父母為維持女兒生命捏球2000多萬(wàn)次
2015-01-01 00:00:00
百姓生活 2015年4期
在福建省福州市連江縣，23歲姑娘鄭小君于2010年5月患上罕見(jiàn)病“包涵性肌病”。這種病會(huì)導(dǎo)致肌無(wú)力而無(wú)法自主呼吸，必須靠設(shè)備來(lái)輔助呼吸。
治鄭小君的病花去了家里30多萬(wàn)元，一臺(tái)呼吸機(jī)要好幾萬(wàn)元，這個(gè)剛剛被重病“洗劫”的農(nóng)村家庭顯然無(wú)法承擔(dān)。醫(yī)生教了一個(gè)“土辦法”，自制呼吸機(jī)，用呼吸球來(lái)維持呼吸。呼吸球必須用手捏，捏一次，將一股空氣送入鄭小君肺部，來(lái)維持她的生命。鄭小君醒的時(shí)候自己捏，睡著了就由父母輪流捏。為了讓父母晚上能睡覺(jué)，小君只能白天睡。
捏呼吸球，每分鐘要捏40次左右。4年來(lái)，父母為鄭小君捏了2000多萬(wàn)次，呼吸球已捏壞了十幾個(gè)。父母為捏呼吸球，雙手捏破皮，手指也變形了，但不變的是鄭小君的求生欲望和父母不離不棄的照顧。
（原載《中國(guó)青年報(bào)》/CFP/供圖）
