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    阿維A治療皮膚病的研究進(jìn)展

    2015-01-21 17:37:09張大維綜述審校成都市第二人民醫(yī)院皮膚性病科四川成都610017
    中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2015年4期
    關(guān)鍵詞:魚(yú)鱗病阿維角化

    張大維 綜述,吳 波 審校(成都市第二人民醫(yī)院皮膚性病科四川成都610017)

    阿維A治療皮膚病的研究進(jìn)展

    張大維綜述,吳波審校
    (成都市第二人民醫(yī)院皮膚性病科四川成都610017)

    阿維A是第二代維甲酸的代表藥物,其活性成分為依曲替酸,生物利用度高,半衰期短(33~96h),無(wú)體內(nèi)蓄積作用。阿維A是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的治療銀屑病的一線用藥,其緩解期相對(duì)較長(zhǎng),停藥不易發(fā)生反跳,再次給藥仍然有效。除了銀屑病,近年來(lái)阿維A在其他紅斑鱗屑性皮膚病、角化性皮膚病、病毒感染性皮膚病、腫瘤性皮膚病等方面都顯示出了良好的應(yīng)用價(jià)值,本文就近年來(lái)阿維A在皮膚病治療中的應(yīng)用做一綜述。

    1 紅斑鱗屑性皮膚病

    1.1銀屑病

    銀屑病是經(jīng)典皮膚病之一,為慢性復(fù)發(fā)性炎癥性多基因疾病。好發(fā)于青壯年,病程長(zhǎng),反復(fù)發(fā)作,對(duì)患者身心造成很大的影響。臨床上通常分為四型:尋常型、膿皰型、紅皮病型及關(guān)節(jié)病型。治療銀屑病的方法很多,其中內(nèi)用藥物主要有阿維A、甲氨蝶呤、環(huán)孢素A、驍悉,以及部分中成藥,如復(fù)方清黛膠囊、郁金銀屑片、雷公藤多甙、氨肽素等。近年來(lái),阿維A在銀屑病中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,尤其是膿皰型銀屑病更是作為首選,在紅皮病型、尋常型中,也顯示出較好的療效。

    阿維A是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的用于系統(tǒng)治療銀屑病的三大一線藥物之一,和其他抗銀藥物相比,其緩解期相對(duì)較長(zhǎng),停藥不易發(fā)生反跳,再次給藥仍然有效。Lassus等在385例泛發(fā)性膿皰性銀屑病的研究中發(fā)現(xiàn),維甲酸治療的有效率為84%、MTX為76%、環(huán)孢素為71%,維甲酸成為首選[1]。郭靜等[2]用阿維A治療14例膿皰型銀屑病、6例紅皮病型銀屑病6周,有效率分別達(dá)到92.9%、83.3%。王愛(ài)民等[3]用阿維A治療14例泛發(fā)性尋常型銀屑病、26例膿皰型銀屑病、10例紅皮病型銀屑病8周,有效率分別達(dá)到85.7%、92.3%、80.0%。由此可見(jiàn)除了關(guān)節(jié)病型效果稍差,其余幾型都有很好的療效,尤其是膿皰型,有效率達(dá)到90%以上。另外阿維A沒(méi)有免疫抑制作用,因此是唯一可以用于治療同時(shí)合并HIV感染或者免疫抑制的銀屑病患者[4]。除了單獨(dú)使用,阿維A可以和其他治療方法及藥物聯(lián)用,如:阿維A聯(lián)合光療、聯(lián)合水療、聯(lián)合免疫抑制劑、聯(lián)合各種外用制劑等。聯(lián)合用藥常常比單一用藥有更好的效果。

    1.2毛發(fā)紅糠疹

    毛發(fā)紅糠疹是一種慢性鱗屑性炎癥性皮膚病。病因尚不明。通常分為五型:典型成人型、非典型成人型、典型少年型、非典型少年型、少年局限型。可發(fā)生于1個(gè)月到80歲以上的任何年齡,但以青春期發(fā)病為多,兩性發(fā)病男多于女。臨床上以毛囊角化性丘疹、掌跖角化等為典型皮疹。嚴(yán)重病例可發(fā)展為紅皮病。本病沒(méi)有特效療法,近年有阿維A治療本病獲得滿意療效的報(bào)道,吳江等[5]用阿維A治療12例毛發(fā)紅糠疹患者6周,有效率達(dá)到58%,治療12周后有效率達(dá)到75%,治療24周后有效率達(dá)到83%,大多數(shù)患者服藥2周后皮疹明顯好轉(zhuǎn),癥狀顯著改善。

    1.3扁平苔蘚

    扁平苔蘚為一種原因不明的慢性或亞急性炎癥性皮膚病,皮損為紫紅色多角形扁平丘疹,常有口腔黏膜損害,伴不同程度瘙癢。本病的傳統(tǒng)治療方法是皮質(zhì)類固醇。但近年來(lái)不斷見(jiàn)到阿維A治療扁平苔蘚的報(bào)道,阿維A能抑制表皮角化過(guò)度,使萎縮或角化過(guò)度的上皮細(xì)胞恢復(fù)正常。Laurberg等[6]報(bào)道,通過(guò)隨機(jī)對(duì)照研究,30mg/d阿維A治療嚴(yán)重扁平苔蘚有效率為64%,而安慰劑對(duì)照組只有13%。因?yàn)槠湔{(diào)節(jié)角化的作用,阿維A同樣可用于肥厚性的扁平苔蘚。Jaime等[7]報(bào)道了1例掌跖高度增生的肥厚性扁平苔蘚,通過(guò)9個(gè)月阿維A的治療,獲得了很好療效。安國(guó)芝等[8]用阿維A治療10例扁平苔蘚4周,有效率為60%。張華等[9]用阿維A與得寶松聯(lián)合治療甲扁平苔蘚3個(gè)月,有效率達(dá)90%,明顯高于對(duì)照組的70%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 角化性皮膚病

    2.1魚(yú)鱗病

    魚(yú)鱗病為皮膚科常見(jiàn)病,臨床上分為尋常型魚(yú)鱗病、板層狀魚(yú)鱗病、表皮松解型角化過(guò)度魚(yú)鱗病、局限性線狀魚(yú)鱗病、獲得性魚(yú)鱗病等[10]。輕癥者只需加強(qiáng)保濕,無(wú)需特別治療,重癥者在維甲酸問(wèn)世之前無(wú)有效的治療方法。根據(jù)臨床研究發(fā)現(xiàn),阿維A對(duì)嚴(yán)重類型的魚(yú)鱗病是有效的,不管是兒童還是成人[11-12]。這些疾病包括板層狀魚(yú)鱗病、X連鎖魚(yú)鱗病、大皰性魚(yú)鱗病、Sjogren-Larsson綜合征。在這些研究里面大部分的患者通過(guò)阿維A治療后都獲得明顯改善[13]。張錫寶等[14]用阿維A成功治療1例表皮松解性角化過(guò)度型魚(yú)鱗病,共治療5個(gè)月,除雙手掌外,基本有正常皮膚外觀,徹底改善其生活治療,隨訪1年,未見(jiàn)復(fù)發(fā)。

    2.2毛囊角化病

    毛囊角化病是一種少見(jiàn)的以表皮細(xì)胞角化不良為基本病理變化的慢性角化性皮膚病。本病為一種常染色體不規(guī)則顯性遺傳性皮膚病。皮損好發(fā)于皮脂溢出部位,最早皮損的常見(jiàn)部位是耳后。為細(xì)小、堅(jiān)實(shí)、正常膚色的小丘疹,不久后即有油膩性、灰棕色、黑色的痂殼覆蓋,多汗部位可有滲出及異味[10。

    既往多用維生素A來(lái)治療本病,雖然有效,但有效劑量接近中毒劑量,故目前逐漸被更加安全有效的阿維A所取代。張磊等[15]用阿維A成功治療1例29歲的女性毛囊角化病患者,隨訪1年未見(jiàn)復(fù)發(fā)。趙慶利等[16]用阿維A分別治療17歲、34歲兩例女性患者,均獲得滿意療效,隨訪未見(jiàn)復(fù)發(fā)。

    2.3其他角化性皮膚病

    對(duì)于掌跖角化病、殘毀性皮膚角化病綜合征、角膜炎-魚(yú)鱗病-耳聾綜合征、遺傳性點(diǎn)狀掌跖角化病、表皮松解角化過(guò)度癥、Papillon-Lefevre綜合征,用阿維A治療均取得了很好的療效[17-19]。

    3 病毒感染性皮膚病

    大量報(bào)道證實(shí)阿維A對(duì)頑固性疣病有治療作用,特別是一些特殊部位,如:頭皮、甲周等[20-21]。

    3.1扁平疣

    扁平疣為人類乳頭瘤病毒感染所致。主要侵犯青少年,為米粒至綠豆大小的扁平丘疹,表面光滑,質(zhì)硬,淺褐色或正常膚色,圓形、橢圓形或多角形,可出現(xiàn)同形反應(yīng),一般無(wú)自覺(jué)正常。病程慢,可持續(xù)多年不愈,影響患者外觀及身心健康。劉磊[22]用阿維A聯(lián)合他扎羅丁治療45例頑固性扁平疣4周,有效率達(dá)到91.11%。賈月琴[23]用阿維A聯(lián)合轉(zhuǎn)移因子治療80例扁平疣8周,總有效率達(dá)到93.75%。

    3.2尖銳濕疣

    尖銳濕疣是人類乳頭瘤病毒引起的增生性疾病。好發(fā)于青年人,主要通過(guò)性接觸傳播,也可通過(guò)間接物體傳染?;颊叩男园?/3會(huì)出現(xiàn)本病,潛伏期平均為2~3個(gè)月。本病與生殖器癌有一定關(guān)系,故日愈受到人們重視。本病的傳統(tǒng)治療方法主要是用激光、電離子等物理手段去除疣體后,再擦抗病毒的藥物,或者用光動(dòng)力治療。文昌暉等[24]用二氧化碳激光聯(lián)合阿維A治療40例尿道口尖銳濕疣,其治愈率及復(fù)發(fā)率與對(duì)照組相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。尤立平等[25]用阿維A聯(lián)合X線放療治療陰莖巨大尖銳濕疣,治療3個(gè)月,疣體基本消退。

    4 皮膚腫瘤

    阿維A通過(guò)使異常表皮正?;瘉?lái)發(fā)揮抗腫瘤作用。它也能抑制腫瘤細(xì)胞的血管發(fā)生,調(diào)整細(xì)胞的凋亡。維甲酸能夠影響生長(zhǎng)因子,間接下調(diào)原癌基因,提高細(xì)胞內(nèi)神經(jīng)酰胺的水平。這些改變減少細(xì)胞的增殖并抑制惡性腫瘤的發(fā)生[4]。

    4.1鱗癌

    皮膚鱗癌是起源于表皮或附屬器角質(zhì)形成細(xì)胞的一種惡性腫瘤。鱗癌與下列因素密切相關(guān):紫外線照射、長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、癌前期皮膚病、某些慢性皮膚病、瘢痕、外傷、器官移植患者等。鱗癌易發(fā)生轉(zhuǎn)移,尤其是沿淋巴管轉(zhuǎn)移,故局部淋巴結(jié)常腫大。既往皮膚鱗癌常常采用手術(shù)切除,配合放療、化療。近年來(lái),阿維A在抗鱗癌方面的作用逐漸受到重視。蔡綏勍等[26]曾報(bào)道阿維A對(duì)人表皮鱗狀細(xì)胞癌A431細(xì)胞株生長(zhǎng)及凋亡的影響,研究發(fā)現(xiàn)阿維A能抑制鱗狀細(xì)胞A431細(xì)胞增殖,促進(jìn)其凋亡,抑制作用具有濃度依賴性,且對(duì)腫瘤細(xì)胞的敏感性高于正常細(xì)胞。

    4.2黑素瘤

    惡性黑素瘤是一種高度惡性的腫瘤,多發(fā)生于皮膚,占皮膚惡性腫瘤的第三位。根據(jù)惡黑的發(fā)病方式、起源、病程與預(yù)后的不同,將惡黑分為原位惡黑和侵襲性惡黑。惡黑的轉(zhuǎn)移擴(kuò)散極為常見(jiàn),常先發(fā)生淋巴管轉(zhuǎn)移,以后發(fā)生局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,血循環(huán)擴(kuò)散發(fā)生較晚。目前治療方法仍不理想,及早手術(shù)切除仍是爭(zhēng)取治愈的最好方法。冉立偉等[27]研究了全反式維甲酸、阿維A、他扎羅丁對(duì)人黑素瘤細(xì)胞A375凋亡和Bax/Bcl-2蛋白表達(dá)的影響及意義。結(jié)果表明三代維甲酸均能不同程度地誘導(dǎo)人黑素細(xì)胞A375凋亡,使Bax表達(dá)上升,Bcl-2表達(dá)下調(diào),其中以阿維A的作用最為顯著。丁政云等[28]研究阿維A抑制鼠黑素瘤B16細(xì)胞的增殖作用,結(jié)果表明阿維A能不同程度降低B16細(xì)胞存活率,且隨濃度的增加、時(shí)間的延長(zhǎng),細(xì)胞存活率逐漸降低。同時(shí),丁政云等[29]把阿維A與沙利度胺進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)單獨(dú)應(yīng)用阿維A和沙利度胺時(shí),B16細(xì)胞對(duì)阿維A的敏感性更強(qiáng)。

    4.3T細(xì)胞淋巴瘤

    一項(xiàng)32例阿維A治療皮膚T細(xì)胞淋巴瘤回顧性研究中,有效率達(dá)到59%,平均反應(yīng)時(shí)間為28個(gè)月。5例患者接受間斷性治療,副作用輕微。阿維A對(duì)早期皮膚T細(xì)胞淋巴瘤有潛在的有效性,而且耐受性好。因此,對(duì)于皮膚T細(xì)胞淋巴瘤,不管是單一或者聯(lián)合治療,阿維A都是被認(rèn)可的方案[30]。

    5 其他皮膚病

    除以上皮膚病外,阿維A還可應(yīng)用于聚合性痤瘡、疣狀痣、汗孔角化癥、毛發(fā)苔蘚、皮膚垢著病、先天性大皰性表皮松解、蕈樣肉芽腫、砷角化病、掌跖膿皰病、硬皮病、結(jié)節(jié)性癢疹、跖疣、疣狀表皮發(fā)育不良、紅斑角化病、日光性角化病、掌跖角化病、連續(xù)性肢端皮炎等疾病。

    6 不良反應(yīng)及對(duì)策

    阿維A的不良反應(yīng)除了大家熟知的“致畸”作用外,從高到低依次有[31]皮膚干燥、瘙癢、脫屑,唇炎口干,眼干結(jié)膜炎,血脂異常,肝功能異常,脫發(fā),甲溝炎,肌肉痛、關(guān)節(jié)痛,頭痛,中耳炎。另外,還有一些少見(jiàn)的不良反應(yīng),如:白細(xì)胞、血小板增多[32],月經(jīng)紊亂[33],維A酸綜合征[34]等。阿維A的不良反應(yīng)雖然比較多,但只要嚴(yán)格篩選適應(yīng)人群,積極預(yù)防及對(duì)癥處理,隨著劑量降低,其副作用相應(yīng)減小,通常是可逆、可控的。另外,筆者研究發(fā)現(xiàn)[35],不同的服藥方法也會(huì)影響其不良反應(yīng)的發(fā)生,午餐頓服不僅能夠提高療效,而且可以降低藥物的副作用,值得臨床推廣。

    7 展望

    阿維A自從上市以來(lái)的10多年時(shí)間里,它在皮膚科領(lǐng)域的應(yīng)用范圍不斷拓展,顯示出了強(qiáng)大的生命力。但其應(yīng)用的病種還有待進(jìn)一步擴(kuò)充,其相應(yīng)的藥理機(jī)制有待進(jìn)一步闡明。另外,張大維等[36]從時(shí)間生物學(xué)角度研究了阿維A治療尋常型銀屑病,發(fā)現(xiàn)隨中餐頓服不但療效好,且副作用更小。然而阿維A起效后應(yīng)該維持多長(zhǎng)時(shí)間減量,怎么減,什么時(shí)間停藥等時(shí)間生物學(xué)問(wèn)題卻有待進(jìn)一步研究。其次就是阿維A的副作用問(wèn)題,現(xiàn)在很多人談“畸”色變,如何保證療效的情況下盡量減少其副作用,特別是致畸問(wèn)題,是目前研究的熱點(diǎn),要解決這一問(wèn)題,首先要加快代謝,減少體內(nèi)蓄積。只要解決了這些問(wèn)題,筆者相信阿維A將會(huì)更好地服務(wù)于皮膚科臨床,為廣大患者解除病痛。

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    編輯/李陽(yáng)利

    Advance in the dermatosis treated with acitretin

    2014-12-05[修回日期]2015-02-06

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