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    物理交聯(lián)剛果紅—聚乙烯醇凝膠膜的敏感特性研究*

    2014-12-31 12:18:42劉廣力湯克勇
    傳感器與微系統(tǒng) 2014年6期
    關(guān)鍵詞:剛果紅聚乙烯醇指示劑

    劉 捷,劉廣力,李 霞,劉 琳,湯克勇

    (鄭州大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,河南鄭州 450052)

    0 引言

    pH的準(zhǔn)確和快速測(cè)量在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境分析等領(lǐng)域具有重要作用。近年來,人們利用凝膠的親水性、網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)以及敏感特性開發(fā)了一系列可用于光導(dǎo)纖維的凝膠基pH傳感材料,這類材料具有不帶電、抗電磁干擾能力強(qiáng)、無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn)[1,2]。將常用的化學(xué)指示劑固定于惰性凝膠基質(zhì)中是制備凝膠基pH傳感器的重要方法之一。常用的指示劑固定方法有3種:吸附法、共價(jià)鍵結(jié)合法、包埋法。吸附法通常比較簡(jiǎn)單,但指示劑容易發(fā)生泄漏;共價(jià)鍵結(jié)合的方法相對(duì)比較麻煩,而且時(shí)間較長(zhǎng),但是指示劑一般不容易泄漏;包埋法是將指示劑包埋在多孔的聚合物基質(zhì)里,這種方法同樣容易實(shí)現(xiàn),但也可能發(fā)生指示劑泄漏或改變指示劑的響應(yīng)范圍[3]。對(duì)于基質(zhì)材料的選擇,通常要求具有質(zhì)子選擇透過性、光透過性、高親水性、耐強(qiáng)酸堿性和優(yōu)良的機(jī)械性能等。pH指示劑與凝膠網(wǎng)絡(luò)通過共價(jià)鍵、離子鍵或氫鍵等作用結(jié)合均可制備pH敏感材料。陳天祿等人以化學(xué)交聯(lián)聚乙烯醇固定剛果紅和苯酚紅低聚物等,制備光響應(yīng)性 pH 傳感材料[4,5]。Hashemi P等人用瓊脂糖作為固定載體固定剛果紅、中性紅等指示劑,制備了一系列凝膠基pH傳感材料[6,7]。但是,上述凝膠中的化學(xué)交聯(lián)劑可能會(huì)對(duì)凝膠結(jié)構(gòu)和響應(yīng)特性產(chǎn)生不利影響,而研究無(wú)交聯(lián)劑的物理交聯(lián)凝膠作為傳感基質(zhì)材料的報(bào)道不多。聚乙烯醇是一種無(wú)毒、無(wú)刺激性的親水性、半結(jié)晶性高聚物,具有良好的吸水性、機(jī)械強(qiáng)度和化學(xué)穩(wěn)定性,是固定指示劑最理想的載體之一。將聚乙烯醇溶液反復(fù)低溫冷凍,然后室溫解凍處理,可形成具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的水凝膠,其交聯(lián)點(diǎn)由冷凍—解凍過程中形成的微晶區(qū)構(gòu)成,是典型的物理交聯(lián)水凝膠[8]。物理交聯(lián)的優(yōu)點(diǎn)在于從根本上避免了交聯(lián)劑對(duì)凝膠結(jié)構(gòu)和分子鏈上活性基團(tuán)的影響,有利于其在傳感、生物、組織工程等領(lǐng)域的應(yīng)用[9]。

    本文研究通過循環(huán)冷凍—解凍法制備了剛果紅—聚乙烯醇凝膠膜,利用紫外—可見光譜儀測(cè)試了該凝膠膜的pH敏感特性,探討了膜的響應(yīng)時(shí)間和穩(wěn)定性,并與化學(xué)交聯(lián)剛果紅—聚乙烯醇(CCGR—PVA)凝膠膜的pH敏感性進(jìn)行了對(duì)比研究,分析了物理凝膠作為pH傳感基質(zhì)材料的優(yōu)點(diǎn)。研究結(jié)果說明物理交聯(lián)剛果紅—聚乙烯醇(PCGR—PVA)凝膠膜作為化學(xué)或生物傳感領(lǐng)域具有誘人的應(yīng)用前景。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 PCGR—PVA 凝膠膜的制備

    稱取聚乙烯醇8 g,二甲基亞砜70 mL,去離子水30 mL,加入到250 mL的三口瓶中,90℃水浴加熱,攪拌4 h,冷卻、脫泡備用。將聚乙烯醇溶液注入自制的玻璃模具中密封,置入-20℃冰箱中冷凍20 h,取出室溫解凍4 h,為一個(gè)循環(huán)。循環(huán)3次,制得PCGR—PVA凝膠膜。將膜放入100 mg/mL的剛果紅溶液中室溫下浸泡24 h,取出用去離子水充分洗滌,儲(chǔ)存在去離子水中備用。

    1.2 CCGR—PVA/CCGR-PVA 凝膠膜的制備

    稱取聚乙烯醇8g,去離子水92mL,加入到250mL的三口瓶中,90℃水浴加熱,攪拌4 h。冷卻、脫泡備用。稱取10 g聚乙烯醇水溶液,加入0.25 mL 10 wt%的戊二醛溶液,磁力攪拌30 min,加入0.1 mL 4 mol/L的鹽酸溶液,攪拌1 min后在自制的玻璃模具中鋪膜,2 h后取出即得戊二醛交聯(lián)的聚乙烯醇膜。將制得的膜用去離子水反復(fù)沖洗,然后放入不同濃度的剛果紅溶液里浸泡24 h,取出用去離子水充分洗滌,儲(chǔ)存在去離子水中備用。

    1.3 PCGR—PVA/CCGR-PVA凝膠膜的pH敏感特性測(cè)定

    將上述制備的凝膠膜固定于自制聚丙烯框式支撐架上,插入盛有緩沖溶液的石英比色皿中,以相應(yīng)的緩沖溶液做參比,使用日本島津UV—2550型紫外可見分光光度計(jì)掃描并記錄不同pH值下吸光度達(dá)到穩(wěn)定時(shí)的吸收光譜。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 PCGR—PVA和CCGR—PVA凝膠膜的pH敏感特性

    圖1(a)和(b)所示分別為 PCGR—PVA和 CCGR—PVA凝膠膜的可見光吸收譜,掃描范圍300~700 nm。從圖中可以看出:PCGR—PVA和CCGR—PVA凝膠膜在300~700nm范圍內(nèi)均存在最大吸收波長(zhǎng),且最大吸收波長(zhǎng)隨pH改變而變化。PCGR—PVA凝膠膜的最大吸收波長(zhǎng)在pH由5.33降至0.29時(shí)從507 nm紅移至594 nm(圖1(a))。在光譜掃描范圍內(nèi),PCGR—PVA凝膠膜的吸光度在不同波長(zhǎng)范圍內(nèi)的變化趨勢(shì)相反,以波長(zhǎng)530 nm為分界點(diǎn),當(dāng)測(cè)量波長(zhǎng)小于530 nm時(shí),凝膠膜的吸光度隨著pH的降低而下降;測(cè)量波長(zhǎng)大于530 nm時(shí),吸光度隨著pH的降低而增加。CCGR—PVA凝膠膜的最大吸收波長(zhǎng)和吸光度變化情況與PCGR—PVA凝膠膜相似,在pH由5.33降至0.29時(shí)從500 nm紅移至612 nm(圖1(b))。以540 nm波長(zhǎng)為分界點(diǎn),當(dāng)測(cè)量波長(zhǎng)小于540 nm時(shí),吸光度隨著pH的降低而下降;大于540 nm時(shí),吸光度隨著pH的降低而增加。

    圖1 PCGR—PVA和CCGR—PVA凝膠膜在不同pH緩沖溶液中的紫外—可見吸收光譜Fig 1 UV/Vis absorption spectrum of PCGR—PVA &CCGR—PVA gel membranes in different pH buffer solutions

    Kostov Y等人將剛果紅固定在醋酸纖維素上,與剛果紅溶液相比,剛果紅—醋酸纖維素復(fù)合物的光譜曲線在紫外區(qū)出現(xiàn)新的吸收峰,據(jù)此認(rèn)為剛果紅是通過化學(xué)鍵合固定到載體上,并指出這種鍵合方式導(dǎo)致剛果紅的光譜性質(zhì)發(fā)生變化[10]。陳天祿等人將剛果紅固定在甲醛和環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)的聚乙烯醇膜上,認(rèn)為剛果紅和聚乙烯醇上的氫鍵作用以及交聯(lián)劑引入的新的化學(xué)鍵是光譜在可見光區(qū)發(fā)生變化的原因[4]。對(duì)比圖1(a)和圖1(b)可以發(fā)現(xiàn),相對(duì)于PCGR—PVA凝膠膜,隨溶液pH的降低,CCGR—PVA凝膠膜的紅移現(xiàn)象更明顯,在相同pH變化范圍內(nèi)(5.33~0.29),PCGR—PVA和CCGR—PVA凝膠膜的紅移波長(zhǎng)數(shù)分別為87,112 nm。這表明CCGR—PVA對(duì)剛果紅的敏感特性產(chǎn)生了更顯著的影響,而PCGR—PVA凝膠依靠微晶區(qū)交聯(lián)點(diǎn)形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)則對(duì)剛果紅分子pH敏感性的影響較小。

    2.2 PCGR—PVA和CCGR—PVA凝膠膜的線性響應(yīng)范圍

    圖2所示為PCGR—PVA與CCGR—PVA凝膠膜分別在峰值波長(zhǎng)594nm和612nm處的吸光度隨pH變化情況。在pH 4.33~0.29范圍內(nèi),2種凝膠膜的吸光度均與pH呈較好的線性關(guān)系。隨緩沖溶液pH的升高,凝膠膜的吸光度下降并接近0。對(duì)4.33~0.29范圍內(nèi) PCGR—PVA與 CCGR—PVA凝膠膜實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行線性擬合,其線性方程的斜率分別為-0.36,-0.159。擬合直線斜率絕對(duì)值越大,溶液?jiǎn)挝籶H的改變就能獲得更大的吸光度改變量,擬合結(jié)果表明:PCGR—PVA凝膠膜對(duì)pH的響應(yīng)比CCGR—PVA凝膠膜更靈敏。聚乙烯醇分子鏈上有大量羥基,這些羥基與剛果紅分子之間穩(wěn)定的氫鍵作用是剛果紅能夠固定在聚乙烯醇凝膠中的主要原因。與PCGR—PVA凝膠相比,CCGR—PVA凝膠膜由于戊二醛與PVA之間的縮醛化反應(yīng),會(huì)減少聚乙烯醇與剛果紅結(jié)合的位點(diǎn),因此,CCGR—PVA凝膠膜能夠固定的剛果紅較PCGR—PVA凝膠少,導(dǎo)致其對(duì)pH響應(yīng)產(chǎn)生的光信號(hào)改變量較低,靈敏度也因此較差。

    圖2 PCGR—PVA和CCGR—PVA凝膠膜的響應(yīng)曲線Fig 2 Response curves of PCGR—PVA & CCGR—PVA gel membranes

    2.3 響應(yīng)時(shí)間與穩(wěn)定性

    傳感器的響應(yīng)時(shí)間是決定傳感器實(shí)用性的一個(gè)重要評(píng)估參數(shù),響應(yīng)時(shí)間越短,越容易實(shí)現(xiàn)對(duì)刺激信號(hào)的快速和實(shí)時(shí)測(cè)量。通常降低凝膠傳感器響應(yīng)時(shí)間的方法有降低敏感層厚度、選擇高親水、高傳質(zhì)能力的載體以及改善測(cè)試環(huán)境等方法[11]。圖3為PCGR—PVA凝膠膜分別在 pH為4.44,3.46,2.44,1.21 緩沖溶液中反復(fù)浸泡的響應(yīng)時(shí)間曲線,凝膠膜的厚度為100 μm。從圖中看出:當(dāng)溶液酸性較弱時(shí),PCGR—PVA凝膠膜對(duì)pH的響應(yīng)迅速,響應(yīng)時(shí)間小于10 s;當(dāng)溶液酸性較強(qiáng)時(shí),pH從2.44降至1.21時(shí),響應(yīng)曲線會(huì)出現(xiàn)先迅速上升,最后逐漸平緩的變化過程,響應(yīng)平衡時(shí)間約為200 s。這主要是由于剛果紅分子分布在整個(gè)凝膠內(nèi)部,因此,氫離子的擴(kuò)散是剛果紅響應(yīng)時(shí)間的控制因素,凝膠內(nèi)部的剛果紅需要一定的擴(kuò)散時(shí)間,待溶液中的氫離子擴(kuò)散到整個(gè)凝膠膜內(nèi)才能發(fā)生完全的變色反應(yīng)。

    圖4所示為PCGR—PVA凝膠膜在不同pH緩沖溶液中浸泡3個(gè)月之后的數(shù)碼照片。對(duì)緩沖溶液和PCGR—PVA凝膠膜分別進(jìn)行紫外—可見光譜掃描,結(jié)果并沒有在緩沖溶液中檢出剛果紅,凝膠膜的吸光度也沒有明顯變化,表明PCGR—PVA凝膠膜具有良好的存儲(chǔ)穩(wěn)定性。

    圖3 PCGR—PVA凝膠膜在不同pH緩沖溶液中的響應(yīng)過程Fig 3 Response process of PCGR—PVA gel membrane in different pH buffer solutions

    圖4 PCGR—PVA凝膠膜在不同pH緩沖溶液中存儲(chǔ)3個(gè)月后的數(shù)碼照片F(xiàn)ig 4 Digital images of PCGR—PVA gel membranes stored for 3 months in different pH buffer solutions

    3 結(jié)論

    凝膠基化學(xué)和生物傳感器是近年來傳感器領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),而傳感載體凝膠材料的結(jié)構(gòu)與性能是影響傳感器傳感性能的重要因素。本文用冷凍—解凍法制備了高透明聚乙烯醇物理凝膠,并對(duì)指示劑剛果紅進(jìn)行了固定,然后,利用紫外—可見光譜法對(duì)比研究了PCGR—PVA和CCGR—PVA凝膠膜的pH敏感特性。結(jié)果發(fā)現(xiàn):PCGR—PVA和CCGR—PVA凝膠膜在pH 0.29~4.33范圍內(nèi)對(duì)pH均呈較好的線性響應(yīng),但PCGR—PVA凝膠膜對(duì)pH響應(yīng)的靈敏度遠(yuǎn)優(yōu)于CCGR—PVA凝膠膜。PCGR—PVA凝膠膜的響應(yīng)時(shí)間在弱酸中小于10 s,在強(qiáng)酸中小于200 s。說明PCGR—PVA凝膠是優(yōu)異的pH傳感材料。

    [1]Richter A,Paschew G,Klatt S,et al.Review on hydrogel-based pH sensors and microsensors[J].Sensors,2008,8(1):561-581.

    [2]Zhao Changsheng,Nie Shengqiang,Tang Min,et al.Polymeric pH-sensitive membranes—A review[J].Progress in Polymer Science,2011,36(11):1499-1520.

    [3]Rivolo P,Pirasteh P,Chaillou A,et al.Oxidised porous silicon impregnated with Congo Red for chemical sensoring applications[J].Sensors and Actuators B:Chemical,2004,100(1-2):99-102.

    [4]Liu Zhihong,Liu Junfeng,Chen Tianlu.Phenol red immobilized PVA membrane for an optical pH sensor with two determination ranges and long-term stability[J].Sensors and Actuators B:Chemical,2005,107(1):311-316.

    [5]Liu Zhihong,Luo Faliang,Chen Tianlu.Phenolphthalein immobilized membrane for an optical pH sensor[J].Analytica Chimica Acta,2004,510(2):189-194.

    [6]Hashemi P,Abolghasemi M M.Preparation of a novel optical sensor for low pH values using agarose membranes as support[J].Sensors and Actuators B:Chemical,2006,115(1):49-53.

    [7]Hashemi P,Zarjani R A.A wide range pH optical sensor with mixture of neutral red and thionin immobilized on an agarose film coated glass slide[J].Sensors and Actuators B:Chemical,2008,135(1):112-115.

    [8]Christie M H,Nikolaos A P.Structure and applications of poly(vinyl alcohol)hydrogels produced by conventional crosslinking or by freezing/thawing methods[J].Advances in Polymer Science,2000,153:37-65.

    [9]劉 捷,楊旭陽(yáng),湯克勇,等.物理交聯(lián)聚乙烯醇/明膠復(fù)合水凝膠透明性的溶劑敏感性[J].高分子材料科學(xué)與工程,2012,28(9):69-71.

    [10]Kostov Y,Neykov A.Rapid covalent method for fabrication of optical pH sensitive membranes[J].Analytical Letters,2000,33(3):413-423.

    [11]Shin J,Braun P V,Lee W.Fast response photonic crystal pH sensor based on templated photo-polymerized hydrogel inverse opal[J].Sensors and Actuators B:Chemical,2010,150(1):183-190.

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