淺談寄生蟲免疫的實(shí)際應(yīng)用

馬俊嶺

（遼寧省凌海市余積動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所121202）

淺談寄生蟲免疫的實(shí)際應(yīng)用

馬俊嶺

（遼寧省凌海市余積動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所121202）

由于寄生蟲組織結(jié)構(gòu)和生活史復(fù)雜等因素，致使獲得足夠量的特異性抗原還有困難，而其功能性抗原的鑒別和批量生產(chǎn)更為不易。因此，寄生蟲免疫預(yù)防和診斷等實(shí)際應(yīng)用受到限制，但也取得了一些成果。

1 免疫預(yù)防

目前，對(duì)寄生蟲感染免疫預(yù)防的主要研究方向和方法有以下幾個(gè)方面：

1.1 人工感染

人工感染少量寄生蟲，在感染的危險(xiǎn)期給予亞治療量的抗寄生蟲藥，使寄生蟲不足以引起疾病，但能刺激機(jī)體產(chǎn)生對(duì)再感染的抵抗力。其不足是宿主處于帶蟲免疫狀態(tài)，仍可作為感染源存在。

1.2 提取物免疫

給宿主接種已死亡、整體或顆粒性寄生蟲或其粗提物，誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生獲得性免疫，但其保護(hù)性極其微小，并可迅速消失。

相比之下，從寄生蟲的分泌物、排泄物，以及宿主體液或寄生蟲培養(yǎng)液中提存抗原，給予宿主后所產(chǎn)生的保護(hù)力大大提高。如從感染巴貝斯蟲動(dòng)物血漿中分離可溶性抗原，從牛帶絳蟲離體培養(yǎng)液中提取抗原等。其不足是提純抗原不易批量生產(chǎn)，更不易標(biāo)準(zhǔn)化，但分子生物學(xué)技術(shù)和基因工程技術(shù)為功能抗原的鑒定和生產(chǎn)提供了前景。

1.3 蟲苗免疫

1.3.1 基因工程蟲苗免疫

基因工程疫苗是利用DNA重組技術(shù)，將編碼蟲體的保護(hù)性抗原的基因?qū)胧芫w （如大腸桿菌）或細(xì)胞，使其高度發(fā)達(dá)，表達(dá)產(chǎn)物經(jīng)純化復(fù)性后，加入或不加入免疫佐劑而制成的疫苗，如雞球蟲疫苗。

1.3.2 DNA蟲苗免疫

DNA疫苗又稱核酸疫苗或基因疫苗。是利用DNA技術(shù)，將編碼蟲體的保護(hù)性抗原的基因插入到真核表達(dá)載體中，通過(guò)注射接種到宿主體內(nèi) （皮下、肌肉、靜脈、腹腔），在其體內(nèi)表達(dá)后，可誘導(dǎo)產(chǎn)生特異性免疫，如羊絳蟲的DNA蟲苗免疫。

1.3.3 致弱蟲苗免疫

通過(guò)人工致弱或篩選，使寄生蟲自然株變?yōu)闊o(wú)致病力或弱毒且保留保護(hù)性免疫源性的蟲株，免疫宿主使其產(chǎn)生免疫，如雞球蟲弱毒苗，弓形蟲、枯氏錐蟲、牛羊網(wǎng)尾線蟲致弱蟲苗等。

1.3.4 異源性蟲苗免疫

利用與強(qiáng)致病力有共同保護(hù)性抗原且致病力弱的異源蟲株免疫宿主，使其對(duì)強(qiáng)致病力的寄生蟲產(chǎn)生免疫保護(hù)力，如用日本分體吸蟲動(dòng)物株免疫猴，能產(chǎn)生對(duì)日本分體吸蟲人類株的保護(hù)力。

1.4 非特異性免疫

是對(duì)宿主接種非寄生蟲抗原物質(zhì)，以增強(qiáng)其非特異性免疫力。如給嚙齒動(dòng)物接種BCG免疫增強(qiáng)劑?？刹煌潭鹊乇Ｗo(hù)其對(duì)巴貝斯蟲、瘧原蟲、利什曼原蟲、分體吸蟲和棘球蚴的再感染。

2 免疫學(xué)診斷

免疫學(xué)診斷是利用寄生蟲所產(chǎn)生的抗原與宿主產(chǎn)生的抗體之間的特異性反應(yīng)，或其他免疫反應(yīng)而進(jìn)行的診斷，如變態(tài)反應(yīng)、沉淀反應(yīng)、凝集反應(yīng)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、免疫熒光抗體技術(shù)、免疫酶技術(shù)、放射免疫分析技術(shù)、免疫印漬技術(shù)等。其中，間接血凝試驗(yàn)在寄生蟲病診斷和流行病學(xué)調(diào)查中得到應(yīng)用，如肝片吸蟲病、日本分體吸蟲病、豬囊尾蚴病、棘球蚴病、旋毛蟲病、弓形蟲病、伊氏錐蟲病等。免疫熒光技術(shù)已在吸蟲病、錐蟲病、旋毛蟲病、弓形蟲病、利什曼原蟲病中應(yīng)用。免疫酶技術(shù) （ELISA）已在多種寄生蟲病的診斷中廣泛應(yīng)用。