滿曉輝 王 琳
(新疆哈密三道嶺醫(yī)院,新疆 哈密 839003)
奧美拉唑用于預(yù)防腦出血并發(fā)上消化道出血的臨床觀察
滿曉輝王 琳
(新疆哈密三道嶺醫(yī)院,新疆 哈密 839003)
目的 觀察奧美拉唑用于預(yù)防腦出血并發(fā)上消化道出血的臨床效果。方法隨機(jī)選擇2012年2月至2014年8月的380例腦出血患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,每組190例,對(duì)照組給予常規(guī)脫水、降顱壓和支持對(duì)癥治療,觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用奧美拉唑40 mg靜脈滴注,2次/天,療程7 d。觀察并比較兩組患者上消化道出血發(fā)生率的差異。結(jié)果觀察組患者上消化道出血發(fā)生率為4.7%(9/190),對(duì)照組患者上消化道出血發(fā)生率為32.1%(61/190),兩組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論奧美拉唑用于預(yù)防腦出血并發(fā)上消化道出血效果確切。
奧美拉唑;腦出血;并發(fā)癥;上消化道出血
腦出血并發(fā)上消化道出血是臨床常見(jiàn)而嚴(yán)重的病癥,臨床統(tǒng)計(jì)資料表明腦出血并發(fā)上消化道出血的發(fā)生率大約在18.2%~84.0%,其主要表現(xiàn)為嘔血或黑便或二者兼而有之,其發(fā)生率隨腦出血病情嚴(yán)重度而升高,一旦發(fā)生,往往使病情惡化,極大加重患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),乃至危及生命[1-2]。本病重在預(yù)防,臨床公認(rèn)預(yù)防性用藥適度升高胃內(nèi)pH值,有助于防止腦出血患者并發(fā)上消化道出血[3]。2012年2月至2014年8月筆者應(yīng)用奧美拉唑?qū)δX出血并發(fā)上消化道出血進(jìn)行預(yù)防,取得了良好效果,現(xiàn)進(jìn)行如下報(bào)道。
1.1一般資料:隨機(jī)選擇2012年2月至2014年8月的380例腦出血患者,所有患者均于腦出血發(fā)病12 h內(nèi)送入院,行頭顱CT或MRI檢查確診,GCS(Glasgow Coma Scale,格拉斯哥昏迷評(píng)分)(6.4±1.9)分;排除既往有消化性潰瘍史、肝病史、出血性疾病史及消化道腫瘤等患者。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,各190例,觀察組年齡47~79歲,平均年齡(63.3±7.2)歲,男性患者113例,女性77例,平均發(fā)病時(shí)間(4.4±1.6)h。對(duì)照組年齡49~80歲,平均(61.7±7.4)歲,男性106例,女84例,平均發(fā)病時(shí)間(4.6±1.8)h。兩組患者在一般資料方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具有可比性(P>0.05)。
1.2治療方法:對(duì)照組給予常規(guī)脫水、控制血壓、降低顱壓、維持水電解質(zhì)平衡、支持對(duì)癥等治療。觀察組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上加用奧美拉唑40 mg加入10%葡萄糖溶液中靜脈滴注,2次/天,療程7 d。
1.3觀察指標(biāo):觀察兩組患者上消化道出血發(fā)生率的差異。患者入院后即留置胃管持續(xù)觀察,并注意觀察大便性狀,大便、胃液常規(guī)送檢并做隱血試驗(yàn),若隱血試驗(yàn)(++)以上,或胃管引流出新鮮血液、暗褐色物質(zhì),和(或)出現(xiàn)柏油樣大便,排除食物因素、下消化道出血等即可診斷并發(fā)上消化道出血。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用SPSS17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,對(duì)兩組患者上消化道出血率的比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有顯著性,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患者上消化道出血發(fā)生率為4.7%(9/190),對(duì)照組患者上消化道出血發(fā)生率為32.1%(61/190),兩組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
腦出血可引起一系列的并發(fā)癥,其中屬于嚴(yán)重并發(fā)癥之一的是上消化道出血,即應(yīng)激性潰瘍出血。并發(fā)上消化道出血者,以混合型、內(nèi)囊內(nèi)側(cè)型出血者較多見(jiàn),其發(fā)生機(jī)制主要是下丘腦和腦干病變引起的,目前認(rèn)為,其發(fā)病與視丘下前部、后部、灰白結(jié)節(jié)和延髓內(nèi)迷走神經(jīng)核的原發(fā)或繼發(fā)的病灶有關(guān)[5],具體機(jī)制可能為:發(fā)生腦出血后顱內(nèi)壓升高、丘腦下部以及腦干的功能直接或間接地受累,促腎上腺皮質(zhì)激素大量釋放,腎上腺皮質(zhì)激素分泌突然升高,引起胃酸、胃蛋白酶的分泌量增多;同時(shí)胃泌素升高,使胃內(nèi)的氫離子濃度升高并逆向擴(kuò)散;此外引起胰多肽的升高也造成胃酸分泌增多,以上因素的最終結(jié)果是胃酸過(guò)度分泌,造成上消化道黏膜損害,糜爛及潰瘍形成,發(fā)生出血[6]。上消化道出血的發(fā)生,與腦出血量的多少、是否出現(xiàn)昏迷、出血是否破入腦室、是否造成丘腦下部以及腦干損害有關(guān)[7],腦出血患者發(fā)生上消化道出血,往往預(yù)示著病情嚴(yán)重,患者預(yù)后較差,上消化道出血一旦出現(xiàn),可造成諸多嚴(yán)重后果,例如患者發(fā)生上消化道出血后需要禁食,從而更容易出現(xiàn)水、電解質(zhì)平衡紊亂;大量反復(fù)的出血極易引起貧血、低蛋白血癥,從而使患者對(duì)疾病的抵抗能力下降;患者嘔吐容易誤吸引起窒息,或誘發(fā)、加重肺部感染;誘發(fā)血壓波動(dòng)容易引起再次腦出血;為患者增加了額外的醫(yī)療負(fù)擔(dān),如輸血、靜脈營(yíng)養(yǎng)等。奧美拉唑是胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,其特異性作用于胃黏膜壁細(xì)胞分泌性微管和胞質(zhì)內(nèi)的管狀泡上的H+-K+-ATP酶,降低此酶活性[8],不僅可抑制基礎(chǔ)胃酸分泌,也能抑制因刺激引起的胃酸分泌以及H2受體拮抗劑所不能抑制的二丁基環(huán)腺苷酸所引起的泌酸,作用力強(qiáng)而且持久,臨床報(bào)道其對(duì)于上消化道潰瘍的治愈率顯著高于H2受體拮抗劑,并具有復(fù)發(fā)率低、不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn),因此選擇奧美拉唑預(yù)防腦出血并非上消化道出血應(yīng)為理想選擇。其用法用量方面以往常規(guī)用量是每日40 mg靜滴,臨床發(fā)現(xiàn)這樣可降低腦出血后上消化道出血的發(fā)病率,但是效果還不夠理想,因?yàn)樗幋鷦?dòng)力學(xué)的研究表明奧美拉唑一次給藥對(duì)胃酸分泌的抑制時(shí)間<12 h。本文采用方法是奧美拉唑40 mg靜脈滴注,2次/天,在積極控制血壓、降低顱壓、防治腦水腫、支持對(duì)癥等治療的基礎(chǔ)上,應(yīng)用奧美拉唑后患者的上消化道出血發(fā)生率明顯低于不用奧美拉唑的患者(4.7% vs 32.1%),表明奧美拉唑用于預(yù)防腦出血并發(fā)上消化道出血效果確切,值得臨床推廣采用。
[1]翟秀麗.腦出血合并急性上消化道大出血的急救護(hù)理[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(28):538-539.
[2]Lee CT,Huang SP,Cheng TY,et al.Factors associated with myocardial infarction after emergency endoscopy for upper gastrointestinalbleeding in high-risk patients: a prospectiveobservational study[J].Am J Emerg Med,2007,25(1):49-52.
[3]付文亭,邵長(zhǎng)娟,李清,等.奧美拉唑預(yù)防自發(fā)性腦出血并發(fā)上消化道出血臨床觀察[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)半月刊),2009,11(19):19.
[4]楊陽(yáng).高血壓性腦出血并發(fā)上消化道出血的相關(guān)因素分析[J].山東醫(yī)藥,2011,51(43):76-77.
[5]王吉耀,廖二元,胡品津,等.內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:42l.
[6]Xie B,Xiao SC,Zhu SH,et al.Risk factors and prognosis of lower digestive tract haemorrhage in severe burns: A 12-year retrospective analysis[J].Burns,2011,37(2):328-332.
[7]Zhang W,Han F,Guo P,et al.Simultaneous determination of tolbu tamide,omeprazole,midazolam and dextromethorphan in human plasma by LC-MS/MS-A high throughput approach to evaluate drug-drug interactions[J].J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci,2010,878(15/16):1169-1177.
[8]溫建軍.消化性潰瘍治療方案的臨床選擇[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,31(21):4137-4138.
R743.34
B
1671-8194(2015)23-0089-02