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    兩種液基細(xì)胞學(xué)結(jié)果及HPV分型檢測在診斷宮頸病變中的作用

    2015-01-02 06:36:39
    關(guān)鍵詞:陰道鏡細(xì)胞學(xué)鱗狀

    (大連市婦幼保健院婦科,遼寧 大連 116033)

    兩種液基細(xì)胞學(xué)結(jié)果及HPV分型檢測在診斷宮頸病變中的作用

    The Role of Two Kindsof Liquid Based Cytology Resultsand HPVType Detection in the Diagnosisof CervicalLesions

    魯筱瑩,朱芳

    (大連市婦幼保健院婦科,遼寧 大連 116033)

    回顧性分析宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查(TCT)結(jié)果為鱗狀上皮內(nèi)高度病變(HSIL)和非典型鱗狀上皮不除外高度病變(ASC-H)2組病例的組織病理學(xué)結(jié)果、人乳頭瘤病毒(HPV)-DNA分型檢測結(jié)果,比較這2種液基細(xì)胞學(xué)結(jié)果在診斷高級別宮頸病變中的作用。結(jié)果顯示:ASC-H組宮頸上皮內(nèi)瘤變Ⅱ(CINⅡ)以上患病率顯著低于HSIL,但高度提示宮頸高級別病變;HPV分型檢測是對ASC-H高級別病變的有效預(yù)測;對于HPV16(+)的ASC-H、HSIL患者建議進(jìn)行更積極的治療。

    宮頸細(xì)胞學(xué);高度鱗狀上皮內(nèi)病變;人乳頭瘤病毒;分型檢測

    統(tǒng)計表明,多數(shù)宮頸癌發(fā)生于從未篩查過或篩查不足的女性[1]。由于宮頸細(xì)胞學(xué)篩查的廣泛應(yīng)用,宮頸癌的發(fā)病率和死亡率已明顯下降。高危型人乳頭瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HRHPV)的持續(xù)感染是導(dǎo)致宮頸癌發(fā)生的首要病因。在液基細(xì)胞學(xué)(thinprep cytologic test,TCT)篩查的結(jié)果中,高度鱗狀上皮內(nèi)病變(high-grade squamous intraepithelial lesions,HSIL)和非典型鱗狀細(xì)胞不除外鱗狀上皮內(nèi)高度病變(atypical sqamous cells-cannot exclude HIS,ASC-H)均提示可能存在宮頸鱗狀上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)Ⅱ以上的病變。本研究通過回顧性分析HSIL、ASC-H病例的病理學(xué)診斷結(jié)果、HR-HPV感染率及型別,比較這2種液基細(xì)胞學(xué)結(jié)果在診斷高級別宮頸病變中的作用。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象

    選取2013年10月至2014年10月期間在我院門診行TCT檢查診斷為HSIL的病例193例及ASCH病例93例。HSIL組年齡22~81歲,平均43.46歲,ASC-H組年齡24~66歲,平均43.48歲。所有患者均行陰道鏡檢查,對于有異常發(fā)現(xiàn)者行多點活檢,必要時行頸管搔刮,追蹤組織病理結(jié)果。HSIL組177例,ASC-H組79例行HPV-DNA分型檢測。

    1.2 方法

    細(xì)胞學(xué)檢測采用新柏氏液基細(xì)胞學(xué)檢測系統(tǒng)(Thinprep cytologic test),ASC-H、HSIL的判斷標(biāo)準(zhǔn)采用TBS-2001系統(tǒng)的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn);HPV分型檢測采用HybriMax HPV-DNA檢測系統(tǒng)導(dǎo)流雜交技術(shù),共檢測21種HPV病毒型別(16種高危型,5種低危型)。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。兩樣本率的比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組細(xì)胞學(xué)診斷患者病理組織學(xué)結(jié)果比較

    2組患者均行陰道鏡檢查,異常者行活檢或頸管搔刮取得病理組織學(xué)結(jié)果。結(jié)果顯示:HSIL組CINⅡ以上患病率(70.47%)顯著高于ASC-H組(43.01%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=19.99,P<0.01)。見表1。

    2.2 2組病例HR-HPV感染率分析

    HSIL組行HPV分型檢測177例,HR-HPV(+)155例(87.57%),ASC-H組HPV分型檢測79例,HRHPV(+)55例(69.62%)。2組HR-HPV陽性率比較,ASC-H組低于HSIL組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2= 11.94,P<0.01)。見表2。

    2.3 2組感染HPV型別比較

    HSIL組HPV陰性18例(9.3%),檢測前4位HPV型為:16型(76例,39.3%),58型(27例,14.0%),33型(20例,10.4%),31型(9例,4.7%),2種類型以上混合感染者28例(14.5%);ASC-H組HPV陰性23例(24.7%),前4位HPV型為:16型(29例,31.1%),58型(8例,8.6%),52型(8例,8.6%),33型(3例,3.8%),混合感染8例(8.6%)。因此,HPV16是檢出率最高的亞型,2組HPV16檢出率比較,HSIL組高于ASC-H組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.08,P<0.01)。

    表1 細(xì)胞學(xué)分型與病理組織學(xué)檢測結(jié)果的關(guān)系

    表2 2組HR-HPV陽性率的比較

    3 討論

    宮頸細(xì)胞學(xué)及HPV檢測是目前宮頸癌篩查的有效方法。宮頸/陰道細(xì)胞診斷(the Bethesda system,TBS)系統(tǒng)將上皮內(nèi)病變分為鱗狀上皮內(nèi)低度病變(low-grade squamous intraepithelial lesions,LSIL)和HSIL,LSIL對應(yīng)組織學(xué)CINⅠ,HSIL對應(yīng)組織病理學(xué)CINⅡ/Ⅲ。TBS-2001系統(tǒng)針對難以明確分辨LSIL還是HSIL的細(xì)胞形態(tài),又引進(jìn)了未明確意義的非典型鱗狀上皮(atypical squmaous cell of undetermined significance,ASC-US)和ASC-H這2個診斷術(shù)語,而ASC-H因細(xì)胞學(xué)診斷結(jié)果可重復(fù)性差,導(dǎo)致這一類患者中高度病變檢出率差別較大(12%~70%)[2]。在細(xì)胞學(xué)診斷中,ASC-H是指那些細(xì)胞學(xué)改變提示HSIL的少數(shù)ASC病例(估計少于10%),只有意義不明確而又高度懷疑為HSIL的標(biāo)本才使用“ASC-H”。本研究中,ASC-H組CINⅡ以上患者占43.01%,雖顯著低于HSIL組(70.47%),但遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于文獻(xiàn)報道ASCUS和LSIL患者中高級別病變的檢出率(15%~30%)[3]。因此,ASC-H高度提示宮頸高級別病變。

    2012年美國陰道鏡檢查和子宮頸病理學(xué)會(ASCCP)宮頸癌篩查指南中指出,年齡≥21歲的女性,當(dāng)細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果為ASC-H或HSIL時,應(yīng)行陰道鏡檢查,以及早發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重病變。細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果為ASC-H或HSIL的患者在臨床處理上要求:(1)陰道鏡檢查滿意未發(fā)現(xiàn)病灶者行頸管搔刮(endocervical curettage,ECC),ECC仍未見病灶者6個月復(fù)查細(xì)胞學(xué);ECC為CIN則行宮頸電環(huán)錐切(loop electrosurgical excision procedure,LEEP)或冷刀錐切(coldknife conization,CKC)以明確診斷。對于ECC結(jié)果為CINⅠ而細(xì)胞學(xué)為ASC-H者,也可選擇細(xì)胞學(xué)檢查隨訪。(2)滿意陰道鏡(宮頸轉(zhuǎn)化區(qū)全部可見)并發(fā)現(xiàn)病灶活檢結(jié)果無異常或CINⅠ者,可進(jìn)行6個月細(xì)胞學(xué)隨訪;CINⅡ/Ⅲ者無論是否行ECC都可直接行LEEP或CKC。(3)不滿意陰道鏡(轉(zhuǎn)化區(qū)全部位于宮頸管內(nèi))則活檢和(或)ECC,根據(jù)結(jié)果ASC-H處理同(1)、(2);HSIL直接行LEEP或CKC??梢奌SIL在臨床處理上更積極,以及早發(fā)現(xiàn)病變。

    HR-HPV的持續(xù)感染是導(dǎo)致宮頸癌的主要原因,較HPV陰性患者,HPV陽性患者發(fā)生HSIL的機會高12.7倍[3]。本研究中,HSIL組和ASC-H組宮頸CINⅡ以上HR-HPV感染率分別為93.6%和63.27%,HPV16為檢出率最高的亞型,且HSIL組檢出率顯著高于ASC-H組,亦表明HPV16與宮頸病變的嚴(yán)重程度密切相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),HPV16具有強致癌潛力,全球所有宮頸癌病例中,大約55%~60%與其有關(guān)[3]。HPV16/18陽性的CINⅠ患者在2年內(nèi)發(fā)展為CINⅢ的概率分別是其他高危型HPV的3倍和2倍[4]。鑒于ASC-H高度病變檢出率差別較大,臨床上建議對此類患者行HR-HPV分型檢測,以提高宮頸高度病變的預(yù)測值。對陰道鏡檢查不滿意、年齡>40歲者,如HR-HPV(+),尤其是HPV16(+)者,建議結(jié)合頸管搔刮、病理組織學(xué)結(jié)果綜合判斷確定治療、隨診方案;對于反復(fù)細(xì)胞學(xué)提示ASC-H、HPV16(+)的患者,即使ECC陰性也應(yīng)行診斷性錐切術(shù)以明確診斷。而細(xì)胞學(xué)為ASC-H、HISL的CINⅠ患者,如HPV16(+)無生育要求者,也建議行錐切術(shù)治療。

    綜上所述,細(xì)胞學(xué)ASC-H對高級別宮頸病變的檢出率雖顯著低于HSIL,但高度提示宮頸高級別病變的存在。HPV分型檢測是對ASC-H高級別病變的有效預(yù)測。對于HPV16陽性且細(xì)胞學(xué)分型為ASC-H、HSIL的患者,如活檢或ECC結(jié)果為CINⅠ,建議行錐切術(shù)治療。

    [1]Zhao C,楊敏.美國最新子宮頸癌篩查指南的介紹[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2013,48(5):394-396.

    [2]Davery DD,Greenspan DL,Kurtycz DF,et al.Atypical squamous cells,cannot exclude high-grade squamous intraepithelial lesion:review of ancillary testing modalities and implications for follow-up[J].J Low Genint Tract Disease,2010,14(3):206-214.

    [3]郎景和.精確篩查風(fēng)險分層HPV與子宮頸癌防治[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2014,49(10):746-748.

    [4]Castle PE,Gage JC,Wheel CM,et al.The clinical meaning of cervical interaepithelial neoplasia grade 1 biopsy[J].Obstet Gynecol,2011,118(6):1222-1229.

    (編輯王又冬)

    R711.74

    A

    0258-4646(2015)03-0267-03

    魯筱瑩(1971-),女,副主任醫(yī)師,本科. E-mail:luxiaoying980505@163.com

    2015-01-27

    網(wǎng)絡(luò)出版時間:

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