李建康,王春燕,王培新,張芳寶,楊清娥
(1.西北農(nóng)林科技大學(xué) 林學(xué)院,陜西 楊陵712100;2.陜西省森林病蟲害防治檢疫總站,陜西 西安710082;3.延安市森林病蟲害防治檢疫站,陜西 延安716000)
為了保障糧食安全和滿足不斷增長的物質(zhì)文化需求,人類肆無忌憚地擴充自身領(lǐng)地,擠壓野生動物生存空間,引起與野生動物的矛盾沖突加劇。因此,與野生動物沖突的本質(zhì)上是競爭地球上有限的空間和資源[1-3]。營地下生活的嚙齒動物對新造林危害可達10~20a,通常咬斷樹干、樹根、樹尖,或啃食樹皮,使造林失?。?-5]。鼢鼠在我國北方危害十分嚴(yán)重,每年發(fā)生的面積高達上億公頃,僅黃土高原林區(qū)每年發(fā)生的面積就達數(shù)十萬公頃,造成的損失數(shù)以億計。但因其神秘的生活方式和獨特的發(fā)生規(guī)律,使其成為公認的最難治理的生物災(zāi)害之一[6-8]。隨著人類生態(tài)保護意識的增強,有害生物治理向著環(huán)境友好型方向發(fā)展[9-10]。改變現(xiàn)有生態(tài)元(營造混交林、選擇抗性樹種、適地適樹、改變造林方式),使目的植物與野生動物和諧相處,實現(xiàn)動物災(zāi)害的無害化治理,從源頭上預(yù)防危害的發(fā)生,成為有害生物治理的終極目標(biāo)[11-12]。為此,在延安寶塔區(qū)長春溝進行了3種整地方式抑制林木鼢鼠危害研究。旨在研究分析林地不同整地方式條件下鼢鼠種群和林木存活率的關(guān)系,探討生態(tài)調(diào)控原理與造林整地相結(jié)合的切入點,尋找抑制鼢鼠對林木危害的最佳造林整地模式,為抗逆性造林提供科學(xué)依據(jù)。
試驗地點位于陜西省延安市寶塔區(qū)南部的長春溝,為典型的黃土梁峁丘陵溝壑區(qū)。該地海拔895~1 035m,年均降水量549.9mm,主要集中在7-9月;年均氣溫9.4℃,1月極端最低溫度-25.4℃,7月極端最高氣溫39.7℃,晝夜溫差約20℃;全年日照時數(shù)2 445h;無霜期150~190d,早霜始于9月下旬或10月上旬,晚霜終于4月中旬;屬半干旱大陸性季風(fēng)型氣候。土壤主要有壚土、黑壚土、黃綿土等,土層厚度50~136m,地表侵蝕嚴(yán)重。流域面積458hm2,退耕面積165.88hm2。主要造林樹種有油松 (Pinus tabulaeformis)、側(cè) 柏 (Platycladus orientalis)、刺槐 (Robinia pseudoacacia)、沙 棘(Hippophae rhamnoides)和蘋果(Malus pumila)等。甘肅鼢鼠(Myospalax cansus)和草兔(Lepus capensis)對林木危害比較嚴(yán)重。2005年4月,結(jié)合退耕還林工程和國家鼠(兔)害治理工程,以穴狀整地為參考,進行了深坑整地和水平溝整地造林試驗。穴狀整地坑徑×坑深為0.5m×0.6m。深坑整地,坑面與原地面平或成水平面,坑徑×坑深0.5m×0.6~0.7m;造林時,將苗木栽植在距離地表30~40cm處。水平溝整地,斷面呈矩形,外側(cè)修埂,溝寬0.5~0.6m,溝深0.7m,溝長7m,溝間間隔7m,溝間水平距離3m。造林苗木為3年生油松,平均苗高44.0cm;株行距2m×3m。試驗采取處理與對照1∶1間隔排列,重復(fù)3次,每重復(fù)0.2 hm2。試驗布設(shè)后,2006-2011年,每年9-10月采用切封洞法調(diào)查每塊樣地的鼢鼠封洞率,每處理開100洞。同時調(diào)查鼢鼠對林木的危害率、致死率和林木保存率。對調(diào)查的數(shù)據(jù)分類整理,利用SPSS17.0進行方差分析和模型擬合,比較不同處理方法的差異,評價深坑栽植對林地鼢鼠危害的抑制效果(表1)。
表1 幾種整地造林方式預(yù)防鼢鼠危害油松的試驗數(shù)據(jù)Table 1 The test data of different soil preparation methods to prevent Chinese pine damage by zokers
退耕還林后,由于耕作強度降低,林地鼢鼠棲息地相對穩(wěn)定,造林后鼢鼠密度有一個上升期[13]。在深坑整地試驗區(qū),試驗期內(nèi)年均封洞率為12.5%±0.9%,造林2a時達到最高,為17.7%±1.2%;在水平溝整地試驗區(qū),年均封洞率為9.6%±0.7%,造林3a時最高,為14.3%±0.9%。造林始期,2試驗區(qū)鼢鼠的封洞率相差0.4%,隨著林木生長,差距逐漸擴大,造林3a時達4.7%;3a后差距有所縮小,維持在3.0%水平。前者鼢鼠密度明顯高于后者,差異顯著(F=6.732,p=0.013;圖1)。
圖1 深坑整地試驗區(qū)與水平溝整地試驗區(qū)鼢鼠種群動態(tài)Fig.1 The population dynamic of zokors in test sites of deep pit and horizontal ditch
鼢鼠封洞率(plugging cave rate of zokor,Zpcr)時序 偏 態(tài) 系 數(shù) (coefficient of skewness)分 別 為0.330和0.414,峰度系數(shù)(coefficient of kurtosis)為-0.941和-0.778,屬正偏態(tài)分布,峰值低于正態(tài)分布。深坑整地試驗區(qū)鼢鼠封洞率時序動態(tài)遵從Cubic-模型:
Zdppcr=7.254+11.225t-3.714t2+0.315t3
(R2=0.864;F=35.873,p=0.000;tc=8.224,p=0.000;t1=8.058,p=0.000;t2=-6.524,p=0.000;t3=5.055,p=0.000)
水平溝整地試驗區(qū)符合Quadratic-模型,Cubic-模型也極顯著:
Zhdpcr=7.603+3.631t-0.687t2
(R2=0.650;F=16.796,p=0.000;tc=7.423,p=0.000;t1=4.541,p=0.000;t2=-5.362,p=0.000)
Zhdpcr=6.714+6.594t-2.020t2+0.148t3
(R2=0.718;F=14.416,p=0.000;tc=6.416,p=0.000;t1=3.990,p=0.001;t2=-2.990,p=0.008;t3=2.005,p=0.061)
Cubic-模型的初值為7.3和6.7,t=2時,極值為17.4和13.0,試驗?zāi)┢陬A(yù)測值為8.9和5.6。深坑整地試驗區(qū)與實測值變化規(guī)律一致,但水平溝整地極值比實測值提前1a。其Quadratic-模型初值為7.6,與實際值7.3%±1.5%相差0.3%,極值出現(xiàn)期與實際吻合,模型值為12.3,實測值為14.3%±0.9%,相差2.0%,試驗?zāi)┢陬A(yù)測值為4.7,實測值為6.0%±0.6%。說明水平溝整地試驗區(qū),Quadratic-模型與上升期的鼢鼠密度符合程度高,Cubic-模型與下降期鼢鼠密度符合度高。
油松定植后,不同整地方法林木保存率存在很大的差異。定植初期,保存率有一個下降的過程,隨著林木的生長,抗逆性增強,保存率漸趨穩(wěn)定(圖2)。
圖2 不同整地方法林木保存率動態(tài)Fig.2 The forest keeping rates dynamic in different soil preparation methods
2.2.1 深坑試驗油松保存率動態(tài) 相關(guān)分析顯示,在深坑整地試驗區(qū),林木保存率與定植年限呈極顯著的負相關(guān)(p=0.000),與相對整地保存率呈極顯著的正相關(guān)(p=0.000),與深坑整地林地鼢鼠封洞率正相關(guān)顯著(r=0.561,p=0.015),與穴狀整地林地鼢鼠封洞率相關(guān)不顯著(r=0.453,p=0.059)。隨著林木的增長,深坑整地與穴狀整地保存率差距逐漸擴大。定植1a時,保存率為90.7%±0.5%和77.6%±0.9%,試驗期末保存率為86.5%±0.7%和44.5%±1.3%。兩者差距從13.1%增加為42.0%,差異極顯著(F=141.042,p=0.000)。說明穴狀整地造林失敗,應(yīng)補植。
均值逐步回歸模型分析顯示,相對整地的保存率首先進入模型,鼢鼠封洞率接著被引入,定植年限被剔除。用各重復(fù)值進行分析,深坑整地進入模型的只有定植年限(a),穴狀整地進入模型為定植年限和林地鼢鼠封洞率(表2)。
表2 深坑整地試驗區(qū)林木保存率的逐步回歸模型分析Table 2 Analysis on stepwise regression model of keeping rate in deep pit soil preparation zone
2.2.2 水平溝試驗區(qū)油松保存率動態(tài) 水平溝整地的油松保存率與定植年限負相關(guān)顯著(r=-0.509,p=0.031),而穴狀整地的負相關(guān)極顯著(r=-0.827,p=0.000);與相對整地保存率也呈極顯著的正相關(guān)(p=0.000);與林地鼢鼠封洞率相關(guān)性,水平溝整地正相關(guān)不顯著(r=0.424,p=0.079),穴狀整地相關(guān)顯著(r=0.469,p=0.049)。定植1a時兩者保存率分別為88.3%±2.1%和87.9%±2.1%,僅差0.4%。定植6a時,保存率分別為82.6%±2.1%和59.0%±5.0%,相差29.6%。也就是說,水平溝整地后林木可以保證成林的需求;而穴狀整地定植6a時已不符合造林標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)補植。
均值逐步回歸模型分析,進入模型是只有對應(yīng)整地保存率。重復(fù)值分析,水平溝整地也僅與穴狀整地保存率相關(guān)顯著;而穴狀整地,實現(xiàn)進入模型的是定植年限,其次是水平溝整地保存率(表3)。
從林木保存率綜合分析,深坑整地效果優(yōu)于水平溝整地,兩者差異極顯著(F=14.863,p=0.000)。但相對于穴狀整地,兩者效果均十分顯著(F=141.042、24.947,p=0.000)。
表3 水平溝整地試驗區(qū)林木保存率的逐步回歸模型分析Table 3 Analysis on stepwise regression model of keeping rate in deep pit soil preparation zone
鼢鼠危害程度可用被害率(damage rate,Dr)、致死率(lethal rate,Lr)和個體被害死亡率(tree damage mortality,Mtd)衡量[14]。被害率和致死率是當(dāng)年鼢鼠危害株數(shù)和致死株數(shù)與前1a林木保存株數(shù)的比率;個體被害死亡率是鼢鼠致死株數(shù)與被害株數(shù)的比例。
2.3.1 被害率動態(tài) 深坑整地區(qū),深坑處理定植前2a沒有被害,3a時被害率很低,為0.2%±0.2%,均值時序動態(tài)符合Linear-模型(n=18,R2=0.854;F=23.434,p=0.008),與時間呈顯著正相關(guān)(r=0.924)。累年被害率為1.6%±0.2%。被害率與鼢鼠封洞率相關(guān)不顯著(n=18,r=-0.415,p=0.087)(圖3)。重復(fù)值逐步回歸模型分析,進入模型的只有定植年限(n=18,R2=0.322;F=7.589,p=0.014);均值分析,進入模型的只有深坑整地林木保存 率 (n=6,R2=0.895;F=34.182,p=0.004),而其他因子被剔出,模型為:
Ddpr=10.134-0.112 Kdpr
(R2=0.895;F=34.182,p=0.004;tc=6.007,p=0.004;tdp=-5.847,p=0.004)
穴狀整地油松被害率與鼢鼠封洞率呈顯著正相關(guān)(n=18,r=0.561,p=0.015),而與定植年限和保存率呈不顯著負相關(guān)(n=18,r<0,p>0.05)。曲線擬合分析,被害率與定植年限遵從Cubic-模型,與保存率符合Quadratic-模型,而與鼢鼠封洞率滿足Linear-模型要求(表4)。時序動態(tài)的峰度系數(shù)為-0.955±1.038,偏態(tài)系數(shù)為-0.003±0.536,不滿足正態(tài)分布要求,峰值低于正態(tài)分布。定植2a時,被害率最高,介于11.6%~16.8%之間,均值為14.6%±1.6%,之后隨林木增長,被害率逐年降低,累年被害率55.7%±2.3%。比深坑整地高54.1%,兩者差異十分顯著(F=79.414,p=0.000;圖3)。
逐步回歸模型分析,首先進入模型的是鼢鼠封洞率,其次是穴狀整地保存率,模型為:
Dpr=12.200+1.061Zdppcr-0.275 Kpr
(n=18,R2=0.780,rZ=0.561,rK=-0.353;F=26.516,P=0.000;tc=3.934,P=0.001;tz=6.675,P=0.000;tK=-5.621,P=0.000)
控制主要額外變量影響下的偏相關(guān)系數(shù)為0.865和-0.823,排除其他所有因素影響下的部分相關(guān)系數(shù)為0.809和-0.682。
圖3 林木被害率年變化Fig.3 Annual variation of damage rate
表4 深坑試驗區(qū)穴狀整地被害率模型分析Table 4 The analysis of damage rate of pit model in deep pit soil preparation zone
水平溝整地試驗區(qū),水平溝整地被害率時序變化的峰度系數(shù)為-0.376±1.038,偏態(tài)系數(shù)為0.506±0.536,屬正偏態(tài)分布,峰值低于正態(tài)分布。定植當(dāng)年無被害發(fā)生,3a時最高,累年被害率為9.9%±1.1%。穴狀整地的峰度系數(shù)為-0.519±1.038,偏態(tài)系數(shù)為0.230±0.536,也屬正偏態(tài)分布。試驗期內(nèi)均有被害林木,2a時最高,累年被害率為52.3%±7.7%。與穴狀整地相差42.4%,差異十分顯著(F=45.164,p=0.000;圖3)。時序動態(tài)符合Cubic-模型:
Dhdr=-6.534+8.825 1a-2.489a2+0.205a3
(n=18,R2=0.809;F=19.768,p=0.000;tc=-5.257,p=0.000;t1=6.231,p=0.000;t2=-5.491,p=0.000;t3=4.779,p=0.000)
Dpr=-11.473+20.233a-5.959a2+0.512a3
(n=18,R2=0.628;F=7.868,p=0.003;tc=-2.842,p=0.013;t1=4.399,p=0.001;t2=-4.049,p=0.001;t3=3.684,p=0.002)
水平溝整地保存率與鼢鼠封洞率呈極顯著正相關(guān)(n=18,r=0.592,p=0.010),而穴狀整地相關(guān)不顯著(n=18,r=0.409,p=0.092)。兩者與林木保存率和定植年限負相關(guān)均不顯著(n=18,r<0,p>0.05)。逐步回歸分析,穴狀整地模型不成立,鼢鼠封洞率和保存率先后進入水平溝整地首先進入模型:
Dhdr=13.241+0.303Zhdpcr-0.173 Khdr
(n=18,R2=0.552,rZ=0.592,rK=-0.156;F=9.253,p=0.002;tc=2.474,p=0.026;tz=4.206,p=0.001;tK=-2.602,p=0.020)
偏相關(guān)系數(shù)為0.736和-0.558,部分相關(guān)系數(shù)為0.727和-0.449。
從2個試驗區(qū)被害率分析,深坑整地累年被害率與水平溝整地相差-8.3%,差異極顯著(F=20.660,p=0.000)。兩者中的穴狀整地林木被害率相差3.4%,差異顯著(F=4.780,p=0.036)。
2.3.2 致死率動態(tài) 深坑整地試驗區(qū),深坑整地致死率僅與其林木被害率呈極顯著的正相關(guān)(n=18,r=0.826,p=0.000),與其他各因素相關(guān)不顯著(p>0.05);穴狀整地不僅與其被害率呈極顯著正相關(guān)(n=18,r=0.868,p=0.000),而且與鼢鼠封洞率也呈極顯著的正相關(guān)(n=18,r=0.793,p=0.000)。
深坑整地致死現(xiàn)象僅發(fā)生在定植4~5a時,致死率很低,累年為0.5%±0.2%,屬小概率事件。穴狀整地致死率時序動態(tài)與其被害率類似。峰度系數(shù)為-0.882±1.038,偏態(tài)系數(shù)為0.354±0.536,屬正偏態(tài)分布,峰值低于正態(tài)分布。定植2a時出現(xiàn)峰值,累年為39.9%±3.9%。與深坑整地差異極顯著(F=29.712,p=0.000;圖4)。穴狀整地時序動態(tài)遵從Cubic-模型:
Ldpr=-16.067+27.785 1a-7.837a2+0.617a3
(n=18,R2=0.835;F=123.579,p=0.000;tc=-3.585,p=0.003;t1=5.122,P=0.000;t2=-4.515,p=0.000;t3=3.759,p=0.000)
與鼢鼠封洞率關(guān)系符合Linear-模型:
Ldpr=-8.049+1.107Zhdpcr
(n=18,R2=0.629;F=27.112,p=0.000;tc=-2.755,p=0.014;t1=5.207,p=0.000)
水平溝整地試驗區(qū),致死率與定植年限呈負相關(guān)。其中,水平溝相關(guān)不顯著(n=18,r=-0.292,p=0.240),穴 狀 整 地 相 關(guān) 顯 著 (n=18,r=-0.536,p=0.022)。與鼢鼠封洞率均呈極顯著的正相關(guān)(n=18,r=0.781、0.680,p<0.01),與試驗區(qū)林木保存率正相關(guān)不顯著(n=18,r>0,p>0.05)。水平溝與其被害率呈極顯著的正相關(guān)(n=18,r=0.861,p=0.000),與穴狀整地被害率呈顯著正相關(guān)(n=18,r=0.558,p=0.016);穴狀整地致死率與被害率均呈極顯著的正相關(guān)(n=18,r=0.697、0.822,p=0.001、0.000)。
水平溝致死率時序動態(tài)峰度系數(shù)為2.554±1.038,偏態(tài)系數(shù)為1.564±0.536,屬正偏態(tài)分布,峰值高于正態(tài)分布;穴狀整地峰度系數(shù)為-0.587±1.038,偏態(tài)系數(shù)為0.838±0.536,屬正偏態(tài)分布,峰值低于正態(tài)分布。時序變化均符合Cubic-模型:
Lhdr=-2.634+3.552 1a-1.033a2+0.068a3
(n=18,R2=0.656;F=8.9049,p=0.001;tc=-3.292,p=0.005;t1=3.896,p=0.002;t2=-3.540,p=0.003;t3=3.104,p=0.008)
Ldpr=-11.724+19.944a-6.148a2+0.530a3
(n=18,R2=0.860;F=28.775,p=0.000;tc=-4.432,p=0.001;t1=6.617,p=0.000;t2=-6.374,p=0.000;t3=5.813,p=0.000)
水平溝整地致死發(fā)生在定植后2~4a間,3a時最高,累年為2.6%±0.8%,穴狀整地整個試驗期均有新死亡林木,定植2a時致死率最高,累年為22.7%±1.5%。與水平溝差異極顯著(F=20.505,p=0.000;圖4)。與鼢鼠封洞率關(guān)系符合Linear-模型:
Lhdr=-0.799+0.123Zhdpcr
(n=18,R2=0.463;F=13.783,p=0.002;tc=-2.304,p=0.035;t1=3.713,p=0.002)
Ldpr=-3.528+0.735Zhdpcr
(n=18,R2=0.610;F=25.063,p=0.000;tc=-2.301,p=0.035;t1=5.006,p=0.000)
從模型截距分析,隨鼢鼠密度增長,兩者致死率變化速率差異很大,后者是前者的6.0倍。這是造成2種整地造林方法致死率差異的主要原因。
逐步回歸模型分析,深坑試驗區(qū),深坑整地模型不成立。進入穴狀整地模型的是其被害率、定植年限和林木保存率。水平溝整地試驗區(qū),首先引入水平溝整地模型的是其被害率,其次是穴狀整地保存率;而穴狀整地模型依次為被害率、定植年限和鼢鼠封洞率(表5)。
從2個試驗區(qū)致死率綜合分析,深坑整地致死率低于水平溝,差異顯著(F=5.426,p=0.026);兩者穴狀整地致死率,前者比后者高12.2%,差異顯著(F=4.140,p=0.050)。
圖4 林木致死率年變化Fig.4 Annual variation of lethal rate
表5 林木致死率的逐步回歸模型分析Table 5 Analysis on stepwise regression model of lethal rate in deep pit soil preparation zone
2.3.3 林木被害死亡率動態(tài) 深坑整地林木被害死亡屬于偶然事件,發(fā)生概率極低。穴狀整地時序動態(tài)滿足Linear-模型要求:
Mptd=148.920-21.800a
(n=18,R2=0.733;F=44.342,p=0.000;tc=10.722,p=0.000;t1=-6.659,p=0.000)
試驗期內(nèi),深坑整地年均林木被害死亡率為33.3%±16.7%,穴狀整地為67.3%±2.8%,差異極顯著(F=8.254,p=0.008;圖5)。
圖5 林木被害死亡率年變化Fig.5 Annual variation of tree damage mortality
水平溝整地試驗區(qū),林木被害死亡率時序動態(tài)均遵從Linear-模型:
Mhdtd=58.998-10.000a
(n=18,R2=0.541;F=15.334,p=0.002;tc=5.446,p=0.000;t1=-3.916,p=0.002)
Mptd=126.080-19.309a
(n=18,R2=0.928;F=167.556,p=0.000;tc=19.922,p=0.000;t1=-12.944,p=0.000)
水平溝整地年均林木被害死亡率為19.0%±3.8%,穴狀整地為54.4%±1.5%,差異極顯著(F=15.238,p=0.000;圖5)。深坑整地年均林木被害死亡率高于水平溝整地,相差14.3%,但總體差異不顯著(F=0.061,p=0.807);兩者穴狀整地的均林木被害死亡率也是前者高于后者,但差異也不顯著(F=1.390,p=0.247)。
除過深坑整地致死率,其他整地方法林木被害死亡率與鼢鼠封洞率均總從Inverse-模型規(guī)律。深坑整地試驗區(qū)穴狀整地模型為:
(n=18,R2=0.465;F=6.079,p=0.043;tc=3.348,p=0.012;t1=-2.466,p=0.043)
水平溝試驗區(qū)2種整地方法模型為:
(n=18,R2=0.568;F=17.124,p=0.001;tc=5.729,p=0.000;t1=-4.138,p=0.001)
(n=18,R2=0.902;F=119.946,p=0.000;tc=17.027,p=0.000;t1=-10.952,p=0.000)
相對穴狀整地,深坑整地和水平溝整地對鼢鼠危害預(yù)防效果可用被害預(yù)防效果(damage preventive effect,PEd)、致死預(yù)防效果(lethal preventive effect,PEl)和被害死亡預(yù)防效果(preventive effect of injure death,PEid)表示。是穴狀整地油松被害株數(shù)和處理被害株數(shù)之差與穴狀整地被害株數(shù)的比率。
2.4.1 被害預(yù)防效果 深坑整地,定植前2a沒有被害林木,預(yù)防效果逐年降低,綜合預(yù)防效果96.8%±1.0%(圖6)。預(yù)防效果與定植年限呈顯著負相關(guān)(n=18,r=-0.586,p=0.011),與草兔密度呈顯著正相關(guān)(n=18,r=0.472,p=0.048),與其保存率呈正相關(guān)不顯著(n=18,r=0.435,p=0.071),而與穴狀整地保存率正相關(guān)顯著(n=18,r=0.532,p=0.023)。時序動態(tài)遵從Linear-模型:
PEdpd=102.102-1.513a
(R2=0.343;F=8.353,p=0.011;tc=50.087,p=0.000;tt=-2.890,p=0.011)
與鼢鼠封洞率符合Logarithmic-模型規(guī)律:
PEdpd=70.016+7.762lnZdppcr
(R2=0.229;F=4.739,p=0.045;tc=8.424,p=0.000;t1=2.177,p=0.045)
與穴狀整地保存率關(guān)系可用Inverse-模型表述:
(R2=0.343;F=8.371,p=0.011;tc=21.955,p=0.000;t1=-2.893,p=0.011)
水平溝整地,定植當(dāng)年沒有被害林木,預(yù)防效果先降后升,第3年最低,為52.8%±12.1%。綜合預(yù)防效果為73.6%±3.2%(圖6)。與定植年限和鼢鼠封洞率呈不顯著的負相關(guān)(p>0.05),與試驗區(qū)林木保存率正相關(guān)也不顯著(p>0.05)。時序動態(tài)符合Quadratic-模型:
PEhdd=127.199-37.739a+4.483a2
(R2=0.564;F=9.709,p=0.002;tc=10.181,p=0.000;t1=-4.250,p=0.001;t2=3.923,p=0.001)
2個試驗區(qū)比較,深坑與水平溝綜合預(yù)防效果相差23.3%,差異極顯著(F=30.544,p=0.000),前者抑制效應(yīng)明顯高于后者。
圖6 不同整地方法預(yù)防效果動態(tài)Fig.6 The preventive effect dynamic in different soil preparation methods
2.4.2 致死預(yù)防效果 深坑整地定植前3a沒有致死林木,致死僅發(fā)生在定植4~5a間,5a時預(yù)防效果重復(fù)間差異很大,最大差距58.3%,綜合預(yù)防效果95.9%±3.6%。水平溝整地致死發(fā)生在造林后2~4a,試驗區(qū)穴狀整地整個試驗期均有新致死林木,預(yù)防效果先降后升,第3年預(yù)防效果最低,為77.8%±10.4%,綜合預(yù)防效果90.7%±4.4%(圖6)。與深坑整地相比,差異不顯著(F=0.967,p=0.333)。
2.4.3 被害死亡預(yù)防效果 深坑整地,定植前2a沒有被害林木,4a時才出現(xiàn)林木死亡,預(yù)防效果分別為43.6%和12.2%,2011年調(diào)查時沒有發(fā)現(xiàn)新致死的油松,綜合預(yù)防效果63.9%±21.8%。水平溝整地,定植當(dāng)年沒有林木被害,第2a預(yù)防效果為60.6%;定植4a時最小,僅為37.4%;定植5~6a沒有被害死亡林木,綜合預(yù)防效果70.7%±12.6%。與深坑整地差異不顯著(F=1.152,p=0.296)
抗逆指標(biāo)(resistant index,Ri)是衡量2個試驗區(qū)林木非鼢鼠死亡差異程度指標(biāo),是2個試驗區(qū)自然死亡率差與試驗區(qū)穴狀整地死亡率的比率。Ri值等于0表示無抗逆性,大于0表示正抗逆性,小于0為負抗逆性。相對于穴狀整地,定植1a時,深坑整地林木抗逆指數(shù)最高,為51.9%±3.9%,隨著雨水沖刷,深坑變淺,抗逆指數(shù)逐漸消失。年均抗逆指數(shù)為12.6%±4.4%,累年抗性指數(shù)75.4%±1.8%(圖7)。
圖7 不同整地方法抗逆指數(shù)動態(tài)Fig.7 The resistance index dynamic in different soil preparation methods
累年抗逆指數(shù)時序動態(tài)符合Inverse-模型:
(R2=0.848;F=89.523,p=0.000;tc=52.642,p=0.000;tt=-9.462,p=0.000)
年抗逆指數(shù)符合Inverse-模型和Cubic-模型:
(R2=0.950;F=301.893,p=0.000;t=-7.196,p=0.000;t=17.375,p=0.000)
Rdapi=115.322+82.667t-19.615t2+1.509t3
(R2=0.959;F=110.465,p=0.000;t=13.274,p=0.000;t1=-8.351,p=0.000;t2=6.192,p=0.000;t3=-5.041,p=0.000)
定植1a時,水平溝整地的抗逆指數(shù)為-25.8%±30.6%,重復(fù)間差異較大,最大差距105.3%,抗逆性很不穩(wěn)定,定植3a時,抗逆性最強,為46.1%±15.0%,隨后逐年降低,年均抗逆指數(shù)為9.5%±0.6%,累年57.0%±3.3%(圖7)。累年和年抗逆指數(shù)時序動態(tài)的峭度系數(shù)為2.858±1.038和4.468±1.038,偏態(tài)系數(shù)為-1.807±0.536和-0.951±0.536,屬負偏態(tài)分布。由于峭度指數(shù)與其標(biāo)準(zhǔn)誤差之比>2,不符合狀態(tài)分布。
累年抗逆指數(shù)時序變化遵從Logarithmic-模型和Quadratic-模型:
Rhdcai=-25.913+50.995lnt
(R2=0.641;F=28.548,p=0.000;t=-2.168,p=0.046;tt=5.343,p=0.000)
Rhdpi=-75.680+51.750t-4.974t2
(R2=0.667;F=15.008,p=0.000;t=-3.007,p=0.009;t1=3.143,p=0.007;t2=-2.160,p=0.047)
年抗逆指數(shù)符合Cubic-模型:
Rhdapi=115.089+172.702t-48.337t2+3.990t3
(R2=0.474;F=4.197,p=0.026;t=-2.991,p=0.010;t1=2.923,p=0.011;t2=-2.557,p=0.023;t3=2.233,p=0.042)
與深坑整地比較,累年抗逆指數(shù)相差18.4%,差異極顯著(F=16.179,p=0.000);年均抗逆指數(shù)相差3.1%,差異不顯著(F=0.128,p=0.722)。說明,深坑和水平溝整地對林木抗逆性作用差異是逐年累積的結(jié)果。
隨著林木的生長,不同整地方式造林地林分郁閉度發(fā)生改變,林內(nèi)小氣候相應(yīng)變化,林下植被組成和結(jié)構(gòu)也發(fā)生相應(yīng)變化[14]。從而直接或間接引起隱蔽度、食物豐盛度等生物因子的差異[15-16],加之造林后,耕作強度降低,棲息地相對穩(wěn)定,導(dǎo)致鼢鼠種群密度上升[8,13]。但由于各種整地方式對林內(nèi)微地形干擾程度不同,空間異質(zhì)性存在差異,造成不同整地方式林地鼢鼠發(fā)生規(guī)律改變,進而引起其林木保存率的變化。深坑整地試驗區(qū),定植2a時鼢鼠密度最高;水平溝整地試驗區(qū),3a時最高。試驗期內(nèi),兩者年均鼢鼠封洞率分別為12.5%±0.9%和9.6%±0.7%,差異顯著(p=0.013)。鼢鼠封洞率時序變化偏態(tài)系數(shù)分別為0.330和0.414,峰度系數(shù)-0.941和-0.778,屬正偏態(tài)分布,峰值低于正態(tài)分布。時序動態(tài)遵從Cubic-模型。2個試驗區(qū),處理與穴狀整地林木保存率差距逐年擴大,差異極顯著(p=0.000)。深坑和水平溝整地后可以滿足成林的需求,而穴狀整地定植6a時已不符合造林標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)補植。從2個試驗區(qū)分析,深坑整地保存率高于水平溝整地,差異極顯著(p=0.000)。
林木被害率、致死率和被害林木死亡率反映了樹種的抗鼠性和耐鼠性,不同的樹種抗鼠性和耐鼠性不同,同一樹種因栽植的環(huán)境、生長狀況、定植年限的差異,抗性也存在差異。鼢鼠對林木的危害,主要是造成其根系的損傷。油松定植后的前5a,隨著定植年限的增加,抗鼠性逐年降低,定植5a后,隨著年齡的增加,抗性迅速增強;8a以后,抗鼠性趨于穩(wěn)定[17-18]。深坑整地和水平溝整地對林地小地形的影響不同,空間隔離效果相應(yīng)不同。加之隨著林木增長,兩者的空間隔離作用逐漸消減,使得各試驗區(qū)鼢鼠對油松危害發(fā)生規(guī)律性改變。
深坑整地油松被害發(fā)生在定植2a以后,水平溝整地定植當(dāng)年無被害,3a時最高;兩者累年被害率分別為1.6%±0.2%和9.9%±1.1%;相應(yīng)的穴狀整地,定植2a時的被害率最高,累年為55.7%±2.3%和52.3%±7.7%。深坑整地致死危害期在定值后4~5a,水平溝整地在定植后2~4a,3a時最高;兩者累年致死率分別0.5%±0.2%和2.6%±0.8%。相應(yīng)的穴狀整地,整個試驗期均有致死油松,2a時最高,累年致死率分別為39.9%±3.9%和22.7%±1.5%。2個處理與穴狀整地差異均極顯著(p=0.000)。深坑整地與水平溝整地間差異極顯著(p<0.01);相應(yīng)的穴狀整地間差異顯著(p<0.05)。
深坑整地林木被害死亡率很低,穴狀整地時序動態(tài)滿足Linear-模型要求。試驗期內(nèi),兩者的年均林木被害死亡率分別為33.3%±16.7%和67.3%±2.8%,差異極顯著(p=0.008)。水平溝整地試驗區(qū)的時序動態(tài)均遵從Linear-模型規(guī)律,處理與穴狀整地的年均林木被害死亡率為19.0%±3.8%和54.4%±1.5%,差異極顯著(p=0.000)。2個試驗區(qū)比較,差異不顯著(p<0.05)。
深坑整地被害預(yù)防效果明顯高于水平溝,差異達極顯著水平(p=0.000)。由于雨水沖刷,水土流失,造成深坑變淺,逐漸失去了原有的抗逆功能,預(yù)防效果逐年降低,綜合預(yù)防效果96.8%±1.0%;水平溝預(yù)防效果先降后升,第3a最低,綜合預(yù)防效果為73.6%±3.2%。兩者的綜合致死預(yù)防效果分別為95.9%±3.6%和90.7%±4.4%;2個試驗區(qū)差異不顯著(p=0.333)。兩者的綜合被害死亡預(yù)防效果分別為63.9%±21.8%和70.7%±12.6%,差異不顯著(p=0.296)。
相對于穴狀整地,深坑整地林木抗逆指數(shù)逐年下降,年均抗逆指數(shù)為12.6%±4.4%,累年抗性指數(shù)75.4%±1.8%。累年抗逆指數(shù)時序動態(tài)符合Inverse-模型,年抗逆指數(shù)符合Inverse-模型和Cubic-模型。水平溝整地的方向?qū)α謨?nèi)小氣候有很大的影響,尤其對林內(nèi)地表風(fēng)的風(fēng)速和風(fēng)向影響更大。造林當(dāng)年,南北走向冬季油松風(fēng)干死亡率明顯高于東西走向,造成各重復(fù)間抗逆指數(shù)差異加大,最大差距為105.3%,平均值為負值。但由于水平溝整地的集水作用,定植2~3a時,林木抗逆性迅速回升。定植3a時抗逆性最強,年均抗逆指數(shù)為9.5%±0.6%,累年57.0%±3.3%。累年抗逆指數(shù)時序變化遵從Logarithmic-模型和Quadratic-模型,年抗逆指數(shù)符合Cubic-模型。深坑與水平溝相比,前者的累年作用明顯優(yōu)于后者,差異極顯著(p=0.000),但年均差異不顯著(p=0.722)。
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