• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放射治療前后腮腺照射劑量變化研究

    2015-01-13 02:49:16費(fèi)召東通訊作者林興福
    醫(yī)療裝備 2015年3期
    關(guān)鍵詞:二程腮腺放射治療

    張 瑜,費(fèi)召東 (通訊作者),林興福

    (1福建省腫瘤醫(yī)院 放療科,福建福州350014;2福建省廈門市第二醫(yī)院 放療科,福建廈門361021)

    鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放射治療前后腮腺照射劑量變化研究

    張 瑜1,費(fèi)召東 (通訊作者)1,林興福2

    (1福建省腫瘤醫(yī)院 放療科,福建福州350014;2福建省廈門市第二醫(yī)院 放療科,福建廈門361021)

    目的:研究調(diào)強(qiáng)放射治療前后腮腺的實(shí)際照射劑量變化。方法:入組18例進(jìn)行調(diào)強(qiáng)放射治療的鼻咽癌患者。治療前后各掃描一組CT圖像。臨床醫(yī)生在這兩組圖像中分別勾畫出腮腺及外輪廓。通過圖像配準(zhǔn)技術(shù),把治療結(jié)束時的腮腺及外輪廓映射至治療前的計(jì)劃CT圖像上。經(jīng)過外輪廓進(jìn)行修正后,使用治療前計(jì)劃計(jì)算出治療后劑量。分析腮腺治療前后在體積和空間位置變化時引起的劑量學(xué)的變化。結(jié)果:左右腮腺治療前后體積,D50,V42數(shù)值均有較大的變化。前后配對t檢驗(yàn)結(jié)果,左右體積為t=7.29(P<0.01),t=7.65(P<0.01);左右D50為t=4.09(P<0.01),t=4.54(P<0.01);左右V42為t=4.95(P<0.01),t=4.36(P<0.01)。均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:放射治療前后腮腺體積與空間位置變化的條件下,腮腺的劑量與治療前的計(jì)劃劑量有很大差異。而且劑量基本呈現(xiàn)增大的趨勢,需要正確的評估其劑量,才能對于腮腺的功能給出合理的估計(jì)。

    鼻咽癌;腮腺;照射劑量

    調(diào)強(qiáng)放射治療 (Intensity-modulated radiotherapy,IMRT)在鼻咽癌治療中是其三精治療的突出體現(xiàn),包括精確定位,精確計(jì)劃,精確治療。但這是默認(rèn)鼻咽部腫瘤及危及器官在整個治療過程中都是剛性組織。只有在此條件下才可以基于治療前的CT圖像的腫瘤和危及器官的空間位置設(shè)計(jì)的治療計(jì)劃代表治療過程中的實(shí)際治療劑量。然而在本研究組此前的一些研究中[1,2],可看到腮腺在治療前后有很大的空間位置和體積的變化,而且患者的體重改變也與腮腺的體積有一定的相關(guān)性。本研究小組利用治療前后的CT圖像勾畫的腮腺及體外輪廓映射,更客觀的評價腮腺的實(shí)際劑量。

    1 材料與方法

    1.1 病例基本資料

    選取2011年12月~2013年11月,本院收治的鼻咽癌初診患者18例。其中在第一程放療大約30次,發(fā)現(xiàn)還有影像學(xué)殘留,因而進(jìn)行二程調(diào)強(qiáng)增量照射。患者為仰臥位加熱塑型頭頸肩面罩固定,進(jìn)行CT模擬定位掃描 (掃描層厚3mm);將CT圖像通傳輸至Pinnacle放射治療計(jì)劃系統(tǒng) (版本8.0m),參考相關(guān)影像資料進(jìn)行靶區(qū)及危及器官勾畫,然后采用7野方案對患者進(jìn)行治療計(jì)劃設(shè)計(jì)。二程CT掃描時盡量保持相同的固定體位。

    1.2 腮腺及體外輪廓的映射

    在計(jì)劃系統(tǒng)中,以治療后的CT圖像為基準(zhǔn),與治療前的CT圖像配準(zhǔn)。配準(zhǔn)方法采用交互信息法。配準(zhǔn)結(jié)果經(jīng)專業(yè)的高年資醫(yī)生獨(dú)立評價后,把腮腺及體外輪廓映射至第一次的CT圖像上,導(dǎo)出映射數(shù)據(jù),然后在一程CT圖像中導(dǎo)入二程映射來的腮腺及體外輪廓。

    1.3 數(shù)據(jù)獲取

    在一程CT設(shè)計(jì)的計(jì)劃中,統(tǒng)計(jì)治療前的腮腺劑量。使用治療后的體外輪廓,對一程CT的體外輪廓縮小部分 (一程體外輪廓減去二程的體外輪廓部分)CT組織密度為0,然后使用原始計(jì)劃重新計(jì)算腮腺受照射劑量。統(tǒng)計(jì)腮腺的前后的50%體積的照射劑量 (D50)和42Gy劑量的腮腺體積百分比 (V42)。采用配對t檢驗(yàn)分析前后的變化。

    1.4 統(tǒng)計(jì)分析

    統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS17.0軟件包,選用配對t檢驗(yàn)對治療前后的腮腺體積及治療前后的患者體重進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果

    2.1 腮腺治療前后體積數(shù)據(jù)

    左右腮腺的一二程體積如圖1所示。其中1_ PG-R,2_PG-R分別為一程和二程的右腮腺,1_PG-L,2_PG-L分別為一程和二程的左腮腺,之后的圖中均用此種方式表示。

    左腮腺一二程體積的平均為 (26.8±9.4)cm3; (17.6±6.0)cm3。右腮腺一二程體積的平均為 (28.2 ±9.5)cm3; (17.9±5.1)cm3。一二程左腮腺配對t檢驗(yàn)結(jié)果:t=7.29(P<0.01),右腮腺為t=7.65(P<0.01)。兩側(cè)腮腺各自對比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.2 腮腺治療前后劑量數(shù)據(jù)

    D50劑量如圖2所示。平均劑量為左腮腺一二程分別為 (2751±213)cGy; (3373±607)cGy。右腮腺一二程分別為 (2720±173)cGy;(3354± 689)cGy。一二程左腮腺配對 t檢驗(yàn)結(jié)果:t= 4.09(P<0.01),右腮腺為t=4.54(P<0.01)。兩側(cè)腮腺各自對比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    圖1 左右腮腺的前后體積

    圖2 腮腺一二程D50劑量

    圖3 腮腺一二程V42體積百分?jǐn)?shù)

    V42體積百分比如圖3所示。平均體積百分比為左腮腺一二程分別為 (24.69±3.81)%; (36.44±10.38)%。右腮腺一二程為 (24.54± 4.35)%;(35.07±12.95)%。一二程左腮腺配對t檢驗(yàn)結(jié)果:t=4.95(P<0.01),右腮腺為t= 4.36(P<0.01)。兩側(cè)腮腺各自對比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 討論

    在目前的鼻咽癌IMRT放射治療中,基本是使用治療前的CT圖像來進(jìn)行計(jì)劃設(shè)計(jì)。對于腮腺的實(shí)際照射劑量的評估也僅僅基于此基礎(chǔ)上來進(jìn)行評價。而許多研究腮腺功能變化的研究也是基于這一劑量水平之上的。從本研究中可以看到,在治療的后期,腮腺的劑量明顯高于治療前的計(jì)劃水平。這樣遠(yuǎn)遠(yuǎn)的低估了腮腺的實(shí)際劑量。其中從圖2中可以看到,在18例患者的36個腮腺中,僅第16例患者的兩側(cè)腮腺在治療后期D50的劑量是降低的,而且降低的幅度也是比較小。而還有另外5例患者僅有單側(cè)劑量降低,而對側(cè)劑量升高。那么由此可以獲知,對于腮腺功能的評估是基于錯誤的數(shù)據(jù)來分析的。那么可能對于腮腺的功能的恢復(fù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)低估了。因?yàn)閷?shí)際腮腺的劑量升高了,還能很好的恢復(fù)。本研究與丁妍妍等[3]的研究結(jié)果比較接近,但是,關(guān)于有些患者劑量會降低的結(jié)果又與其有不同。

    另外,可以從圖中得出腮腺治療前和治療后期的配對t檢驗(yàn)的結(jié)果,幾組數(shù)據(jù)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在本研究小組以往的研究中,通過DICE參數(shù)[4]獲得了腮腺的空間位置的變化情況,再加上腮腺體積的變化,這兩者是造成腮腺劑量變化的主要因素。在后期的研究中,本研究小組將會對之進(jìn)行相關(guān)性的進(jìn)一步研究。

    在本研究中使用了治療后體表的外輪廓對于計(jì)算的矯正。與張利文等[5]使用的方法有不同,其主要用在二次CT圖像中計(jì)算計(jì)劃,主要有兩方面的原因:(1)再次擺位的中心的尋找會引入了新的誤差進(jìn)入其中;(2)是發(fā)現(xiàn)如果單純使用治療前的計(jì)劃CT圖像進(jìn)行計(jì)算,因?yàn)闆]有考慮到患者的消瘦 (而患者的消瘦對于腮腺解剖有明顯的影響)將造成對計(jì)算結(jié)果的顯著的影響。而實(shí)際臨床中患者治療后一般會消瘦,使用非矯正的CT圖像因有考慮建成區(qū)的原因會造成劑量的評估偏低。

    總之,目前主要采用單程計(jì)劃對于鼻咽癌的治療,其對于腮腺的劑量的評估與實(shí)際照射劑量有比較大差異。治療前后腮腺體積與空間位置變化的條件下,大多數(shù)情況下會對腮腺的劑量估值較低。因此需要進(jìn)一步使用自適應(yīng)治療的技術(shù)來獲得腮腺的實(shí)際劑量,才能對于腮腺的功能給出合理的估計(jì)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]潘宇輝,陳榕欽,柏朋剛,等.鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放射治療前后腮腺體積及空間幾何位置變化量化研究[J].中國醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志,2014,31(5):5120-5123,5131.

    [2]陳榕欽,柏朋剛,林興福,等.鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放射治療前后患者體重與腮腺變化相關(guān)性研究[J].醫(yī)療裝備,2014,27(9):39-41.

    [3]丁妍妍,陸雪官,周鋼,等.鼻咽癌IMRT中OAR實(shí)際受量與計(jì)劃劑量差異研究[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2014,23(1):60-63.

    [4]Richard Sims,Aurelie Isambert,Vincent Gregoire,et al.A pre-clinical assessment of an atlas-based automatic segmentation tool for the head and neck[J].Radiotherapy and Oncology,2009,93:474-478.

    [5]張利文,石錦平,謝秋英,等.鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療中解剖結(jié)構(gòu)改變對劑量學(xué)的影響[J].醫(yī)療裝備,2014,9:8-9.

    To investigate the dose changes of parotid glands between before and after intensity-modulated radiotherapy for nasopharyngeal carcinoma

    ZHANG Yu1,F(xiàn)EI Zhao-dong1,LIN Xingfu2
    (1Department of Radiation Oncology,F(xiàn)ujian Medical University and Fujian Provincial Cancer Hospital,F(xiàn)uzhou Fujian 350014,China; 2Department of Radiation Oncology,No.2 Hospital Xiamen,Xiamen Fujian 361021,China)

    Objective:To investigate the dose changes of parotid glands between before and after intensity-modulated radiotherapy (IMRT)for nasopharyngeal carcinoma(NPC).Methods:18 patients with NPC were treated by IMRT.Computed tomography(CT) was acquired before and after treatment.The each slide of parotid glands was contoured independently by physician.Then the after treatment contour of parotid glands and body external contour mapped onto the before treatment CT image series by Pinnacle planning system.The dose of parotid glands of after treatment was computed using the original plan with body external contour correction and compared to the dose of original plan.Results:There were significant in statistics to parotid glands volume,dose of 50%volume of parotid glands,percent volume of parotid glands at 42Gy.Left and right volume of parotid glands were t=7.29(P<0.01);t= 7.65(P<0.01),respectively.Left and right dose of 50%volume of parotid glands were t=4.09(P<0.01),t=4.54(P<0.01),respectively.Left and right percent volume of parotid glands at 42Gy were t=4.95(P<0.01);t=4.36(P<0.01),respectively.Conclusion:The volumes of parotid glands decrease remarkably during radiotherapy.The geometry and spatial location have significant change.There are significantly dose changes of both parotid glands comparing dose of original plan.The dose of parotid glands is almost increased.If we want evaluate the function of parotid glands,we must get the true dose of parotid glands

    Nasopharyngeal carcinoma;Parotid gland;Dose of radiotherapy

    R739.6

    A

    1002-2376(2015)03-0007-03

    福建省衛(wèi)生廳青年基金 (2013-2-10)

    2014-11-19

    猜你喜歡
    二程腮腺放射治療
    廣東放射治療輻射安全現(xiàn)狀
    核安全(2022年3期)2022-06-29 09:17:56
    腮腺木村病的DWI和動態(tài)增強(qiáng)MR表現(xiàn)
    理學(xué)體用論視域下天的重新發(fā)現(xiàn):基于二程的考察
    《宋元學(xué)案》中程頤思想的詮釋與評價——兼論二程思想的比較及其分派
    超聲檢查對腮腺腫大的診斷價值
    腮腺脂肪瘤:1例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    咽及喉部鱗癌放射治療技術(shù)研究進(jìn)展
    胸腺瘤放射治療研究進(jìn)展
    顱咽管瘤放射治療進(jìn)展
    功能性腮腺切除術(shù)治療腮腺淺葉良性腫瘤的療效分析
    国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 电影成人av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 高清在线国产一区| 欧美日韩av久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 在线天堂中文资源库| 狠狠狠狠99中文字幕| 麻豆国产av国片精品| 大码成人一级视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品九九99| 午夜免费激情av| 成人国语在线视频| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文欧美无线码| 国产区一区二久久| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一区福利在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| aaaaa片日本免费| 看免费av毛片| 亚洲 国产 在线| 午夜免费观看网址| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲全国av大片| 久久亚洲精品不卡| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产亚洲欧美精品永久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 黄片大片在线免费观看| 欧美日韩一级在线毛片| 在线观看免费午夜福利视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线观看66精品国产| av在线播放免费不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲专区字幕在线| 最好的美女福利视频网| 日本免费a在线| 无人区码免费观看不卡| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品在线观看二区| 欧美日韩乱码在线| 成人国语在线视频| a级毛片黄视频| 国产精品久久久av美女十八| а√天堂www在线а√下载| 国产亚洲欧美98| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产区一区二久久| 成人永久免费在线观看视频| 国产一区在线观看成人免费| 中国美女看黄片| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜两性在线视频| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久久九九精品影院| 精品人妻1区二区| 国产91精品成人一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 1024视频免费在线观看| 欧美乱妇无乱码| 美女 人体艺术 gogo| 成人三级做爰电影| 国产在线精品亚洲第一网站| 成在线人永久免费视频| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 69av精品久久久久久| 国产色视频综合| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 99久久综合精品五月天人人| www日本在线高清视频| 亚洲成人免费av在线播放| 天天添夜夜摸| 十分钟在线观看高清视频www| 91九色精品人成在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| а√天堂www在线а√下载| 中出人妻视频一区二区| 黄色成人免费大全| 亚洲久久久国产精品| 午夜精品在线福利| 国产精品野战在线观看 | 高清毛片免费观看视频网站 | 在线观看一区二区三区激情| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美激情 高清一区二区三区| 91国产中文字幕| 黄片播放在线免费| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久久久久午夜电影 | 一a级毛片在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 两个人看的免费小视频| 欧美日韩黄片免| 99国产精品免费福利视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 97碰自拍视频| 黑丝袜美女国产一区| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美日韩精品网址| 日本黄色日本黄色录像| 女人精品久久久久毛片| 一级a爱视频在线免费观看| 精品国产美女av久久久久小说| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美大码av| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲av美国av| 99精品久久久久人妻精品| 色综合婷婷激情| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人精品久久二区二区91| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产成人欧美| av在线天堂中文字幕 | 亚洲全国av大片| 大陆偷拍与自拍| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产亚洲精品一区二区www| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久中文看片网| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 正在播放国产对白刺激| 免费观看精品视频网站| 成人永久免费在线观看视频| 久久精品91蜜桃| 在线观看一区二区三区激情| 日韩大码丰满熟妇| 麻豆一二三区av精品| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲七黄色美女视频| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩免费av在线播放| 国产成人精品在线电影| 欧美中文综合在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 色尼玛亚洲综合影院| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 少妇的丰满在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 黄片小视频在线播放| 男人操女人黄网站| 最新美女视频免费是黄的| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美精品一区二区免费开放| 婷婷丁香在线五月| 校园春色视频在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久久久久人人人人人| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美黄色淫秽网站| 黄色成人免费大全| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲avbb在线观看| 午夜视频精品福利| 性色av乱码一区二区三区2| www.熟女人妻精品国产| 国产深夜福利视频在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美日韩乱码在线| 免费观看精品视频网站| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品久久视频播放| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 黄色片一级片一级黄色片| 精品高清国产在线一区| 午夜福利一区二区在线看| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文字幕色久视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美黄色淫秽网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜免费成人在线视频| 亚洲九九香蕉| 美女 人体艺术 gogo| 一本综合久久免费| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲人成77777在线视频| aaaaa片日本免费| 91九色精品人成在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 久久精品国产清高在天天线| 性色av乱码一区二区三区2| 女警被强在线播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 极品教师在线免费播放| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲av美国av| 十八禁人妻一区二区| www.熟女人妻精品国产| a级毛片黄视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产成人精品久久二区二区91| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 91九色精品人成在线观看| 18禁观看日本| 久久久国产精品麻豆| 三级毛片av免费| 精品高清国产在线一区| 自线自在国产av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲五月天丁香| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 69av精品久久久久久| 看免费av毛片| 亚洲精品一二三| 久久久国产成人精品二区 | 99精国产麻豆久久婷婷| 91老司机精品| 欧美黑人精品巨大| 欧美成人免费av一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲人成电影观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 午夜精品久久久久久毛片777| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 露出奶头的视频| 高清在线国产一区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品一区二区精品视频观看| 天堂中文最新版在线下载| 黄色怎么调成土黄色| 国产又爽黄色视频| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲人成77777在线视频| 久久热在线av| 两个人免费观看高清视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一进一出抽搐gif免费好疼 | av天堂在线播放| 青草久久国产| 黄色成人免费大全| 亚洲黑人精品在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 黑丝袜美女国产一区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产高清激情床上av| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久久久人人人人人| 男人操女人黄网站| 999久久久精品免费观看国产| 精品福利永久在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 99国产综合亚洲精品| 国产精品电影一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 久久久国产一区二区| av天堂在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 在线观看66精品国产| 日本免费a在线| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久精品亚洲av国产电影网| 一级黄色大片毛片| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜日韩欧美国产| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品久久电影中文字幕| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 一进一出好大好爽视频| 成人手机av| 国产1区2区3区精品| 成年版毛片免费区| 精品第一国产精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产单亲对白刺激| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美午夜高清在线| 黄频高清免费视频| 久久性视频一级片| 两个人看的免费小视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩视频一区二区在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久草成人影院| 久久青草综合色| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产在线观看jvid| 国产麻豆69| 亚洲精品在线美女| 老鸭窝网址在线观看| 香蕉久久夜色| 露出奶头的视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产成年人精品一区二区 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲成人免费av在线播放| 日本一区二区免费在线视频| 色哟哟哟哟哟哟| 久久精品91无色码中文字幕| 精品福利观看| 夜夜爽天天搞| 欧美日韩av久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一级毛片高清免费大全| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲在线自拍视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产高清videossex| 美女大奶头视频| 三级毛片av免费| 12—13女人毛片做爰片一| 午夜免费激情av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 性色av乱码一区二区三区2| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品一区二区免费欧美| 在线免费观看的www视频| 夫妻午夜视频| 午夜福利欧美成人| 色综合欧美亚洲国产小说| 婷婷精品国产亚洲av在线| 99香蕉大伊视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 麻豆av在线久日| 精品福利观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久国内视频| 久久香蕉精品热| 欧美在线一区亚洲| 国产乱人伦免费视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 一本综合久久免费| 一夜夜www| 欧美乱码精品一区二区三区| 嫩草影院精品99| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黄色毛片三级朝国网站| 色综合站精品国产| 精品高清国产在线一区| 90打野战视频偷拍视频| 在线观看舔阴道视频| 五月开心婷婷网| 看片在线看免费视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 黄色丝袜av网址大全| 久久亚洲精品不卡| 日本三级黄在线观看| 日本 av在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美在线黄色| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日本欧美视频一区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产高清videossex| 少妇被粗大的猛进出69影院| 高清在线国产一区| 免费在线观看完整版高清| 久久人妻av系列| 久久天堂一区二区三区四区| 中文字幕最新亚洲高清| 免费在线观看完整版高清| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 两个人免费观看高清视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产激情久久老熟女| 精品一区二区三卡| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品国产av在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 午夜a级毛片| 多毛熟女@视频| 精品人妻在线不人妻| 免费av中文字幕在线| 免费av毛片视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 9热在线视频观看99| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美日韩精品网址| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99香蕉大伊视频| 午夜免费鲁丝| 日韩精品中文字幕看吧| 午夜福利欧美成人| 日韩大码丰满熟妇| 99国产精品99久久久久| av中文乱码字幕在线| 一级片免费观看大全| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费看十八禁软件| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| av片东京热男人的天堂| 一区福利在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩三级视频一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲精品在线美女| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 操美女的视频在线观看| 精品人妻1区二区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美久久黑人一区二区| 在线天堂中文资源库| 亚洲中文日韩欧美视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产乱人伦免费视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲全国av大片| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲全国av大片| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成人免费无遮挡视频| 一级a爱片免费观看的视频| 久久久久国内视频| 一区二区三区国产精品乱码| 午夜福利欧美成人| aaaaa片日本免费| 免费日韩欧美在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| a级毛片在线看网站| 动漫黄色视频在线观看| 操出白浆在线播放| 波多野结衣av一区二区av| 国产激情久久老熟女| 国产精品二区激情视频| 9191精品国产免费久久| 午夜亚洲福利在线播放| 曰老女人黄片| 欧美色视频一区免费| 丝袜美足系列| 国产av精品麻豆| www国产在线视频色| 免费少妇av软件| 成人影院久久| 99国产精品免费福利视频| 精品久久久久久久久久免费视频 | 丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日本一区二区免费在线视频| 嫩草影视91久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 在线播放国产精品三级| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩欧美三级三区| 国产成人av激情在线播放| 成在线人永久免费视频| 香蕉久久夜色| 嫁个100分男人电影在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 香蕉丝袜av| 成人永久免费在线观看视频| 天天添夜夜摸| 美国免费a级毛片| 又大又爽又粗| 黄色 视频免费看| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲欧美日韩无卡精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 成人免费观看视频高清| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久5区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 麻豆av在线久日| 女同久久另类99精品国产91| 极品人妻少妇av视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 日日干狠狠操夜夜爽| 岛国在线观看网站| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲精品中文字幕在线视频| 中文字幕色久视频| 国产不卡一卡二| 久久人妻av系列| 色综合站精品国产| 亚洲国产欧美网| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 女同久久另类99精品国产91| 大香蕉久久成人网| 岛国在线观看网站| 在线观看日韩欧美| 最好的美女福利视频网| 两个人看的免费小视频| 黄色视频不卡| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产伦人伦偷精品视频| 一区二区三区激情视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产不卡一卡二| www.熟女人妻精品国产| 成在线人永久免费视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 操出白浆在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品一区二区三区av网在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美精品亚洲一区二区| 久久香蕉激情| 午夜视频精品福利| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 美女午夜性视频免费| 国产激情久久老熟女| 日本欧美视频一区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 五月开心婷婷网| 久久国产精品影院| 69精品国产乱码久久久| 国产一区在线观看成人免费| 日本三级黄在线观看| www.999成人在线观看| 日韩国内少妇激情av| 在线观看午夜福利视频| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日韩免费高清中文字幕av| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本三级黄在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品国产一区二区久久| 99re在线观看精品视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日本三级黄在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲久久久国产精品| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 丝袜美足系列| 国产精品日韩av在线免费观看 | 免费av毛片视频| 国产成人啪精品午夜网站| 99国产精品免费福利视频| 中文字幕av电影在线播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲第一青青草原| 男男h啪啪无遮挡| av有码第一页| 99国产精品一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 国产成人精品无人区| 欧美成人午夜精品| 在线观看午夜福利视频| 999久久久国产精品视频| 女警被强在线播放| 国产精品影院久久| 夜夜夜夜夜久久久久|