• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    水熱法制備TiO2/木材復(fù)合材料及其防潮阻燃性能

    2015-01-21 01:54:57毛麗婷朱麗虹
    關(guān)鍵詞:復(fù)合材料檢測

    毛麗婷, 朱麗虹, 汪 洋

    (浙江理工大學(xué), a. 材料與紡織學(xué)院; b. 理學(xué)院, 杭州 310018)

    水熱法制備TiO2/木材復(fù)合材料及其防潮阻燃性能

    毛麗婷a, 朱麗虹a, 汪 洋b

    (浙江理工大學(xué), a. 材料與紡織學(xué)院; b. 理學(xué)院, 杭州 310018)

    采用水熱法在木材上負載TiO2晶粒,制備具有防潮和阻燃性的TiO2/木材復(fù)合材料。利用X射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)表征TiO2/木材表面TiO2晶粒的結(jié)構(gòu)形貌,采用冷水浸泡法、調(diào)濕實驗、接觸角張力儀(WCA)、氧指數(shù)測定儀(LOI)、熱重分析儀(TG)檢測分析TiO2/木材的防潮阻燃性。實驗結(jié)果表明:TiO2晶粒在木材表面連續(xù)均勻負載,晶粒尺寸范圍在20~30 nm。實驗選擇反應(yīng)溫度80℃、反應(yīng)時間1 h,鈦酸丁酯量10 mL,可使TiO2/木材樣品的平衡含水率降低24.7%,抗脹縮率為22.5%,靜態(tài)水接觸角提高42.7%,燃燒氧指數(shù)提高24.2%,半纖維素、纖維素?zé)峤鉁囟确謩e提高17.4%和13.4%。

    TiO2/木材復(fù)合材料; 水熱法; 防潮性; 阻燃性

    0 引 言

    我國作為世界上木材以及木制品加工生產(chǎn)的主要國家之一,僅2013年商品制造消耗的木材高達56 214萬m3,人造板產(chǎn)量20 171萬m3,位居世界第一位[1-2]。雖然我國擁有大面積的森林資源,但是當(dāng)前木材利用率低、質(zhì)量不高、浪費嚴重以及木材自身存在易潮、易燃等固有缺陷,嚴重制約木材在人類生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用[3]。目前改性木材常用方法是對木材添加防潮劑、阻燃劑等以提高木材防潮或阻燃性,但是,其中的部分試劑對人體和環(huán)境有不同程度的損害,例如防潮劑中添加的二甲基甲酰胺在環(huán)境中不易分解,對人體也有致癌作用,因此選用一種既環(huán)保又對人體有親和性的改性材料顯得更具實際意義[4-5]。

    TiO2具有環(huán)保和人體親和性[6]。由于TiO2分子具有較強的極性,其表面能夠吸附大量水分子,而吸附水可以與木材纖維素中羥基相互作用,使TiO2晶粒沉積在木材表面或進入其細胞腔及細胞壁管孔中,阻礙了部分水分進入木材,使得木材不易濕脹,其防潮性得到提高。此外,TiO2晶粒在木材表面形成連續(xù)的保護膜,使得暴露在環(huán)境中的木材纖維素、木質(zhì)素數(shù)量減少,燃燒時不利于氧氣的輸送和熱量的傳遞,其熱穩(wěn)定性得到提高,木材具備了一定的阻燃性[7]。由于水熱法反應(yīng)易控制,實驗設(shè)備和反應(yīng)過程均較為簡單,曾有學(xué)者利用水熱法制備了TiO2/木材復(fù)合材料。在該領(lǐng)域中現(xiàn)有的研究僅僅局限于木材單一方面的改性,例如只研究了其力學(xué)性能、防潮性,或者防霉性等,沒有探究不同反應(yīng)條件對研究結(jié)果的影響。因此,本文鑒于現(xiàn)有研究采用水熱法制備TiO2/木材復(fù)合材料,并觀測樣品表面TiO2結(jié)構(gòu)形貌以及負載區(qū)域密集程度,探討水熱反應(yīng)溫度(T)、反應(yīng)時間(t)以及鈦酸丁酯用量(VTBOT)對TiO2/木材防潮阻燃性的影響,以期為制備具有良好防潮阻燃性的TiO2/木材復(fù)合材料提供依據(jù)。

    1 試 驗

    1.1 實驗材料與儀器

    樟子松(東莞大華南木業(yè)有限公司);鈦酸丁酯(TBOT,分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);十二烷基硫酸鈉(SDS,分析純,成都市科龍化工試劑廠);無水乙醇(分析純,杭州高晶精細化工有限公司);濃鹽酸(HCl,濃度37.5%,分析純,浙江三鷹化學(xué)試劑有限公司);去離子水(自制)。

    1.2 TiO2/木材復(fù)合材料的制備

    選用20 mm×20 mm×10 mm松木邊材,去離子水清洗,置于103℃烘箱中真空干燥48h得到松木絕干材,絕干材含水率為0[8]。制備TiO2溶膠:將2~10 mL TBOT滴入無水乙醇中,攪拌至混合均勻,加入SDS水溶液,SDS對TiO2晶粒進行疏水改性,之后加入HCl調(diào)節(jié)pH值,攪拌,即得到TiO2溶膠,木材樣品放入水熱釜中,加入TiO2溶膠,密閉,置于80~120℃烘箱中,恒溫1~9 h后,隨烘箱降溫至室溫,取出樣品,超聲清洗45 min,真空干燥后可得TiO2/木材復(fù)合材料。SDS對TiO2晶粒疏水改性過程為:

    (1)

    TiO2具有親水性,遇水產(chǎn)生羥基,

    (2)

    SDS中取代TiO2羥基中CH3(CH2)10CH2O—SO2—O-的位置,導(dǎo)致TiO2失去親水性,呈現(xiàn)疏水性,

    (3)

    SDS中憎水性陰離子CH3(CH2)10CH2O—SO2—O-的存在,使TiO2晶粒表面具備一定疏水性[9-10]。

    1.3 形貌結(jié)構(gòu)表征及性能檢測

    1.3.1 XRD和SEM檢測

    利用瑞士Thermo ARL公司生產(chǎn)的X’TRA型X射線衍射儀(XRD)檢測TiO2晶型,掃描范圍10~80°,速度2°/min。采用日本電子株式會社(JEOL)生產(chǎn)的JSM-5610LV型掃描電子顯微鏡(SEM)檢測TiO2/木材樣品表面TiO2晶粒尺寸、形貌及負載區(qū)域密集程度,噴涂Pt,10 s。

    1.3.2 防潮性檢測

    采用冷水浸泡法檢測木材的抗?jié)q縮率ASE,

    (4)

    式中:Δv原i=max為木材原樣經(jīng)完全浸泡后的體積變化測量值,Δvi=max為改性后木材樣品經(jīng)完全浸泡后的體積變化測量值。

    采用調(diào)濕實驗檢測木材的平衡含水率EMC,

    (5)

    式中:GS為濕木材的質(zhì)量,Ggo為絕干材的質(zhì)量。

    使用德國Kruss公司生產(chǎn)的OCA20型接觸角張力儀檢測樣品表面的靜態(tài)水接觸角,分析其親水及疏水性。

    1.3.3 阻燃性檢測

    使用南京上元分析儀器有限公司生產(chǎn)的HC-2CZ型氧指數(shù)測定儀檢測樣品的燃燒氧指數(shù),氣氛為O2、N2混合氣流。采用美國柏金-埃爾默公司的PYRIS-1型熱重分析儀(TG)檢測樣品的熱穩(wěn)定性,氣氛為N2,升溫速率20℃/min,溫度范圍室溫至750℃。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 晶型分析

    利用XRD檢測TiO2/木材樣品表面晶粒成分,其檢測結(jié)果如圖1所示。水熱法制備的TiO2粉末在2θ為25.3、37.7、43.9、48、53.8、62、68.6、73.9°處出現(xiàn)銳鈦礦型TiO2衍射峰。圖中TiO2/木材曲線顯示,木材表面負載TiO2后,除了木材本身的衍射峰外還出現(xiàn)銳鈦礦型TiO2衍射峰,這說明TiO2/木材表面負載的晶粒為銳鈦礦型TiO2。

    2.2 形貌分析

    通過SEM觀測木材原樣及TiO2/木材樣品表面TiO2晶粒形貌如圖2所示。圖2(a)中4 k放大倍數(shù)下木材原樣導(dǎo)管壁表面除木材本身存在的斷裂纖維外,整體干凈光滑;圖2(b)中放大4 k的樣品表面出現(xiàn)大量似絮狀的物質(zhì),且覆蓋連續(xù);圖2(c)放大90 k后可見絮狀物質(zhì)是由大量顆粒組成的,結(jié)合XRD判斷為TiO2晶粒。TiO2晶粒在木材表面負載連續(xù),且晶粒尺寸較為均勻,大小范圍在20~30 nm。

    2.3 TiO2/木材的防潮性能分析

    2.3.1 抗脹縮率

    根據(jù)式(4)計算木材在冷水中經(jīng)完全浸泡濕脹后的抗脹縮率ASE。圖3(a)可見,反應(yīng)時間t從1 h升至9 h時,ASE從22.5%降至16.5%。圖3(b)可見,反應(yīng)溫度T從80℃升到120℃時,ASE從19.9%降到16.5%。圖3(c)可見,鈦酸丁酯量VTBOT為2 mL時ASE僅為3.3%,升至10 mL時ASE提高到了16.5%。由此可見,隨著t、T減小,VTBOT增加,TiO2/木材的ASE逐漸升高。根據(jù)Ostwald ripening機理,經(jīng)過足夠長的反應(yīng)時間,溶質(zhì)中較小型的TiO2溶膠可以沉積到較大型TiO2溶膠顆粒上,致使TiO2晶粒逐漸增大,此外反應(yīng)溫度提高,可以使晶粒之間碰撞幾率增加,也有助于大尺寸TiO2晶粒的形成[11],而大尺寸的TiO2晶粒不易進入木材細胞腔和細胞壁管孔中,不能減小水分輸送的通道,ASE不會提高。然而,VTBOT增加,溶膠中的Ti4+增多,促使生成更多的TiO2,木材樣品表面TiO2負載區(qū)域從局部增加至全部,阻礙了水分的傳輸,可使ASE提高。因此,當(dāng)t=1 h,T=80℃,VTBOT=10 mL時TiO2/木材樣品抗脹縮率高,木材防潮性變好。

    2.3.2 平衡含水率

    將木材原樣和TiO2/木材樣品置于飽和KNO3溶液構(gòu)建的相對濕度為90%左右的環(huán)境中,并根據(jù)式(5)計算木材平衡含水率EMC。圖4可見,TiO2/木材樣品的EMC與原樣相比均有不同程度下降,t=1 h,T=80℃,VTBOT=10 mL是相應(yīng)實驗參數(shù)中EMC最低值的實驗條件,較原樣分別降低了18.6%、20.8%、24.7%,可見t、T降低,VTBOT升高,可以使得TiO2/木材樣品在潮濕環(huán)境下的防潮性提高,其原因與不同樣品ASE原因相似。

    2.3.3 接觸角

    對木材表面接觸角WCA進行檢測。原樣的WCA為96°,如圖5所示。圖6(a)可見,t=1 h時,WCA為137°,t=9 h時,WCA為108°,雖然3 h的WCA小于5 h的,但是隨著t增加,WCA從總體趨勢上看是逐漸減小的,可見反應(yīng)時間縮短可使樣品表面疏水性提高,意味著防潮性提高。造成該現(xiàn)象的因為是,當(dāng)t從9 h降至1 h時,樣品表面TiO2晶粒尺寸減小,樣品表面粗糙度降低,可由“雪球效應(yīng)”結(jié)合Ostwald ripening機理解釋,即經(jīng)過足夠長的反應(yīng)時間,溶質(zhì)中TiO2晶粒逐漸增大并負載在木材表面,隨著反應(yīng)時間增加,部分TiO2晶粒填入木材表面晶粒間的凹陷,使得粗糙度降低[12]。根據(jù)Wendel理論,粗糙表面的存在可以使得實際固液接觸面積大于表觀幾何接觸面積,能夠在幾何上增強其表面的疏水性或親水性,即粗糙度可以使親水表面更加親水,疏水表面更加疏水[13-14]。圖6(b)可知,T從80℃增至120℃時,樣品表面WCA從總體上看呈下降趨勢,從137°降至113°。T增加,水解出的Ti4+越多,生成的TiO2越多,提高T也可增加晶粒之間碰撞幾率,有助于大晶粒形成,出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因與改變t時相似。VTBOT從2 mL增加至10 mL時,樣品表面WCA變化如圖6(c)所示,增加TBOT量,可使樣品表面TiO2晶粒負載量以及負載區(qū)域增加,由于TiO2表面修飾了含有憎水性陰離子的SDS,TiO2晶粒越多,其表面存在的憎水性陰離子也越多,樣品表面的疏水性也就越好。特別是VTBOT從2 mL增加至4 mL時,樣品表面的TiO2晶粒負載區(qū)域快速增加,WCA增加幅度也達到了20%。由此可見,TiO2/木材的WCA較原樣相比均有提高,表明其防潮性也相應(yīng)提高。

    2.4 TiO2/木材的阻燃性能分析

    2.4.1 熱失重性能

    樣品的熱量分析結(jié)果見圖7。圖7可見,從室溫升至750℃木材經(jīng)歷了三個階段的熱分解:第一階段從室溫升到230℃,木材表層脫水、自由水吸著水蒸發(fā)以及結(jié)合水釋放出少量CO2,質(zhì)量損失約9%;第二階段230~400℃,木材中極不穩(wěn)定的半纖維素被熱解以及纖維素發(fā)生解聚、鏈斷裂,質(zhì)量損失約為65%;第三階段400~780℃,木材中纖維素被完全熱解以及木質(zhì)素基本單元苯丙烷中的C—C鍵逐漸形成木炭石墨結(jié)構(gòu)。木材的熱解溫度提高說明其在高溫環(huán)境下熱穩(wěn)定性提高,在一定程度上也表明了木材的阻燃性能得到了提高。

    圖7(a)中,原樣在230℃時半纖維素、纖維素開始發(fā)生熱解和解聚,而添加21、6、10 mL TBOT的樣品在252、263、270℃時才開始發(fā)生熱解和解聚,溫度較原樣提高了9.6%、14.3%、17.4%。當(dāng)溫度達到372℃時,原樣中纖維素和木質(zhì)素開始發(fā)生熱解,而添加2、6、10 mL TBOT的樣品在377、383、392℃發(fā)生熱分解,溫度提高了1.3%、3%、5.4%,樣品熱解溫度隨著TBOT量增加而提高。當(dāng)溫度升高到750℃時,原樣的殘?zhí)苛孔畹?其次是2 mL樣品和6 mL樣品,10 mL樣品殘?zhí)苛孔罡摺_@是因為增加TBOT量可產(chǎn)生更多的TiO2,TiO2不僅阻礙了木材熱解所需熱量的傳輸,而且還起到促進成炭以及穩(wěn)定殘?zhí)康淖饔?此外炭層也可以隔熱和阻隔空氣,減少傳遞到木材表面的熱量,抑制木材燃燒,而且其不良導(dǎo)熱性可以使傳遞到炭層表面的熱量反射回去,阻止熱量向木材內(nèi)部傳遞,使樣品熱解溫度提高,延長燃燒時間,樣品提高了阻燃性。圖7(b)中,1 h樣品的半纖維素、纖維素和木質(zhì)素的熱解溫度最高,且觀察曲線可以發(fā)現(xiàn),殘?zhí)苛坑尚〉酱笫窃瓨印? h樣品、5 h樣品和9 h樣品,熱解溫度高、殘?zhí)苛扛哒f明熱穩(wěn)定性、阻燃性好,在1~9 h范圍內(nèi)減小t,可以降低木材組織破壞程度,使纖維素分子不易斷裂、熱解,提高樣品熱穩(wěn)定性。圖7(c)中,80℃樣品的半纖維素?zé)峤鉁囟茸罡?原樣與120℃樣品的纖維素、木質(zhì)素?zé)峤鉁囟认嗨?而80℃與100℃樣品相似較原樣提高了50℃左右;80℃樣品殘?zhí)苛扛?熱穩(wěn)定性阻燃性好,這是因為水熱反應(yīng)溫度T越高,纖維素越容易水解、熱解,與圖7(b)的原因類似。綜合分析,在本實驗設(shè)定的參數(shù)中,增加VTBOT,減小t和T,可以增加TiO2/木材樣品的熱穩(wěn)定性,使其具備一定的阻燃性。

    2.4.2 氧指數(shù)

    通過氧指數(shù)(LOI)檢測木材阻燃性,原樣LOI為27.7%。圖8(a)可見,T從120℃降至80℃時,LOI值提高,最高點出現(xiàn)在T=80℃處,LOI提高量為7.7%。圖8(b)中,VTBOT從2 mL增至10 mL,LOI值同樣逐漸提高。圖8(c)中t從9 h降至1 h時,LOI值有所增加,但是t的影響并不顯著,變化區(qū)間僅為0.4%。產(chǎn)生該趨勢是由于木材樣品表面TiO2晶粒尺寸減小,負載區(qū)域變密集,TiO2阻礙O2進入木材內(nèi)部,導(dǎo)致木材燃燒所需的氧濃度提高,LOI增加,木材樣品阻燃性提高。

    3 結(jié) 論

    采用水熱法在木材上負載TiO2晶粒,制備具有防潮和阻燃性的TiO2/木材復(fù)合材料。XRD、SEM檢測表明,TiO2/木材復(fù)合材料樣品表面負載了銳鈦礦型TiO2晶粒,且負載連續(xù)均勻,晶粒尺寸在20~30 nm左右。當(dāng)實驗條件為反應(yīng)溫度T=80℃、反應(yīng)時間t=1 h,鈦酸丁酯用量VTBOT=10 mL時,TiO2/木材復(fù)合材料的防潮阻燃效果較好,其防潮指標和木材原樣相比,平衡含水率EMC降低24.7%,抗脹縮率ASE為22.5%,靜態(tài)水接觸角WCA提高42.7%;燃燒氧指數(shù)LOI提高24.2%,半纖維素、纖維素?zé)峤鉁囟确謩e提高17.4%和13.4%。

    [1] 陳志林, 傅 峰, 葉克林. 我國木材資源利用現(xiàn)狀和木材回收利用技術(shù)措施[J]. 中國人造板, 2007(5): 1-2.

    [2] 2013年我國木材加工業(yè)木材消費及資源分析[EB/OL]. (2014-10-09)[2012-06-06]. http://www.m188.com/timber/news/content/189986.

    [3] Xiao Q W, Jun L L, Yu B C. Thermal, mechanical, and moisture absorption properties of wood-TiO2composites prepared by a sol-gel process[J]. Bioresources, 2012, 7(1): 893-901.

    [4] Jian L, Hai P Y, Qing F S. Growth of TiO2coating on wood surface using controlled hydrothermal method at low temperatures[J]. Applied Surface Science, 2010, 256(16): 5046-5050.

    [5] Nakaruk A, Ragazzon D, Sorrell C C. Anatase-rutile transformation through high-temperature annealing of titania films produced by ultrasonic spray pyrolysis[J]. Thin Solid Films, 2010, 518(14): 3735-3742.

    [6] 宋愛軍. 國內(nèi)鈦白粉的應(yīng)用、生產(chǎn)工藝和市場[J]. 中國氯堿, 2005, 8(8): 18-20.

    [7] Feng N C, Xu D Y, Qiong W. Antifungal capability of TiO2coated film on moist wood[J]. Building and Environment, 2009, 44(5): 1088-1093.

    [8] 邵卓平. 植物材料(木、竹)斷裂力學(xué)[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 2012: 53.

    [9] 張 霞, 趙 巖, 張彩培. 表面疏水性納米TiO2顆粒的制備及光催化性能[J]. 材料研究學(xué)報, 2005, 19(2): 131-138.

    [10] 趙國璽. 表面活性劑物理化學(xué)[M]. 北京: 北京大學(xué)出版社, 1991: 13-21.

    [11] Voorhees P W. The theory of Ostwald ripening[J]. Journal of Statistical Physics, 1985, 38(1/2): 231-252.

    [12] Yu J, Jimmy C Y, Cheng B, et al. Atomic force microscopic studies of porous TiO2thin films prepared by the sol-gel method[J]. Journal of Sol-Gel Science and Technology, 2002, 24(3): 229-240.

    [13] 李小兵, 劉 瑩. 微觀結(jié)構(gòu)表面接觸角模型及其潤濕性[J]. 材料導(dǎo)報, 2009, 23(12): 101-103.

    [14] Wenzel R N. Surface roughness and contact angle[J]. J Phys Colloid Chem. 1949, 53(9): 1466-1467.

    (責(zé)任編輯: 張祖堯)

    TiO2/Wood Composites Prepared by Hydrothermal Method andIts Flame and Moisture Resistance Properties

    MAO Li-tinga, ZHU Li-honga, WANG Yangb

    (a. School of Materials and Textiles; b. School of Science, Zhejiang Sci-Tech University,Hangzhou 310018, China)

    TiO2/wood composites with flame and moisture resistance properties were prepared by loading TiO2grains on wood with hydrothermal method. X-ray Diffraction (XRD) and Scanning Electron Microscope (SEM) were used to characterize structure and morphology of TiO2grains of TiO2/wood composites. Cold water immersion, humidity test, Water Contact Angle (WCA), Limit Oxygen Index(LOI), and Thermo Gravimetric Analyzer(TG) were adopted to analyze flame and moisture resistance properties TiO2/wood composites. The results indicated that TiO2gains are continuously and uniformly loaded on wood surface, and the size of TiO2grains is in the range of 20~30 nm. The optimal preparation condition is as follows: 80℃, 1 h, butyl titanate contentVTBOT=10 mL. Under this condition, the equilibrium moisture content of TiO2/wood samples can reduce 24.7%; anti-swelling shrinking ratio is 22.5%; static water contact angle increases by 42.7%; burning oxygen index increases by 24.2%; pyrolysis temperature of hemicellulose and cellulose increases by 17.4% and 13.4%, respectively.

    TiO2/wood composites; hydrothermal method; moisture resistance; flame resistance

    1673- 3851 (2015) 05- 0643- 06

    2014-11-10

    毛麗婷(1989-),女,浙江衢州人,碩士研究生,主要從事納米TiO2的改性及應(yīng)用研究。

    汪 洋,Email:wwyy2001@sina.com

    S795

    A

    猜你喜歡
    復(fù)合材料檢測
    “不等式”檢測題
    “一元一次不等式”檢測題
    “一元一次不等式組”檢測題
    金屬復(fù)合材料在機械制造中的應(yīng)用研究
    纖維素基多孔相變復(fù)合材料研究
    “幾何圖形”檢測題
    “角”檢測題
    民機復(fù)合材料的適航鑒定
    復(fù)合材料無損檢測探討
    電子測試(2017年11期)2017-12-15 08:57:13
    小波變換在PCB缺陷檢測中的應(yīng)用
    亚洲国产色片| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲av欧美aⅴ国产| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲最大成人中文| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 日本色播在线视频| 26uuu在线亚洲综合色| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲国产精品专区欧美| 97超视频在线观看视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 18禁在线播放成人免费| 日本一二三区视频观看| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99九九线精品视频在线观看视频| av国产精品久久久久影院| 亚洲四区av| 最近手机中文字幕大全| av一本久久久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产色爽女视频免费观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久女婷五月综合色啪小说| 韩国av在线不卡| 久久久精品94久久精品| 亚洲经典国产精华液单| 一级爰片在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美丝袜亚洲另类| 超碰av人人做人人爽久久| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美精品一区二区免费开放| 我的老师免费观看完整版| 欧美性感艳星| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩人妻高清精品专区| 免费观看在线日韩| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久久久久久久久成人| av天堂中文字幕网| 亚洲av二区三区四区| 久久国产精品大桥未久av | 免费黄网站久久成人精品| 国产乱来视频区| 国产乱来视频区| 男人和女人高潮做爰伦理| 多毛熟女@视频| 一区二区av电影网| 国产精品一区二区在线观看99| 中文字幕制服av| 欧美成人a在线观看| 色哟哟·www| 日本与韩国留学比较| 国产成人精品福利久久| h视频一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| 狂野欧美激情性bbbbbb| 少妇裸体淫交视频免费看高清| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产免费福利视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 婷婷色av中文字幕| 久久精品夜色国产| 毛片一级片免费看久久久久| 国产综合精华液| 亚洲精品色激情综合| 我的老师免费观看完整版| 国产在线视频一区二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 毛片女人毛片| 在线观看国产h片| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产男女超爽视频在线观看| 日日啪夜夜爽| 久久久久网色| 天美传媒精品一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品一区二区在线观看99| 精品久久久噜噜| 亚洲四区av| 亚洲欧洲日产国产| 免费观看a级毛片全部| 亚洲中文av在线| 免费人成在线观看视频色| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 久久 成人 亚洲| 国产精品一及| 亚洲电影在线观看av| 欧美成人a在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 中文字幕亚洲精品专区| 国产免费视频播放在线视频| 精品久久久久久久久av| 亚洲真实伦在线观看| 91狼人影院| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩一区二区三区影片| 日韩欧美精品免费久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品成人在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 在线精品无人区一区二区三 | 国产黄片美女视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人无遮挡网站| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜福利在线在线| 国产av精品麻豆| 久久女婷五月综合色啪小说| 99久久精品一区二区三区| videos熟女内射| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一区二区三区免费毛片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 午夜福利在线在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产大屁股一区二区在线视频| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品一区二区在线不卡| 亚州av有码| 国产极品天堂在线| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产爽快片一区二区三区| 国产淫片久久久久久久久| 一区二区三区免费毛片| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品三级大全| 草草在线视频免费看| 婷婷色麻豆天堂久久| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲最大成人中文| kizo精华| 成人一区二区视频在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本一二三区视频观看| 丰满少妇做爰视频| 国产成人免费无遮挡视频| 麻豆国产97在线/欧美| 国产乱人视频| 黑丝袜美女国产一区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 老女人水多毛片| 亚洲av免费高清在线观看| 国产av国产精品国产| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品,欧美精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 干丝袜人妻中文字幕| 青春草国产在线视频| 成人无遮挡网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美精品国产亚洲| 搡老乐熟女国产| 久久ye,这里只有精品| 亚洲国产欧美在线一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产一区二区三区av在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲中文av在线| 不卡视频在线观看欧美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成年女人在线观看亚洲视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜精品国产一区二区电影| 男人和女人高潮做爰伦理| 最近手机中文字幕大全| 国产成人a∨麻豆精品| 免费av中文字幕在线| 有码 亚洲区| 高清av免费在线| 男女边吃奶边做爰视频| 免费av中文字幕在线| 日韩大片免费观看网站| 日本wwww免费看| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 三级经典国产精品| 亚洲经典国产精华液单| 伦理电影大哥的女人| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲av福利一区| 看非洲黑人一级黄片| 99久久精品热视频| 亚洲av成人精品一二三区| 视频区图区小说| 亚洲国产av新网站| 国产成人精品婷婷| 激情 狠狠 欧美| 天堂8中文在线网| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| av在线app专区| 99视频精品全部免费 在线| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久国产精品大桥未久av | 欧美高清性xxxxhd video| 国产v大片淫在线免费观看| 国产91av在线免费观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产乱人偷精品视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲人成网站在线播| 亚洲av在线观看美女高潮| 乱码一卡2卡4卡精品| videos熟女内射| 亚洲不卡免费看| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一个人免费看片子| 久久这里有精品视频免费| 99re6热这里在线精品视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 身体一侧抽搐| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品成人在线| 美女国产视频在线观看| 久久久久久久久大av| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成年免费大片在线观看| 赤兔流量卡办理| 男人舔奶头视频| 18禁在线播放成人免费| 中文字幕制服av| 网址你懂的国产日韩在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 毛片一级片免费看久久久久| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品456在线播放app| 久久久久久人妻| a级一级毛片免费在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品自拍成人| 国产 一区精品| 我的女老师完整版在线观看| 亚州av有码| 国产视频首页在线观看| 人人妻人人看人人澡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一二三四中文在线观看免费高清| 日本av手机在线免费观看| 国产成人aa在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美+日韩+精品| 尾随美女入室| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品,欧美精品| 777米奇影视久久| 日韩强制内射视频| 日韩欧美精品免费久久| 一级黄片播放器| 久久久久久久国产电影| videos熟女内射| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美三级亚洲精品| 欧美bdsm另类| 最新中文字幕久久久久| 五月玫瑰六月丁香| 伦理电影免费视频| 国产精品久久久久久av不卡| 一级黄片播放器| 国产一区有黄有色的免费视频| 在线精品无人区一区二区三 | 色吧在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 久久久色成人| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成年女人在线观看亚洲视频| h日本视频在线播放| 一区二区三区精品91| 精品午夜福利在线看| videossex国产| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲精品自拍成人| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产综合精华液| 久久久久网色| 免费黄频网站在线观看国产| 内射极品少妇av片p| 边亲边吃奶的免费视频| 精品一区二区免费观看| 免费大片18禁| 乱系列少妇在线播放| 中文字幕免费在线视频6| 99久久精品一区二区三区| 看免费成人av毛片| av在线蜜桃| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久这里有精品视频免费| 男人爽女人下面视频在线观看| a级毛色黄片| 人人妻人人看人人澡| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久99热这里只有精品18| 天美传媒精品一区二区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲第一av免费看| 国产在线视频一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 五月玫瑰六月丁香| videossex国产| 亚洲国产精品国产精品| 国产成人一区二区在线| 亚洲av中文av极速乱| 久久久国产一区二区| 高清欧美精品videossex| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲成色77777| 男女下面进入的视频免费午夜| 天堂8中文在线网| 欧美3d第一页| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | av在线播放精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产色婷婷99| 久久人妻熟女aⅴ| 黄片wwwwww| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产一级毛片在线| 国产伦在线观看视频一区| 一区在线观看完整版| 最近手机中文字幕大全| 在线播放无遮挡| 亚洲美女黄色视频免费看| av在线播放精品| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 丰满少妇做爰视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 岛国毛片在线播放| 欧美精品一区二区免费开放| 中国三级夫妇交换| 在现免费观看毛片| 成人美女网站在线观看视频| 欧美精品一区二区大全| av国产精品久久久久影院| 成人一区二区视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 天天躁日日操中文字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 成人综合一区亚洲| 网址你懂的国产日韩在线| 草草在线视频免费看| 国产黄片视频在线免费观看| 人妻系列 视频| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品久久久精品久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 国产高清不卡午夜福利| 国内揄拍国产精品人妻在线| 嫩草影院入口| 久久精品国产a三级三级三级| 国产男女超爽视频在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 毛片女人毛片| 日韩电影二区| 成人毛片60女人毛片免费| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲精品成人av观看孕妇| 色5月婷婷丁香| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产视频内射| 蜜桃在线观看..| av国产免费在线观看| 在线观看免费高清a一片| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 成年人午夜在线观看视频| 国产午夜精品一二区理论片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久久久久精品精品| 国产精品一二三区在线看| 国产成人freesex在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 婷婷色综合www| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级片'在线观看视频| av黄色大香蕉| 国产黄频视频在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 黄色一级大片看看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 最黄视频免费看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产男女超爽视频在线观看| 激情 狠狠 欧美| 中文在线观看免费www的网站| 久久99蜜桃精品久久| 午夜福利视频精品| 国产成人精品一,二区| 男的添女的下面高潮视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 特大巨黑吊av在线直播| 十八禁网站网址无遮挡 | 高清黄色对白视频在线免费看 | 看非洲黑人一级黄片| 一区二区三区四区激情视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 97热精品久久久久久| 99热这里只有是精品50| 两个人的视频大全免费| 久久久久人妻精品一区果冻| 午夜精品国产一区二区电影| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品免费大片| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产爽快片一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 老司机影院毛片| 亚洲伊人久久精品综合| 高清不卡的av网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 中文字幕亚洲精品专区| 全区人妻精品视频| 欧美性感艳星| 久久这里有精品视频免费| 色婷婷av一区二区三区视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲最大成人中文| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美人与善性xxx| 成人漫画全彩无遮挡| 中文资源天堂在线| 国产精品精品国产色婷婷| 国产成人午夜福利电影在线观看| 大片电影免费在线观看免费| tube8黄色片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产在线男女| 国产av码专区亚洲av| 色哟哟·www| 伊人久久国产一区二区| 久久精品人妻少妇| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 色5月婷婷丁香| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 插逼视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 亚洲精品一二三| 亚洲精品色激情综合| 久久久久久人妻| 婷婷色综合大香蕉| 一级av片app| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产 精品1| 成人毛片a级毛片在线播放| 大香蕉97超碰在线| 全区人妻精品视频| 能在线免费看毛片的网站| 网址你懂的国产日韩在线| 天堂8中文在线网| av视频免费观看在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 日韩欧美一区视频在线观看 | 草草在线视频免费看| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美精品一区二区免费开放| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩人妻高清精品专区| 日韩亚洲欧美综合| 国产有黄有色有爽视频| 免费观看无遮挡的男女| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚州av有码| 免费黄网站久久成人精品| 日日啪夜夜撸| 高清欧美精品videossex| www.av在线官网国产| 国产黄片视频在线免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 一级二级三级毛片免费看| 日本欧美视频一区| 久久久久久伊人网av| 99久久人妻综合| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 91精品国产九色| 日本av免费视频播放| 国产视频内射| 久久99精品国语久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品,欧美精品| 久热久热在线精品观看| 精品国产三级普通话版| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久久久伊人网av| 在线观看人妻少妇| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日日啪夜夜爽| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 联通29元200g的流量卡| 多毛熟女@视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 我的女老师完整版在线观看| 免费人成在线观看视频色| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| kizo精华| 久久97久久精品| 伦理电影大哥的女人| 好男人视频免费观看在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 乱系列少妇在线播放| 国产精品福利在线免费观看| 秋霞在线观看毛片| 国产精品福利在线免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 在线观看三级黄色| 国产av一区二区精品久久 | 黄色视频在线播放观看不卡| freevideosex欧美| 免费在线观看成人毛片| 一区二区三区精品91| 亚洲av不卡在线观看| 精品一区二区免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲内射少妇av| 国产伦理片在线播放av一区| 青青草视频在线视频观看| 看十八女毛片水多多多| 毛片女人毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 99热6这里只有精品| 观看av在线不卡| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美日本视频| 成人影院久久| 日本黄色日本黄色录像| 六月丁香七月| av.在线天堂| 国产精品熟女久久久久浪| 中文天堂在线官网| 韩国av在线不卡| 深夜a级毛片| av线在线观看网站| xxx大片免费视频| 少妇的逼水好多| 亚洲精品久久午夜乱码| 三级经典国产精品| 免费观看的影片在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久精品夜色国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲av在线观看美女高潮| av又黄又爽大尺度在线免费看| 另类亚洲欧美激情| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产av精品麻豆| 在线免费十八禁| 免费人妻精品一区二区三区视频| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩大片免费观看网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费大片18禁| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 午夜福利影视在线免费观看| 中文字幕av成人在线电影| 超碰97精品在线观看| 久久久久久伊人网av| 久久久精品免费免费高清| 青青草视频在线视频观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲av成人精品一二三区|