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    聚羥酸減水劑摻量對(duì)凈漿流動(dòng)度的影響

    2015-01-13 10:24:18翁家瑞
    宜春學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年6期
    關(guān)鍵詞:凈漿羧酸外加劑

    翁家瑞

    (武夷學(xué)院 土木工程與建筑學(xué)院,福建 武夷山 354300)

    聚羥酸減水劑(簡(jiǎn)稱pc)是以帶有羥基、磺酸基、羥基、聚氧化烯基鏈節(jié)等活性基團(tuán)的不飽和可聚合單體為原料,經(jīng)直接共聚法、聚合后功能化法或原位聚合與接枝法制得的第三代減水劑。[1,2]本研究以聚羧酸減水劑的摻量為參數(shù),研究了其對(duì)水泥凈漿、水泥砂漿的宏觀試驗(yàn)和XRD 細(xì)觀試驗(yàn)的影響。并對(duì)比了同摻量時(shí)宏觀試驗(yàn)結(jié)果和細(xì)觀試驗(yàn)結(jié)果。

    1 試驗(yàn)方案

    1.1 原材料

    減水劑:江蘇蘇博特新材料股份有限公司生產(chǎn)的聚羧酸高性能減水劑,減水劑為透明的純母液,固含量為20%。

    表1 水泥的化學(xué)組成

    水:符合JGJ63 混凝土拌和用水的技術(shù)要求。膠砂:廈門艾思?xì)W標(biāo)準(zhǔn)砂有限公司生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)砂。水泥:江西萬年青水泥股份有限公司生產(chǎn)的P. O 42.5 級(jí)普通硅酸鹽水泥,該水泥的細(xì)度為1.66% (80μm 篩余),比表面積353m2/kg,燒失量為1.27,水泥的化學(xué)組成詳見表1,水泥的其它性能均符合GB175-2007 《通用硅酸鹽水泥》的相關(guān)要求。

    1.2 試驗(yàn)配合比及試驗(yàn)方法

    根據(jù)聚羧酸減水劑摻量(以固體含量占水泥用量的百分?jǐn)?shù)計(jì))進(jìn)行了6 組水泥凈漿試驗(yàn)。水泥凈漿試驗(yàn)的配合比詳見表2。

    水泥凈漿流動(dòng)度試驗(yàn):按照GB/T 8077-2000《混凝土外加劑勻質(zhì)性試驗(yàn)方法》采用截錐試模測(cè)定各組水泥漿體的流動(dòng)度,截錐試模尺寸為高度60mm,上口內(nèi)徑70mm,下口內(nèi)徑100mm,水泥凈漿的測(cè)定齡期為0、0.25h、0.5h、1h、2h。

    從齡期為1d 的J1、J3、J5 凈漿試塊和齡期為3d 的J3 凈漿試塊中,分別取出小塊試樣,并研磨成粉末后進(jìn)行X 射線衍射測(cè)試。[3]X 射線衍射儀器參數(shù):工作電壓0kV,2θ 角掃描范圍為5° ~60°(大于60°時(shí),僅SiO2等有較小的衍射峰,故略去),連續(xù)掃描速度為0.002° ~10°/min。

    表2 水泥凈漿的試驗(yàn)配合比

    水泥凈漿的初、終凝時(shí)間參考GB/T 1346-2011 《水泥標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量、凝結(jié)時(shí)間、安定性檢驗(yàn)方法》用維卡儀進(jìn)行測(cè)定。由表3 可知:隨著聚羧酸減水劑的摻量增加,水泥凈漿的初凝和終凝時(shí)間也相應(yīng)增加,這是由于聚羧酸減水劑中支鏈對(duì)水泥漿體有緩凝作用。

    表3 聚羧酸減水劑摻量對(duì)水泥凈漿凝結(jié)時(shí)間的影響

    2 流動(dòng)度試驗(yàn)結(jié)果與分析

    由圖1、圖2 可以看出,J3 ~J6 水泥凈漿的流動(dòng)度顯著優(yōu)于J1、J2。J1 組水泥凈漿初始流動(dòng)度為242mm、2h 時(shí)流動(dòng)度為216mm,可見J1 組的水泥凈漿的分散性相對(duì)較差。齡期為0h 時(shí),每增加0.03%摻量的聚羧酸外加劑,J1 ~J5 各凈漿的流動(dòng)度分別提高8.3%、5.3%、2.5%、1.1%、1.0%。齡期為0.25h、0.5h、1h、2h 時(shí),J1、J2 的流動(dòng)度也比J3~J5 的提高幅度大很多。J1、J2、J5、J6 在第1h、第2h 內(nèi)的經(jīng)時(shí)損失流動(dòng)度大體相當(dāng),可見0.15%、0.18%、0.27%、0.30%外加劑摻量的水泥凈漿的保塑性較好,J3 在第2h 內(nèi)的流動(dòng)度損失14mm (第1h 內(nèi)為6mm)、J4 在第2h 內(nèi)的流動(dòng)度損失10mm(第1h 內(nèi)為6mm)均明顯大于第1h 內(nèi)的流動(dòng)度損失,可見0.21%、0.24%外加劑摻量的水泥凈漿的保塑性略有降低。當(dāng)聚羧酸外加劑的摻量為0.15%~0.24%,隨著聚羧酸外加劑摻量的增加,水泥凈漿的流動(dòng)度顯著提高;當(dāng)聚羧酸外加劑的摻量為0.24% ~0.30%,隨著聚羧酸外加劑摻量的增加,水泥凈漿的流動(dòng)度提高不多。

    圖1 水泥凈漿流動(dòng)度的經(jīng)時(shí)損失

    圖2 外加劑摻量與凈漿流動(dòng)度

    對(duì)聚羧酸減水劑摻量x 與2h 齡期的凈漿流動(dòng)度y 進(jìn)行回歸分析,得到擬合公式(2):

    該公式的相關(guān)系數(shù)R2=0.9942 >0.99,可見聚羧酸減水劑摻量和凈漿流動(dòng)度之間存在密切關(guān)系。

    3 XRD 試驗(yàn)結(jié)果與分析

    圖3 聚羧酸摻量及齡期對(duì)XRD 的影響

    由圖3(a)、(b)、(c)可知:隨著聚羧酸減水劑摻量的增加,Ca(OH)2的衍射波峰(2θ =18.02°)顯著降低,其峰強(qiáng)從聚羧酸摻量0.15%的1060counts降低到聚羧酸摻量0.27%的826counts,這是因?yàn)殡S著聚羧酸摻量的增加,水泥顆粒的分散更充分,使早期水化程度提高,降低了Ca(OH)2的衍射波峰。從圖3(a)、(c),也表明聚羧酸減水劑摻量從0.15%到0.27%,C3S 的衍射波峰(2θ =29.44°)峰強(qiáng)從約1003counts 降低到約827counts,C2S 也有類似的現(xiàn)象。這是由于水化越充分,消耗的C2S、C3S 越多,其衍射波峰的峰強(qiáng)隨之降低。由圖(b)、(d)可知:隨著齡期的增加,Ca(OH)2的衍射波峰峰強(qiáng)從1055counts 降低到828counts,這是由于Ca(OH)2參與水化反應(yīng)后,其數(shù)量相應(yīng)減少,衍射波峰峰強(qiáng)降低。Ca (OH)2、SiO2、C2S、C3S 等水化產(chǎn)物在圖3中的衍射波峰都比較強(qiáng),SiO2的衍射波峰最多,但SiO2較穩(wěn)定,故與本研究無相關(guān)性。

    Ca (OH)2的衍射波峰峰強(qiáng)隨聚羧酸減水劑摻量的增加而下降。由于Ca (OH)2呈針片狀,容易在骨料表面附近集中,常成為砂漿、凈漿中較脆弱的部分,它的減少可以使水泥凈漿的細(xì)觀結(jié)構(gòu)更致密。[4-6]

    C2S、C3S 的衍射波峰峰強(qiáng)隨聚羧酸減水劑摻量的增加而下降。因?yàn)榧尤朐蕉嗟木埕人釡p水劑,水泥顆粒的分散性就越好,水化時(shí)消耗的C2S、C3S 就越多,水化越充分,水化產(chǎn)物也越多,水化產(chǎn)物的致密性也越好。

    4 結(jié)論

    (1)聚羧酸減水劑摻量從0.15% 增加到0.27%時(shí):1 天齡期的凈漿XRD 中,C3S 的衍射波峰峰強(qiáng)下降了17.5%;0h 凈漿的流動(dòng)度增加了18.2%,2h 凈漿的流動(dòng)度增加了21.8%??梢姾暧^試驗(yàn)凈漿流動(dòng)度與XRD 細(xì)觀試驗(yàn)中C3S 的衍射波峰峰強(qiáng)變化具有很好的正相關(guān)性。

    (2)隨著聚羧酸減水劑的摻量增加,水泥凈漿的初凝和終凝時(shí)間也相應(yīng)增加。

    (3)對(duì)2h 齡期的凈漿流動(dòng)度y 的宏觀試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了回歸分析,得出了以聚羧酸摻量x 為變量的擬合公式:y=-2.3036x2+25.096x+220.1。

    [1]田培,劉加平,王玲,等. 混凝土外加劑手冊(cè)[M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2009.

    [2]國(guó)家質(zhì)監(jiān)總局. 混凝土外加劑[M]. 北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2009.

    [3]孫振平,羅瓊,吳小琴,等.2 種不同結(jié)構(gòu)聚羧酸系減水劑的相關(guān)性能對(duì)比研究[J]. 新型建筑材料,2010,37(9):53-57.

    [4]翁家瑞. 高性能混凝土的干燥收縮和自生收縮試驗(yàn)研究[D]. 福州:福州大學(xué),2006.

    [5]吳昊,王子明. 聚羧酸減水劑在劣質(zhì)砂石混凝土中的失效分析[J]. 混凝土,2012,(6):86-88.

    [6]黃士元,鄔長(zhǎng)森,楊榮俊. 混凝土外加劑對(duì)硫鋁酸鹽水泥水化歷程的影響[J]. 混凝土與水泥制品,2011,(1):7-12.

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