古麗扎·斯力木
(新疆伊犁州友誼醫(yī)院,新疆 伊犁 835000)
Q-T間期離散度對(duì)乳腺癌患者表阿霉素化療心肌損傷早期預(yù)測(cè)的臨床研究
古麗扎·斯力木
(新疆伊犁州友誼醫(yī)院,新疆 伊犁 835000)
目的 探討乳腺癌患者使用表阿霉素化療心肌損傷,采用Q-T間期離散度進(jìn)行早期預(yù)測(cè)的臨床價(jià)值。方法 選擇2013年4月~2014年11月在我院確診乳腺癌并接受表阿霉素化療的患者40例作為研究對(duì)象,化療方案中增加表阿霉素,患者化療2周期后,檢查心肌肌鈣蛋白(cTnI)指標(biāo),并分為心肌損傷組和無心肌損傷組,比較兩組患者心電圖Q-T間期離散度。結(jié)果 本組患者完成2周期化療后,根據(jù)cTnI水平分為心肌損傷組23例,無心肌損傷者組17例。治療前,兩組Q-T間期離散度比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組Q-T間期離散度比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。心肌損傷組和無心肌損傷組治療前后,組內(nèi)Q-T間期離散度比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 乳腺癌患者因表阿霉素引起心肌損傷后心電圖Q-T間期離散度可反映心肌損傷的發(fā)生,具有較高的早期預(yù)測(cè)價(jià)值。
Q-T間期離散度;乳腺癌;表阿霉素;心肌損傷
蒽環(huán)類藥物屬于細(xì)胞毒性藥物,屬于臨床常用化療藥物,對(duì)實(shí)體惡性腫瘤、白血病等疾病的療效較好。但是,蒽環(huán)類藥物毒副作用較強(qiáng),目前已知表阿霉素、阿霉素、柔紅霉素等可損傷心肌細(xì)胞,甚至導(dǎo)致患者出現(xiàn)不可逆的心功能損害。由于蒽環(huán)類藥物心臟毒性較強(qiáng),因而要在化療過程中加強(qiáng)監(jiān)測(cè),盡量在早期發(fā)現(xiàn)心肌損傷,避免導(dǎo)致患者因心肌損傷而死亡。近年來,心電圖Q-T間期離散度在心肌損傷早期預(yù)測(cè)中的價(jià)值逐漸被發(fā)現(xiàn)[1]。為此,本次研究針對(duì)使用表阿霉素化療后心肌損傷的乳腺癌患者,利用Q-T間期離散度早期預(yù)測(cè)的臨床價(jià)值進(jìn)行了探討,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選擇2013年4月~2014年11月在我院確診乳腺癌并接受表阿霉素化療的患者40例作為研究對(duì)象。年齡28~64歲,平均年齡(52.5±25.63)歲,病程1~6年,平均病程(4.32±2.97)年。本組患者預(yù)期生存時(shí)間超過6個(gè)月,無蒽環(huán)類藥物使用史,無縱隔放射治療史,未合并其他嚴(yán)重疾病,無心律失常、心力衰竭病史。治療前實(shí)驗(yàn)室檢查和心電圖檢查均正常。乳腺癌病理分型均明確:?jiǎn)蝹?cè)36例,雙側(cè)4例。
1.2 方法
本組患者均接受含表阿霉素化療治療,化療方案其他藥物有:氟尿嘧啶、環(huán)磷酰胺、紫杉醇。治療期間,同時(shí)給予胃腸道保護(hù)藥物、抗組胺藥物等。
表阿霉素用法:75 mg/m2(注射用鹽酸表阿霉素,規(guī)格10 mg/支)靜脈滴注,化療2個(gè)周期。每周期化療結(jié)束后,均行cTnI和心電圖檢查,判斷患者的心功能和心肌損傷情況。
1.3 檢查方法
本組患者采用12導(dǎo)聯(lián)心電圖機(jī)(日立,ECr9620型)進(jìn)行檢查,每一導(dǎo)聯(lián)測(cè)量2~3個(gè)Q-T間期,計(jì)算平均值,排除T波與U波界限不明確者、T波不明顯者。每個(gè)患者心電圖檢查均測(cè)量8個(gè)導(dǎo)聯(lián)以上,其中胸導(dǎo)為4~5個(gè)。Q-T間期離散度=Q-T間期最大值-Q-T間期最小值。
采用化學(xué)發(fā)光法測(cè)量cTnI。
1.4 觀察指標(biāo)
化療后2周期后,觀察兩組患者cTnI變化,心肌損傷標(biāo)準(zhǔn)為cTnI≥0.1 μg/L,若cTnI<0.1 μg/L為未發(fā)生心肌損傷[2]。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析研究數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
本組患者完成2周期化療后,根據(jù)cTnI水平分別為:心肌損傷組23例,無心肌損傷者組17例。治療前,心肌損傷組和無心肌損傷組Q-T間期離散度分別為:(33.12±6.74)ms,(33.43±7.25)ms;治療前,心肌損傷組和無心肌損傷組Q-T間期離散度分別為(45.12±8.94)ms,(62.34±1.25)ms。
治療前,心肌損傷組和無心肌損傷組比較Q-T間期離散度,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,心肌損傷組和無心肌損傷組比較Q-T間期離散度,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。心肌損傷組和無心肌損傷組治療前后,組內(nèi)Q-T間期離散度比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
乳腺癌化療中,阿霉素和表阿霉素均屬于較為常用的化療藥物,當(dāng)前臨床研究已證實(shí)兩者具有心臟毒性,但表阿霉素心臟毒性小于阿霉素,故作為臨床1線藥物。cTnI屬于心肌損傷的標(biāo)記物,可反映心肌損傷程度,故本組研究采用cTnI作為評(píng)標(biāo)指標(biāo),對(duì)表阿霉素致心肌損傷的心電圖Q-T間期離散度進(jìn)行評(píng)價(jià)[3]。本次研究結(jié)果顯示:化療2個(gè)周期后,患者發(fā)生心肌損傷者23例,未發(fā)生心肌損傷者17例,兩組患者Q-T間期離散度均較治療前出現(xiàn)了一定幅度上升,但心肌損傷組患者Q-T間期離散度升高較為明顯,而對(duì)照組升高幅度相對(duì)較小,由此可知患者的心肌損傷程度與Q-T間期離散度正相關(guān)性,Q-T間期離散度可預(yù)測(cè)心肌損傷,并評(píng)價(jià)表阿霉素心肌毒性。
表阿霉素應(yīng)用于乳腺癌化療方案中,可顯著提高患者生存期,但是其心臟毒性,可導(dǎo)致患者出現(xiàn)心律失常、心力衰竭等不可逆的心臟損害,患者可能因心臟并發(fā)癥而迅速死亡[4]。據(jù)此,表阿霉素的心臟毒性是其臨床應(yīng)用的主要障礙,需要在化療中做好心肌損傷的早期預(yù)測(cè)。心電圖、心臟超聲、肌鈣蛋白等是常用的化療藥物致心肌損傷早期預(yù)測(cè)方法,國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道顯示,心電圖Q-T間期離散度評(píng)價(jià)效果優(yōu)于影像學(xué)檢查手段,有利于發(fā)現(xiàn)亞臨床階段的心肌損傷,中斷心臟毒性進(jìn)展,故推薦使用心電圖 Q-T 間期離散度評(píng)價(jià)心肌損傷[5]。
綜上所述,乳腺癌患者因表阿霉素引起心肌損傷后心電圖Q-T間期離散度可出現(xiàn)一定幅度升高,可反映心肌損傷的發(fā)生,具有較高的早期預(yù)測(cè)價(jià)值。
[1] 張 英,李春華,李青山.Q-T間期離散度對(duì)乳腺癌患者表阿霉素化療心肌損傷的早期預(yù)測(cè)價(jià)值[J].臨床薈萃,2013,7(10):1131-1133.
[2] 張 英.Q-T間期離散度和心臟超聲在蒽環(huán)類藥物早期心肌損傷中的預(yù)測(cè)價(jià)值[D].承德醫(yī)學(xué)院,2013:15-16.
[3] 張 英,張海峰,李青山,等.Q-T間期離散度和心臟超聲對(duì)蒽環(huán)類藥物早期心肌損傷的預(yù)測(cè)價(jià)值[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,16(01):73-76.
[4] 張 英,李青山,呂喜英.Q-T間期離散度在表阿霉素心肌損傷中的早期預(yù)測(cè)價(jià)值[J].河北醫(yī)學(xué),2014,7(03):390-393.
[5] 時(shí)春曉.表阿霉素化療對(duì)合并糖尿病的乳腺癌患者的心電損傷[D].河北醫(yī)科大學(xué),2014:21-22.
R542.2
B
ISSN.2095-6681.2015.07.051.02