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    小劑量尿激酶與低分子肝素鈣聯(lián)合治療進(jìn)展性腦血栓的療效評價

    2015-01-24 10:43:42宮大勇
    中國醫(yī)藥指南 2015年35期
    關(guān)鍵詞:腦血栓尿激酶小劑量

    宮大勇

    (沈陽市第四人民醫(yī)院,遼寧 沈陽 110031)

    小劑量尿激酶與低分子肝素鈣聯(lián)合治療進(jìn)展性腦血栓的療效評價

    宮大勇

    (沈陽市第四人民醫(yī)院,遼寧 沈陽 110031)

    目的 分析小劑量尿激酶與低分子肝素鈣聯(lián)合治療進(jìn)展性腦血栓的臨床療效。方法 將我院收治的106例進(jìn)展性腦血栓患者隨機(jī)分為兩組,每組53例。治療組經(jīng)小劑量尿激酶聯(lián)合低分子肝素鈣治療,對照組經(jīng)低分子肝素鈣治療。結(jié)果 治療組總有效率96.2%高于對照組總有效率77.4%,治療后NIHSS評分低于對照組,凝血指標(biāo)較對照組改善,P<0.05。兩組僅個別患者出現(xiàn)輕微胃腸道反應(yīng),未做特殊處理后好轉(zhuǎn)。結(jié)論 對進(jìn)展性腦血栓患者采取小劑量尿激酶聯(lián)合低分子肝素鈣治療,取得顯著效果,不良反應(yīng)少。

    小劑量尿激酶;低分子肝素鈣;進(jìn)展性腦血栓

    對于進(jìn)行性腦血栓患者,需及時治療,在最短時間內(nèi)改善患者腦缺血、缺氧癥狀,抑制腦組織壞死,遏制神經(jīng)功能的惡化[1]。尿激酶及低分子肝素鈣是目前臨床治療心腦血管疾病的常用藥物,具有顯著效果。筆者以53例患者為例,采取小劑量尿激酶聯(lián)合低分子肝素鈣治療,其效果分析如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:本組106例進(jìn)展性腦血栓患者在2013年6月至2015年4月到我院就診,經(jīng)臨床癥狀、頭顱CT、MRI等診斷,與WHO[2]中關(guān)于腦血栓診斷標(biāo)準(zhǔn)相符;患者無出血傾向;肝腎功能正常;凝血抑制無異常,未合并全身感染者;患者依從性良好,可積極配合治療;年齡35~72歲,平均年齡(56.4±5.8)歲;男67例,女39例;按照數(shù)字隨機(jī)表分為治療組和對照組,每組53例患者,兩組患者基線資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,P>0.05,可進(jìn)行對比。

    1.2治療方法:兩組患者入院后,及時靜臥休息,糾正水電解質(zhì)、酸堿紊亂,控制血壓,給予必要營養(yǎng)支持,營養(yǎng)神經(jīng),必要時吸氧,采取胞二磷膽堿、尼莫地平等藥物治療,必要時采取20%甘露醇降低顱內(nèi)壓。對照組患者經(jīng)低分子肝素鈣治療,取5000 U低分子肝素鈣于腹壁臍周皮下注射,每天2次,連續(xù)7 d。治療組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合小劑量尿激酶溶栓治療,以20萬單位尿激酶+40 mL生理鹽水靜脈輸注,在10 min完成,每天1次,連續(xù)7 d。

    1.3觀察指標(biāo):觀察兩組患者意識、神經(jīng)功能變化,統(tǒng)計(jì)患者治療效果,記錄藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。同時對兩組患者治療前及治療后24 h凝血機(jī)制進(jìn)行檢測,包括凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血酶原時間(APTT)、凝血酶時間(TT)、纖維蛋白原(FBI)。

    1.4效果判定[3]:按照患者神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)進(jìn)行效果評估。臨床治愈:NIHSS評分降低90%以上,意識清醒,無病殘;顯效:NIHSS評分降低46%~90%,意識正常,病殘1~3級;有效:NIHSS評分降低18%~45%,意識基本恢復(fù);無效:NIHSS評分降低不足18%或增加不足18%。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:本次研究中的數(shù)據(jù)采取SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)量資料()在檢驗(yàn)時采取t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料n(%)在進(jìn)行檢驗(yàn)時,采取χ2檢驗(yàn),P<0.05時,表示兩兩數(shù)據(jù)對比,差異顯著存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組患者治療效果對比:治療組的治療總有效率96.2%(51/53),即臨床治愈23例,顯效21例,有效7例,無效2例;對照組的治療總有效率77.4%(41/53),即臨床治愈12例,顯效25例,有效4例,無效12例;兩組對比,差異顯著,P<0.05。

    2.2兩組患者治療前后NIHSS評分對比:治療組患者治療前NIHSS評分(18.9±6.7)分,治療后(8.5±2.3)分;對照組患者治療前NIHSS評分(18.5±7.4)分,治療后(13.7±2.8)分;兩組患者治療前后及組間治療后對比,P<0.05。

    2.3兩組患者治療前后凝血指標(biāo)變化對比:治療組患者治療前PT(11.0±0.3)s、APTT(23.4±1.5)s、TT(12.3±2.5)s、FBI(3.9 ±0.4)g/L,治療24 h后PT(21.3±1.5)s、APTT(38.9±5.4)s、TT(17.9±3.7)s、FBI(1.25±0.8)g/L,對照組患者治療前PT(11.3± 0.5)s、APTT(23.1±1.3)s、TT(12.5±2.4)s、FBI(3.9±0.6)g/L,治療24 h后PT(14.5±1.2)s、APTT(26.9±1.8)s、TT(13.8± 1.9)s、FBI(2.8±0.7)g/L;兩組患者治療前后及組間治療后對比,P<0.05。

    2.4不良反應(yīng):兩組患者治療前后未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),僅個別患者出現(xiàn)輕微胃腸道反應(yīng),未做特殊處理后好轉(zhuǎn)。

    3 討 論

    腦血栓是腦血管病常見類型,腦動脈粥樣硬化,斑塊破裂,血小板、纖維蛋白在破損的血管壁上黏附、聚集,并在動脈壁上沉著,致血栓形成,堵塞血管?;颊咴诎l(fā)病48~72 h內(nèi),腦缺血、缺氧進(jìn)展或腦組織壞死程度進(jìn)一步加重,導(dǎo)致神經(jīng)功能不斷惡化,腦組織缺血壞死區(qū)域進(jìn)行性擴(kuò)大,即為進(jìn)展性腦血栓[4]。若未得到及時處理,腦血栓是患者致殘的主要疾病。因此對進(jìn)行性腦血管,需及時遏制神經(jīng)功能的進(jìn)行性缺損,恢復(fù)腦供血。

    溶栓是治療腦血栓的主要方式,相關(guān)研究[5]認(rèn)為,對患者采取早期或超早期溶栓治療,可促使梗死血管的再通,以免缺血腦組織壞死,改善腦組織微循環(huán),防止梗死擴(kuò)大。尿激酶是臨床常用溶栓藥物,可激活血栓內(nèi)纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,以此溶解血栓,恢復(fù)缺血區(qū)腦組織血液供應(yīng),減輕神經(jīng)功能損傷。尿激酶無抗原性,作用于血栓表面,溶解血栓纖維蛋白,抑制血小板聚集,以此溶解血栓。在此次研究中,治療組治療24 h后PT、APTT、TT較對照組明顯降低、FIB較對照組增加,P<0.05。由此可見,對進(jìn)展性腦血栓患者在采取低分子肝素鈣治療同時,采取小劑量尿激酶溶栓治療,可抑制血小板聚集,稀釋血液。且溶栓治療可對血栓起到促凝作用,改善纖溶高凝狀態(tài)。但是單獨(dú)采用尿激酶溶栓治療,也具備相應(yīng)的危害性。由于尿激酶半衰期為20~30 min,有效時間短,難以在較短時間內(nèi)徹底消除殘余的血栓。藥物療效過后,殘余血栓具有高度的促凝效果,導(dǎo)致溶栓后再閉塞,或發(fā)生再灌注損傷和腦水腫[6]。因此為了提高患者的溶栓效果,預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生,聯(lián)合用藥是臨床重點(diǎn)關(guān)注問題。

    低分子肝素鈣是臨床常用抗血栓形成藥物,抗凝作用顯著,生物利用度高,該藥物分子量越低,抗凝血因子Ⅹa活性越強(qiáng)。且低分子肝素鈣半衰期長,能夠維持長期的抗血栓效果,抑制體外血栓形成,也不會影響血小板聚集及纖維蛋白原與血小板的結(jié)合。本次研究中,治療組總有效率96.2%高于對照組總有效率77.4%,P<0.05。由此可見,對進(jìn)展性腦血栓患者采取小劑量尿激酶聯(lián)合低分子肝素鈣治療,可明顯提高患者治療效果,且兩組僅個別患者出現(xiàn)輕微胃腸道反應(yīng),未做特殊處理后好轉(zhuǎn)。

    總而言之,對進(jìn)展性腦血栓患者采取小劑量尿激酶聯(lián)合低分子肝素鈣治療,具有顯著的抗血栓作用,低分子肝素鈣可鞏固尿激酶溶栓效果,降低并發(fā)癥的發(fā)生,使患者治療效果明顯提高,臨床價值確切,值得臨床進(jìn)一步研究。

    [1] 馮之英.低分子肝素鈣聯(lián)合尿激酶溶栓治療腦血栓的臨床效果[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(17):128-51.

    [2] 馮東興.低分子肝素鈣聯(lián)合小劑量尿激酶治療進(jìn)展性腦血栓的療效觀察[J].臨床合理用藥,2014,7(8):31-32.

    [3] 葉峻嶸.低分子肝素鈣聯(lián)合小劑量尿激酶治療進(jìn)展型腦梗死的效果研究[J].中國老年保健醫(yī)學(xué),2013,9(6):42-43.

    [4] 荊芳華.低分子肝素鈣與小劑量尿激酶治療進(jìn)展性腦卒中的比較分析[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2012,11(22):46-47.

    [5] 張紅偉.低分子肝素鈣聯(lián)合小劑量尿激酶治療進(jìn)展性腦血栓的效果觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2014,30(32):11-12.

    [6] 石福宏,吳慶周.小劑量尿激酶聯(lián)合低分子肝素鈣治療急性進(jìn)展性腦梗死的臨床觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2011,10(20):79-80.

    R743.3

    B

    1671-8194(2015)35-0129-02

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