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    慢性肺源性心臟病的臨床療效觀察

    2015-01-24 04:17:20張啟霞李雪李
    中國醫(yī)藥指南 2015年27期
    關(guān)鍵詞:肺源肺心病心臟病

    張啟霞李 雪李 晶

    (1 長春市二道區(qū)人民醫(yī)院,吉林 長春 130031;2 吉林省腫瘤醫(yī)院,吉林 長春 130012)

    慢性肺源性心臟病的臨床療效觀察

    張啟霞1李 雪2李 晶2

    (1 長春市二道區(qū)人民醫(yī)院,吉林 長春 130031;2 吉林省腫瘤醫(yī)院,吉林 長春 130012)

    目的 觀察分析前列地爾注射液治療慢性肺源性心臟病的臨床療效。方法 對我院2012年1月至2013年12月救治的92例慢性肺源性心臟病心力衰竭患者進行研究,將所有患者隨機分成對照組和研究組,對照組僅采用供氧、抗感染藥物、一般支氣管擴張藥物等常規(guī)治療,研究組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合前列地爾注射液進行治療。結(jié)果 研究組46例中,顯效31例,有效11例,無效4例,總有效率91.3%,對照組46例中,顯效16例,有效17例,無效13例,總有效率71.74%,兩組比較具有顯著性差異。結(jié)論 采用前列地爾聯(lián)合常規(guī)治療的方法治療慢性肺源性心臟病療效確切,與對照組相比,既減輕了化學(xué)藥物不良反應(yīng),又增強了聯(lián)合藥效,能夠顯著改善慢性肺源性心臟病的臨床癥狀,降低肺動脈壓力,使用時方便安全,是一種值得臨床推廣的治療方法。

    前列地爾;肺源性心臟?。宦?/p>

    肺源性心臟病是一種由于肺組織結(jié)構(gòu)異?;蚬δ墚惓#沟梅尾垦茏枇υ黾?、動脈壓力升高,進而導(dǎo)致右心負(fù)擔(dān)過重,出現(xiàn)擴張、肥大、伴有不同程度右心衰竭的心臟病。研究表明,肺部組織與動脈血管的慢性病變是誘使導(dǎo)致肺組織結(jié)構(gòu)功能異常的主要原因,例如慢性支氣管炎、肺氣腫等均是肺心病的主要誘因。肺心病是一種慢性的長期的肺、心功能衰竭病變,一般分為兩個階段:緩解期與急性加重期。緩解期患者表現(xiàn)為咳嗽、喘息、心悸、氣短等癥狀,而急性加重期則主要表現(xiàn)為心力衰竭或呼吸衰竭,嚴(yán)重者甚至危及生命。為了找到療效肯定的治療方法,對我院2012年1月至2013年12月救治的92例慢性肺源性心臟病心力衰竭患者進行分組研究,將所有患者隨機分成對照組和研究組,對照組僅采用供氧、抗感染藥物、一般支氣管擴張藥物等常規(guī)治療,研究組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合前列地爾注射液進行治療,以期找到效果確切可靠的治療方法,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:選擇我院2012年1月至2013年12月救治的92例慢性肺源性心臟病心力衰竭患者進行研究,所有患者的臨床檢查資料(心電圖、X線檢測等)均符合1997年全國第二次慢性肺源性心臟病專業(yè)會議制定的慢性肺源性心臟病的診斷標(biāo)準(zhǔn)和HYNA(紐約心臟學(xué)會)心功能分級標(biāo)準(zhǔn)。將所有患者隨機分成對照組與研究組,每組46例,對照組中男31例,女15例,平均年齡(63.3±5.2)歲,研究組中男26例,女20例,平均年齡(65.5±3.8)歲。兩組患者在年齡、性別、有無家族史遺傳病等方面均無顯著性差異。

    1.2治療方法:兩組患者均保證常規(guī)治療:抗感染、平喘止咳、保證呼吸暢通、改善機體酸堿失衡和電解質(zhì)紊亂、必要時給予強心、擴血管的藥物進行緊急治療。控制感染采用滴注青霉素(200~2000萬單位/天)與口服諾氟沙星(800毫克/天),使用地塞米松片保證呼吸道順暢,適當(dāng)給予地高辛和心得安控制心力衰竭與心律失常,必要時安排患者吸氧。研究組在以上常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,給予前列地爾注射液進行治療,根據(jù)患者具體情況每1~2次,總用量1~2 mL(含前列地爾5~10 μg)+10 mL生理鹽水(或5%的葡萄糖)緩慢靜注。

    1.3療效判斷標(biāo)準(zhǔn)。顯效:患者咳嗽、氣短消失,呼吸順暢,無發(fā)熱現(xiàn)象,肝臟浮腫消失,心功能恢復(fù)正?;蛱岣撷蚣壱陨稀S行В嚎人?、氣短消失,呼吸正常,心慌、氣短狀況減輕,肝臟浮腫減輕,心功能提高Ⅰ級以上。無效:基本癥狀減輕,但肝臟仍有浮腫,心功能無明顯改善。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法:分析兩組數(shù)據(jù)的治療結(jié)果,應(yīng)用SPSS 15.0軟件進行卡方檢驗,以P<0.05說明有顯著性差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    研究組46例中,顯效31例,有效11例,無效4例,總有效率91.3%,對照組46例中,顯效16例,有效17例,無效13例,總有效率71.74%,兩組比較具有顯著性差異。

    3 討 論

    肺源性心臟病是一種由于肺組織結(jié)構(gòu)異?;蚬δ墚惓#沟梅尾垦茏枇υ黾?、動脈壓力升高,進而導(dǎo)致右心負(fù)擔(dān)過重,出現(xiàn)擴張、肥大、伴有不同程度右心衰竭的心臟病。導(dǎo)致肺源性心臟病主要原因有:①慢性支氣管、肺部炎癥引起,在我國,慢性阻塞性肺病(COPD)是肺心病的最主要病因;②胸廓畸形導(dǎo)致;③肺血管病變,例如栓塞、肺動脈高壓等。目前臨床上主要采用的檢查手段包括X線檢查、心電圖檢查、超聲心動圖檢查以及肺功能檢查等,結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)等即可做出臨床診斷。通過詳細(xì)的臨床檢查能夠判斷患者肺心病所處的階段,并對選擇藥物和治療方法具有指導(dǎo)作用。

    肺心病的常規(guī)治療包括:①肺部感染的控制,根據(jù)病原菌選擇相應(yīng)的抗生素進行治療,青霉素類、氨基糖苷類以及喹諾酮類藥物均是治療肺部感染的常用藥物;②保證呼吸道通暢,可采用氧療改善缺氧狀況;③改善心力衰竭,給予重癥患者利尿、強心或擴血管的藥、物以改善心力衰竭,一般輕癥患者在氧療心力衰竭狀況就有所改善;④改善心率失常,一般通過供氧、消炎即可改善心律失常,必要時給予藥物治療,例如心得安等。

    前列地爾又稱前列腺素1,是一種人體內(nèi)的生物活性物質(zhì),研究表明,前列地爾具有顯著地擴血管作用,降低血管壁外周阻力,同時抑制血小板的凝集和活化,改善血栓的癥狀。前列地爾還能夠促進甘油三脂的水解,降低血脂,改善血液黏稠,同時舒張血管平滑肌,在改善機體微循環(huán)方面也有一定的作用。

    由于前列地爾多重藥理作用,目前臨床上前列地爾使用廣泛,如治療腦血管疾病腦梗死、腦梗死,治療肝炎、急性胰腺炎、慢性胃炎和糖尿病并發(fā)癥等。由于前列地爾具有強烈的擴血管作用,尤其對于肺、心、腎血管的擴張尤為明顯,因此被稱為循環(huán)系統(tǒng)的硝普鈉。對于慢性肺源性心臟病患者,前列地爾有利于降低肺動脈高壓,減輕心肌負(fù)荷,改善肺心病患者心力衰竭的癥狀。同時前列地爾能夠影響血管內(nèi)一些活性因子的濃度,促進活性因子平衡,進一步發(fā)揮療效。

    前列地爾注射液實際上是一種以脂微球作為載體的新型制劑,脂微球?qū)⑶傲械貭柊?,使前列地爾能夠緩慢的釋放藥效,同時增加其生物利用度,有助于前列地爾在體內(nèi)的均勻分布。

    但前列地爾使用時需注意以下問題:①前列地爾可能會引起眼壓升高,因此青光眼患者需慎用;②嚴(yán)重心功能不全以及胃出血患者慎用。在給藥時,首先應(yīng)緩慢滴注,觀察有無休克、血管紅腫、面紅心悸、頭暈等不良反應(yīng)發(fā)生,若出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥并進行相應(yīng)護理。前列地爾與葡萄糖或生理鹽水混合后需在2 h內(nèi)使用,不可久置,藥品不能夠進行冷凍處理,在日常存儲過程中需仔細(xì)注意。

    在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,本研究對前列地爾聯(lián)合常規(guī)方法治療肺源性心臟病的臨床療效進行了研究分析,通過對我院2012年1月至2013年12月救治的92例慢性肺源性心臟病心力衰竭患者進行分組研究,結(jié)果表明聯(lián)用治療效果確切,有效率高,同時,對照組部分患者由于使用了強心劑地高辛,出現(xiàn)了不同程度的不良反應(yīng),例如嘔吐、四肢無力、嗜睡頭痛,有2例患者出現(xiàn)洋地黃中毒癥狀。但研究組在聯(lián)合中藥治療后,出現(xiàn)的不良反應(yīng)明顯減少。研究結(jié)果表明:采用聯(lián)合治療的方法治療慢性肺源性心臟病療效確切,與對照組相比,既彌補了化學(xué)藥物不良反應(yīng)強的缺點,又增強了聯(lián)合藥效,值得進行臨床推廣。

    本文通過對比常規(guī)治療與前列地爾聯(lián)用慢性肺源性心臟病的臨床療效研究,發(fā)現(xiàn)聯(lián)用前列地爾不僅在治療效果上作用顯著,還能夠緩解地高辛所帶來的不良反應(yīng),兩組的治療有效率具有顯著性差異。前列地爾能夠明顯改善慢性肺源性心臟病肺動脈高壓,減輕心肌負(fù)荷,改善肺心病患者心力衰竭的癥狀,同時使用時方便安全,是一種值得臨床推廣的治療方法。

    [1]王新衛(wèi).前列腺素E1(PGE1)治療肺心病合并心衰[J].臨床內(nèi)科雜志,2000,12(1):17-18.

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    R541.5

    B

    1671-8194(2015)27-0149-02

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