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    卡波西肉瘤

    2015-01-22 13:55:48唐鴻珊吳保昌
    關(guān)鍵詞:內(nèi)臟組織學(xué)斑塊

    唐鴻珊吳保昌

    ·繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育·

    卡波西肉瘤

    唐鴻珊1吳保昌2

    卡波西肉瘤(kaposisarcoma,KS)又名多發(fā)性特發(fā)性出血性肉瘤(multiple idiopathic hermorrhagic sarcoma),于1872年由Kaposi首次報(bào)道。

    1 病理生理機(jī)制

    KS的發(fā)病與人類免疫缺陷病毒轉(zhuǎn)換基因、細(xì)胞因子和人類皰疹病毒-8型(HHV-8)有關(guān)。腫瘤染色M因子和擴(kuò)散因子在KS的發(fā)病機(jī)制中也具有重要作用,它們常常與HIV轉(zhuǎn)換基因產(chǎn)物和其他細(xì)胞因子(包括IL-1、TNF、IL-6、6FGF)共同作用。1

    2 流行病學(xué)

    2.1 經(jīng)典KS 我國(guó)少見,主要發(fā)生于新疆地區(qū)。2

    2.2 AIDS伴發(fā)KS 在AIDS的患者中KS是最常見的腫瘤,KS發(fā)病率達(dá)35%,隨著聯(lián)合高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART)后發(fā)病率下降。

    2.3 醫(yī)源性KS 在移植受體患者中KS的發(fā)病率是正常人的400~500倍。

    2.4 非洲KS 據(jù)統(tǒng)計(jì)在中非KS占癌癥的10%。

    3 臨床特點(diǎn)

    KS是多中心腫瘤,常有多發(fā)性血管皮膚和黏膜結(jié)節(jié),可局限于皮膚、口腔、淋巴結(jié)或內(nèi)臟,可從局限于四肢的皮膚表現(xiàn)迅速發(fā)展至廣泛的皮膚和內(nèi)臟疾病。在非AIDS患者中KS比較局限,很少累及淋巴結(jié)或器官。AIDS伴KS通常首先發(fā)生于軀干上部,迅速發(fā)展至皮膚和內(nèi)臟,引起器官破壞和死亡。1

    KS除了局部結(jié)節(jié)、局部侵襲和廣泛淋巴腺病等常見類型,還存在許多變異型:斑塊階段、局限性斑塊、外生性KS、浸潤(rùn)性KS、彌漫性淋巴腺病性KS(有廣泛皮膚結(jié)節(jié))、播散性皮膚與內(nèi)臟KS、毛細(xì)管擴(kuò)張、疤痕疙瘩型、瘀斑型、淋巴管瘤樣或海綿樣KS。

    皮膚KS常先在四肢下端出現(xiàn)散在紅色或紫色對(duì)稱性斑塊和結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)傾向擴(kuò)大成半球形腫瘤。淋巴腺病KS屬于臨床侵襲型,常伴有廣泛淋巴結(jié)和皮膚病變,好發(fā)于口面(79%)和腹股溝、生殖器部位(13%),多見于非洲兒童,艾滋病的流行使淋巴腺型發(fā)病率大大增加。KS可以侵犯黏膜和內(nèi)臟,有報(bào)道撒丁島279例KS患者中36例有黏膜損害??谇籏S特別是在顎部能看到斑片、斑塊和結(jié)節(jié)。內(nèi)臟KS累計(jì)腸道最常見。3在一組艾滋病相關(guān)的患者中,最常見的受累器官是肺(37%)、胃腸道(50%)、淋巴結(jié)(50%)。Jakob等回顧評(píng)價(jià)20例非艾滋病發(fā)生的KS患者,發(fā)病部位大多局限于皮膚,無黏膜損害,很少累及淋巴結(jié)或器官,大多分布于地中海、意大利與中歐。

    4 鑒別診斷

    KS需鑒別的疾病包括藍(lán)橡皮大皰性痣綜合征、化膿性肉芽腫、叢狀血管瘤、黑色素細(xì)胞痣、黑色素瘤、非內(nèi)卷血管瘤、血管角化瘤、Stewart-Treves綜合征、皮膚癌、結(jié)節(jié)性血管瘤、結(jié)節(jié)性肌纖維瘤、梭形細(xì)胞血管內(nèi)皮瘤、Dabsko瘤、動(dòng)靜脈畸形、嚴(yán)重淤積性皮炎和桿菌性血管瘤。4

    假性KS或肢端血管性皮炎是一種先天性動(dòng)靜畸形的四肢良性血管增生,有時(shí)發(fā)生紫色腫瘤,它們的臨床和組織學(xué)類型很像KS,組織學(xué)可有毛細(xì)管和成纖維細(xì)胞的增生,血管外紅細(xì)胞和含鐵血黃素沉積,但它們少有狹窄的血管裂隙,傾向于保持局限性。CD34抗原的表達(dá)可在組織學(xué)上與KS區(qū)別,放射技術(shù)也有應(yīng)用,包括手指血管造影。

    桿菌性血管瘤(BA)臨床和組織學(xué)上與KS相似。皮膚上典型BA是一個(gè)紫色血管腫瘤或一個(gè)像化膿性肉芽腫的結(jié)節(jié),有時(shí)可伴潰瘍。BA是巴東蟲病(bartonettosis)的一種類型,開始即可有全身侵犯,如破壞骨髂、淋巴腺或肝功能障礙。組織學(xué)上像KS,用Grocott-methenamin銀染色和Warthin-Starry染色在pH 3.2時(shí)發(fā)現(xiàn)細(xì)菌病原體。

    5 組織病理

    KS組織病理表現(xiàn)為正常的表皮和在網(wǎng)狀膠元、網(wǎng)狀纖維、梭形細(xì)胞和血管結(jié)構(gòu)增生的真皮。血管中梭形細(xì)胞或微血管之間出現(xiàn)裂隙,血管外常見紅細(xì)胞和含鐵血黃素的巨噬細(xì)胞、多形性炎細(xì)胞浸潤(rùn),偶見梭形細(xì)胞輕度或中度核多型性。其主要有兩種組織學(xué)類型:(1)有相同比例的梭形細(xì)胞、血管裂隙和正常形態(tài)的毛細(xì)血管形成的混合細(xì)胞型;(2)有一種細(xì)胞顯著增生(常為梭形細(xì)胞)的單核細(xì)胞型。KS傾向于從早期炎性斑塊階段發(fā)展到結(jié)節(jié)/斑塊階段。CD34、8因子相關(guān)抗原、荊豆凝集素及HLA、DR的染色,可確定KS的診斷。KS在淋巴結(jié)和內(nèi)臟所見與皮膚KS相似。

    6 病程分期

    由Schwatz等提出了的新的分類法,5I期:局限性結(jié)節(jié)性KS,≤15個(gè)皮損或侵犯限于一個(gè)部位且很少有內(nèi)臟結(jié)節(jié)。II期:包括同時(shí)有體外破壞性KS和

    局限性皮損以及局限性侵襲性KS或結(jié)節(jié)性KS>15個(gè)皮損或累及多于一個(gè)對(duì)稱性解剖部位或更多內(nèi)臟結(jié)節(jié)。III期(原發(fā)性淋巴瘤KS):廣泛淋巴結(jié)侵犯有或無皮膚KS但有局限性內(nèi)臟侵犯。IV期(播散性內(nèi)臟KS):廣泛KS,常由II、III期發(fā)展而來,有多發(fā)性內(nèi)臟器官侵犯或無皮膚KS。

    7 治療

    KS的治療方法是基于疾病的不同階段、發(fā)展類型、臨床類型和免疫狀況而定。6

    7.1 外科切除 局限性結(jié)節(jié)病例,嚴(yán)重四肢皮膚結(jié)節(jié),內(nèi)臟有嚴(yán)重累及如腸套疊時(shí),可考慮外科切除。

    7.2 激光治療 局限于皮膚或黏膜的早期階段。已有報(bào)道585 nm脈沖染料激光、CO2高能激光治療取得良好效果,氬激光凝固治療也有效。

    7.3 放射治療 局限于皮膚或黏膜和典型的結(jié)節(jié)性KS放療療效較好,7而對(duì)艾滋病相關(guān)的KS僅能緩解。電子束放療局限地穿透皮下,適用于淺表損害,對(duì)較深或一般放療無效的KS可用標(biāo)準(zhǔn)的非電子束放療。

    7.4 化療 對(duì)播散性KS應(yīng)用化療藥物,8藥物進(jìn)入皮膚和內(nèi)臟KS,抑止細(xì)胞生長(zhǎng)和增生。皮損內(nèi)化療適用于局限的皮膚或黏膜KS,小劑量全身用藥(如長(zhǎng)春新堿)可對(duì)未定的內(nèi)臟KS使用。

    系統(tǒng)用長(zhǎng)春新堿成人量4~6 mg靜脈注射每周1次,皮損內(nèi)注射0.1mg/次。對(duì)進(jìn)展性經(jīng)典KS推薦長(zhǎng)春新堿與博萊霉素聯(lián)合應(yīng)用。頑固或進(jìn)展性AIDS相關(guān)KS小劑量口服依托泊苷安全有效。其他化療藥物可作為二線藥或聯(lián)合治療用,包括達(dá)卡巴嗪和放線菌素D。紫杉醇和脂質(zhì)體蒽環(huán)類抗生素(阿霉素)也可應(yīng)用。Paurence等報(bào)道用紫杉醇治療12例非HIV感染的頑固或致命的KS有效。

    7.5 免疫治療 局部用5%咪喹莫特乳膏能誘導(dǎo)局部α干擾素的分泌使血管腫瘤(包括KS)消退。9α干擾素是由FDA批準(zhǔn)的KS全身用藥,由于其直接抑制了KS細(xì)胞增生,從而減輕了宿主免疫反應(yīng)而產(chǎn)生抗腫瘤活性。Bassionkas報(bào)道用重組干擾素α-2b治愈1例76歲經(jīng)典KS,隨訪七年半無復(fù)發(fā)。10其他免疫治療藥物包括反應(yīng)停、VEGF2型受體抑制劑(SU5416)人絨毛膜促性腺激素(HCG)和西羅莫司。

    7.6 維A酸 維A酸可調(diào)整角化細(xì)胞的分化,在腎移植患者能減少皮膚腫瘤的形成,可阻止活體內(nèi)KS新生血管的生成和增生。1999年FDA批準(zhǔn)0.1%阿利維A酸(Alitnetinoin)凝膠用于KS,口服9-順維A酸膠囊,能減輕AIDS相關(guān)KS。

    7.7 抗血管生成治療 包括鹽酸羅格列酮、羅非考昔及曲磷胺。

    7.8 抗病毒治療 高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART)包括至少一種HIV蛋白酶的抑制劑或一種單核苷轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。Mosam A等報(bào)道HAART合并化療12個(gè)月對(duì)KS療效較好,單獨(dú)使用HAART同樣有效。11Vaz P等報(bào)道用HAART和紫杉醇治療29例HIV-KS兒童取得療效,其中19例完全消退。12

    1 Schwartz RA,Micali G,Nasca MR,et al.Kaposi sarcoma:a continuing conundrum.JAM Acad Dermatol,2008,59(2):179-206.

    2沈大為,石得仁,普雄明.經(jīng)典Kaposi肉瘤23例分析.臨床皮膚科雜志,1993,22(3):136-138.

    3 Acharya S,Ross JD.Kaposi's sarcomaof the recto sigmoid colon in a patientwith HIV infection and a high CD4 count.Int JSTD AIDS,2007,18(7):499-500.

    4 Alioua Z,Lamsyah H,Sbai M,et al.Pseudo-kaposi's sarcome secondary to superficial arteriovenous malformation:Stewart-Bluefarb syndrome.Ann Dermatol Venereol,2008,135(1):44-47.

    5 Schwartz RA.Kaposi's sarcorma:an update.J Surg Oncol,2004,87(3):146-151.

    6Gascon P,Schwartz RA.Kaposis's sarcoma.New treatmentmodalities.Dermatol Clin,2000,18(1):169-175.

    7Di Lorenzo G,Di Trolio R,Montesarchio V,et al.Pegylated liposomal doxorvbicin as sescond-line therapy in the treatment of patients with advanced classic Kaposi sarcoma:a retrospective study.Cancer,2008,112(5):1147-1152.

    8 Caccialanza M,Marca S,Piccinno R,et al.Radiotherapy of classic and human immunodeficiency virus-related Kaposi's sarcoma:results in 1482 lesions.J Eur Acad Dermatol Venereol,2008,22(3):297-302.

    9 Fardet L,Stoebner PE,Bachelez H,et al.Treatmentwith taxanes of refractory or life-threatening Kaposi sarcoma not associated human immunodeficiency virus infection.Cancer,2004,106 (8):1785-1789.

    10 Bassioukas K,Zioga A,Hantschke M,et al.Hemorrbagic Kaposi sarcoma.Successful treatmentwith IFN-alpha.Eur JDermatol,2004,14(1):37-40.

    11 Mosam A,ShaiK F,Uldrick TS,et al.A randomized controlled trial of highly active antiretroviral therapy Versus highly active antiretroviral therapy and chemotherapy in theray-naive patientswith HIV-associated kaposisarcoma in south Asrica.J Acquir Immune Defic Syndr,2012,60(2):150-157.

    12Vaz P,Macassa E,Jani I,etal.Treatment of Kaposisarcoma in human imnunodeficiency virus-1-infected Mozambican children with antiretroriral drugs and chemotherapy.Pediatr Infect Dis J,2011,30(10):891-893.

    (收稿:2014-05-13 修回:2014-07-12)

    1安徽省立醫(yī)院皮膚科,安徽合肥,230001 2南京醫(yī)科大學(xué)二附院皮膚科,210011

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