• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    促甲狀腺激素降低與腦卒中后抑郁的相關(guān)性研究

    2015-01-06 02:29:46陳勁松林貴喜
    重慶醫(yī)學(xué) 2015年15期
    關(guān)鍵詞:激素入院腦梗死

    陳勁松,林貴喜,姚 鍵

    (廣東醫(yī)學(xué)院附屬惠東醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣東惠東 516300)

    論著·臨床研究

    促甲狀腺激素降低與腦卒中后抑郁的相關(guān)性研究

    陳勁松,林貴喜,姚 鍵

    (廣東醫(yī)學(xué)院附屬惠東醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣東惠東 516300)

    目的 探討促甲狀腺激素(TSH)降低與腦卒中后抑郁的相關(guān)性。方法收集2012年10月至2014年7月該院住院治療的急性腦梗死患者101例,根據(jù)TSH是否小于0.27 uIU/mL分成TSH降低組和TSH正常組。入院時(shí)兩組患者分別進(jìn)行神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評(píng)分,出院后隨訪3個(gè)月分別進(jìn)行漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分和改良的Rankin量表(mRS)評(píng)分。結(jié)果TSH降低組3個(gè)月時(shí)的HAMD評(píng)分(16.04±3.34vs.14.03±3.47,P=0.000)、mRS均明顯高于TSH正常組(3.2±1.1vs.2.1±1.5,P=0.000)。TSH降低組預(yù)后差的比率(89.3%)高于TSH正常組(38.4%)。結(jié)論TSH濃度降低與腦卒中后抑郁可能存在相關(guān)性,TSH濃度低的急性腦梗死患者預(yù)后較差。

    腦梗死;促甲狀腺激素;卒中后抑郁;預(yù)后

    腦卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是腦卒中后常見的神經(jīng)精神癥狀,抑郁也影響卒中的結(jié)局如增加病死率、容易再發(fā)卒中、神經(jīng)功能恢復(fù)差等。促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)是腺垂體分泌的直接調(diào)節(jié)甲狀腺,對(duì)維持正常機(jī)體新陳代謝、生命功能具有重要意義。本文對(duì)本院腦卒中患者按照甲狀腺功能檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分組,根據(jù)TSH是否小于0.27 uIU/mL分成TSH降低組和TSH正常組,分別對(duì)兩組患者的3個(gè)月預(yù)后進(jìn)行分析,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2012年3月至2014年7月本院神經(jīng)科第1次腦卒中住院患者101例,其中男55例,女46例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)腦卒中的診斷符合1995年全國(guó)第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議或2010年中國(guó)急性缺血性腦卒中診療指南制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1-2]。(2)入院3 d內(nèi)均經(jīng)頭顱MRI檢查確診為急性腦梗死,發(fā)病至就診時(shí)間為1周以內(nèi)。(3)發(fā)病前一般身體狀況良好,無(wú)嚴(yán)重合并疾病。(4)符合《國(guó)際疾病分類》第10版(ICD-10)及美國(guó)精神病學(xué)會(huì)《精神障礙診斷和統(tǒng)計(jì)手冊(cè)》第4版(DSM-Ⅳ)的抑郁診斷標(biāo)準(zhǔn),診斷為PSD。(5)簽署知情同意書。

    1.2 方法

    1.2.1 分組 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有嚴(yán)重的心臟病、糖尿病、肝臟疾病、明顯的甲狀腺功能障礙;(2)嚴(yán)重認(rèn)知功能障礙、意識(shí)障礙的患者。將急性腦梗死患者分為兩組,根據(jù)患者的甲狀腺功能檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分組,促甲狀腺激素的參考值如下:TSH 0.27~4.20 uIU/mL,T3 1.00~3.00 nmol/L,T4 66~184 nmol/L,F(xiàn)T3 3.67~10.43 pmol/L,F(xiàn)T4 12.0~22.0 pmol/L,根據(jù)TSH是否小于0.27 uIU/mL而分成TSH降低組和TSH正常組。

    1.2.2 觀察指標(biāo) 入院后3 d內(nèi)完成肝功能、血脂、甲狀腺功能、腎功能、電解質(zhì)、血糖、心電圖、心臟彩超、甲狀腺彩超、頭顱MRI、MRA等檢查。入院時(shí)兩組患者分別進(jìn)行神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評(píng)分;出院后隨訪3個(gè)月分別進(jìn)行漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分,改良的Rankin量表(mRS)評(píng)分。將mRS>2分定義為預(yù)后差。

    2 結(jié) 果

    2.1 一般資料比較 入院時(shí)兩組患者發(fā)病年齡、性別、受教育年限、伴隨疾病(糖尿病、冠心病、高血壓、心房纖顫、高脂血癥)等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。但患者入院時(shí)基線NIHSS評(píng)分,TSH降低組(13.2±6.9)明顯高于TSH正常組(7.8±5.6),二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.606,P=0.000)。

    2.2 兩組患者入院時(shí)生化結(jié)果比較 入院后兩組患者血糖、白細(xì)胞、低密度脂蛋白、甲狀腺激素T3、T4比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。但TSH差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-14.54,P=0.000),TSH降低組TSH(0.16±0.42)uIU/mL明顯低于TSH正常組(2.34±1.13)uIU/mL。TSH降低組FT3(9.68±9.63)pmol/L、FT4(19.89±5.19)pmol/L明顯高于TSH正常組FT3(4.50±1.50)pmol/L、FT4(15.81±2.79)pmol/L,二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別為FT3組t=2.835,P=0.008;FT4組t=3.952,P=0.000)。

    2.3 兩組患者在發(fā)病3個(gè)月后mRS評(píng)分比較 治療3個(gè)月后TSH降低組患者mRS得分(3.2±1.1)高于TSH正常組(2.1±1.5),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-4.521,P=0.000);兩組患者在發(fā)病3個(gè)月后HAMD評(píng)分比較:出院3個(gè)月后TSH降低組患者HAMD得分(16.04±3.34)高于TSH正常組(14.03±3.47),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.632,P=0.01);抑郁狀態(tài)的比率:TSH降低組(60.7%)高于TSH正常組(28.8%),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.801,P=0.003);預(yù)后差的比率:TSH降低組(89.3%)高于TSH正常組(38.4%),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=21.049,P=0.000),見表1。

    表1 出院后3個(gè)月預(yù)后情況

    3 討 論

    隨著老齡化社會(huì)的到來(lái)和社會(huì)發(fā)展步伐的加快,人們生活壓力越來(lái)越大,PSD的發(fā)病率也越來(lái)越高,腦梗死患者在恢復(fù)期都存在不同程度的情緒癥狀[3-5]。PSD的發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚,神經(jīng)解剖學(xué)說(shuō)認(rèn)為,大腦優(yōu)勢(shì)半球額葉皮質(zhì)和基底節(jié)損傷患者抑郁癥狀發(fā)病率更高而且病情更復(fù)雜、嚴(yán)重,多表現(xiàn)為沮喪、容易發(fā)怒,運(yùn)動(dòng)性失語(yǔ)的患者常因無(wú)法表達(dá)需要而容易產(chǎn)生過(guò)激行為。右側(cè)大腦半球病變多表現(xiàn)為淡漠、無(wú)欲、精神運(yùn)動(dòng)性遲滯等。研究也發(fā)現(xiàn)社會(huì)、心理和生物因素共同導(dǎo)致了PSD的發(fā)生。人類的TSH是一種糖蛋白,能全面促進(jìn)甲狀腺的機(jī)能,如加強(qiáng)碘泵活性、增強(qiáng)過(guò)氧化物酶活性、促進(jìn)甲狀腺球蛋白合成及酪氨酸碘化等各個(gè)環(huán)節(jié)。

    本研究顯示,入院時(shí)TSH降低組的急性腦梗死患者,NIHSS評(píng)分明顯高于TSH正常組,提示TSH降低患者的神經(jīng)功能缺損較TSH正?;颊邍?yán)重,臨床癥狀也更重。流行病學(xué)研究[6]顯示,只有不到60%的甲狀腺功能紊亂患者其治療達(dá)到甲狀腺功能正常狀態(tài),其余患者持續(xù)甲狀腺功能減退(大部分是亞臨床的)或甲狀腺功能亢進(jìn)。在另一項(xiàng)研究中,約0.6%的人口患有亞臨床甲狀腺功能亢進(jìn),這其中約75%的患者血清TSH為0.1~0.4 mU/ L,其余的則低于0.1 mU/ L,亞臨床甲狀腺功能亢進(jìn)的發(fā)病率隨年齡增加而增高,尤其是女性[7]。Wollenweber等[8]依據(jù)入院后3 d內(nèi)的TSH水平將急性腦梗死患者分為亞臨床甲狀腺功能亢進(jìn)(0.1

    本研究TSH降低組FT3、FT4水平明顯高于TSH正常組,雖然均在正常值范圍之內(nèi),可能存在亞臨床甲狀腺功能亢進(jìn),但亞臨床甲狀腺功能亢進(jìn)/甲狀腺功能減退是一種復(fù)雜的全身性疾病,不能僅僅靠TSH來(lái)診斷,這需要進(jìn)一步檢查如甲狀腺活組織病理學(xué)檢查、甲狀腺彩超等明確。國(guó)內(nèi)徐珊瑚等[11]研究也認(rèn)為急性腦梗死患者存在較大比例的低T3綜合征,低T3水平是患者預(yù)后不良及認(rèn)知功能障礙的危險(xiǎn)因素,與本研究類似。Baek等[12]研究發(fā)現(xiàn),伴有亞臨床甲狀腺功能減退的急性腦梗死患者與較好的功能結(jié)局有關(guān),這可能是亞臨床甲狀腺功能減退患者基礎(chǔ)代謝率較低,對(duì)機(jī)體起到保護(hù)作用。TSH降低是如何影響卒中的發(fā)生,機(jī)制尚不清楚,Neidert等[13]認(rèn)為是腦梗死后患者腦組織的損傷、炎性反應(yīng)等直接損傷了下丘腦或腺垂體,從而影響了下丘腦-垂體-甲狀腺軸,導(dǎo)致甲狀腺激素代謝紊亂引起疾病的發(fā)生發(fā)展。Sui等[14]研究發(fā)現(xiàn)補(bǔ)充甲狀腺素有助于腦內(nèi)腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子的表達(dá),從而促使神經(jīng)元再生和重塑,加快神經(jīng)功能的恢復(fù)。Cooper等[15]認(rèn)為輕度的甲狀腺功能紊亂在臨床上更為常見,建議根據(jù)TSH偏離正常值的程度來(lái)指導(dǎo)治療。本研究還發(fā)現(xiàn)高齡患者、合并有多種疾病的患者,PSD的風(fēng)險(xiǎn)更高,而且預(yù)后更差。

    綜上所述,TSH降低與PSD的發(fā)生有明顯的相關(guān)性,但發(fā)病機(jī)制尚不清楚,需要進(jìn)一步研究;臨床上需要加強(qiáng)早期對(duì)甲狀腺功能的檢測(cè),明確是否存在低TSH水平,以早期干預(yù),對(duì)降低卒中后抑郁的發(fā)生率、改善預(yù)后等具有重要臨床價(jià)值。本研究由于樣本量小、可能存在混雜因素等原因,未對(duì)卒中發(fā)生部位、抑郁狀態(tài)情況進(jìn)行亞層分析,都可導(dǎo)致研究結(jié)果出現(xiàn)偏倚,希望在今后的研究中優(yōu)化臨床設(shè)計(jì),以得到更多準(zhǔn)確的臨床數(shù)據(jù)驗(yàn)證。

    [1]中華神經(jīng)科學(xué)會(huì),中華神經(jīng)外科學(xué)會(huì).各類腦血管病診斷要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組急性缺血性腦卒中診療指南撰寫組.中國(guó)急性缺血性腦卒中診療指南2010[J].中國(guó)臨床醫(yī)生,2011,43(3):67-73.

    [3]Hachinski V.Post-stroke depression,not to be underestimated[J].Lancet,1999,353(9166):4.

    [4]RobinsonRG,BolducPL,PriceTR.Two-yearlongitudinalstudyofpoststrokemooddisorders:diagnosisandoutcomeatoneandtwoyears[J].Stroke,1987,18(5):837-843.

    [5]RobinsonRG,SpallettaG.Poststrokedepression:areview[J].CanJPsychiatry,2010,55(6):341-349.

    [6]TurnerMR,CamachoX,FischerHD,etal.Levothyroxinedoseandriskoffracturesinolderadults:nestedcase-controlstudy[J].BMJ,2011,342:d2238.

    [7]VadivelooT,DonnanPT,CochraneL,etal.Thethyroidepidemiology,audit,andresearchstudy(TEARS):thenaturalhistoryofendogenoussubclinicalhyperthyroidism[J].JClinEndocrinolMetab,2011,96(1):e1-8.

    [8]WollenweberFA,ZietemannV,GschwendtnerA,etal.Subclinicalhyperthyroidismisariskfactorforpoorfunctionaloutcomeafterischemicstroke[J].Stroke,2013,44(5):1446-1468.

    [9]ShinkovAD,BorisovaAM,KovachevaRD,etal.Influenceofserumlevelsofthyroid-stimulatinghormoneandanti-thyroidperoxidaseantibodies,ageandgenderondepressionasmeasuredbytheZungSelf-RatingDepressionScale[J].FoliaMed(Plovdiv),2014,56(1):24-31.

    [10]Fuller-ThomsonE,SainiJ,BrennenstuhlS.TheassociationbetweendepressionandthyroiddisordersinaregionallyrepresentativeCanadiansample[J].PsycholHealthMed,2012,17(3):335-345.

    [11]徐珊瑚,蔡苗,李雅國(guó),等.合并低三碘甲狀腺原氨酸綜合征對(duì)急性腦梗死患者預(yù)后及認(rèn)知功能的影響[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2014,17(3):993-996.

    [12]BaekJH,ChungPW,KimYB,etal.Favorableinfluenceofsubclinicalhypothyroidismonthefunctionaloutcomesinstrokepatients[J].EndocrJ,2010,57(1):23-29.

    [13]NeidertS,KatanM,SchuetzP,etal.Anteriorpituitaryaxishormonesandoutcomeinacuteischaemicstroke[J].JInternMed,2011,269(4):420-432.

    [14]SuiL,RenWW,LiBM.Administrationofthyroidhormoneincreasesreelinandbrain-derivedneurotrophicfactorexpressioninrathippocampusinvivo[J].BrainRes,2010,1313(1):9-24.

    [15]CooperDS,BiondiB.Subclinicalthyroiddisease[J].Lancet,2012,379(9821):1142-1154.

    Study on correlation between TSH decrease and post-stroke depression*

    ChenJinsong,LinGuixi,YaoJian

    (DepartmentofNeurology,AffiliatedHuidongHospitalofGuangdongMedicalCollege,Huidong,Guangdong516300,China)

    Objective To study the correlation between TSH decrease and post-stroke depression.Methods 101 patients with acute brain infarction in our hospital from October 2012 to July 2014 were collected as the study subjects and divided into the TSH decrease group and the TSH normal group according to whether serum TSH levels less than 0.27 uIU/mL.The two groups were evaluated on admission by the National Institute of Health Stroke Scale(NIHSS),at 3 months after discharge by modifies Rankin ′s Scale(mRS)and the Hamilton Depression Scale(HAMD)respectively.Results The HAMD scores at 3 months in the TSH decrease group were significantly higher than those in the TSH normal group(16.04±3.34vs. 14.03±3.47,P=0.000)and the mRS scores NIHSS score were significantly higher than those in the TSH normal (3.2±1.1vs. 2.1±1.5,P<0.05)).The ratio of poor prognosis in the TSH decrease group was higher than that in the TSH normal group (89.3%vs. 38.4%,P<0.05),indicating that the prognosis in the TSH decrease group was poor.Conclusion The correlation could exist between the decrease of TSH level with post-stroke depression.In acute brain infarction,the patient with low TSH level could have the poor prognosis.

    brain infarction;thyroid stimulating hormone;post-stroke depression;prognosis

    :10.3969/j.issn.1671-8348.2015.15.008

    廣東省醫(yī)學(xué)科研基金青年項(xiàng)目(B2013410)。

    陳勁松(1981-),碩士,主治醫(yī)師,主要從事腦血管病的基礎(chǔ)與臨床研究。

    R749.4+1

    A

    1671-8348(2015)15-2040-02

    2014-10-18

    2015-02-10)

    猜你喜歡
    激素入院腦梗死
    直面激素,正視它的好與壞
    寧波第二激素廠
    住院醫(yī)師入院教育實(shí)踐與效果探索
    64排CT在腦梗死早期診斷中的應(yīng)用及影像學(xué)特征分析
    絕經(jīng)治療,該怎么選擇激素藥物
    備孕需要查激素六項(xiàng)嗎
    作文門診室
    作文門診室
    作文門診室
    脈血康膠囊治療老年恢復(fù)期腦梗死30例
    日本免费a在线| 色综合站精品国产| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费人成视频x8x8入口观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 看十八女毛片水多多多| 亚洲图色成人| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲精品色激情综合| 在线天堂最新版资源| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久久久久久久黄片| 亚洲专区国产一区二区| 免费看光身美女| 美女 人体艺术 gogo| 天堂动漫精品| 在线观看av片永久免费下载| 少妇高潮的动态图| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 99久久精品一区二区三区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99视频精品全部免费 在线| 老司机福利观看| 最近的中文字幕免费完整| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲av一区综合| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲在线自拍视频| 欧美丝袜亚洲另类| 变态另类丝袜制服| 高清日韩中文字幕在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品熟女少妇av免费看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日韩高清综合在线| 亚洲国产欧美人成| 久久中文看片网| 悠悠久久av| 亚洲电影在线观看av| 日本成人三级电影网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产乱人偷精品视频| 日本免费a在线| 亚洲av成人av| 草草在线视频免费看| 在线观看66精品国产| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 村上凉子中文字幕在线| 国产成人精品久久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 中文字幕免费在线视频6| 精品无人区乱码1区二区| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 国产精品久久久久久av不卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 波多野结衣高清无吗| 三级经典国产精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美xxxx性猛交bbbb| 91久久精品国产一区二区成人| www.色视频.com| 国产三级中文精品| 免费av不卡在线播放| 中文字幕久久专区| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久久九九精品影院| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 成年女人毛片免费观看观看9| 午夜久久久久精精品| 亚洲最大成人av| 村上凉子中文字幕在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲自偷自拍三级| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 桃色一区二区三区在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 97碰自拍视频| 一级黄色大片毛片| 全区人妻精品视频| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲欧美精品自产自拍| av在线亚洲专区| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 免费观看的影片在线观看| 毛片女人毛片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 成人性生交大片免费视频hd| 狠狠狠狠99中文字幕| 舔av片在线| 长腿黑丝高跟| 亚洲av免费在线观看| 丰满的人妻完整版| 日韩av不卡免费在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费人成在线观看视频色| 亚洲五月天丁香| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 长腿黑丝高跟| 日韩欧美 国产精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲av中文av极速乱| 久久精品91蜜桃| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲精品粉嫩美女一区| av国产免费在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 国产男靠女视频免费网站| 村上凉子中文字幕在线| 1000部很黄的大片| 亚洲经典国产精华液单| 久久久欧美国产精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久久久久久黄片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 变态另类丝袜制服| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美日韩在线观看h| 国产熟女欧美一区二区| 插逼视频在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 在线a可以看的网站| 少妇高潮的动态图| 日韩精品中文字幕看吧| 国产高清不卡午夜福利| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品久久久久久久久久久久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产单亲对白刺激| 日本三级黄在线观看| 99热这里只有精品一区| av女优亚洲男人天堂| 99久国产av精品国产电影| 禁无遮挡网站| 免费观看人在逋| 欧美在线一区亚洲| 一区二区三区免费毛片| 久久久久九九精品影院| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品久久国产高清桃花| av女优亚洲男人天堂| 国产日本99.免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲七黄色美女视频| 日韩欧美免费精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 变态另类丝袜制服| 日韩三级伦理在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 成人漫画全彩无遮挡| 一夜夜www| 国产黄a三级三级三级人| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久久久久大精品| 国产av不卡久久| 精品午夜福利在线看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品,欧美在线| 色吧在线观看| 黑人高潮一二区| 长腿黑丝高跟| 久久久久久国产a免费观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 有码 亚洲区| 淫秽高清视频在线观看| 中国国产av一级| 一个人免费在线观看电影| 一夜夜www| 日韩av在线大香蕉| 毛片女人毛片| 97热精品久久久久久| 高清毛片免费观看视频网站| 可以在线观看的亚洲视频| 午夜福利成人在线免费观看| 久久九九热精品免费| 欧美zozozo另类| 日本a在线网址| 97在线视频观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 久久热精品热| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日韩中字成人| 日本精品一区二区三区蜜桃| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 在线免费十八禁| 亚洲人与动物交配视频| 国产视频内射| 丝袜喷水一区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线播放国产精品三级| 天堂影院成人在线观看| 国产乱人偷精品视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲三级黄色毛片| 99久久九九国产精品国产免费| 高清午夜精品一区二区三区 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 91av网一区二区| 久久久成人免费电影| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 十八禁国产超污无遮挡网站| 日韩成人伦理影院| 国产伦一二天堂av在线观看| 色5月婷婷丁香| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产av在哪里看| 亚洲精品色激情综合| 最近视频中文字幕2019在线8| 91久久精品国产一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜免费激情av| 国产麻豆成人av免费视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲在线自拍视频| 欧美+日韩+精品| 成年版毛片免费区| 国产精品1区2区在线观看.| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 免费人成在线观看视频色| 中文资源天堂在线| 看十八女毛片水多多多| 99视频精品全部免费 在线| 成人av一区二区三区在线看| av中文乱码字幕在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 一进一出好大好爽视频| 国产av不卡久久| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品日韩av片在线观看| www.色视频.com| 国产成人福利小说| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 婷婷亚洲欧美| 国产精品无大码| 成年女人永久免费观看视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产精品综合久久久久久久免费| 日韩一本色道免费dvd| 国产成人91sexporn| 成人漫画全彩无遮挡| 人妻少妇偷人精品九色| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产探花极品一区二区| 黄色日韩在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品一二三区在线看| 国产探花在线观看一区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲美女黄片视频| 久久久久久久久久黄片| av在线播放精品| 高清毛片免费观看视频网站| 99久国产av精品| 日韩一区二区视频免费看| 永久网站在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 99久久无色码亚洲精品果冻| 夜夜夜夜夜久久久久| 一本久久中文字幕| 久久精品国产亚洲av天美| 中文在线观看免费www的网站| 国产成人a区在线观看| 国产探花极品一区二区| 村上凉子中文字幕在线| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久色成人| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 97超碰精品成人国产| 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品成人久久久久久| 日本免费a在线| 极品教师在线视频| 中文字幕久久专区| 欧美区成人在线视频| 深夜a级毛片| 国产精品三级大全| 免费观看的影片在线观看| 高清毛片免费看| .国产精品久久| 久久99热这里只有精品18| 国产精品久久久久久av不卡| 精品一区二区三区av网在线观看| 少妇高潮的动态图| 欧美日韩在线观看h| a级毛片a级免费在线| 人妻少妇偷人精品九色| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 少妇的逼好多水| 俺也久久电影网| 成年av动漫网址| 亚洲,欧美,日韩| 男人舔奶头视频| 国产亚洲91精品色在线| 97热精品久久久久久| 老司机福利观看| 色5月婷婷丁香| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线免费观看的www视频| 国产高清有码在线观看视频| 国产麻豆成人av免费视频| 99精品在免费线老司机午夜| 三级经典国产精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 俺也久久电影网| 日韩亚洲欧美综合| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 网址你懂的国产日韩在线| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜亚洲福利在线播放| 国产日本99.免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 美女大奶头视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产av一区在线观看免费| 亚洲电影在线观看av| 亚洲av美国av| 欧美色视频一区免费| 日本三级黄在线观看| 欧美人与善性xxx| 午夜影院日韩av| а√天堂www在线а√下载| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 高清日韩中文字幕在线| а√天堂www在线а√下载| 啦啦啦啦在线视频资源| av专区在线播放| 男人舔奶头视频| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 免费看a级黄色片| 成人午夜高清在线视频| 国产av一区在线观看免费| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲内射少妇av| 国产真实乱freesex| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久国产乱子免费精品| 91久久精品国产一区二区三区| 岛国在线免费视频观看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产单亲对白刺激| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久久久久大av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲五月天丁香| 国产精品久久久久久久久免| 99久久精品一区二区三区| 全区人妻精品视频| 成人三级黄色视频| 有码 亚洲区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 热99re8久久精品国产| 亚洲天堂国产精品一区在线| 赤兔流量卡办理| 欧美最黄视频在线播放免费| 午夜a级毛片| 国产三级中文精品| 一进一出好大好爽视频| 偷拍熟女少妇极品色| 精品欧美国产一区二区三| 成年av动漫网址| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 悠悠久久av| 亚洲av.av天堂| 搡老妇女老女人老熟妇| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 91在线精品国自产拍蜜月| 俺也久久电影网| 俺也久久电影网| 精品久久久久久成人av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 身体一侧抽搐| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美一区二区亚洲| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产毛片a区久久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 麻豆国产97在线/欧美| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩国内少妇激情av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品欧美国产一区二区三| 日本三级黄在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美一区二区精品小视频在线| 变态另类丝袜制服| a级毛色黄片| 久久久久久久久久成人| 欧美日韩在线观看h| 欧美性猛交黑人性爽| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲图色成人| 精品福利观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 99热这里只有是精品50| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 成人美女网站在线观看视频| 日本成人三级电影网站| 午夜福利在线在线| 久久久久久久午夜电影| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久久久久久黄片| av在线播放精品| 成人亚洲精品av一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99热网站在线观看| 99久国产av精品国产电影| 日韩一区二区视频免费看| 一区二区三区高清视频在线| 我的女老师完整版在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 99久久九九国产精品国产免费| 搡老岳熟女国产| 亚洲av一区综合| 一级av片app| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲精品在线观看二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产欧美人成| 少妇熟女欧美另类| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品无大码| 观看美女的网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩成人伦理影院| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品女同一区二区软件| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本在线视频免费播放| 国产毛片a区久久久久| 久久亚洲精品不卡| 国产精品久久视频播放| 九九爱精品视频在线观看| 国产黄片美女视频| 高清日韩中文字幕在线| 午夜福利视频1000在线观看| 联通29元200g的流量卡| 神马国产精品三级电影在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲七黄色美女视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久久久国产a免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美bdsm另类| 俺也久久电影网| 淫妇啪啪啪对白视频| 97碰自拍视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲第一区二区三区不卡| 色哟哟·www| 欧美色欧美亚洲另类二区| 午夜视频国产福利| 日本与韩国留学比较| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久久久午夜电影| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 久久九九热精品免费| 国产亚洲精品av在线| 国产一区二区三区av在线 | 国产 一区 欧美 日韩| 此物有八面人人有两片| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 永久网站在线| 91久久精品国产一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲av.av天堂| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 波多野结衣巨乳人妻| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲精品456在线播放app| 午夜视频国产福利| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品国产av成人精品 | 身体一侧抽搐| 十八禁网站免费在线| 免费在线观看成人毛片| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲精品在线观看二区| 69人妻影院| 日本一本二区三区精品| 在线天堂最新版资源| 精品久久久久久久久av| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av中文av极速乱| 在线免费十八禁| 在线观看66精品国产| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 日本a在线网址| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩精品有码人妻一区| 国产真实乱freesex| 久久久久久久久久成人| 精品久久久久久久久av| 亚洲精品456在线播放app| 国产午夜精品论理片| 成年女人永久免费观看视频| 精品久久久久久成人av| 免费在线观看影片大全网站| 超碰av人人做人人爽久久| av黄色大香蕉| 波多野结衣高清无吗| 成人av在线播放网站| 亚洲av五月六月丁香网| 嫩草影院新地址| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 无遮挡黄片免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 全区人妻精品视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 欧美最黄视频在线播放免费| eeuss影院久久| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日本免费a在线| 午夜视频国产福利| 亚洲综合色惰| 精品无人区乱码1区二区| 悠悠久久av| 69av精品久久久久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 99热网站在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 成人国产麻豆网| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 免费av不卡在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 一区福利在线观看| 51国产日韩欧美| 日本黄大片高清| 国产真实乱freesex| 日本成人三级电影网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久久久久伊人网av| 免费人成视频x8x8入口观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 免费大片18禁| 青春草视频在线免费观看| www日本黄色视频网| 午夜激情福利司机影院| 国产精品亚洲一级av第二区| 一夜夜www| 99热精品在线国产| 精品久久久久久久久亚洲| 99久国产av精品国产电影| 成人亚洲欧美一区二区av| 午夜老司机福利剧场|