• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    支氣管肺泡灌洗液中β-聯(lián)蛋白、轉(zhuǎn)化生長因子β1、Clara細(xì)胞分泌蛋白16、Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原6在支氣管肺發(fā)育不良中的表達(dá)及意義

    2015-01-22 02:51:53楊敏李林瑞黃建寶孟燕妮陳艷萍
    關(guān)鍵詞:早產(chǎn)兒支氣管通氣

    楊敏, 李林瑞, 黃建寶, 孟燕妮, 陳艷萍

    臨床論著

    支氣管肺泡灌洗液中β-聯(lián)蛋白、轉(zhuǎn)化生長因子β1、Clara細(xì)胞分泌蛋白16、Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原6在支氣管肺發(fā)育不良中的表達(dá)及意義

    楊敏, 李林瑞, 黃建寶, 孟燕妮, 陳艷萍

    目的 探討β-聯(lián)蛋白、轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)、Clara細(xì)胞分泌蛋白16(cc16)、Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原6(KL-6)在支氣管肺發(fā)育不良(BPD)患兒支氣管肺泡灌洗液(BALF)中的表達(dá)及其意義。方法 機(jī)械通氣早產(chǎn)兒70例,其中40例診斷為BPD的患兒作為觀察組,30例非BPD患兒作為對照組。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法檢測兩組患兒機(jī)械通氣1、24、48、72 h BALF中β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、cc16、KL-6水平。結(jié)果 觀察組平均胎齡及出生體質(zhì)量顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),吸氧時間及機(jī)械通氣時間顯著長于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。隨機(jī)械通氣時間的延長,觀察組cc16水平呈逐漸降低趨勢,而β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、KL-6水平呈逐漸升高趨勢,且48、72 h時均與1 h時各指標(biāo)水平差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。對照組TGF-β1、cc16于機(jī)械通氣72 h時與1 h時水平差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),而β-聯(lián)蛋白、KL-6水平在各時間點(diǎn)的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組機(jī)械通氣各時間點(diǎn)β-聯(lián)蛋白、TGF-β1水平均顯著高于對照組各相應(yīng)時間點(diǎn)指標(biāo)水平,cc16顯著低于對照組水平,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而KL-6在機(jī)械通氣48、72 h時高于對照組相應(yīng)時間點(diǎn),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),余時間點(diǎn)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。各時間點(diǎn)比較,BPD中重度組β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、KL-6水平均顯著高于輕度組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而cc16水平顯著低于輕度組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。多元逐步回歸分析結(jié)果顯示,機(jī)械通氣時間、吸氧時間的延長及低cc16水平是BPD發(fā)生的危險因素(P<0.01)。結(jié)論 機(jī)械通氣早產(chǎn)兒BPD的發(fā)生與機(jī)械通氣、吸氧時間的延長及低cc16水平密切相關(guān),通過監(jiān)測早產(chǎn)兒初始機(jī)械通氣BALF中β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、cc16水平可對早產(chǎn)兒BPD的發(fā)生提供預(yù)測依據(jù)。

    支氣管肺發(fā)育不良; β-聯(lián)蛋白; 轉(zhuǎn)化生長因子β1; Clara細(xì)胞分泌蛋白16; Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原6; 嬰兒,新生

    早產(chǎn)兒多因急性呼吸窘迫需進(jìn)行機(jī)械通氣和氧療,而隨著機(jī)械通氣和氧療時間的延長往往易導(dǎo)致患兒肺損傷和支氣管肺發(fā)育不良(bronchial pulmonary dysplasia,BPD)[1-2]。目前,BPD的病因及發(fā)病機(jī)制尚未闡明。有研究發(fā)現(xiàn),Wnt/β-聯(lián)蛋白信號通路、Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原6(Krebs Von den Lungen-6,KL-6)、Clara細(xì)胞分泌蛋白16(Clara cell secretory protein16, cc16)、轉(zhuǎn)化生長因子β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)可能參與了肺組織損傷再修復(fù)、上皮細(xì)胞-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化等過程[3]。因此,本研究動態(tài)監(jiān)測機(jī)械通氣BPD患兒支氣管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、cc16、KL-6水平,并與非BPD患兒比較,旨在探討其動態(tài)變化在BPD中的作用,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2012-01/2013-12在湖南省兒童醫(yī)院呼吸內(nèi)二科住院行機(jī)械通氣的早產(chǎn)兒70例,經(jīng)陰道分娩24例,剖宮產(chǎn)46例。所有病例在產(chǎn)前均應(yīng)用能量合劑、地塞米松治療,促進(jìn)胎兒生長及胎肺成熟。新生兒出生時由新生兒科和麻醉科醫(yī)師在場,即刻進(jìn)行Apger評分,胎齡評分及氣管插管等急救措施。其中40例診斷為BPD的患兒作為觀察組,其中男27例,女13例;經(jīng)陰道分娩13例,剖宮產(chǎn)27例;肺透明膜病者19例,反復(fù)呼吸暫停者10例,新生兒肺炎者7例,窒息者4例;40例BPD患兒中輕度23例,中重度17例。另外30例非BPD患兒作為對照組,其中男21例,女9例;經(jīng)陰道分娩11例,剖宮產(chǎn)19例;肺透明膜病者9例,反復(fù)呼吸暫停者9例,反復(fù)肺部感染者6例,窒息者6例。兩組患兒在性別、分娩方式、疾病類型、窒息情況、感染情況方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) BPD患兒均符合2001年美國國家兒童保健及人類發(fā)展研究院(NICHD)和心臟、肺及血液研究院(NHLBI)及罕見病委員會聯(lián)合發(fā)布的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。輕度BPD指出生后28 d需要氧療,但糾正胎齡36周(或出生后56 d)不需要氧療;中重度BPD指出生后28 d需要氧療,糾正胎齡36周(或出生后56 d)仍然需要氧療。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)進(jìn)行機(jī)械通氣的早產(chǎn)兒;(2)患兒家長同意并簽署知情同意書,并通過本院倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 因嚴(yán)重肺部感染、窒息等搶救無效死亡者。

    1.5 治療方法 兩組患兒均給予氣管插管,并給予美國Infant Star 950型呼吸機(jī)進(jìn)行機(jī)械通氣。機(jī)械通氣指征包括:存在呼吸窘迫綜合征Ⅲ~Ⅳ級,或經(jīng)吸氧治療不能糾正的Ⅰ型或Ⅱ型呼吸衰竭,反復(fù)呼吸暫停等情況。根據(jù)患兒動脈血?dú)馇闆r動態(tài)調(diào)整呼吸機(jī)參數(shù),維持目標(biāo):血氧飽和度≥0.85,pH值7.30~7.45,動脈血氧分壓≥6.67 kPa,3.6 kPa≤動脈血二氧化碳分壓≤5.5 kPa。若患兒原發(fā)疾病治愈或基本控制,全身情況良好,吸氣峰壓<0.196 kPa,通氣頻率降至10次/分,吸入氧濃度不超過40%,血?dú)夥治鲲@示正常則可撤機(jī)。

    1.6 指標(biāo)檢測 (1)BALF的收集:分別于通氣后1、24、48、72 h將生理鹽水溫?zé)岷笱鼗純簹夤懿骞艿稳?,每次約1 mL/kg,同時給予呼吸機(jī)給氧3~5次,迅速插入吸痰管直至碰到阻力,采用<6 kPa的負(fù)壓吸引,在吸引同時退出吸痰管,整個操作需迅速完成,共進(jìn)行2次操作,混合2次吸引的BALF,并記錄體積,紗布濾過黏液后4 ℃離心15 min,取上清液,-80 ℃保存?zhèn)溆?。整個操作均需嚴(yán)格無菌操作,并保持回路通暢,灌洗液溫度適宜且操作精準(zhǔn)。(2)相關(guān)指標(biāo)檢測:采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法(ELISA)檢測兩組患兒1、24、48、72 h不同時段BALF中β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、cc16、KL-6的表達(dá)水平。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒一般資料比較 觀察組平均胎齡及出生體質(zhì)量顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患兒吸氧時間及機(jī)械通氣時間顯著長于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

    注:與對照組比較,at=2.54,2.33,P<0.05;bt=11.20,13.46,P<0.01。

    2.2 兩組患兒相關(guān)指標(biāo)比較 見表2。

    注:與對照組相同時間點(diǎn)相比較,at=2.53,2.67,7.20,13.52,2.96,3.17,9.54,15.61,2.63,2.76,3.99,12.52,9.56,13.67,P<0.05;與本組1 h比較,bt=9.22,P<0.05,ct=5.12,11.22,7.86,13.22,2.76,5.83,17.64,P<0.01。

    表2結(jié)果表明,隨機(jī)械通氣時間的延長,觀察組cc16水平呈逐漸降低趨勢,而β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、KL-6水平呈逐漸升高趨勢,且48、72 h時均與1 h時各指標(biāo)水平比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。對照組TGF-β1、cc16于機(jī)械通氣72 h時與1 h時水平比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),而β-聯(lián)蛋白、KL-6水平在各時間點(diǎn)間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組機(jī)械通氣各時間點(diǎn)β-聯(lián)蛋白、TGF-β1水平均顯著高于對照組各相應(yīng)時間點(diǎn)指標(biāo)水平,cc16顯著低于對照組(P<0.05),而KL-6在機(jī)械通氣48、72 h時高于對照組相應(yīng)時間點(diǎn)(P<0.05),余時間點(diǎn)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 輕度、中重度BPD患兒機(jī)械通氣后不同時間點(diǎn)β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、cc16、KL-6水平的比較 見表3。

    注:與輕度組相同時間點(diǎn)相比較,at=2.61,2.93,5.29,11.63,2.76,5.28,7.19,13.58,2.71,2.96,5.17,9.83,5.93,7.28,9.15,12.8,P<0.05。

    表3結(jié)果表明,隨機(jī)械通氣時間的延長,輕度組及中重度組cc16水平均呈逐漸降低趨勢,β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、KL-6水平呈逐漸升高趨勢,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(F=19.61、23.52、21.63、21.67,P<0.01)。各時間點(diǎn)比較,中重度組β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、KL-6水平均顯著高于輕度組,而cc16水平顯著低于輕度組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.4 BPD發(fā)生的多元回歸分析 將患兒的胎齡、出生體質(zhì)量、機(jī)械通氣時間、吸氧時間及機(jī)械通氣1 h時β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、cc16、KL-6水平進(jìn)行多元逐步回歸分析,結(jié)果顯示,機(jī)械通氣時間、吸氧時間的延長及低cc16水平是BPD發(fā)生的危險因素(P<0.01)。見表3。

    3 討論

    KL-6屬Cluster 9的MUC-1類糖蛋白,主要由增殖或受損的AT-Ⅱ分泌,可以成為間接判斷肺上皮損傷程度及再生的指標(biāo)[5]。Clara水平細(xì)胞分布于終末細(xì)支氣管和呼吸性細(xì)支氣管上皮的非纖毛細(xì)胞,因此肺上皮襯液、BALF、血漿中cc16可作為反映Clara細(xì)胞及肺泡毛細(xì)血管膜完整性早期改變的敏感性指標(biāo)[6]。有研究稱在機(jī)械通氣造成的炎性反應(yīng)性肺損傷時,β-聯(lián)蛋白過度表達(dá),可進(jìn)一步促進(jìn)細(xì)胞周期蛋白D1轉(zhuǎn)錄,有助于創(chuàng)面的修復(fù)。而TGF-β1可促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)形成,抑制酶解作用,促進(jìn)新生血管的形成,趨化成纖維細(xì)胞,最終起到促纖維化的作用。研究發(fā)現(xiàn),肺發(fā)育不良患者TGF-β1可發(fā)生過度表達(dá),其可能通過直接抑制支氣管上皮細(xì)胞的分化過程及影響肺表面活性蛋白的表達(dá),導(dǎo)致肺囊泡數(shù)目形成減少而發(fā)揮作用[7]。動物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),Wnt信號通路活化在整個鼠胚胎的發(fā)育過程發(fā)揮重要作用,β-聯(lián)蛋白可表達(dá)于未分化的原始上皮、分化的肺泡上皮及相鄰間質(zhì)細(xì)胞等多種細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核,在肺發(fā)育過程中至關(guān)重要[6]。同時,低cc16水平也被認(rèn)為是評估早產(chǎn)兒肺發(fā)育不良的重要標(biāo)志物。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組BPD患兒機(jī)械通氣后1 h BALF中β-聯(lián)蛋白、TGF-β1明顯高于對照組,cc16水平明顯低于對照組,說明上述因子可能在BPD的發(fā)生及肺的發(fā)育成熟中起重要作用。因此通過監(jiān)測早產(chǎn)兒初始機(jī)械通氣BALF中β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、cc16水平可對早產(chǎn)兒的肺發(fā)育程度及BPD的發(fā)生風(fēng)險提供評估依據(jù)。

    本研究結(jié)果還顯示,觀察組的吸氧時間及機(jī)械通氣時間顯著長于對照組,說明早產(chǎn)兒BPD的發(fā)生可能與吸氧及機(jī)械通氣時間的延長有關(guān)。進(jìn)一步回歸分析示,機(jī)械通氣時間、吸氧時間的延長及低cc16水平是BPD發(fā)生的危險因素。說明機(jī)械通氣及吸氧本身可作為肺功能障礙的治療措施,同時又是早產(chǎn)兒BPD發(fā)生的危險因素。由于早產(chǎn)兒肺發(fā)育尚未成熟,持續(xù)的機(jī)械通氣可導(dǎo)致和增加肺部感染的概率及氣道黏膜炎癥,導(dǎo)致氣道阻力及呼吸負(fù)荷增加,從而影響肺的發(fā)育,出現(xiàn)呼吸機(jī)依賴或撤機(jī)時間延長,最終導(dǎo)致早產(chǎn)兒BPD的發(fā)生。同時在機(jī)械通氣狀態(tài)下,肺組織可持續(xù)處于高氧狀態(tài),導(dǎo)致大量超氧化物和過氧化氫的產(chǎn)生,導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生嚴(yán)重的氧化應(yīng)激反應(yīng),但機(jī)體的抗氧化系統(tǒng)一般在妊娠最后3個月發(fā)育成熟,早產(chǎn)兒的抗氧化系統(tǒng)尚未成熟,極易受到自由基的損傷,因此在持續(xù)機(jī)械通氣下出現(xiàn)氣道上皮細(xì)胞大量死亡,肺泡數(shù)目減少,結(jié)構(gòu)破壞,肺間質(zhì)纖維化,最終發(fā)生BPD。

    本研究結(jié)果顯示,隨時間延長,觀察組cc16水平呈逐漸降低趨勢,而β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、KL-6水平呈逐漸升高趨勢,提示觀察組患兒在機(jī)械通氣48 h后即可能開始出現(xiàn)肺損傷,而對照組在72 h后可能出現(xiàn)輕微的肺損傷。因此機(jī)械通氣是導(dǎo)致KL-6、β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、cc16水平變化及BPD發(fā)生的重要因素。進(jìn)一步比較不同BPD分級各指標(biāo)水平,結(jié)果顯示在各時間點(diǎn)比較,中重度組β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、KL-6水平均顯著高于輕度組,而cc16水平顯著低于輕度組。說明各指標(biāo)水平的變化可在一定程度上反映BPD分級。因此通過動態(tài)監(jiān)測機(jī)械通氣患兒BALF中KL-6、β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、cc16水平可對肺損傷的發(fā)生及程度進(jìn)行預(yù)測及評估,盡早采取保護(hù)措施,盡可能減少BPD的發(fā)生。

    綜上所述,β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、cc16在早產(chǎn)兒BPD的發(fā)生機(jī)制中有重要作用,而KL-6可反映肺上皮的損傷程度。通過監(jiān)測早產(chǎn)兒初始機(jī)械通氣BALF中β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、cc16水平可對早產(chǎn)兒BPD的發(fā)生提供預(yù)測依據(jù)。然而本文未對β-聯(lián)蛋白、TGF-β1、cc16水平與BPD分度的關(guān)系進(jìn)行探討,有待進(jìn)一步研究。

    [1] 趙玉祥,岳虹霓,韓良榮,等.肺保護(hù)性通氣策略在早產(chǎn)兒重癥呼吸窘迫綜合征中的應(yīng)用[J].臨床兒科雜志,2012,30(12):1156-1159.

    [2] 李敏,熊英,母得志,等.機(jī)械通氣前后早產(chǎn)兒動脈血中IFN-γ和IP-10的變化[J].中國當(dāng)代兒科雜志,2012,14(7):496-498.

    [3] 黃勇,鄭青.支氣管肺發(fā)育不良患兒血漿及支氣管肺泡灌洗液中TGF-β1和 KL-6水平變化的意義[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,(12):1867-1871.

    [4] Jobe AH,Bancalari E. Bronchopulmonary dysplasia[J]. Am J Respir Crit Care Med, 2001,163(7):1723-1729.

    [5] 朱玉婷.KL-6在肺部疾病中的研究進(jìn)展[J].國際兒科學(xué)雜志,2013,40(6):565-568.

    [6] 郭芳,梁文,周惠聯(lián),等.不同濃度霧化吸入海風(fēng)藤對急性肺損傷新生大鼠CC16的影響[J].中國急救醫(yī)學(xué),2013,33(4):333-336.

    [7] 孫永強(qiáng),李秋平,封志純,等.支氣管肺發(fā)育不良患兒TGF-β1蛋白表達(dá)的研究[J].中國婦幼健康研究,2010,21(4):402-405.

    [8] 王少華.Wnt信號通路與支氣管肺發(fā)育不良[J].國際兒科學(xué)雜志,2012,39(1):43-45.

    (本文編輯:劉穎)

    The expression and significance of β-Catenin,transforming growth factor beta 1(TGF-beta 1), Clara cell secretory protein 16(cc16) and surface antigen 6 of alveolar epithelial cell Ⅱ(KL-6) in bronchialveolar lavage fluid(BALF) of children with bronchial pulmonary dysplasia(BPD)

    YANGMin,LILinrui,HUANGJianbao,MENGYanni,CHENYanping.

    TheSecondDepartmentofRespirationofHunanProvinceChildren'sHospital,Changsha410011,China.

    Objective To investigate the expression of β-Catenin,transforming growth factor beta 1(TGF-beta 1), Clara cell secretory protein 16 (cc16), and surface antigen 6 of alveolar epithelial cell Ⅱ(KL-6) in bronchoalveolar lavage fluid(BALF) of children with bronchial pulmonary dysplasia(BPD) and its significance.Method Of 70 cases of premature infants with mechanical ventilation, 40 cases diagnosed with BPD were included in observation group, 30 cases of non-BPD patients were as control group. Detect the levels of β-Catenin, TGF-beta 1, cc16 and KL-6 in BALF of two groups of children respectively after 1, 24, 48 and 72 h of mechanical ventilation using enzyme-linked immunosorbent assay method. Result Average gestational age and birth body mass of observation group were significantly lower than those of the control group, the difference being statistically significant (P<0.05).The time of mechanical ventilation and oxygen therapy were significantly longer than the control group, the difference being statistically significant(P<0.01). With longer duration of mechanical ventilation, the levels of cc16 of observation group showed a downward trend, and β-Catenin, TGF-beta 1 and KL-6 levels showed an upward trend, and the level difference of each index in time point of 48 and 72 h was statistically significant compared with that of 1 h(P<0.01). The difference of the level of TGF-beta 1 and cc16 of control group at time point 1 h and 72 h of mechanical ventilation was statistically significant (P<0.01), but the differences of level of beta protein and KL-6 at various time points had no statistical significance (P>0.05). Index levels of β-Catenin and TGF-beta 1 of observation group with mechanical ventilation at each time point were significantly higher than control group in the corresponding time point, but cc16 was significantly lower than the control group, the difference being statistically significant (P<0.05), while the KL-6 of observation group was higher than the control group in the corresponding time point of 48 and 72 h, the difference being statistically significant(P<0.05).There was no statistically significant difference at other time points(P>0.05). Comparing each time point,β-catenin, TGF-β1and KL-6 levels in the moderate and severe BPD group were significantly higher than mild group (P<0.05), but cc16 level was significantly lower than mild group (P<0.05). Multiple stepwise regression analysis results showed that the longer duration of mechanical ventilation time and oxygen and the low cc16 levels are a risk factor for the occurrence of BPD(P<0.01).Conclusion The occurrence of premature BPD is closely related to longer duration of mechanical ventilation and oxygen and low cc16 levels. Monitoring the level of β-Catenin, TGF-beta 1 and cc16 of BALF of premature infants in initial mechanical ventilation can provide the basis for predicting the occurrence of premature BPD and its classification.

    bronchial pulmonary dysplasia; β-Catenin; transforming growth factor beta 1; Clara cell secretory protein 16; Krebs Von den Lungen-6; infant,newborn

    湖南省科技計劃項(xiàng)目(2012SK3256)

    410011 長沙,湖南省兒童醫(yī)院呼吸內(nèi)二科

    楊敏(1982-),女,醫(yī)學(xué)碩士,主治醫(yī)師。研究方向:小兒呼吸系統(tǒng)疾病的臨床診治。

    陳艷萍,410011 長沙,湖南省兒童醫(yī)院呼吸內(nèi)二科。

    10.3969/j.issn.1674-3865.2015.03.008

    R563.1+2

    A

    1674-3865(2015)03-0219-05

    2015-04-10)

    猜你喜歡
    早產(chǎn)兒支氣管通氣
    了解并遠(yuǎn)離支氣管哮喘
    支氣管擴(kuò)張咯血的防治
    早產(chǎn)兒長途轉(zhuǎn)診的護(hù)理管理
    不通氣的鼻孔
    實(shí)用無創(chuàng)機(jī)械通氣技術(shù)進(jìn)修班招生簡介
    晚期早產(chǎn)兒輕松哺喂全攻略
    早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變及診治進(jìn)展
    通氣湯聯(lián)合艾灸防治婦產(chǎn)科術(shù)后腹脹40例
    中西醫(yī)結(jié)合治療支氣管哮喘緩解期37例
    支氣管擴(kuò)張CT與中藥治療34例
    精品视频人人做人人爽| 五月开心婷婷网| 欧美激情 高清一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| av欧美777| 美女主播在线视频| 国产精品.久久久| 老司机影院毛片| 国产午夜精品一二区理论片| 日本黄色日本黄色录像| 99国产精品免费福利视频| 美女高潮到喷水免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产免费现黄频在线看| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲少妇的诱惑av| 久久亚洲精品不卡| 看免费成人av毛片| 捣出白浆h1v1| 一二三四社区在线视频社区8| 捣出白浆h1v1| 老鸭窝网址在线观看| av天堂久久9| 中国美女看黄片| 免费看十八禁软件| 性少妇av在线| 久久国产精品大桥未久av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 成年美女黄网站色视频大全免费| 麻豆国产av国片精品| 免费观看人在逋| 男女下面插进去视频免费观看| 国产在线免费精品| 伊人亚洲综合成人网| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲av美国av| 午夜福利免费观看在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| bbb黄色大片| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产有黄有色有爽视频| 只有这里有精品99| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美日韩黄片免| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人精品在线电影| 国产1区2区3区精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 天天影视国产精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产一区有黄有色的免费视频| 黄色怎么调成土黄色| 一区二区三区精品91| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 中文字幕av电影在线播放| 人人妻人人澡人人看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产日韩欧美在线精品| 久久人人爽人人片av| 国产精品一区二区在线不卡| 电影成人av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 高清av免费在线| 人成视频在线观看免费观看| 在线观看国产h片| 悠悠久久av| 国产高清videossex| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲成人免费av在线播放| 久热爱精品视频在线9| 久久热在线av| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲男人天堂网一区| videos熟女内射| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产成人欧美| 久久久久网色| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产成人精品久久久久久| 考比视频在线观看| avwww免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 男人爽女人下面视频在线观看| 婷婷色综合www| 老司机亚洲免费影院| 国产精品久久久久成人av| 麻豆乱淫一区二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 99久久人妻综合| 久久久久久久国产电影| 欧美精品亚洲一区二区| 国产av国产精品国产| 久久久久久久久免费视频了| 日本一区二区免费在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲,欧美精品.| 亚洲图色成人| 18禁观看日本| 午夜两性在线视频| av国产久精品久网站免费入址| 午夜免费鲁丝| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 多毛熟女@视频| 成人三级做爰电影| 免费不卡黄色视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 又紧又爽又黄一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 99久久精品国产亚洲精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 97在线人人人人妻| 精品人妻1区二区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 午夜免费鲁丝| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品欧美一区二区三区在线| 大码成人一级视频| 国产精品免费大片| 国产成人欧美在线观看 | 在线观看www视频免费| 在线观看免费视频网站a站| 色网站视频免费| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲美女黄色视频免费看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| av国产久精品久网站免费入址| 久久久国产欧美日韩av| 夫妻性生交免费视频一级片| 人人妻人人澡人人看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 蜜桃国产av成人99| 亚洲av美国av| 超色免费av| 中文字幕色久视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产av国产精品国产| 老司机在亚洲福利影院| 天天影视国产精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲国产精品999| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品福利观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 性色av乱码一区二区三区2| 精品久久蜜臀av无| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲国产日韩一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲av片天天在线观看| 亚洲精品在线美女| 国产亚洲精品第一综合不卡| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产黄频视频在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 一级毛片我不卡| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲九九香蕉| 亚洲五月婷婷丁香| 最近中文字幕2019免费版| 日韩精品免费视频一区二区三区| 中文字幕制服av| 成人国产一区最新在线观看 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美性长视频在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品免费大片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 最新在线观看一区二区三区 | 国产在线观看jvid| 国产男女超爽视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品国产三级专区第一集| bbb黄色大片| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 韩国精品一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 91麻豆av在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 香蕉丝袜av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品三级大全| 美国免费a级毛片| 飞空精品影院首页| 日韩电影二区| 制服诱惑二区| 丁香六月欧美| 9191精品国产免费久久| 亚洲国产看品久久| 久久久亚洲精品成人影院| 日韩av免费高清视频| 婷婷成人精品国产| 国产精品九九99| 麻豆国产av国片精品| 国产成人啪精品午夜网站| 99久久综合免费| 亚洲成人手机| 国产成人啪精品午夜网站| 久久影院123| xxxhd国产人妻xxx| 99国产精品一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 亚洲成人国产一区在线观看 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| videosex国产| 日日爽夜夜爽网站| 曰老女人黄片| 91成人精品电影| 国产三级黄色录像| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美精品av麻豆av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久人人爽人人片av| 国产伦理片在线播放av一区| 国产福利在线免费观看视频| 国产男人的电影天堂91| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 成年av动漫网址| 91字幕亚洲| 国产视频首页在线观看| 久久久久久久精品精品| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产色视频综合| 黄色一级大片看看| 在线看a的网站| 女警被强在线播放| 久久久国产一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成人国语在线视频| 看免费av毛片| 亚洲专区国产一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产亚洲av高清不卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产麻豆69| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 蜜桃国产av成人99| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一级黄片播放器| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产爽快片一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产视频首页在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产一区二区在线观看av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 自线自在国产av| 亚洲熟女毛片儿| 久久久久久人人人人人| 久久久久国产精品人妻一区二区| www日本在线高清视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品人妻久久久影院| 99久久精品国产亚洲精品| 男女国产视频网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| av国产精品久久久久影院| 免费在线观看日本一区| 夫妻午夜视频| 我的亚洲天堂| 老司机在亚洲福利影院| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产又爽黄色视频| 日本欧美视频一区| 国产精品人妻久久久影院| 777米奇影视久久| 精品少妇久久久久久888优播| 免费在线观看日本一区| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美精品亚洲一区二区| 三上悠亚av全集在线观看| 搡老岳熟女国产| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 97人妻天天添夜夜摸| 极品人妻少妇av视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜免费观看性视频| 国产在线视频一区二区| 亚洲国产看品久久| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜影院在线不卡| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 中国美女看黄片| 婷婷丁香在线五月| 亚洲国产最新在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 婷婷色综合大香蕉| 99精品久久久久人妻精品| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 成人黄色视频免费在线看| 日韩伦理黄色片| 99香蕉大伊视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 一级黄片播放器| 欧美人与性动交α欧美软件| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 婷婷色综合www| av不卡在线播放| 丝袜美足系列| 99久久综合免费| 欧美精品高潮呻吟av久久| 91成人精品电影| 亚洲av综合色区一区| 免费看av在线观看网站| 自线自在国产av| 一级黄色大片毛片| 女性生殖器流出的白浆| 国产亚洲一区二区精品| 国产成人av激情在线播放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 啦啦啦在线观看免费高清www| 看十八女毛片水多多多| 纯流量卡能插随身wifi吗| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产男人的电影天堂91| 少妇人妻久久综合中文| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产高清国产精品国产三级| 欧美日韩视频精品一区| 成在线人永久免费视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 99国产精品一区二区蜜桃av | 黄色 视频免费看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 青春草视频在线免费观看| avwww免费| 宅男免费午夜| 性高湖久久久久久久久免费观看| 99国产精品免费福利视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 51午夜福利影视在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 99九九在线精品视频| 精品福利观看| 99国产精品一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人精品久久二区二区免费| 丝袜美足系列| www日本在线高清视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 超碰成人久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 蜜桃国产av成人99| 国产一区有黄有色的免费视频| 乱人伦中国视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| www.999成人在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产有黄有色有爽视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 桃花免费在线播放| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲精品国产一区二区精华液| 天天添夜夜摸| 亚洲,欧美,日韩| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美xxⅹ黑人| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲综合色网址| 国产一区二区 视频在线| 日日爽夜夜爽网站| 欧美日韩av久久| 老司机在亚洲福利影院| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 看免费av毛片| 黄色视频在线播放观看不卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 午夜免费成人在线视频| 熟女av电影| 午夜福利一区二区在线看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲视频免费观看视频| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品 国内视频| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲精品乱久久久久久| 高清av免费在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 高清不卡的av网站| 在线观看免费高清a一片| 国产精品免费视频内射| 亚洲av在线观看美女高潮| a级片在线免费高清观看视频| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 1024视频免费在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 久久综合国产亚洲精品| 一本大道久久a久久精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产高清不卡午夜福利| a级毛片在线看网站| 人人妻人人澡人人看| 久久国产精品人妻蜜桃| 又黄又粗又硬又大视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品福利永久在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲成人免费av在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲成国产人片在线观看| 一区二区三区精品91| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲第一青青草原| 亚洲第一青青草原| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲国产日韩一区二区| 成人免费观看视频高清| 成在线人永久免费视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产91精品成人一区二区三区 | 又黄又粗又硬又大视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一二三四在线观看免费中文在| 好男人电影高清在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日韩大码丰满熟妇| 男女边吃奶边做爰视频| 人妻人人澡人人爽人人| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 麻豆乱淫一区二区| 久久久精品94久久精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 91国产中文字幕| 国产高清videossex| a 毛片基地| 韩国精品一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日本五十路高清| 亚洲精品一二三| 成年动漫av网址| 国产成人精品久久二区二区91| 啦啦啦在线观看免费高清www| 中文字幕高清在线视频| 午夜视频精品福利| 亚洲久久久国产精品| a级毛片在线看网站| 高清av免费在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久这里只有精品19| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产日韩欧美亚洲二区| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品av麻豆狂野| 激情视频va一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| av欧美777| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 男女国产视频网站| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲免费av在线视频| 国产免费现黄频在线看| 好男人电影高清在线观看| 少妇 在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产激情久久老熟女| av国产精品久久久久影院| 欧美日韩av久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 岛国毛片在线播放| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 成人国语在线视频| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品高清国产在线一区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲国产av影院在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 国产爽快片一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 捣出白浆h1v1| 69精品国产乱码久久久| 久久久精品94久久精品| 亚洲国产av新网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 一区福利在线观看| 亚洲精品自拍成人| 欧美精品av麻豆av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品国产av在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品第二区| 黄色视频不卡| 桃花免费在线播放| 欧美日韩av久久| 18禁国产床啪视频网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产视频一区二区在线看| 久久久久精品人妻al黑| 极品人妻少妇av视频| 99国产精品一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一本色道久久久久久精品综合| 国产高清视频在线播放一区 | 久久女婷五月综合色啪小说| 国产91精品成人一区二区三区 | 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲,欧美,日韩| 观看av在线不卡| 9热在线视频观看99| 十八禁高潮呻吟视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲 国产 在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 男女国产视频网站| 国产精品国产av在线观看| 美女大奶头黄色视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 男女午夜视频在线观看| 天天操日日干夜夜撸| av在线播放精品| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 日韩大码丰满熟妇| 男女国产视频网站| 国产免费又黄又爽又色| 人人妻人人澡人人看| 国产激情久久老熟女| 国产野战对白在线观看| 欧美在线一区亚洲| 日本av手机在线免费观看| 丁香六月天网| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 人成视频在线观看免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 久热这里只有精品99| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美性长视频在线观看| 国产成人系列免费观看| 香蕉国产在线看| 91精品伊人久久大香线蕉| h视频一区二区三区| 18在线观看网站| 亚洲国产欧美网|