通過抑制交感神經，降低心肌收縮力，心排血量減少，增加左室射血分數(shù)，從而改善心率變異性，增加心力衰竭患者的運動量［5］。但該類藥物對血糖和血脂的代謝會產生不利的影響，對于正在使用胰島素的糖尿病患者，會使有胰島素引起的低血糖后血糖恢復的速度，同時可能會掩蓋低血糖癥狀，是心動過速、心悸、震顫和結構感等癥狀不明顯，多汗稱為警惕低血糖的唯一征象，臨床使用β-受體阻斷劑時，應加以注意。

1.3Ca2+拮抗劑（CCB）：心肌細胞與血管內皮細胞中的鈣離子增多，會引起心肌收縮力和血管收縮增強，從而導致高血壓。CCB能夠抑制細胞外的鈣離子進入細胞，使平滑肌松弛，血管擴張，而發(fā)揮降壓效果，尤其以降低舒張壓為主［6］。臨床上主要的CCB有三類：①苯烷胺類：如維拉帕米、賽帕米、依莫帕米等。②二氫吡啶類：如硝苯地平、非洛地平、拉西地平、氨氯地平等。③苯并硫氮雜?類：以硫氮卓酮為代表。一代CCB為原始型藥物，如硝苯地平等，其作用持續(xù)時間短，又稱為短效CCB。二代CCB，如緩釋硝苯地平等，藥物動力學特征有所改善，血管選擇性有所提高；但此類藥物生物利用度較低。三代CCB為特殊的長效制劑，該類藥物分子結構本身作用的持續(xù)時間長，藥物療效不受胃腸功能和失誤的影響，也可與絕大多數(shù)藥物一起服用，氨氯地平是目前唯一的一種長效CCB，生物利用度高達65%。CCB可用于各種程度的高血壓，尤其適用于有高血壓或并發(fā)穩(wěn)定型心絞痛的老年患者。臨床治療高血壓，應優(yōu)先選擇Ca2+拮抗劑的長期制劑。

1.4α-受體阻斷劑：該類藥物能選擇性的阻斷血管平滑肌突觸后膜上的α受體，通過使血管擴張，導致外周血管阻力下降，回心血量減少，從而降低舒張壓和收縮壓。α-受體阻斷劑對部分高血壓的發(fā)病機制的針對性較強。該類藥物適用于在小動脈的結構發(fā)生變化之前，單純因血管平滑肌張力增加而引起血管阻力增加的患者［7］。長期服用該類藥物，對脂質代謝會產生有益影響，而對糖代謝無不良作用，能夠改善組織對胰島素的敏感性。目前，臨床上常用的α-受體阻斷劑有哌唑嗪、特拉唑嗪以及近年來出現(xiàn)的多沙唑嗪及曲馬唑嗪。

1.5血管緊張素類Ⅰ轉化酶抑制劑（ACEI）：20世紀70年代，發(fā)現(xiàn)ACEI為一種有效降壓藥物，它的出現(xiàn)為降壓藥的研究開辟了新途徑。該類藥物不僅能抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)，減少血管收縮，降低其外周阻力，還能降低心臟的前后負荷，增加腎血流量，減少尿蛋白；還能夠減緩動脈粥樣硬化的發(fā)展，對靶器官起到了保護作用［8］。目前，臨床上常用的ACEI根據(jù)配基不同，分為3類：①含巰基類，如卡托普利、佐芬普利、西拉普利（抑平舒）等；②含羧基類：如依那普利和賴諾普利；③含磷?；悾喝绺Ｐ疗绽Ｐ疗绽且环N長效ACEI。

1.6血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（AT1RA）：該類藥物是一種強力收縮血管的藥物，具有直接升壓效應。能夠使腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)受體受到充分抑制，是動、靜脈擴張，從而降低血壓，并能夠保護腎功能，促進尿酸排泄，也具有逆轉左心室肥厚和血管重塑等效應［9］。目前，臨床上應用的AT1RA藥物為非肽類（沙坦類），根據(jù)結構可分為兩類：①聯(lián)苯四氮唑類：如氯沙坦、纈沙坦等，其中氯沙坦是沒過FDA批準上市的第一個AT1RA藥物；②非聯(lián)苯四氮唑類：如依普沙坦和替米沙坦。

2　抗高血壓藥物的臨床應用

從現(xiàn)階段的抗壓藥物的臨床應用來看，已不再局限于簡單的降血壓，還應該考慮降低血壓波動、改善心率變異性、增強壓力感受反射敏感性以及血壓晝夜節(jié)律等，從而防治高血壓引起的并發(fā)癥，提高患者生活質量。聯(lián)合用藥可以達到最大降壓效果，并且減少不良反應。目前，臨床上認為以下聯(lián)合用藥比較合理：①利尿藥與β-受體阻斷劑聯(lián)合用藥②利尿藥與ACEI或AT1RA藥物聯(lián)合用藥；③Ca2+拮抗劑與β-受體阻斷劑；④ACEI受體阻斷劑與受體阻斷劑等。在治療特殊類型的高血壓時，不排除聯(lián)合其他血管擴張藥物，以期達到降壓和改善短期病情的目標［10］。聯(lián)合用藥是目前治療高血壓的新發(fā)展方向，我們應當給予極大的關注。

3　結 語

綜上所述，降壓藥物的研究發(fā)展較快，隨著對高血壓發(fā)病以及血壓調控機制的深入研究，應積極尋找更理想的降壓藥物，無疑將會找到多種更新的作用靶點。而發(fā)現(xiàn)新的作用靶點，能夠使一類或幾類新型的降壓藥物的問世。以后研究的重點，應該是能夠平穩(wěn)降壓，改善靶器官損傷、患者易于耐受、有較好效應和性價比的長效抗高血壓藥物。

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