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    ST-T改變形態(tài)學(xué)特征解讀

    2015-01-21 11:13:22戴偉川曹國(guó)輝郭楨力
    關(guān)鍵詞:雙峰電學(xué)心梗

    戴偉川 曹國(guó)輝 郭楨力

    ST-T改變形態(tài)學(xué)特征解讀

    戴偉川 曹國(guó)輝 郭楨力

    目的 探討ST段及T波改變的形態(tài)學(xué)特征,旨在為療養(yǎng)員ST-T改變的鑒別診斷提供參考依據(jù)。方法結(jié)合療養(yǎng)員心電圖檢查結(jié)果及近年來(lái)相關(guān)文獻(xiàn)資料,對(duì)ST段及T波的正常范圍、ST-T改變的形態(tài)學(xué)特征以及常見(jiàn)類型的臨床意義等方面進(jìn)行描述。結(jié)果 ST-T改變的影響因素眾多,從心電圖形態(tài)特征看,多數(shù)ST-T改變特異性不強(qiáng),不能據(jù)此判定為某種疾??;但有部分ST-T改變的形態(tài)特征具有一定的特異性,可提示某種病因,能協(xié)助對(duì)某種疾病的診斷,但應(yīng)慎重。結(jié)論 ST段及T波改變的形態(tài)學(xué)特征,對(duì)于識(shí)別ST-T改變的臨床意義具有重要的價(jià)值,應(yīng)注意學(xué)習(xí)掌握。

    心電圖;ST-T改變;形態(tài)特征;鑒別診斷

    ST-T改變?cè)谂R床上十分常見(jiàn),也是心電圖分析報(bào)告的重點(diǎn)和難點(diǎn)。掌握ST段及T波的形態(tài)學(xué)特征,對(duì)于識(shí)別ST-T改變的臨床意義具有重要的價(jià)值[1-2]。ST-T改變可根據(jù)發(fā)生機(jī)制分為原發(fā)性(心室除極正常而復(fù)極異常者)和繼發(fā)性(心室除極異常而導(dǎo)致復(fù)極異常者)兩種。本文結(jié)合療養(yǎng)員ST-T改變特點(diǎn)及近期文獻(xiàn)資料對(duì)原發(fā)性ST-T改變的形態(tài)學(xué)特征作一綜述。

    1 正常ST段及T波特點(diǎn)

    1.1 正常ST段 從J點(diǎn)到T波開(kāi)始這一段時(shí)間稱為ST段,反映心室復(fù)極的開(kāi)始。ST段正常時(shí)光滑地轉(zhuǎn)折成T波,多數(shù)情況下很難將ST段的終點(diǎn)和T波的起點(diǎn)截然分開(kāi)。ST段正常值:①ST段壓低。以R波為主的導(dǎo)聯(lián)ST段壓低應(yīng)≤0.05 mV,但Ⅲ、aVL導(dǎo)聯(lián)可壓低0.1 mV。②ST段抬高。以R波為主的導(dǎo)聯(lián)ST段抬高應(yīng)≤0.1 mV,但V1~V3導(dǎo)聯(lián)可抬高0.2~0.3 mV,尤其是青壯年、運(yùn)動(dòng)員等身體素質(zhì)較好者多見(jiàn)[3]。③ST段時(shí)間為0.05~0.15 s。

    1.2 正常T波 體表心電圖T波對(duì)應(yīng)于心室動(dòng)作電位的快速?gòu)?fù)極3相。應(yīng)從3個(gè)方面對(duì)T波進(jìn)行觀察[3-4]。①形態(tài):正常T波雙肢不對(duì)稱,前肢(升肢)上升緩慢,后肢(降肢)下降較快,波頂呈圓鈍狀。②方向(極性):T波在各個(gè)導(dǎo)聯(lián)方向可不相同,主要取決于QRS波的主波方向,即當(dāng)QRS波以正向波為主時(shí)T波通常直立,而QRS波以負(fù)向波為主時(shí)則T波倒置。正常情況下aVR導(dǎo)聯(lián)T波倒置,aVL、Ⅲ、V1導(dǎo)聯(lián)T波直立或淺倒置,Ⅰ、Ⅱ、V3~V6導(dǎo)聯(lián)T波直立。③振幅:通用標(biāo)準(zhǔn)是T波振幅不低于同導(dǎo)聯(lián)R波振幅的1/10;V1~V4導(dǎo)聯(lián)T波振幅逐漸增高或倒置者應(yīng)逐漸變淺,一般V4、V5導(dǎo)聯(lián)T波振幅最高,個(gè)別可達(dá)1.2~1.5 mV;V1導(dǎo)聯(lián)T波振幅應(yīng)<0.4 mV,若≥0.4 mV應(yīng)警惕后壁心梗的可能;年青人出現(xiàn)TV1、V2>TV5、V6多為正常變異,若>40歲者出現(xiàn)TV1、V2>TV5、V6,則可能是左心室收縮期負(fù)荷過(guò)重或早期冠心病等病理異常[3,5],但確切意義必需結(jié)合臨床背景和其他檢查。

    2 ST-T改變的形態(tài)學(xué)特征

    2.1 ST段改變的形態(tài)學(xué)特征

    2.1.1 ST段壓低的形態(tài) ST段壓低最初不明顯時(shí),可僅表現(xiàn)為ST段變得僵直,與T波上升支形成明顯的夾角。ST段壓低的程度與同導(dǎo)聯(lián)QRS波振幅的高低有關(guān),因此,V4~V6導(dǎo)聯(lián)的ST段壓低最明顯,而下壁導(dǎo)聯(lián)R波幅度較低,ST段壓低可以不明顯。一般按ST段壓低的形態(tài)可分為以下幾種。

    2.1.1.1 下垂型ST段壓低 亦稱下斜型ST段壓低。J點(diǎn)明顯壓低,ST段從J點(diǎn)開(kāi)始向下呈斜坡形壓低,直至與T波交接。壓低的ST段與R波頂點(diǎn)的垂線所成的夾角>90°。臨床上有應(yīng)用洋地黃類藥物史,心電圖見(jiàn)ST段呈下斜型壓低伴T波倒置或負(fù)正雙向、Q-T間期縮短,稱為魚釣樣ST-T改變。該特征性改變?cè)谟盟幒蠹纯沙霈F(xiàn),并非一定是洋地黃中毒[6-7]。

    2.1.1.2 水平型ST段壓低 J點(diǎn)明顯壓低,ST段從J點(diǎn)開(kāi)始水平形壓低,直至與T波交接。壓低的ST段與R波頂點(diǎn)的垂線所成的夾角=90°。下垂型及水平型ST段壓低多見(jiàn)于心肌缺血,也見(jiàn)于低血鉀、心肌勞損、心肌炎等病理情況。若ST段呈缺血型顯著壓低(≥0.3 mV),應(yīng)警惕急性心內(nèi)膜下心梗的可能[3]。

    2.1.1.3 近似水平型ST段壓低 J點(diǎn)明顯壓低,ST段從J點(diǎn)開(kāi)始斜型向上,壓低的ST段與R波頂點(diǎn)的垂線所成的夾角在81°~89°。臨床意義與水平型ST段壓低相似而程度較輕,ST段壓低≥0.075 mV,持續(xù)時(shí)間≥0.08 s才有診斷意義。

    2.1.1.4 J點(diǎn)型ST段壓低 又稱連接點(diǎn)型或上斜型ST段壓低,J點(diǎn)明顯壓低,ST段與R波頂點(diǎn)的垂線所成的夾角≤80°。該型ST段壓低多為生理性,一般是由于心房復(fù)極波增大所致,多見(jiàn)于竇性心動(dòng)過(guò)速。一般認(rèn)為在J點(diǎn)之后0.08 s處壓低≥0.2 mV才有病理意義[4]。

    2.1.1.5 凸面向上型ST段壓低 表現(xiàn)為以R波為主的導(dǎo)聯(lián)ST段呈凸面向上型壓低,伴T波不對(duì)稱型倒置。多見(jiàn)于心室肥大。

    2.1.2 ST段抬高 當(dāng)肢體導(dǎo)聯(lián)或V4~V6導(dǎo)聯(lián)ST段抬高超過(guò)0.1 mV,V1~V3導(dǎo)聯(lián)超過(guò)0.3 mV,均視為ST段抬高,可分為以下幾種類型。

    2.1.2.1 上凹型(新月形)ST段抬高 ST段呈凹面向上型抬高多伴T波直立。見(jiàn)于急性心梗早期、急性心包炎、早復(fù)極綜合征、電擊復(fù)律后、顱內(nèi)出血、高血鉀癥及左心室舒張期負(fù)荷過(guò)重等。

    2.1.2.2 斜直形(直線狀)ST段抬高 正常凹面向上的ST段變直、燙平,與T波正常連接角消失,導(dǎo)致兩者不易區(qū)分且間接地使T波變寬,繼之,ST段直線向上升高并傾斜地與高聳寬大的T波相連,ST段形狀呈不對(duì)稱性。多見(jiàn)于超急性期心梗、變異型心絞痛,也見(jiàn)于迷走神經(jīng)張力過(guò)高、急性心包炎等。

    2.1.2.3 弓背形ST段抬高 ST段上凸升高似弓背形,ST段與T波相融合,兩者之間無(wú)明顯界限可見(jiàn),構(gòu)成一條凸起在基線以上的弓形曲線,故又稱為單向曲線。見(jiàn)于急性心梗早期、變異型心絞痛、心室壁運(yùn)動(dòng)異?;蚴冶诹鲂纬傻取?/p>

    2.1.2.4 水平型ST段抬高 ST段呈水平型抬高,此型少見(jiàn),見(jiàn)于急性心梗早期、變異型心絞痛等。2.1.2.5 “墓碑狀”ST段抬高 ST段呈上凸型快速上升,高達(dá)8~16 mm,與T波升支相融合,r波矮小,持續(xù)時(shí)間短暫,通常<0.04 s,抬高的ST段峰值高于r波。Q波有時(shí)巨大,終未T波直立。此型多見(jiàn)于前壁心梗,冠脈造影多顯示左前降支近端嚴(yán)重狹窄。易并發(fā)急性左心衰竭、嚴(yán)重室性心律失常,完全性房室傳導(dǎo)阻滯等,死亡率顯著增高??勺鳛榕袛嘈墓nA(yù)后的一項(xiàng)獨(dú)立指標(biāo)[3-4]。

    2.1.2.6 “巨R型”ST抬高 “巨R型”ST抬高的概念于1993年由Madias首次提出[8],其心電圖特征是:①ST段呈尖峰狀抬高或下斜,J點(diǎn)消失,R波下降肢與抬高的ST段、T波融合,形成一尖峰、邊直、底寬的尖三角形,各波的界限難以分辨,酷似“巨R型”波形。②“巨R型”ST段常出現(xiàn)在ST段抬高最明顯的導(dǎo)聯(lián)。③ST段抬高程度與S波減少成正比,凡ST段抬高最明顯的導(dǎo)聯(lián),其S波減少也最明顯甚至消失,但QRS波群起始向量不變。④QRS波群時(shí)間可稍增寬,Q-T間期可輕度延長(zhǎng)。⑤“巨R型”ST抬高常呈一過(guò)性,僅持續(xù)數(shù)分鐘,心肌缺血一旦改善或惡化即可消失。⑥“巨R型”ST抬高常見(jiàn)于超急性期心梗,尤其是前壁心梗,偶見(jiàn)于下壁心梗。此外,還可見(jiàn)于心肌急性嚴(yán)重缺血時(shí),如不穩(wěn)定型心絞痛、變異型心絞痛、運(yùn)動(dòng)負(fù)荷試驗(yàn)、心房起搏及經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈成形術(shù)中[9-10],甚至也可見(jiàn)于病毒性心肌炎[11],應(yīng)注意鑒別。

    2.1.2.7 “穹隆型”或“馬鞍型”ST段抬高 以V1~V3導(dǎo)聯(lián)ST段呈“穹隆型”抬高(J波或抬高的ST段頂點(diǎn)>0.2 mV,其ST段隨后即向下傾斜伴T波倒置)或“馬鞍型”抬高[J點(diǎn)抬高≥0.2 mV引起ST段逐漸下斜型抬高(在基線上方,仍然>0.1 mV),緊隨正向或雙向T波],酷似右束支阻滯圖形,心臟結(jié)構(gòu)無(wú)明顯異常,易反復(fù)發(fā)作多形性室速或室顫而導(dǎo)致暈厥或猝死為特征,頻率很快,常≥260次/min,有家族性遺傳特征。多見(jiàn)于Brugada綜合征患者[3]。

    2.1.3 ST段延長(zhǎng) ST段延長(zhǎng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)尚未統(tǒng)一[3-4,6],一般認(rèn)為ST段在基線上持續(xù)時(shí)間≥0.16 s時(shí),便稱為ST段延長(zhǎng)。見(jiàn)于低鈣血癥、心內(nèi)膜下心肌缺血、Q-T間期延長(zhǎng)綜合征、三度房室傳導(dǎo)阻滯伴緩慢心室率、阿-斯綜合征發(fā)作后等[3]。

    2.1.4 ST段縮短 當(dāng)ST段時(shí)間<0.05 s時(shí),便稱為ST段縮短。正常情況下,ST段持續(xù)時(shí)間與心率呈正相關(guān),心率增快ST段縮短、心率減慢則ST段延長(zhǎng)。凡是使用兒茶酚胺類及洋地黃藥物、高鈣血癥、心肌急性缺血、缺氧、損傷時(shí)致細(xì)胞膜受損引起鈣離子持續(xù)內(nèi)流,均可使ST段縮短或消失[3]。早復(fù)極綜合征、心電-機(jī)械分離、特發(fā)性短Q-T間期綜合征等也可導(dǎo)致ST段縮短或消失[3,12]。

    2.1.5 ST段電交替 ①ST段抬高與壓低、抬高與正?;蛘Ec壓低等交替性改變。②ST段電交替現(xiàn)象持續(xù)時(shí)間較短,一般僅持續(xù)數(shù)秒至數(shù)分鐘。③ST段電交替隨ST段抬高而加劇,抬高越高,電交替越明顯。④可同時(shí)伴QRS波群、T波、U波電交替。⑤常伴發(fā)各種室性心律失常。⑥多見(jiàn)于胸前導(dǎo)聯(lián),與左冠狀動(dòng)脈前降支嚴(yán)重病變有關(guān)。ST段電交替系心肌缺血所致,多見(jiàn)于變異型心絞痛、急性心肌損傷等,是心電不穩(wěn)定,出現(xiàn)室性心律失常的前兆[3,13]。

    2.2 T波改變的形態(tài)學(xué)特征

    2.2.1 T波低平、平坦 T波振幅低于同導(dǎo)聯(lián)R波振幅的1/10稱為T波低平;T波平坦是指Ⅰ、Ⅱ、aVL、V4~V6導(dǎo)聯(lián),T波振幅在0.1~-0.1 mV,其中Ⅰ、Ⅱ、aVL導(dǎo)聯(lián)R波振幅>0.3 mV。T波低平或平坦可見(jiàn)于諸多的生理和病理情況,判斷其臨床意義更多要依賴于臨床診斷而不是心電圖改變。當(dāng)T波低平伴有ST段改變,如果持續(xù)存在,多數(shù)不是心肌缺血或冠心病所致[14-15],但如果與胸痛有關(guān),則有可能是心肌缺血所引起。

    2.2.2 T波倒置 Ⅰ、Ⅱ、aVL、V2~V6導(dǎo)聯(lián)T波振幅-0.1~-0.5mV定義為T波倒置,-0.5~-1.0mV為T波深倒置,>1.0mV為巨大倒置T波[16]。

    2.2.2.1 冠狀T波 又稱缺血性T波倒置、箭頭狀T波。其倒置的T波雙肢對(duì)稱、基底部狹窄、波谷尖銳,常伴有Q-T間期延長(zhǎng),可伴有異常Q波。也有學(xué)者認(rèn)為不管T波倒置或直立,只要符合上述心電圖特征均稱為冠狀T波[17]。冠狀T波多見(jiàn)于不穩(wěn)定型心絞痛、急性廣泛前壁或下壁心梗,此外,高血壓病、肥厚型心肌病、肺栓塞、腦血管病等也可引起某些導(dǎo)聯(lián)T波倒置,應(yīng)注意鑒別。

    2.2.2.2 Niagara(尼加拉)瀑布樣T波 ①倒置T波基底部寬闊、兩肢明顯不對(duì)稱、前肢或后肢向外膨出或向內(nèi)凹陷使T波不光滑。②T波深度多≥1.0 mV,偶可>2.0 mV,常出現(xiàn)在V3~V6導(dǎo)聯(lián),也可出現(xiàn)在肢體導(dǎo)聯(lián),而在Ⅲ、aVR、V1等導(dǎo)聯(lián),則可出現(xiàn)寬而直立的T波。③T波演變迅速,可持續(xù)數(shù)日后自行消失。④Q-T間期或Q-Tc間期顯著延長(zhǎng)。U波增高,其振幅≥1.5 mV。⑤大多不伴ST段偏移及異常Q波。常伴有快速性室性心律失常。Niagara瀑布樣T波常見(jiàn)于腦血管意外、顱腦損傷、腦腫瘤、阿-期綜合征發(fā)作后、伴發(fā)交感神經(jīng)過(guò)度興奮的一些疾病,如各種急腹癥、神經(jīng)外科手術(shù)后、肺動(dòng)脈栓塞等。出現(xiàn)巨倒T波,死亡率增加22%。巨倒T波若發(fā)生在腦血管意外患者中,則提示顱內(nèi)、蛛網(wǎng)膜下腔出血量大或腦梗死面積廣泛,預(yù)后不良[3,18]。

    2.2.2.3 心尖肥厚型心肌病的巨大倒置T波 ①巨倒T波出現(xiàn)在V4~V6導(dǎo)聯(lián),倒置的T波電壓異常升高,呈TV4>TV5。②T波雙肢不對(duì)稱,前肢下降較緩、后肢上升較快,基底部較窄。③伴有中胸及左胸(V4~V6)導(dǎo)聯(lián)R波幅度升高,呈RV4>RV5>RV6。④伴有ST段十分明顯的壓低。⑤多次心電圖無(wú)明顯動(dòng)態(tài)變化。⑥無(wú)異常Q波,Q-T間期正常,電軸正常等。心尖肥厚本身決定著這種巨大倒置T波的形成,并和R波的增高有密切的關(guān)聯(lián)[19]。

    2.2.2.4 功能性T波倒置[20]①孤立性負(fù)T綜合征:又稱心尖現(xiàn)象。倒置T波多見(jiàn)于V4導(dǎo)聯(lián),偶見(jiàn)于V4、V5導(dǎo)聯(lián);右側(cè)臥位可使倒置T波恢復(fù)直立??赡芟敌募馀c胸壁之間的接觸干擾了心肌的復(fù)極程序所致。多見(jiàn)于瘦長(zhǎng)型的健康青年。②幼稚型T波:倒置的T波僅見(jiàn)于V1~V4導(dǎo)聯(lián),且以V2、V3導(dǎo)聯(lián)倒置最深;倒置T波的深度<0.5 mV。常見(jiàn)于嬰幼兒,少數(shù)人T波倒置可一直持續(xù)到成人,可能與無(wú)肺組織覆蓋“心切跡”區(qū)有關(guān)。深吸氣或口服鉀鹽可使倒置的T波轉(zhuǎn)為直立,可與病理性T波倒置鑒別。③“兩點(diǎn)半”綜合征:系額面QRS-T夾角增大的一種表現(xiàn),系指額面QRS電軸指向+90°(類似鐘表長(zhǎng)針指向“6”),而T電軸指向-30°(類似鐘表短針指向“2”),類似鐘表的“兩點(diǎn)半”。心電圖特征是:Ⅰ導(dǎo)聯(lián)QRS波幅的代數(shù)和為零;Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)QRS波主波向上,而T波倒置,以Ⅲ導(dǎo)聯(lián)倒置最深、aVF導(dǎo)聯(lián)次之;口服鉀鹽或運(yùn)動(dòng)可使T波恢復(fù)正常。多見(jiàn)于瘦長(zhǎng)型健康人。④站立性T波改變:T波極性和形態(tài)隨著體位的改變而改變。多發(fā)生在Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián);站立位或深吸氣時(shí),可使Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)T波倒置加深,或由平臥位轉(zhuǎn)為站立位時(shí)T波由直立轉(zhuǎn)為倒置,反之,可使倒置T波轉(zhuǎn)為直立;口服普萘洛爾可使異常T波轉(zhuǎn)為正常。多見(jiàn)于心臟神經(jīng)官能癥、瘦長(zhǎng)型女性。⑤過(guò)度通氣性T波改變:正常人過(guò)度換氣后可出現(xiàn)一過(guò)性T波低平甚至倒置。以胸前導(dǎo)聯(lián)多見(jiàn),口服普萘洛爾可防止這種改變??赡芘c交感神經(jīng)興奮早期引起心室肌復(fù)極非同步性縮短有關(guān)。⑥飽餐后T波改變:飽餐后30 min內(nèi),即可出現(xiàn)T波倒置,以Ⅰ、Ⅱ、V2~V4導(dǎo)聯(lián)明顯,空腹時(shí)T波可恢復(fù)正常。餐中加服鉀鹽可防止這種異常T波的產(chǎn)生??赡芘c餐后糖類吸收使血鉀暫時(shí)性降低有關(guān)。

    2.2.3 高聳T波 正常T波比同導(dǎo)聯(lián)QRS波振幅小,而時(shí)限較寬,當(dāng)以R波為主的肢體導(dǎo)聯(lián)T波振幅絕對(duì)值>0.5 mV,胸導(dǎo)聯(lián)>1.0 mV時(shí),稱為T波高聳[21]。T波高聳可見(jiàn)于超急性期心梗、變異型心絞痛、高鉀血癥、早復(fù)極綜合征、左心室舒張期負(fù)荷過(guò)重、腦血管意外以及左束支阻滯者。某些正常人,尤其迷走神經(jīng)張力增高時(shí),心率緩慢,胸前導(dǎo)聯(lián)T波高尖,但不伴基底部變窄,偶伴ST段抬高,臨床上缺少器質(zhì)性心臟病證據(jù),應(yīng)注意與病理性T波高聳相鑒別[22]。

    2.2.4 雙峰T波 雙峰T波是指T波出現(xiàn)切跡且峰距≥0.04 s,T波雙峰形狀一般分為3種:前峰高于后峰;前峰等于后峰;前峰小于后峰。雙峰T波臨床意義:①常見(jiàn)于健康兒童和青年人,通常不伴有其他心電圖異常,其發(fā)生機(jī)制可能與右室復(fù)極延遲有關(guān)。②繼發(fā)于其他疾病,如中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、甲亢、酒精中毒、風(fēng)心病、心包炎、藥物作用等。③右胸導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)T波雙峰,可見(jiàn)于右束支阻滯或右室負(fù)荷加重的先心病,尤其右胸導(dǎo)出現(xiàn)圓頂尖角形雙峰T波應(yīng)高度懷疑存在有室間隔缺損可能性[23]。左胸導(dǎo)出現(xiàn)T波雙峰可見(jiàn)于左束支阻滯或左室肥大患者,甚至是心肌缺血的表現(xiàn)。④長(zhǎng)QT綜合征(LQTS)[24]。LQTS患者中,其心電圖特征性的改變之一即為T波切跡和雙峰。因此識(shí)別此種T波雙峰極為重要。另外,LQTS者T波雙峰很多時(shí)候表現(xiàn)為動(dòng)態(tài)變化,尤其是年輕患者部分時(shí)段可以表現(xiàn)為正常Q-T間期,而交感神經(jīng)的變化對(duì)于此種情況的影響較大,因此相應(yīng)動(dòng)態(tài)心電圖監(jiān)測(cè)以及腎上腺素誘發(fā)等極為重要。

    2.2.5 T波電交替(TWA)TWA是指竇性心律規(guī)整時(shí),T波的形態(tài)、振幅及極性的逐搏交替改變。TWA分為兩種:①毫伏級(jí)TWA。T波交替變化的幅度相差≥1 mm。毫伏級(jí)TWA的發(fā)生率低,難以成為臨床預(yù)測(cè)惡性心律失常的理想指標(biāo)。②微伏級(jí)TWA。由于其交替的幅值極其微小,常規(guī)心電圖難以分辨,需經(jīng)特殊信號(hào)處理技術(shù)才能獲得。TWA與惡性室性心律失常、心臟性猝死(SCD)密切相關(guān),可用于惡性室性心律失常高?;颊叩奈kU(xiǎn)分層等[25-26]。

    2.2.6 T波記憶 又稱為心臟記憶和電張調(diào)整,是指在一段時(shí)間的異常心室激動(dòng)終止后,能引起隨后的竇性心律出現(xiàn)時(shí)間依賴性T波改變,即T波向量方向與異常心室激動(dòng)時(shí)的QRS波主波同向,表現(xiàn)為T波與恢復(fù)竇律后的QRS波方向相反,常見(jiàn)于間歇性左束支阻滯、預(yù)激綜合征、心室起搏、單形室早連發(fā)及室速者。心電圖表現(xiàn)為持續(xù)T波倒置,主要在下壁導(dǎo)聯(lián),也可見(jiàn)于前側(cè)壁導(dǎo)聯(lián),持續(xù)數(shù)日到數(shù)月。心室起搏或心律失常持續(xù)時(shí)間越長(zhǎng)、頻率越快,T波幅度變化越大,且這種變化持續(xù)時(shí)間越長(zhǎng),這種現(xiàn)象稱之為T波記憶的“累積效應(yīng)”。T波記憶與心肌缺血或心肌疾病等許多病理狀態(tài)下的T波改變不同,一般不伴有ST段或J點(diǎn)的偏移,未經(jīng)任何處理可自行恢復(fù),臨床上無(wú)其他器質(zhì)性心臟疾病依據(jù)[27-28]。

    3 ST段測(cè)量方法

    正常ST段多呈等電位線,但可隨J點(diǎn)的變動(dòng)而發(fā)生移位,故測(cè)量ST段應(yīng)從J點(diǎn)后0.04~0.08 s處開(kāi)始。ST段抬高應(yīng)從等電位線上緣量至ST段上緣,ST段壓低則應(yīng)從等電位線下緣量至ST段下緣。目前ST段偏移測(cè)量參考基線尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),有T-P段、P-R段以及QRS波起始點(diǎn)3種。歐盟心電圖標(biāo)準(zhǔn)化工作小組推薦:QRS波群、J點(diǎn)、ST段、T波的振幅測(cè)量統(tǒng)一采用QRS波群起始點(diǎn)作為參考基線?!?009年國(guó)際指南”則推薦以T-P段和P-R段作為基線[3,13]。于小林[7]認(rèn)為P-R段并不是真正意義的等電位線,仍包含有心房肌的電興奮因素在內(nèi),在很多臨床背景下該線段都會(huì)發(fā)生漂移從而影響ST段的判斷;當(dāng)以QRS波群起始點(diǎn)作為ST段測(cè)量的一個(gè)參考點(diǎn)時(shí),難以把握平衡度,若用心搏間的兩個(gè)或多個(gè)點(diǎn)的連線作為參考線可能解決這個(gè)問(wèn)題,但在基線不穩(wěn)的情況下,頻率相對(duì)較高的QRS波群較之低頻的基線(如T-P段等)更容易出現(xiàn)位移;T-P段無(wú)論從理論上還是從實(shí)際臨床意義上都是心臟電靜止的等電位線。因此,測(cè)量ST段應(yīng)以T-P段作為標(biāo)準(zhǔn)參考基線,只有當(dāng)心率加快影響到T-P段時(shí)才考慮改用其他參考線。

    [1]張海澄.對(duì)ST段改變的診斷既要慎重更要客觀[J].臨床心電學(xué)雜志,2005,14(3):157-159.

    [2]許玉韻.識(shí)別真正有臨床意義的T波改變[J].臨床心電學(xué)雜志,2013,22(2):81-82.

    [3]何方田.臨床心電圖詳解與診斷[M].杭州:浙江大學(xué)出版社,2010:51-67.

    [4]張文博,李躍榮.心電圖診斷手冊(cè)[M].4版.北京:人民軍醫(yī)出版社,2012:48-49.

    [5]鐘杭美.T波低平的診斷與臨床意義[J].臨床心電學(xué)雜志,2013,22(2):87-88.

    [6]陳清啟.心電圖ST-T改變的臨床問(wèn)題[J].江蘇實(shí)用心電學(xué)雜志,2013,22(1):465-471.

    [7]于小林.心電圖ST-T改變的分析與報(bào)告方法[J].江蘇實(shí)用心電學(xué)雜志,2012,21(5):340-350.

    [8]Madias JE.The“giant R waves”ECG pattern of hyoeracute phase of myocardial infarction:a case report[J].J Electrocardiol,1993,26(1):77-78.

    [9]吳祥,蔡思宇.“巨R波形”ST段抬高的特性及其臨床意義[J].中華心血管病雜志,2004,32(8):762-763.

    [10]李廣明,馮亞洲,張玉琴.“巨R波形”ST段抬高在急性心肌損傷中的臨床意義[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2008,23(8):790-791.

    [11]張志,陶貴周,王鋼.“巨R波形”ST段抬高變異型心絞痛[J].中國(guó)心血管雜志,2006,11(1):70-71.

    [12]洪葵.短QT綜合征的診斷與治療[J].中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志,2013,23(1):17-20.

    [13]陳清啟.ST段改變與測(cè)量方法[J].臨床心電學(xué)雜志,2005,14(3):162-163.

    [14]馬曉虎,李莉,張玉蘭.持續(xù)性ST-T改變對(duì)冠心病的診斷價(jià)值[J].臨床心血管病雜志,2013,29(2):114-115.

    [15]馬瓊芬.心電圖慢性ST-T改變伴或不伴胸痛對(duì)診斷冠心病的價(jià)值[J].醫(yī)學(xué)信息,2013,26(1):140-150.

    [16]劉霞.正常T波與變異[J].臨床心電學(xué)雜志,2013,22(2):85-86.

    [17]張新民.ST-T改變的臨床意義[J].中國(guó)臨床醫(yī)生,2011,39(4):18-23.

    [18]曲秀芬.尼加拉T波[J].臨床心電學(xué)雜志,2013,23(3):170-171.

    [19]蔣祖勛.巨大倒置T波[J].臨床心電學(xué)雜志,2013,23(3):166-167.

    [20]李素梅,胡斌祥.T波改變及其臨床意義[J].江蘇實(shí)用心電學(xué)雜志,2012,21(3):193-198.

    [21]王晉麗,盧喜烈.高聳T波的臨床意義[J].心電學(xué)雜志,2010,29(3):251-254.

    [22]施蓉莉.健康男性高聳T波的分析[J].中國(guó)傷殘醫(yī)學(xué),2014,22(7):99.

    [23]蒲艷,吳強(qiáng),劉曉橋,等.雙峰T波與先天性心臟病[J].臨床心電學(xué)雜志,2014,23(2):94-97.

    [24]夏云龍.雙峰T波的診斷及臨床意義[J].臨床心電學(xué)雜志,2013,22(2):90-92.

    [25]張素波.T波電交替臨床研究進(jìn)展[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2014,46(5):581-583.

    [26]韓凱,曹中興,孫魁.微伏T波電交替監(jiān)測(cè)對(duì)惡性心律失常的預(yù)測(cè)價(jià)值[J].山東醫(yī)藥,2014,54(27):28-30.

    [27]劉剛.T波記憶[J].臨床心電學(xué)雜志,2013,22(3):171-173.

    [28]張小霞,劉仁光.心電圖T波形成機(jī)制及異常的臨床意義[J].北京醫(yī)學(xué),2012,34(7):605-607.

    1005-619X(2015)08-0798-05

    10.13517/j.cnki.ccm.2015.08.006

    541003廣州軍區(qū)桂林療養(yǎng)院

    郭楨力

    2015-01-22)

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