• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    他汀類藥物與抑郁癥的關(guān)系研究進(jìn)展

    2015-01-25 03:08:09齊文風(fēng)王海濤付華斌袁建新
    中國全科醫(yī)學(xué) 2015年24期
    關(guān)鍵詞:使用者阿托類藥物

    苑 杰,齊文風(fēng),劉 勉,劉 昊,王海濤,付華斌,袁建新,王 靜

    ?

    ·專題研究·

    他汀類藥物與抑郁癥的關(guān)系研究進(jìn)展

    苑 杰,齊文風(fēng),劉 勉,劉 昊,王海濤,付華斌,袁建新,王 靜

    他汀類藥物可降低患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn),研究發(fā)現(xiàn)服用他汀類藥物的心臟病患者抑郁癥發(fā)生率較不服用他汀類藥物者明顯減少。本文介紹了血脂水平與抑郁癥的關(guān)系、他汀類藥物對不同疾病患者抑郁癥的影響及其抗抑郁癥的機(jī)制,表明他汀類藥物能夠降低抑郁癥程度或患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn),改善抑郁癥患者的預(yù)后。

    抑郁癥;他汀類藥物;膽固醇

    苑杰,齊文風(fēng),劉勉,等.他汀類藥物與抑郁癥的關(guān)系研究進(jìn)展[J].中國全科醫(yī)學(xué),2015,18(24):2876-2880.[www.chinagp.net]

    Yuan J,Qi WF,Liu M,et al.Research progress on relationship between statins and depressive disorder[J].Chinese General Practice,2015,18(24):2876-2880.

    他汀類藥物的出現(xiàn)是醫(yī)學(xué)界里程碑式的成果,他汀類藥物不僅能夠降低血清膽固醇水平,還能通過改善血管內(nèi)皮功能、抗感染及抗氧化作用、抗血小板聚集和抑制血栓形成、穩(wěn)定粥樣硬化斑塊、抑制平滑肌細(xì)胞增殖及遷移等,在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(冠心病)、缺血性腦卒中、糖尿病血管病變、心律失常、阿爾茨海默病、高血壓等心腦血管疾病中發(fā)揮作用[1]。隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展與進(jìn)步,越來越多的研究認(rèn)識到他汀類藥物是治療抑郁癥的可行藥物,能夠降低抑郁癥程度或患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn),改善抑郁癥患者的預(yù)后。本文就他汀類藥物與抑郁癥關(guān)系的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

    1 血脂水平與抑郁癥的關(guān)系

    血脂水平與抑郁癥存在關(guān)系,他汀類藥物的使用有助于減輕抑郁癥狀。在年輕成年女性的研究中,調(diào)查抑郁癥狀、健康行為、血脂水平的關(guān)系,結(jié)果表明,抑郁癥與低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)呈中度負(fù)相關(guān),重度抑郁癥與低的不溶解膳食纖維攝入有關(guān),兩者均與高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和LDL-C有關(guān)。中介效應(yīng)分析表明,在未校正的分析中,抑郁癥通過膳食纖維攝入對LDL-C有間接效應(yīng),校正后并無此效應(yīng)。抑郁癥與年輕成年女性血清LDL-C水平呈負(fù)相關(guān),但是這些關(guān)系并不是被不良的生活方式介導(dǎo)的[2]。

    對305例美國海軍女兵的研究表明,膽固醇〔高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)〕、果糖胺、三酰甘油、游離脂肪酸(FFA)、硫酸脫氫表雄酮(DHEA-S)、促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)和P物質(zhì)能夠解釋抑郁癥的27%。升高的LDL、三酰甘油、果糖胺及ACTH水平能夠改善情緒,其他生物標(biāo)志物,包括血糖、皮質(zhì)醇和C反應(yīng)蛋白水平與情緒無相關(guān)關(guān)系。正常情緒狀態(tài)與8種血清標(biāo)志物水平有關(guān),升高的HDL水平和降低的LDL水平與負(fù)性情緒有關(guān)[3]。

    而隨訪研究也證實(shí)了這一點(diǎn),為了探索妊娠期間血脂水平與抑郁癥評分之間是否存在關(guān)系,對238名孕婦在妊娠5~13周、20~26周、30~36周進(jìn)行隨訪,抑郁癥采用愛丁堡產(chǎn)后抑郁量表(EPDS)評估,血清三酰甘油、總膽固醇、LDL-C、HDL-C是主要的風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo),婚姻狀況(已婚或未婚)、體力活動(dòng)(主動(dòng)或積極/低或非常低的活動(dòng))、非計(jì)劃妊娠(是/否)、妊娠前體質(zhì)指數(shù)(BMI)(<25 kg/m2/≥25 kg/m2)、廣泛性焦慮障礙(否/是)和自殺意念(無/有)被認(rèn)為是潛在的混雜因素。利用線性混合效應(yīng)模型進(jìn)行分析,EPDS 評分隨著妊娠時(shí)間增長而降低,第一階段8.89〔95%CI(8.28,9.51)〕、第二階段7.32〔95%CI(6.67,7.97)〕、第三階段7.08〔95%CI(6.41,7.74)〕。HDL-C水平與EPDS評分呈負(fù)相關(guān)〔β=-0.080,95%CI(-0.157,-0.002)〕,其他血脂水平與EPDS評分無直線相關(guān)關(guān)系。在調(diào)整了社會(huì)-經(jīng)濟(jì)、人口、行為、營養(yǎng)、生化和心理障礙等因素后,HDL-C水平與妊娠期間EPDS評分呈負(fù)相關(guān)[4]。

    2 他汀類藥物對不同疾病患者抑郁癥的影響

    2.1 對心理結(jié)局的影響 他汀類藥物能夠治療抑郁癥及改善情緒,降低患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn),改善抑郁癥預(yù)后。一項(xiàng)Meta分析納入了7項(xiàng)隨機(jī)對照試驗(yàn),包括2 105例受試者,分別對抑郁癥和情緒的結(jié)局進(jìn)行敏感性分析,結(jié)果顯示,他汀類藥物與情緒得分的改善相關(guān)〔標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(SMD)=-0.43,95%CI(-0.61,-0.24)〕[5]。

    他汀類藥物與抗抑郁癥藥物聯(lián)合使用能夠增加抗抑郁癥療效。以60例重度抑郁癥患者 (平均年齡為32.2歲,53%為男性)為受試者,隨機(jī)分配接受40 mg/d西酞普蘭加20 mg/d阿托伐他汀(阿托伐他汀組)或40 mg/d西酞普蘭加安慰劑(安慰劑組)治療。使用漢密爾頓抑郁量表(HDRS)分別于基線、試驗(yàn)結(jié)束第3周、第6周和第 12周進(jìn)行評估,同時(shí)評估基線和試驗(yàn)結(jié)束第12周的血脂水平,結(jié)果顯示,HDRS評分隨著時(shí)間而降低,阿托伐他汀組較安慰劑組的抑郁癥狀減少更多。同安慰劑組相比,阿托伐他汀組總膽固醇、三酰甘油和LDL水平隨時(shí)間增加明顯降低,而HDL水平隨時(shí)間增加明顯增高[6]。

    在瑞典,調(diào)查是否使用他汀類藥物與患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)變化相關(guān)(n=4 607 990),獲得≥40歲成年人關(guān)于抑郁癥的診斷和2006—2008年他汀類藥物的處方信息,采用Logistic回歸分析,結(jié)果表明,使用任何他汀類藥物比未使用他汀類藥物患者能夠降低患抑郁癥概率的8%〔比值比(OR)=0.92,95%CI(0.89,0.96),P=0.001〕。辛伐他汀有保護(hù)作用〔OR=0.93,95%CI(0.89,0.97),P=0.001〕,而阿托伐他汀能夠增加患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)〔OR=1.11,95%CI(1.01,1.22),P=0.032〕,任何他汀類藥物能夠降低≥40歲成年人患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)[7]。

    關(guān)于使用他汀類藥物能否改善抑郁癥患者預(yù)后,隨機(jī)效應(yīng)薈萃分析納入滿足以下條件的研究:任何類型的他汀類藥物與安慰劑相比的隨機(jī)對照試驗(yàn),測得的抑郁癥評分作為一個(gè)連續(xù)變量或二分類變量;在Medline、EMBase、PsycINFO、Cochrane圖書館和計(jì)算機(jī)檢索抑郁癥、他汀類藥物相關(guān)隨機(jī)對照研究。由2位檢索者獨(dú)立評估納入研究是否合格并提取數(shù)據(jù),結(jié)果顯示,他汀類藥物治療與安慰劑治療相比能夠明顯減少抑郁癥狀〔β=-0.11,95%CI(-0.20,-0.02),P=0.02,I2=0〕;他汀類藥物治療也可以減少抑郁癥的不良事件〔危險(xiǎn)比(RR)=0.90,95%CI(0.81,1.00),P=0.05,I2=0〕,改善患者的抑郁癥程度[8]。Parsaik等[9]的薈萃分析也表明,使用他汀類藥物患者患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)降低了32%〔OR=0.68,95%CI(0.52,0.89)〕。

    2.2 對心血管疾病患者抑郁癥的影響 既往研究表明,服用他汀類藥物的心臟病患者比未服用者患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)降低[10]。他汀類藥物的使用能夠降低冠狀動(dòng)脈疾病患者的總膽固醇水平,減少抑郁癥狀[11]。為調(diào)查抑郁癥和高脂血癥的關(guān)系以及抑郁癥的發(fā)病是否與高脂血癥患者服用他汀類藥物有關(guān),從臺灣全民健康保險(xiǎn)研究資料庫檢索數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,以2000—2002年新診斷的無抑郁癥病史的高脂血癥患者26 852例為暴露組以及對照組107 408例,結(jié)果表明,高脂血癥患者表現(xiàn)出抑郁癥的高風(fēng)險(xiǎn)和合并癥,如高血壓、糖尿病和睡眠障礙。服用他汀類藥物的高脂血癥患者比未服用他汀類藥物的患者患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)降低,高脂血癥增加了患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn),而服用他汀類藥物可以降低患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)[12]。

    根據(jù)冠心病患者階段服用藥物的不同分為連續(xù)性服用他汀組、間斷性服用他汀組以及未使用降脂藥物組,觀察3組焦慮、抑郁、敵對狀態(tài),結(jié)果提示,連續(xù)性服用他汀類藥物能夠使抑郁、焦慮、敵對水平呈現(xiàn)持續(xù)下降,且心理評分與血清總膽固醇水平無相關(guān)關(guān)系。心理障礙的發(fā)病可能與腦內(nèi)免疫炎癥及氧化應(yīng)激有關(guān),而他汀類藥物對免疫炎癥和氧化應(yīng)激均有不同程度的預(yù)防和治療作用,同時(shí)可增強(qiáng)抗氧化酶活性,減少自由基產(chǎn)生,抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),改善腦細(xì)胞血液循環(huán),可能為改善冠心病患者心理狀態(tài)的機(jī)制[13]。對冠心病患者的前瞻性研究表明,使用他汀類藥物能夠降低冠心病患者隨后患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)[14]。研究以在舊金山灣區(qū)12個(gè)門診就診的965例冠心病患者為受試者,研究他汀類藥物基線水平的使用(2000—2002年)與隨后的抑郁癥之間的關(guān)系,結(jié)果表明,965例患者中,629例(65%)使用他汀類藥物。在基線水平,他汀類藥物使用者比未使用者的患者健康問卷抑郁量表(PHQ)評分低〔(4.8±0.2)分與(5.9±0.3)分,P<0.01〕。他汀類藥物使用者比未使用者在基線水平(17%與24%,P=0.02)和隨訪期間(28%與40%,P=0.01)患抑郁癥(PHQ評分≥10分)的概率低。在基線水平,無抑郁癥的776例患者中,他汀類藥物的使用能夠降低后續(xù)發(fā)展為抑郁癥概率的48%〔OR=0.52,95%CI(0.38,0.73),P=0.01〕。在調(diào)整潛在的混雜變量后,使用他汀類藥物仍然能夠降低后續(xù)發(fā)展為抑郁癥概率的38%[14]。

    研究表明,他汀類藥物的使用與有心臟事件患者患抑郁癥風(fēng)險(xiǎn)下降有關(guān)[15]。2005年6月—2006年3月從澳大利亞吉朗醫(yī)院收集具有心臟事件的患者,對進(jìn)行血管成形術(shù)、冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(n=193)的住院患者前瞻性隨訪9個(gè)月來評估抑郁癥的發(fā)展,分別用結(jié)構(gòu)化臨床訪談數(shù)據(jù)以及醫(yī)院用焦慮和抑郁量表收集出院后3個(gè)月(T1)及出院后9個(gè)月(T2)的抑郁癥數(shù)據(jù)。對臨床、心理和人口混雜因素進(jìn)行控制,采用Logistic回歸模型對他汀類藥物治療與抑郁癥的關(guān)系進(jìn)行分析,結(jié)果表明,出院時(shí),157例(81.3%)接受他汀類藥物治療;調(diào)整可能的混雜因素后,在T1時(shí),他汀類藥物的使用具有保護(hù)作用,可降低抑郁癥、輕微抑郁癥或惡劣心境發(fā)生可能性的69%〔95%CI(0.097,0.972),P=0.045〕;在T2時(shí),他汀類藥物的使用具有保護(hù)作用,能夠降低抑郁癥發(fā)生可能性的79%〔95%CI(0.052,0.876),P=0.032〕;回歸模型顯示能夠預(yù)測T2時(shí)的抑郁癥得分,并能夠解釋36.3%的變異[15]。

    2.3 對神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者抑郁癥的影響 他汀類藥物除了使冠心病患者獲益外,對阿爾茨海默病、腦卒中、黃斑變性等患者也有益處[16-17]。

    研究將40例腔隙性腦梗死患者隨機(jī)分為對照組和試驗(yàn)組,對照組采用阿司匹林、尼莫地平、血塞通、奧拉西坦等藥物治療,試驗(yàn)組在對照組基礎(chǔ)上加用瑞舒伐他汀,治療前及治療4周后評價(jià)兩組抑郁癥程度,結(jié)果表明,對照組及試驗(yàn)組治療前后抑郁癥程度均有差異,且兩組治療后對比有差異。瑞舒伐他汀在常規(guī)治療降低抑郁癥評分的基礎(chǔ)上,能夠進(jìn)一步降低抑郁癥評分[18]。而卓賢進(jìn)等[19]將腦梗死患者分為3組,阿托伐他汀強(qiáng)化降脂組、標(biāo)準(zhǔn)降脂組、無降脂組,分析治療前及隨訪3個(gè)月后漢密頓抑郁量表(HAMD)評分的變化,結(jié)果表明,阿托伐他汀強(qiáng)化降脂組、標(biāo)準(zhǔn)降脂組患者治療前后HAMD評分無差異,治療3個(gè)月后,女性HAMD評分高于男性,但組間阿托伐他汀劑量、血脂水平無差異。

    對腦卒中患者的隨訪研究表明,他汀類藥物的使用能夠降低后續(xù)患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)[20]。研究對423例患者在腦卒中2周后進(jìn)行評價(jià),對其中288例(68%)患者進(jìn)行1年隨訪。423例患者中251例(59%)使用他汀類藥物,他汀類藥物的使用與腦卒中后抑郁癥(PSD)不相關(guān),但能減少患PSD的風(fēng)險(xiǎn),他汀類藥物使用者隨訪1年的抑郁癥評分較低,他汀類藥物的使用與腦卒中后1年患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)降低相關(guān)[20]。

    以臺灣縱向健康保險(xiǎn)數(shù)據(jù)庫2000年確定的11 218例首次急性住院的腦卒中患者為受試者,單獨(dú)隨訪每例患者1年,以確定這些患者后續(xù)是否被診斷出患有抑郁癥,結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨訪1年期間,每100例腦卒中他汀類藥物使用者和未使用者抑郁癥的發(fā)生率分別為5.52%〔95%CI(4.70%,6.43%)〕和3.46%〔95%CI(3.08%,3.88%)〕;COX比例風(fēng)險(xiǎn)回歸分析顯示,隨訪1年期間,他汀類藥物使用者相比未使用者患抑郁癥調(diào)整后的HR=1.59;進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),腦卒中患者定期他汀類藥物使用者相比不規(guī)則他汀類藥物使用者患抑郁癥調(diào)整后的HR=1.65;然而,腦卒中患者他汀類藥物未使用者相比不規(guī)則他汀類藥物使用者未增加患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)[21]。

    3 抗抑郁癥的機(jī)制

    最近的報(bào)道表明,他汀類藥物治療與患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)降低有關(guān)[5],盡管潛在的抗抑郁癥作用機(jī)制仍是未知的。有證據(jù)表明,在治療抑郁癥過程中,增加腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子的活性起著重要的作用,神經(jīng)系統(tǒng)中的腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子前體蛋白水解,通過組織型纖溶酶原激活劑(tPA)-纖溶酶途徑能調(diào)節(jié)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子的作用,他汀類藥物可以通過tPA-纖溶酶原途徑增加腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子達(dá)到抗抑郁癥作用[22]。炎癥和炎性遞質(zhì)能夠增加抑郁癥的易感性,他汀類藥物和阿司匹林的使用與患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)降低相關(guān)[23]。

    Isingrini等[24]發(fā)現(xiàn),抑郁癥大鼠血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)表達(dá)明顯升高,內(nèi)皮功能受損,阿托伐他汀可使其內(nèi)皮功能得到改善。抑郁癥可能通過損傷血管內(nèi)皮功能導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化(AS),他汀類藥物干預(yù)可保護(hù)抑郁癥大鼠血管內(nèi)皮,與未接受降脂治療的高脂血癥大鼠相比,接受他汀類藥物治療的大鼠患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)顯著降低。

    總之,血脂水平與抑郁癥狀存在一定的相關(guān)性,他汀類藥物能夠改善心理結(jié)局,在心血管系統(tǒng)及神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者中能夠既降低血脂水平,又能改善抑郁癥狀,降低抑郁癥的發(fā)生率。由于心血管疾病的長期影響,多數(shù)患者會(huì)出現(xiàn)抑郁癥,而抑郁癥可增加整個(gè)群體和冠狀動(dòng)脈疾病患者心血管疾病發(fā)作的危險(xiǎn),當(dāng)他汀類藥物的使用無法改善其抑郁癥狀時(shí),則需要加用抗抑郁癥藥物,但已有研究表明抗抑郁癥藥物能夠加重頸部AS[25],增加患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)[26],因此在治療PSD時(shí)應(yīng)該評估其是否獲益,選擇抗抑郁癥藥物時(shí)應(yīng)選擇對斑塊影響小的藥物,且不能與他汀類藥物發(fā)生配伍禁忌,在心血管疾病與抑郁癥合并時(shí)選擇哪種他汀類藥物及抗抑郁癥藥物成為未來研究努力的方向。

    本課題作者貢獻(xiàn):苑杰:設(shè)計(jì)思路并對文章負(fù)責(zé);齊文風(fēng):資料收集工作,撰寫論文;劉勉:進(jìn)行文章修改及補(bǔ)充;王海濤、劉昊、付華斌:文獻(xiàn)閱讀以及臨床經(jīng)驗(yàn)提供;王靜:進(jìn)行質(zhì)量控制及專家咨詢、審校。

    [1] Du HY,Lin Y.Research progress of statins and evaluation on its clinical application[J].Evaluation and Analysis of Drug-use in Hospitals of China,2011,11(6):488-493.(in Chinese) 杜海燕,林陽.他汀類藥物的研究進(jìn)展與臨床應(yīng)用評價(jià)[J].中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析,2011,11(6):488-493.

    [2]Fang CY,Egleston BL,Gabriel KP,et al.Depressive symptoms and serum lipid levels in young adult women[J].J Behav Med,2013,36(2):143-152.

    [3]Lieberman HR,Kellogg MD,Kramer FM,et al.Lipid and other plasma markers are associated with anxiety,depression,and fatigue[J].Health Psychol,2012,31(2):210-216.

    [4]Teofilo MM,Farias DR,Pinto Tde J,et al.HDL-cholesterol concentrations are inversely associated with Edinburgh Postnatal Depression Scale scores during pregnancy:results from a Brazilian cohort study[J].J Psychiatr Res,2014,10(58):181-188.

    [5]O′Neil A,Sanna L,Redich C,et al.The impact of statins on psychological wellbeing:a systematic review and meta-analysis[J].BMC Med,2012,3(10):154.

    [6]Haghighi M,Khodakarami S,Jahangard L,et al.In a randomized,double-blind clinical trial,adjuvant atorvastatin improved symptoms of depression and blood lipid values in patients suffering from severe major depressive disorder[J].J Psychiatr Res,2014,10(58):109-114.

    [7]Redlich C,Berk M,Williams LJ,et al.Statin use and risk of depression:a Swedish national cohort study[J].BMC Psychiatry,2014,11(14):348.

    [8]Hiles SA,Baker AL,Handley T,et al.Statins,depression and the inflammatory hypothesis of depression:a meta-analysis of randomized controlled trials[J].Brain Behav Immun,2013,32:47.

    [9]Parsaik AK,Singh B,Murad MH,et al.Statins use and risk of depression:a systematic review and meta-analysis[J].J Affect Disord,2014,5(160):62-67.

    [10] No authors listed.Statins may help lower depression risk.The key could be that the medication reduces atherosclerosis in the brain[J].Duke Med Health News,2012,18(5):7.

    [11]Bakalar N.Mental health:use of statins may lower depression risk[J].New York Times,2012,161(55702):6.

    [12]Chuang CS,Yang TY,Muo CH,et al.Hyperlipidemia,statin use and the risk of developing depression:a nationwide retrospective cohort study[J].Gen Hosp Psychiatry,2014,36(5):497-501.

    [13]Ma HS,Ma YS,Chen L,et al.Long-term statin use and psychological well-being[J].China Practical Medical,2013,8(23):15-16.(in Chinese) 馬洪勝,馬永盛,陳亮,等.長期他汀類藥物的使用與冠心病患者心理障礙的關(guān)系[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(23):15-16.

    [14]Otte C,Zhao S,Whooley MA.Statin use and risk of depression in patients with coronary heart disease:longitudinal data from the Heart and Soul Study[J].J Clin Psychiatry,2012,73(5):610-615.

    [15]Stafford L,Berk M.The use of statins after a cardiac intervention is associated with reduced risk of subsequent depression:proof of concept for the inflammatory and oxidative hypotheses of depression?[J].J Clin Psychiatry,2011,72(9):1229-1235.

    [16]Feng L,Yap KP,Kua EH,et al.Statin use and depressive symptoms in a prospective study of community-living older persons[J].Pharmacoepidemiol Drug Saf,2010,19(9):942-948.

    [17]VanderBeek BL,Zacks DN,Talwar N,et al.Role of statins in the development and progression of age-related macular degeneration[J].Retina,2013,33(2):414-422.

    [18]Xue JF,Liu PF,Tao L.Rosuvastatin calcium tablets′ influence on depressive rating in patients with lacunar cerebral infarction[J].China Health Industry,2014,12(27):23-25.(in Chinese) 薛建峰,劉鵬飛,陶蕾.瑞舒伐他汀鈣對腔隙性腦梗死患者抑郁評分的影響研究[J].中國產(chǎn)業(yè)衛(wèi)生,2014,12(27):23-25.

    [19]Zhuo XJ,Lin DS.Study of atorvastatin in depressive symptoms among patients with cerebral infarction[J].The Journal of Medical Theory and Practice,2014,27(11):1403-1418.(in Chinese) 卓賢進(jìn),林丹珊.探討腦梗死后使用阿托伐他汀對抑郁癥狀的影響[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2014,27(11):1403-1418.

    [20]Kim JM,Stewart R,Kang HJ,et al.A prospective study of statin use and poststroke depression[J].J Clin Psychopharmacol,2014,34(1):72-79.

    [21]Kang JH,Kao LT,Lin HC,et al.Statin use increases the risk of depressive disorder in stroke patients:a population-based study[J].J Neurol Sci,2015,348(1/2):89-93.

    [22]Tsai SJ.Statins may enhance the proteolytic cleavage of proBDNF:implications for the treatment of depression[J].Med Hypotheses,2007,68(6):1296-1299.

    [23]Pasco JA,Jacka FN,Williams LJ,et al.Clinical implications of the cytokine hypothesis of depression:the association between use of statins and aspirin and the risk of major depression[J].Psychother Psychosom,2010,79(5):323-325.

    [24]Isingrini E,Surget A,Belzung C,et al.Altered aortic vascular reactivity in the unpredictable chronic mild stress model of depression in mice:UCMS causes relaxation impairment to ACH[J].Physiol Behav,2011,103(5):540-546.

    [25]Oh SW,Kim J,Myung SK,et al.Antidepressant use and risk of coronary heart disease:meta-analysis of observational studies[J].Br J Clin Pharmacol,2014,78(4):727-737.

    [26] Hamer M,Batty GD,Seldenrijk A,et al.Antidepressant medication use and future risk of cardiovascular disease:the Scottish Health Survey[J].Eur Heart J,2011,32(4):437-442.

    (本文編輯:陳素芳)

    Research Progress on Relationship Between Statins and Depressive Disorder

    YUANJie,QIWen-feng,LIUMian,etal.

    InstituteofMentalHealth,NorthChinaUniversityofScienceandTechnology,Tangshan063000,China

    Statins can reduce the risk of depressive disorder.Researches have found that the usage of statins is associated with lower rate of depressive disorder among patients with heart disease.This paper introduced the relationship between blood lipid level and depressive disorder,the effect of statins on the depressive disorder in patients with different diseases and the mechanism of statins reducing depression.It is shown that statins can reduce the risk of depressive disorder and improve the prognosis of patients with depressive disorder.

    Depressive disorder;Statins;Cholesterol

    國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81201048)

    063000河北省唐山市,華北理工大學(xué)精神衛(wèi)生研究所(苑杰),心理學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)碩士研究生(齊文風(fēng)),基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院(王海濤),心理學(xué)院(袁建新);東莞理工學(xué)院心理健康教育與咨詢中心(劉勉);華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(劉昊);華北理工大學(xué)附屬解放軍256醫(yī)院(付華斌);唐山職業(yè)技術(shù)學(xué)院(王靜)

    王靜,063000河北省唐山市,唐山職業(yè)技術(shù)學(xué)院;

    E-mail:tsphyj@126.com

    R 749.42

    A

    10.3969/j.issn.1007-9572.2015.24.001

    2015-03-14;

    2015-07-08)

    【編者按】 世界衛(wèi)生組織最新調(diào)查統(tǒng)計(jì),全球抑郁癥發(fā)病率約為53.1%,而在發(fā)達(dá)國家接近60.0%,全球抑郁癥患者達(dá)3.4億,重度抑郁癥患者已有8 900多千萬。我國85%的人處于亞健康狀態(tài),與心理應(yīng)激相關(guān)的疾病患者占人群的45%~60%,抑郁癥發(fā)病率約為24%。抑郁癥已經(jīng)成為世界第4大疾病,預(yù)計(jì)到2020年可能將成為僅次于心臟疾病的人類第2大疾病,抑郁癥將成為21世紀(jì)人類的主要?dú)⑹?。及早發(fā)現(xiàn)和及早預(yù)防抑郁癥的發(fā)生,是保護(hù)人們心理健康穩(wěn)定的重要因素。為此,本期“專題研究”欄目組織多中心多位專家探討他汀類藥物與抑郁癥的關(guān)系研究進(jìn)展,復(fù)發(fā)及病程對抑郁癥患者心率變異性的影響,抑郁癥患者多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體基因可變串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性,抑郁癥患者的家庭分型及其對自殺意念的影響,希望能對廣大精神疾病工作者診治抑郁癥有所幫助。

    猜你喜歡
    使用者阿托類藥物
    “法定許可”情況下使用者是否需要付費(fèi)
    新型拼插休閑椅,讓人與人的距離更近
    好日子(2018年5期)2018-05-30 16:24:04
    抓拍神器
    氟喹諾酮類藥物臨床常見不良反應(yīng)觀察
    阿托伐他汀治療心肌梗死的效果探析
    阿托伐他汀用于老年高血壓患者動(dòng)脈硬化治療觀察
    土家族“七”類藥物考辯
    阿托伐他汀聯(lián)合中藥治療慢性硬膜下血腫的觀察
    他汀類藥物治療慢性心力衰竭的臨床效果觀察
    阿托伐他汀鈣片口服致肌酶升高2例
    国产一区二区激情短视频| 午夜老司机福利片| 两个人视频免费观看高清| 国产真实乱freesex| 校园春色视频在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩欧美国产一区二区入口| av有码第一页| 久久久国产成人免费| 亚洲国产精品久久男人天堂| av免费在线观看网站| 亚洲精品一区av在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 香蕉丝袜av| 午夜精品久久久久久毛片777| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 韩国av一区二区三区四区| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲av片天天在线观看| 此物有八面人人有两片| a级毛片a级免费在线| 一区二区三区精品91| 日韩欧美在线二视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美在线黄色| 69av精品久久久久久| 成年免费大片在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 可以在线观看的亚洲视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 美国免费a级毛片| 波多野结衣高清无吗| 亚洲精品美女久久av网站| 俺也久久电影网| 色尼玛亚洲综合影院| 激情在线观看视频在线高清| 国产av一区二区精品久久| av视频在线观看入口| 国产亚洲欧美98| 久久久久久久久中文| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久狼人影院| 国产精品久久视频播放| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲精品国产区一区二| 欧美午夜高清在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品国产国语对白av| 在线观看免费视频日本深夜| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 精品国产亚洲在线| 国产又色又爽无遮挡免费看| 俄罗斯特黄特色一大片| bbb黄色大片| 色尼玛亚洲综合影院| 99久久99久久久精品蜜桃| 日本成人三级电影网站| 美女午夜性视频免费| videosex国产| 欧美成狂野欧美在线观看| 一本久久中文字幕| 午夜久久久在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲男人天堂网一区| 禁无遮挡网站| 久久久国产成人精品二区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本一本二区三区精品| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲av五月六月丁香网| 老司机靠b影院| 国产精品免费一区二区三区在线| 两个人视频免费观看高清| 亚洲人成电影免费在线| 精品高清国产在线一区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 女性生殖器流出的白浆| 久久香蕉激情| 国产成人av激情在线播放| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成年人精品一区二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费在线观看亚洲国产| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产一区二区在线av高清观看| av视频在线观看入口| 久久这里只有精品19| 精品第一国产精品| 少妇粗大呻吟视频| 国产一卡二卡三卡精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品熟女少妇八av免费久了| 窝窝影院91人妻| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 女性生殖器流出的白浆| 女人被狂操c到高潮| 丁香六月欧美| 亚洲成人久久爱视频| 久久伊人香网站| 午夜两性在线视频| 日韩欧美三级三区| 久久精品91无色码中文字幕| 中文字幕av电影在线播放| 一级毛片精品| 窝窝影院91人妻| 欧美中文日本在线观看视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美zozozo另类| 日本a在线网址| 国产伦人伦偷精品视频| 黄频高清免费视频| 黑丝袜美女国产一区| a级毛片在线看网站| 麻豆成人午夜福利视频| 中出人妻视频一区二区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| av电影中文网址| 搡老熟女国产l中国老女人| 成年版毛片免费区| 亚洲专区国产一区二区| 999久久久国产精品视频| 99精品欧美一区二区三区四区| а√天堂www在线а√下载| 色av中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 国产爱豆传媒在线观看 | 黄色视频不卡| 少妇的丰满在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩av在线大香蕉| 中文字幕久久专区| 身体一侧抽搐| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| tocl精华| 免费观看精品视频网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 又大又爽又粗| 久久午夜综合久久蜜桃| 男女午夜视频在线观看| av欧美777| 成人手机av| 伦理电影免费视频| 精品人妻1区二区| 日本免费a在线| 69av精品久久久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品久久久久久久久久免费视频| 999精品在线视频| 亚洲人成77777在线视频| 精品欧美一区二区三区在线| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 黄色毛片三级朝国网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 黑丝袜美女国产一区| 欧美乱妇无乱码| 热re99久久国产66热| 亚洲第一av免费看| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美日韩精品网址| 国产91精品成人一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 在线看三级毛片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| av视频在线观看入口| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 在线天堂中文资源库| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 成人欧美大片| 亚洲自拍偷在线| 制服丝袜大香蕉在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品电影一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 一区福利在线观看| 丝袜人妻中文字幕| svipshipincom国产片| 激情在线观看视频在线高清| 草草在线视频免费看| 免费在线观看完整版高清| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 老鸭窝网址在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 9191精品国产免费久久| 村上凉子中文字幕在线| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 免费在线观看黄色视频的| 免费观看精品视频网站| 悠悠久久av| 国产一区二区激情短视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| netflix在线观看网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 日韩有码中文字幕| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产色视频综合| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩精品青青久久久久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲 国产 在线| 女性生殖器流出的白浆| 久久草成人影院| 欧美性长视频在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 69av精品久久久久久| 后天国语完整版免费观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品免费一区二区三区在线| 免费看日本二区| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 中文字幕av电影在线播放| 99re在线观看精品视频| aaaaa片日本免费| 久9热在线精品视频| 天天一区二区日本电影三级| 嫩草影院精品99| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 老司机在亚洲福利影院| 日韩欧美免费精品| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲片人在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 999久久久国产精品视频| 亚洲精华国产精华精| 国产激情欧美一区二区| 在线观看一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美精品亚洲一区二区| 国产亚洲精品久久久久5区| 91大片在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜福利免费观看在线| 校园春色视频在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一进一出好大好爽视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产av又大| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩欧美三级三区| 人成视频在线观看免费观看| 成年人黄色毛片网站| 麻豆一二三区av精品| 免费看a级黄色片| 极品教师在线免费播放| 免费观看精品视频网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产成人av教育| 久久精品国产综合久久久| 国产三级在线视频| 亚洲黑人精品在线| 中文字幕av电影在线播放| 97碰自拍视频| 日韩欧美免费精品| www.精华液| 精品不卡国产一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲一区二区三区不卡视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| aaaaa片日本免费| 丝袜在线中文字幕| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲第一电影网av| 一区福利在线观看| 久久精品成人免费网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 免费高清视频大片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 桃色一区二区三区在线观看| 波多野结衣高清无吗| 国产精品久久视频播放| 国产激情欧美一区二区| 国产野战对白在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 在线观看舔阴道视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人手机av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产成人精品无人区| 桃色一区二区三区在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 丝袜美腿诱惑在线| 一本精品99久久精品77| 国产一区在线观看成人免费| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产精品久久视频播放| 亚洲av片天天在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 丁香欧美五月| 午夜精品在线福利| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 女性生殖器流出的白浆| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美黑人精品巨大| 国产久久久一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 久久这里只有精品19| 国产黄片美女视频| 亚洲无线在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产真实乱freesex| 亚洲中文字幕日韩| www.www免费av| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲成人国产一区在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 国产亚洲欧美98| 国产精品98久久久久久宅男小说| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 色av中文字幕| www.自偷自拍.com| 一区二区三区精品91| 中文字幕高清在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 老司机靠b影院| 成人午夜高清在线视频 | 在线天堂中文资源库| 黄色a级毛片大全视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 黄片大片在线免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| av视频在线观看入口| 天天一区二区日本电影三级| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 可以在线观看毛片的网站| 国产高清激情床上av| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩国内少妇激情av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品久久久久久久久久久久久 | 国产乱人伦免费视频| 久久精品影院6| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 成人av一区二区三区在线看| 制服丝袜大香蕉在线| 脱女人内裤的视频| 在线观看一区二区三区| 亚洲无线在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲成av人片免费观看| av电影中文网址| 日韩三级视频一区二区三区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 12—13女人毛片做爰片一| 免费电影在线观看免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产一区二区激情短视频| 欧美中文日本在线观看视频| 中文字幕久久专区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 午夜福利18| 久久九九热精品免费| 日本熟妇午夜| 国产av不卡久久| 午夜久久久在线观看| 美国免费a级毛片| 国产野战对白在线观看| 久久性视频一级片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品国产国语对白av| 欧美午夜高清在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 色播在线永久视频| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久精品91无色码中文字幕| 在线观看舔阴道视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 麻豆成人午夜福利视频| 手机成人av网站| 91成年电影在线观看| 久久久久九九精品影院| 搡老熟女国产l中国老女人| 91成人精品电影| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲五月婷婷丁香| 不卡av一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美色视频一区免费| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品日韩av在线免费观看| 伦理电影免费视频| 久久国产精品影院| 亚洲中文av在线| 精品免费久久久久久久清纯| 99精品在免费线老司机午夜| 国产熟女xx| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲黑人精品在线| 9191精品国产免费久久| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品影院久久| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩国内少妇激情av| 欧美黑人精品巨大| 一边摸一边抽搐一进一小说| 看免费av毛片| 亚洲第一青青草原| www.999成人在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 女人被狂操c到高潮| 此物有八面人人有两片| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费看美女性在线毛片视频| 国产激情欧美一区二区| 一区二区三区高清视频在线| 国产免费av片在线观看野外av| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲片人在线观看| 久久这里只有精品19| 在线观看66精品国产| 露出奶头的视频| 精品第一国产精品| 99re在线观看精品视频| 69av精品久久久久久| 日本一区二区免费在线视频| 久久 成人 亚洲| 国产av不卡久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 黄片大片在线免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 在线观看一区二区三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产一区二区三区视频了| 一区二区日韩欧美中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx| 一级黄色大片毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 波多野结衣av一区二区av| 国产国语露脸激情在线看| 婷婷精品国产亚洲av| 国产一区二区在线av高清观看| 国产区一区二久久| 免费看a级黄色片| 国产伦人伦偷精品视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 在线观看舔阴道视频| 精品人妻1区二区| 三级毛片av免费| svipshipincom国产片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 18禁美女被吸乳视频| 日韩有码中文字幕| 九色国产91popny在线| 激情在线观看视频在线高清| 国产av在哪里看| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 色综合婷婷激情| 亚洲国产精品999在线| av视频在线观看入口| 不卡av一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲成a人片在线一区二区| 91九色精品人成在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 国产色视频综合| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 最新美女视频免费是黄的| 曰老女人黄片| 亚洲七黄色美女视频| 一本大道久久a久久精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 男女午夜视频在线观看| 国产日本99.免费观看| 国产黄片美女视频| 午夜免费观看网址| 日韩欧美在线二视频| 国产一区在线观看成人免费| 在线天堂中文资源库| 国产人伦9x9x在线观看| 免费av毛片视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 两个人免费观看高清视频| 午夜免费激情av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 中亚洲国语对白在线视频| 在线观看66精品国产| 午夜福利欧美成人| 美女扒开内裤让男人捅视频| 村上凉子中文字幕在线| 夜夜爽天天搞| 欧美性长视频在线观看| 亚洲自拍偷在线| cao死你这个sao货| 在线观看66精品国产| 麻豆av在线久日| 黄色a级毛片大全视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 在线av久久热| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 午夜久久久久精精品| 宅男免费午夜| 91老司机精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 热re99久久国产66热| 国产精品 国内视频| 国语自产精品视频在线第100页| 变态另类丝袜制服| 麻豆一二三区av精品| 久久天堂一区二区三区四区| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久久久久午夜电影| 欧美另类亚洲清纯唯美| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲avbb在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 久9热在线精品视频| 99国产精品一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲九九香蕉| 色婷婷久久久亚洲欧美| 男女之事视频高清在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 午夜老司机福利片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 制服诱惑二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 大香蕉久久成人网| 美女大奶头视频| 视频区欧美日本亚洲| 脱女人内裤的视频| 日韩三级视频一区二区三区| 精品久久久久久久末码| 久久精品人妻少妇| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久精品91蜜桃| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 91国产中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 性欧美人与动物交配| 级片在线观看| 国产成年人精品一区二区| 制服人妻中文乱码| 亚洲国产精品999在线| 中文字幕av电影在线播放| 天天添夜夜摸| 又黄又粗又硬又大视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美又色又爽又黄视频| 久久这里只有精品19| 国产精品,欧美在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 啦啦啦 在线观看视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩av在线大香蕉| 一本大道久久a久久精品| 久久久国产成人免费| 久久国产精品影院| 国产真实乱freesex| 少妇被粗大的猛进出69影院|