宮小慧,孫慶芬,魏 鋒,徐 妍,白 冰,薛華秀
(1.赤峰學院附屬醫(yī)院 ICU;2.赤峰學院附屬醫(yī)院 感染管理科,內蒙古 赤峰 024000)
呼吸機相關性肺炎(VAP)是指氣管插管或氣管切開患者在接受機械通氣48h后發(fā)生的肺炎.撤機、拔管48h內出現(xiàn)的肺炎仍屬VAP[1].重癥監(jiān)護病房(ICU)患者由于病情危重,免疫功能低下,加之各種侵入性操作及多聯(lián)抗菌藥物的使用,易發(fā)生各類醫(yī)院感染,VAP是機械通氣患者的常見醫(yī)院感染和重要致死原因[2].故了解其病原菌分布特征及其耐藥情況,將有助于臨床抗菌藥物治療的經驗選擇,減少VAP發(fā)生率及病死率都有重要意義.本研究對我院2014年5月~2015年4月ICU呼吸機相關性肺炎患者分離的57株病原菌分布和藥敏結果進行回顧性分析,為臨床合理使用抗菌藥物提供參考.
(1)入選標準2014年5月-2015年4月行機械通氣≥48h且臨床資料完整的病例101例,其中診斷符合VAP標準的患者33例,同期行機械通氣≥48h未發(fā)生VAP68例為對照組.(2)排除標準:機械通氣時間<48h患者;機械通氣≥48h,但患者在三天內死亡或放棄出院患者.
參照中華醫(yī)學會重癥分會制定的《呼吸機相關性肺炎預防、診斷和治療指南》(2013),VAP臨床診斷標準:1機械通氣≥48h后發(fā)生的肺炎;2胸部X線影像可見新發(fā)生的或進展的浸潤陰影,3同時滿足下列條件至少2項者:(1)體溫>38℃或<36℃,(2)外周血白細胞計數(shù)>10×109/L或<4×109/L,(3)氣管、支氣管內出現(xiàn)膿性分泌物.
采用一次性無菌集痰器吸取氣管分泌物,下呼吸道標本在接種前行細胞學篩選,痰直接涂片光鏡檢查每低倍視野鱗狀上皮細胞<10個、白細胞>25個為合格標本.采用紙片擴散法(K-B法)進行抗生素耐藥試驗.抗生素紙片購自英國賽默飛世爾公司.實驗方法及判斷標準均按照美國國家臨床實驗室標準化委員會(NCCLS)2002年版規(guī)定進行.
33例VAP患者呼吸道分泌物中分離出病原菌共57株.病原菌以革蘭氏陰性菌為主,占85.9%,其次為革蘭氏陽性球菌,占8.8%,真菌占5.3%其中前三位革蘭氏陰性桿菌是銅綠假單胞菌17株(18.5%),鮑曼不動桿菌16株(8.7%),肺炎克雷伯桿菌(10.9%),各種病原菌的分布見表1.
49株革蘭氏陰性桿菌對8種臨床常用抗生素耐藥情況,革蘭氏陰性桿菌耐藥菌主要以發(fā)生率較高的鮑曼不動桿菌為主,見表2.發(fā)現(xiàn)革蘭氏陽性球菌5株,其中MRSA2株.
表1 VAP病原菌分布及構成比
表2 革蘭氏陰性桿菌耐藥性
VAP是醫(yī)院獲得性肺炎中最嚴重的類型,是機械通氣治療的常見并發(fā)癥和導致死亡的重要原因,發(fā)病率為15%~60%,死亡率為25%~76%,是導致ICU患者高死亡率的重要因素之一[3],早期預防至關重要.
本研究結果表明,檢出的57株病原菌中,革蘭陰性菌占85.9%,革蘭陽性菌占8.8%,真菌占5.3%.其中居前3位的依次為銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌、肺炎克雷伯菌,尤以銅綠假單胞菌感染率較高,與2013版指南相符[4].鮑曼不動桿菌檢出率雖然不是最高,但是耐藥率極高,說明對于重癥監(jiān)護病房引起的鮑氏不動桿菌感染,碳青霉烯類藥物不是首選[5-6],臨床治療盡量根據藥敏選取抗菌藥物.針對多重耐藥鮑曼不動桿菌引起VAP的治療,目前僅有非對照小樣本臨床病例觀察或個案報道,尚無高質量證據,但在治療泛耐藥鮑曼不動桿菌、全耐藥鮑曼不動桿菌感染引起的VAP時,仍主張選擇兩類或三類抗菌藥物進行適當?shù)穆?lián)合治療.5株金黃色葡萄糖球菌有兩株對苯唑西林耐藥,造成VAP中耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染率較高的原因與ICU患者基礎疾病嚴重、住院時間長、廣泛應用第三代頭孢菌素、建立人工氣道等因素相關,同時醫(yī)護人員的手部在醫(yī)院感染病原微生物MRSA的傳播過程中起著重要的作用.全部陽性菌無一對萬古霉素耐藥,表明萬古霉素是治療ICU呼吸機相關性肺炎患者革蘭陽性球菌感染十分有效的選擇.
總之呼吸機相關性肺炎作為ICU最常見的院內感染,革蘭氏陰性桿菌為VAP常見致病菌,多重耐藥以鮑曼不動桿菌為主,臨床上應盡量避免醫(yī)源性危險因素,采取早期診斷、及時合理治療以及正確的護理措施.
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