大皰性類天皰瘡免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展

姚 磊 曾 磊 王培光

·綜述·

大皰性類天皰瘡免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展

姚 磊 曾 磊 王培光

大皰性類天皰瘡(BP)是一種最常見的自身免疫性表皮下大皰病。BP自身抗體、肥大細(xì)胞、輔助性T細(xì)胞及細(xì)胞因子等多種因素均參與BP的發(fā)病。此外，本文對銀屑病、獲得性血友病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病合并BP的相關(guān)機(jī)制進(jìn)行了闡述。

大皰性類天皰瘡； 抗原－抗體； 肥大細(xì)胞； 細(xì)胞因子

類天皰瘡是一組由針對皮膚黏附分子的自身抗體介導(dǎo)的慢性表皮下免疫性皰病，其典型特征為表皮－真皮交界處自身抗體沉積和緊張性大皰形成。大皰性類天皰瘡(bullous pemphigoid，BP)是類天皰瘡最常見的臨床亞型。本文就BP免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展做一綜述。

1 BP的自身抗原與自身抗體

BP的自身抗原為兩種半橋?？乖?BP180 (BPAG2，XVII型膠原)和BP230(BPAG1)。BP180在復(fù)層上皮中促進(jìn)表皮各層細(xì)胞與間質(zhì)及基底膜的黏附。BP230參與半橋粒的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定與自我合成。研究表明，XVII型膠原胞外段的第16個(gè)非膠原合成性片段(NC16A)是抗原BP180的免疫活性區(qū)域，能與自身抗體結(jié)合后誘發(fā)補(bǔ)體激活、炎癥細(xì)胞聚集和中性粒細(xì)胞蛋白水解酶釋放等反應(yīng)，從而引起皮膚炎癥和表皮下水皰。1Bergh等2研究發(fā)現(xiàn)，在NF－κB介導(dǎo)下，BP180可影響IL－8基因轉(zhuǎn)錄過程，調(diào)控炎性因子，使中性粒細(xì)胞趨化聚集。

BP致病性自身抗體包括IgG和IgE兩種，靶抗原主要為BP180?？笲P230自身抗體在發(fā)病過程中的作用尚存在爭議，僅對臨床少數(shù)抗BP180抗體陰性的患者有疾病診斷的意義。Patsatsi等3對希臘BP患者進(jìn)行治療隨訪發(fā)現(xiàn)，在治療開始前、治療3個(gè)月后、治療6個(gè)月后，抗BP180抗體與大皰性類天皰瘡面積指數(shù)(BP Disease Area Index，BPDAI)、自身免疫性大皰病病情嚴(yán)重程度記分(Autoimmune Bullous SkinDisorder Intensity Score，ABSIS)和瘙癢程度3個(gè)評分指數(shù)均顯著相關(guān)。Hiroyasu等4研究發(fā)現(xiàn)，BP－IgG與BP180結(jié)合后啟動細(xì)胞胞飲途徑，誘導(dǎo)抗原肽段的細(xì)胞內(nèi)化，導(dǎo)致角質(zhì)形成細(xì)胞與基底膜的黏附力減弱，這是BP早期無炎癥性表皮下水皰形成的病理機(jī)制。Ozawa等5用雙色活細(xì)胞顯像技術(shù)直接觀察到BPIgG介導(dǎo)下BP180蛋白細(xì)胞內(nèi)化的過程，為闡明細(xì)胞與細(xì)胞基質(zhì)黏附力減弱的發(fā)病過程提供了直觀的動態(tài)影像學(xué)支持。Tukaj等6研究發(fā)現(xiàn)，熱休克蛋白90 (HSP90)在BP患者的角質(zhì)層細(xì)胞和外周血單一核細(xì)胞內(nèi)高度表達(dá)，其血清水平與抗BP180－NC16A IgG抗體呈反比，表明HSP90發(fā)揮作用時(shí)特異性依賴于抗BP180－IgG，即抗BP180－NC16A IgG抗體通過可溶性炎癥趨化介質(zhì)產(chǎn)生的炎癥反應(yīng)間接增強(qiáng)細(xì)胞內(nèi)HSP90的表達(dá)，并同時(shí)直接抑制細(xì)胞向外周血釋放HSP90。細(xì)胞內(nèi)HSP90異常高度表達(dá)，通過介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)節(jié)炎癥趨化性細(xì)胞因子產(chǎn)物IL－6、IL－8及其轉(zhuǎn)錄因子NF－kappa B的釋放，參與BP早期的病理改變和大皰形成。HSP90阻斷劑可有效降低抗BP180－IgG誘導(dǎo)的IL－8產(chǎn)物，加上其多效抗炎作用，是BP臨床治療研究的新方向。7

70%以上未經(jīng)治療的BP患者外周血存在IgE型自身抗體，BP180－NC16A是IgE與IgG型自身抗體的共同靶抗原。IgE發(fā)揮致病作用主要有兩種途徑:一是IgE與肥大細(xì)胞表面IgE－FcεRI受體結(jié)合后特異性識別BP180－NC16A肽段，發(fā)生受體交聯(lián)反應(yīng)，誘導(dǎo)肥大細(xì)胞脫顆粒，釋放各種細(xì)胞因子和蛋白酶，啟動免疫級聯(lián)反應(yīng)，中性粒細(xì)胞和嗜酸粒細(xì)胞等效應(yīng)細(xì)

胞的浸潤進(jìn)一步加速基底膜帶的損傷；二是游離的IgE可通過其抗體可變區(qū)直接與NC16A肽段結(jié)合，結(jié)合后抗體細(xì)胞內(nèi)化，誘導(dǎo)角質(zhì)形成細(xì)胞產(chǎn)生IL－6和IL－8等促炎性細(xì)胞因子，直接損傷基底膜帶。8

2 BP與肥大細(xì)胞

肥大細(xì)胞作為固有免疫和適應(yīng)性免疫應(yīng)答中的關(guān)鍵性效應(yīng)細(xì)胞，來源于骨髓CD34＋造血祖細(xì)胞，在人結(jié)締組織中高度表達(dá)。Heimbach等9研究發(fā)現(xiàn)，向肥大細(xì)胞缺陷或其細(xì)胞表面C5a受體缺陷的小鼠注射抗BP180－IgG抗體均不能誘導(dǎo)小鼠表皮下水皰形成，p38 MAPK分子的磷酸化水平也顯著降低。在BP患者皮損中，活化的p38 MAPK分子表達(dá)增多。這項(xiàng)研究揭示補(bǔ)體C5a是通過與肥大細(xì)胞表面的C5a受體結(jié)合激活p38 MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，繼而誘發(fā)肥大細(xì)胞脫顆粒、中性粒細(xì)胞浸潤和水皰形成。Lin等10利用肥大細(xì)胞蛋白酶－4缺陷(mMCP－4－/－)小鼠進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)，肥大細(xì)胞脫顆粒釋放的mMCP－4可通過激活基質(zhì)金屬蛋白酶－9(MMP－9)和直接降解BP180這兩種途徑發(fā)揮其損傷基底膜的致病作用。因mMCP－4與人肥大細(xì)胞糜蛋白酶屬功能同源物，這項(xiàng)研究為發(fā)現(xiàn)人BP免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制和治療提供了新線索。除了自身抗體IgE介導(dǎo)的類似超敏反應(yīng)的BP早期炎癥性損傷外，c－Kit基因突變(W/Wv)鼠IgG被動轉(zhuǎn)移模型研究表明，抗BP180－IgG抗體可與肥大細(xì)胞表面的FcγRII和FcγRIII受體結(jié)合，介導(dǎo)的肥大細(xì)胞脫顆粒，組胺、類胰蛋白酶等趨化因子的釋放及中性粒細(xì)胞浸潤在BP炎癥性皮損及水皰形成過程中發(fā)揮重要作用。肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑色甘酸鈉可抑制這一病理過程。11，12

3 BP與輔助性T細(xì)胞、細(xì)胞因子

Th17細(xì)胞屬輔助性T細(xì)胞亞群，主要分泌IL－17和IL－22，對Th1/Th2介導(dǎo)的先天性免疫和獲得性免疫具有重要的調(diào)節(jié)作用。IL－17可通過產(chǎn)生炎癥趨化因子集中動員、募集和活化中性粒細(xì)胞及嗜酸粒細(xì)胞，從而起始、維持和放大免疫炎癥過程。Zebrowska等13研究發(fā)現(xiàn)，IL－17在BP患者皮損、浸潤炎癥細(xì)胞內(nèi)及外周血中高度表達(dá)。Fujimura等14報(bào)道1例伴發(fā)再生障礙性貧血的BP患者皮損內(nèi)以及皰液中存在IL－17陽性細(xì)胞。2013年Li等15研究發(fā)現(xiàn)，BP患者外周血中濾泡性輔助T(Tfh)細(xì)胞百分比及IL－21水平均高于正常對照，且其指標(biāo)數(shù)值的高低與血清抗BP180－NC16A抗體滴度、疾病的轉(zhuǎn)歸均呈正相關(guān)。此外，研究者通過體外試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，Tfh細(xì)胞缺陷的CD4＋T細(xì)胞和抗IL－21中性化抗體在T細(xì)胞/B細(xì)胞共生系統(tǒng)中可以抑制T細(xì)胞誘導(dǎo)性B細(xì)胞的活化和BP自身抗體的釋放。這一發(fā)現(xiàn)為Tfh細(xì)胞參與BP自身抗體來源、病理演變過程及有效治療提供線索。

Pazyar等16研究發(fā)現(xiàn)，BP患者血清及皰液中巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)表達(dá)水平高于正常對照，表明MIF在BP皮膚炎癥反應(yīng)中發(fā)揮作用。Qian等17研究首次報(bào)道BP患者記憶性B細(xì)胞表面B細(xì)胞活化因子(B－cell activating factor，BAFF)表達(dá)增多，BAFF的異常表達(dá)使自身反應(yīng)性B細(xì)胞存活增多，干擾免疫耐受，誘發(fā)自身免疫性疾病。Lin等18利用IgG被動轉(zhuǎn)移鼠模型研究中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)在BP中的致病機(jī)理，實(shí)驗(yàn)中觀察到NE可直接損傷鼠皮膚基底膜帶上重組的BP180抗原，并同時(shí)產(chǎn)生趨化性肽段p561和p506，進(jìn)一步放大皮膚的炎癥級聯(lián)反應(yīng)。

Marzano等19等研究發(fā)現(xiàn)，BP患者皮損組織和血漿中凝血標(biāo)志物(血漿F1＋2和D－D二聚體)的水平明顯高于對照組，且其水平和BP的嚴(yán)重程度、嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)及抗BP180抗體水平成正相關(guān)。Günther等20觀察到嗜酸粒細(xì)胞趨化因子CCL11和CCL26在BP患者的血清和皰液中高度表達(dá)，并提出BP發(fā)病機(jī)制的新觀點(diǎn):即大量自身抗體與BP180結(jié)合激活補(bǔ)體，誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞釋放趨化因子。IL－5介導(dǎo)骨髓釋放嗜酸粒細(xì)胞入血，VLA－4(very late antigen 4，CD49d)和 MAC－1(macrophage antigen 1，CD11b)的表達(dá)介導(dǎo)嗜酸粒細(xì)胞的組織浸潤；組織中浸潤的大量嗜酸粒細(xì)胞釋放基質(zhì)金屬蛋白酶、嗜酸粒細(xì)胞陽離子蛋白等，參與BP的局部炎癥反應(yīng)、大皰形成和血栓形成等。該觀點(diǎn)與BP伴發(fā)動脈粥樣硬化、腦血栓等心腦血管病的機(jī)制假說相一致。Tedeschi等21研究發(fā)現(xiàn)BP患者血清和皰液中嗜酸粒細(xì)胞陽離子蛋白(eosinophil cationic protein，ECP)的表達(dá)同血液高凝狀態(tài)呈正相關(guān)，進(jìn)一步證實(shí)嗜酸粒細(xì)胞在BP發(fā)病過程中凝血級聯(lián)反應(yīng)方面起重要作用。

4 BP合并疾病

BP可并發(fā)銀屑病、獲得性血友病或中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。1929年Bloom等首次報(bào)道在銀屑病斑塊上發(fā)生BP，之后陸續(xù)報(bào)道類似的病例。這些病例大多表現(xiàn)為銀屑病發(fā)病近20年后出現(xiàn)BP，考慮與銀屑病長期慢性表皮－真皮交界處炎癥導(dǎo)致自身抗原暴露有關(guān)。22迄今已經(jīng)報(bào)道12例BP伴發(fā)獲得性血友病，獲得性血友病是機(jī)體產(chǎn)生抗VIII因子自身抗體而引起的致命性嚴(yán)重出血性疾病，兩種疾病伴發(fā)的原因可能由于VIII因子抗原表位和BP180抗原序列存在同源性使自身抗體發(fā)生交叉反應(yīng)。23BP與阿爾茲海默病、帕金森病、腦卒中等中樞神經(jīng)性疾病密切關(guān)聯(lián)。24－26研究發(fā)現(xiàn)，BP180和BP230在人腦組織均有表達(dá)，以分布在神經(jīng)元胞體和軸突近端的BP180為主。年齡相關(guān)性血腦屏障減弱及腦免疫赦免的缺失，使BP180等神經(jīng)組織自身抗原暴露，可能是中樞神經(jīng)退行性疾病后出現(xiàn)BP的機(jī)制。24BP后出現(xiàn)腦血管疾病可能由于

嗜酸粒細(xì)胞等炎性細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)波及血管內(nèi)皮，引起組織損傷、血液高凝及血栓形成所致。Marzano等27報(bào)道BP患者靜脈血栓的發(fā)病率高達(dá)8%，為同齡健康人群(0.28%～0.41%)的20倍，推測纖溶系統(tǒng)功能失衡可能參與BP伴發(fā)血栓的發(fā)病。

綜上所述，近年來關(guān)于大皰性類天皰瘡發(fā)病機(jī)制的研究取得重要進(jìn)展，為進(jìn)一步研發(fā)新的治療方法奠定了重要基礎(chǔ)。

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(收稿:2014－07－22 修回:2014－09－11)

Advances in the immunologic pathogenesis of bullous pemphigoid

YAO Lei，ZENG Lei，WANG Pei-guang.Department of Dermatology，F(xiàn)irst Affiliated Hospital of Anhui Medical University，Hefei，230032

Bullous pemphigoid(BP)is the most common autoimmune subepidermal blistering disease.Autoantibodies against BP antigens，mast cells，helper T cells，and many cytokines are involved in the pathogenesis of bullous pemphigoid.There were some literatures about psoriasis，acquired hemophilia and central nervous system diseases accompanied with BP and the mechanisms between BP and those diseases were introduced.

bullous pemphigoid；antigens－antibodies；mast cells；cytokines

安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院皮膚性病科，合肥，230032