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    2015年新版GOLD指南要點解讀

    2015-01-23 02:59:45姚蜿貞路明
    浙江醫(yī)學(xué) 2015年4期
    關(guān)鍵詞:擴張劑合并癥支氣管

    姚蜿貞 路明

    ●指南解讀

    2015年新版GOLD指南要點解讀

    姚蜿貞 路明

    1998年,在美國國立心臟、肺和血液學(xué)研究所(NHLBI)、美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)和世界衛(wèi)生組織(WHO)的協(xié)作下,全球慢性阻塞性肺病防治倡議(GOLD)開始啟動實施,并于2001年發(fā)表了第一份報告,即慢性阻塞性肺?。–OPD)診斷、治療和預(yù)防全球策略。10余年來,GOLD科學(xué)委員會通過檢索和篩選有影響力的文獻和研究結(jié)果,對GOLD報告不斷更新。自2014年1月至12月新檢索出的312篇研究中,31篇被認為對2015年1月中旬的GOLD報告更新產(chǎn)生影響?;谶@些最新研究,2015年新版GOLD報告只是在原基礎(chǔ)上對某些內(nèi)容進行了修改和增加,而COPD的定義、病情評估、穩(wěn)定期及加重期的治療則與2014年版報告無原則上的區(qū)別。

    1 哮喘-COPD重疊綜合征以全文形式再次發(fā)布

    2014年,GOLD和全球哮喘防治倡議(GINA)科學(xué)委員會共同商定并正式提出“哮喘-COPD重疊綜合征(ACOS)”的名稱,在2014年版GOLD報告中僅有簡要的背景摘要,在2014年版GINA報告中正式全文發(fā)表。

    此次2015年新版GOLD報告專門設(shè)附錄以全文形式介紹了ACOS,包括定義、臨床特征描述、臨床上如何分步確定ACOS(五步法)等。但與2014年版的GINA報告中的ACOS部分相比,并未做任何修訂和更新。

    ACOS以持續(xù)性氣流受限為特征,通常既有哮喘又有COPD的癥狀特點。當(dāng)患者所具有的哮喘和COPD的癥狀特點數(shù)量相似時,就應(yīng)考慮ACOS的診斷。此外,如果其吸入支氣管擴張劑后1秒用力呼氣容積(FEV1)/用力肺活量(FVC)<0.7,同時伴有可逆性或顯著可逆性氣流受限,即符合ACOS診斷。

    ACOS的提出具有臨床實際意義,當(dāng)患者同時具有哮喘和COPD特點時,至少專家共識能提供一個可被臨床醫(yī)生接受的疾病名稱。而且此類患者病情重、肺功能下降快、預(yù)后差、醫(yī)療資源消耗更多,在臨床上應(yīng)引起高度重視。

    但ACOS仍然存在很多問題有待解決。①由于此前所有的哮喘和COPD臨床試驗中,ACOS患者都是盡量被排除在外的,所以目前對ACOS的診斷標(biāo)準(zhǔn)尚不完全統(tǒng)一。因此,ACOS章節(jié)的制訂大多基于專家共識,而不是循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。②ACOS是在哮喘和COPD各自定義的基礎(chǔ)上提出的一種對臨床特征的描述,而非正式的定義。ACOS是哮喘和COPD的合并存在,還是慢性氣流受限疾病中的一個特殊亞型,指南并未提及。③ACOS患者的病情評估是遵照COPD病情評估體系(ABCD分組)還是哮喘病程監(jiān)測體系,治療策略是按照ABCD分組結(jié)果選擇還是按照哮喘的3個環(huán)節(jié)、5個階段進行治療,這些目前還尚不清楚。④從2014年1月GOLD正式提出ACOS至今已一年時間,但其對于ACOS并未做任何修訂和更新,這令人略感失望,但同時也說明有很多問題還需假以時日,進行進一步的深入研究。

    2 吸入糖皮質(zhì)激素的使用及撤除

    目前臨床不主張對COPD患者采用單獨吸入糖皮質(zhì)激素(ICS)治療,多與長效支氣管擴張劑如β受體激動劑聯(lián)合使用。依照GOLD報告,在FEV1<60%預(yù)計值的COPD患者中,ICS能改善癥狀,提高生活質(zhì)量,減少急性加重頻率(A類證據(jù)),目前推薦C級和D級患者使用。

    由于吸入激素存在一定副作用,尤其是近年來報道ICS可導(dǎo)致肺炎發(fā)生風(fēng)險增加,且在2014年版GOLD報告中提到,部分患者突然停用ICS可能導(dǎo)致COPD急性加重。因此,2015年新版GOLD報告中新增加引用一篇發(fā)表于2014年《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的文獻(WISDOM研究):重度以上穩(wěn)定期COPD患者分別接受噻托溴銨、沙美特羅和氟替卡松(1 000μg/d)三藥聯(lián)合吸入治療6周后,在12周內(nèi)逐漸停用氟替卡松,雖然肺功能明顯下降(FEV1谷值在18周時下降38ml,在52周時下降43ml),但并不增加急性加重風(fēng)險。

    該研究結(jié)果為臨床穩(wěn)定期重度以上COPD患者能否從三聯(lián)治療減為二聯(lián)治療提供了證據(jù)支持。但此研究中,患者停用ICS后還有沙美特羅和噻托溴銨雙重支氣管擴張劑做后盾,而以往的ICS撤除研究中,停用ICS后患者只剩一種長效支氣管擴張劑做保護。這也再次說明COPD藥物治療的基石依然是支氣管擴張劑,這在2015年版GOLD報告中也再次被強調(diào)。此外,逐步撤除ICS后,畢竟肺功能出現(xiàn)一定程度下降,F(xiàn)EV1降低(38~43ml)對于長期預(yù)后有無顯著影響尚不明確。

    因此,對于吸入激素治療有顧慮或出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)的患者,可考慮在3~4個月內(nèi)逐步停用ICS,但需同時應(yīng)用兩種長效支氣管擴張劑。而在COPD治療中如何均衡保留與撤除吸入激素的利弊,還需綜合考慮、仔細斟酌。

    3 逐漸邁入GOLD殿堂的中國COPD循證醫(yī)學(xué)研究

    氧化應(yīng)激和黏液高分泌在COPD的發(fā)病機制中具有重要作用。乙酰半胱氨酸(NAC)是一種已知的有效黏液溶解劑,可降低痰液黏度和彈性,改善黏液纖毛清除功能并調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng),還具有直接和間接抗氧化特性。2015年的新版GOLD報告中新增加引用了一篇發(fā)表于2014年《柳葉刀·呼吸病學(xué)》的文獻,明確提出對于GOLD2級的COPD患者,大劑量N-NAC(1 200mg/d)可以明顯降低COPD急性加重頻率。

    這項研究是迄今為止NAC長期應(yīng)用于COPD的最大的前瞻性、分層-隨機化、雙盲、安慰劑平行對照、多中心臨床試驗,簡稱PANTHEON研究,由我國鐘南山院士牽頭,34家中國醫(yī)院參與,共入選了1 006例中重度COPD患者。這也是繼羧甲司坦的PEACE研究之后,我國臨床試驗再次作為循證醫(yī)學(xué)證據(jù)被GOLD報告引用,顯示出我國臨床試驗研究的日益進步。

    4 COPD穩(wěn)定期的其他治療

    4.1 維生素D 維生素D原本是人們與佝僂癥抗?fàn)幍陌l(fā)現(xiàn),而近年來越來越多的證據(jù)表明,低水平的維生素D和腫瘤、糖尿病、心臟病以及呼吸系統(tǒng)疾病中的肺結(jié)核、吸煙相關(guān)肺損害、兒童呼吸道感染密切相關(guān)。

    很多COPD患者確實存在血清25-羥維生素D水平降低。勒烏克(Lehouck A)等的研究顯示,中度至極重度COPD患者每4周補充10萬IU維生素D,維持1年,對患者首次急性加重的時間、急性加重頻率、肺功能、生活質(zhì)量、死亡率均無顯著影響。2015年新版GOLD報告明確提出,目前尚無證據(jù)顯示補充維生素D會對COPD急性加重產(chǎn)生影響。

    但該研究中30例血清25-羥維生素D水平嚴重降低(≤10ng/ml)的患者在補充維生素D后,COPD急性加重率明顯下降??墒且蚱洳皇嵌嘀行难芯?,樣本量不夠大(182例),今后還需進一步擴大樣本量,并進行亞組分析,可能會帶來陽性發(fā)現(xiàn)。

    4.2 他汀類降脂藥 他汀類藥物獨立于其降脂作用之外的多效性,如抗炎、抗氧化、抗細胞凋亡和改善血管內(nèi)皮功能等效應(yīng),近年來正日益受到重視。

    一項大規(guī)模(納入885例)、多中心(45個)、前瞻性、隨機雙盲安慰劑對照研究((STATCOPE研究)顯示,辛伐他?。?0mg/d)口服12~36月雖可使COPD患者低密度脂蛋白和總膽固醇水平明顯下降,但對急性加重頻率無影響(P=0.54)。這一陰性結(jié)果也被明確寫入2015年新版GOLD報告中。

    4.3 西地那非 2015年新版GOLD報告新增一項有關(guān)西地那非的隨機、雙盲、安慰劑對照研究:對于COPD合并肺動脈高壓的患者,西地那非(20mg,3次/天)聯(lián)合康復(fù)治療3個月對患者活動耐量無顯著影響。

    4.4 無創(chuàng)機械通氣 對于COPD并發(fā)慢性高碳酸血癥的患者,有時臨床醫(yī)生可能會推薦長期家庭無創(chuàng)通氣。

    鑒于2014年發(fā)表的兩項隨機對照研究在健康狀況和生存率方面得出不一致的結(jié)果,2015年新版GOLD報告指出,目前的證據(jù)尚不足以對此項治療制定推薦意見。

    4.5 COPD急性加重(AECOPD) AECOPD是COPD病程的重要組成部分,2015年新版GOLD報告中新增加了對AECOPD的危害以及影響因素的描述:因AECOPD導(dǎo)致住院的患者長期預(yù)后不佳,5年內(nèi)死亡率約50%。導(dǎo)致預(yù)后差的獨立危險因素包括高齡、低體質(zhì)指數(shù)(BMI)、有合并癥(如心血管疾病或肺癌)、既往因AECOPD住院史、AECOPD嚴重程度以及出院后仍需長期氧療等。呼吸道癥狀重、生活質(zhì)量差、肺功能差、活動耐量低、CT顯示肺組織密度低和支氣管管壁厚也是影響AECOPD后遠期生存率的危險因素。

    5 COPD與合并癥

    5.1 合并癥之胃食管反流病 2015年新版GOLD報告第六章節(jié)“COPD與合并癥”的代謝綜合征部分,新增加了COPD與胃食管反流?。℅ERD)的相關(guān)內(nèi)容:GERD是COPD急性加重的獨立危險因素,可導(dǎo)致COPD患者生活質(zhì)量下降。GERD可能會對肺造成影響,但具體機制尚不清楚,應(yīng)不僅是單純胃內(nèi)酸性物質(zhì)反流所致。質(zhì)子泵抑制劑(PPI)是治療GERD的常用藥物,但對于合并COPD的GERD,還需進一步研究來確定最有效的治療。

    來自COPDGene的一項橫斷面研究顯示,29%的COPD患者合并有GERD,女性占多數(shù)(50.9%)。與無GERD的患者相比,合并GERD的COPD患者更多地伴有慢性支氣管炎癥狀和既往心血管事件,且呼吸困難程度更加嚴重[改良后英國醫(yī)學(xué)委員會呼吸困難量表(mMRC)評分2.2對1.8],生活質(zhì)量更差[圣喬治呼吸問卷(SGRQ)評分41.8對34.9]。多變量模型分析顯示,GERD與COPD患者較差的生活質(zhì)量、既往頻繁的急性加重相關(guān)。同時,對患者隨訪2年后發(fā)現(xiàn),即使患者使用了PPI藥物,GERD也與遠期頻繁的COPD急性加重相關(guān)。

    眾所周知,GERD可誘發(fā)或加重哮喘,而GERD與COPD的關(guān)系并沒有受到臨床的重視,以后還需進一步研究。

    5.2 合并癥之認知功能受損 2015年新版GOLD報告在第六章節(jié)“COPD與合并癥”的末尾,新增加了COPD與認知功能受損的相關(guān)內(nèi)容:認知功能受損是COPD的特征之一,COPD患者出現(xiàn)輕度認知功能受損的風(fēng)險增高。目前對這一部分患者的治療獲益尚無研究證據(jù),但當(dāng)伴有原發(fā)性癡呆時,應(yīng)進行相應(yīng)評估和治療。

    總之,2015年新版GOLD報告的主要更新內(nèi)容如上所述,使得我們對COPD的認識進一步提高,很多我們關(guān)注的話題在未來還需更多的臨床研究去深入探討。

    (轉(zhuǎn)載自《中國醫(yī)學(xué)論壇報》2015年2月12日第41卷7期總第1440期A4-A5版)

    100191 北京大學(xué)第三醫(yī)院呼吸科

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