• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    DOG1在常見(jiàn)涎腺腫瘤中的表達(dá)及診斷價(jià)值

    2014-12-25 15:04:02潘升華等
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2014年33期
    關(guān)鍵詞:免疫組化

    潘升華等

    [摘要] 目的 探討DOG1在常見(jiàn)涎腺腫瘤中的表達(dá)及其診斷價(jià)值。 方法 應(yīng)用免疫組織化學(xué)EnVision二步法檢測(cè)DOG1在20例正常涎腺組織及154例14種常見(jiàn)涎腺腫瘤中的表達(dá)情況。 結(jié)果 17例腺泡細(xì)胞癌均呈DOG1陽(yáng)性,其中14例(82.4%)呈彌漫陽(yáng)性;85.7%(6/7)的基底細(xì)胞腺癌見(jiàn)DOG1染色,其中3例(42.9%)呈彌漫陽(yáng)性;42.9%為(3/7)多形性低度惡性腺癌、37.5%為(6/16)基底細(xì)胞腺瘤、30%為(6/20)腺樣囊性癌、25%(5/20)為多形性腺瘤、21.1%(4/19)為黏液表皮樣癌呈DOG1部分陽(yáng)性表達(dá),8例為嗜酸細(xì)胞瘤/癌、5例為非特異性腺癌、3例為上皮-肌上皮癌、12例為肌上皮瘤/癌、20例Warthin瘤均DOG1陰性。 結(jié)論 DOG1可以與消化PAS聯(lián)合應(yīng)用于腺泡細(xì)胞癌診斷及鑒別診斷;基底細(xì)胞腺癌中DOG1表達(dá)明顯高于基底細(xì)胞腺瘤(P=0.0162),DOG1可能可以用于基底細(xì)胞腺瘤與基底細(xì)胞腺癌的鑒別。

    [關(guān)鍵詞] 涎腺腫瘤;腺泡細(xì)胞癌;基底細(xì)胞腺癌;DOG1;免疫組化

    [中圖分類號(hào)] R739.87 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2014)33-0068-04

    [Abstract] Objective To investigate the expression of DOG1 in common salivary gland tumors and its diagnostic value. Methods Immunohistochemistry by EnVision Doublestain Kit was used to detect the expression of DOG1 in 20 normal salivary tissues and 154 common salivary gland tumors(a total of 14 types). Results Seventeen patients with acinic cell carcinoma were all DOG1-positive, 82.4%(14/17) were positively diffuse; DOG1 staining was noted in 85.7%(6/7) with basal cell adenocarcinoma, 3 of whom (42.9%) were positively diffuse; 42.9%(3/7) with polymorphous low-grade adenocarcinoma, 37.5%(6/16) with basal cell adenoma, 30%(6/20) with adenoid cystic carcinoma and 25%(5/20) with pleomorphic adenoma and 21.1%(4/19) with mucoepidermoid carcinoma showed partial DOG1-positive expression; 8 with oncocytoma, 5 with adenocarcinoma not otherwise specified, 3 with epithelial-myoepithelial carcinoma, 12 with myoepithelioma or myoepithelial carcinoma, and 20 with Warthin's tumor were DOG1-negative. Conclusion Use of DOG1 in combination with digestive PAS can be applied in diagnosis and differential diagnosis of acinic cell carcinoma. Expression of DOG1 is markedly higher in basal cell adenocarcinoma than in basal cell adenoma(P=0.0162). DOG1 is likely to be used in differentiation between basal cell adenoma and basal cell adenocarcinoma.

    [Key words] Salivary gland neoplasms; Acinic cell carcinoma; Basal cell adenocarcinoma; DOG1; Immunohistochemisty

    DOG1(Discovered on GIST-1)在胃腸道間質(zhì)瘤(Gastrointestinal stromal tumor,GIST)中首先發(fā)現(xiàn),是對(duì)GIST具有較高特異性及敏感性的標(biāo)記物[1],目前已常規(guī)地應(yīng)用于GIST的診斷及鑒別診斷。近年研究顯示DOG1是一種鈣激活的氯離子通道蛋白[2],在人體的多種腫瘤,如子宮內(nèi)膜樣腺癌、結(jié)直腸癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌、軟骨母細(xì)胞瘤中均有表達(dá)[3-5]。國(guó)外有作者研究發(fā)現(xiàn)DOG1可表達(dá)于部分涎腺腫瘤,其有助于涎腺腫瘤的診斷及鑒別診斷[6],在國(guó)內(nèi),DOG1在涎腺腫瘤中的表達(dá)的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。本組研究用免疫組化方法分析DOG1在14種常見(jiàn)涎腺腫瘤中的表達(dá)情況,探討DOG1在涎腺腫瘤,尤其是腺泡細(xì)胞癌、基底細(xì)胞腫瘤病理診斷中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取溫州醫(yī)科大學(xué)附屬三院病理數(shù)據(jù)庫(kù)中1999年10月~2013年10月間手術(shù)切除的涎腺腫瘤及非腫瘤標(biāo)本174例,其中包括腺泡細(xì)胞癌17例、多形性低度惡性腺癌7例、嗜酸細(xì)胞腫瘤8例(包括7例嗜酸細(xì)胞腺瘤和1例嗜酸細(xì)胞腺癌)、非特異性腺癌5例、基底細(xì)胞腺瘤16例、基底細(xì)胞腺癌7例、腺樣囊性癌20例、多形性腺瘤20例、上皮-肌上皮癌3例、黏液表皮樣癌19例、肌上皮腫瘤12例(包括肌上皮瘤10例和肌上皮癌2例)、Warthin瘤20例、正常涎腺標(biāo)本20例(包括腮腺、頜下腺、舌下腺和小涎腺各5例)。所有病例均經(jīng)2位高年資主治以上病理醫(yī)師重新閱片、確診,并剔除部分有爭(zhēng)議的病例,除多形性腺瘤和Warthin瘤外,所有其他腫瘤的診斷均已得到相關(guān)免疫組化檢測(cè)的支持。endprint

    1.2 免疫組織化學(xué)染色

    DOG1單克隆抗體購(gòu)自上海長(zhǎng)島生物技術(shù)有限公司,克隆號(hào)P31,稀釋比1∶100,免疫組織化學(xué)采用EnVision二步法,所有標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定,常規(guī)石蠟包埋,切片厚度4 μm。以PH 9.0的EDTA為修復(fù)液在高壓鍋內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù),以DAB為顯色劑。以PBS代替一抗作為陰性對(duì)照,以胃GIST組織作為陽(yáng)性對(duì)照組織。

    1.3 免疫組織化學(xué)結(jié)果判斷

    DOG1 的結(jié)果判斷參考Chenevert[6]的方法,即DOG1染色情況需綜合評(píng)價(jià)陽(yáng)性細(xì)胞的種類、陽(yáng)性細(xì)胞的百分比、染色的強(qiáng)度、在細(xì)胞中的具體染色部位(如是細(xì)胞漿還是細(xì)胞膜,細(xì)胞膜則可進(jìn)一步區(qū)分為游離面、側(cè)面、基底面或全細(xì)胞膜染色)等。將少于2%細(xì)胞染色定為陰性染色、3%~50%細(xì)胞染色為部分陽(yáng)性,50%以上細(xì)胞染色設(shè)為彌漫陽(yáng)性。染色強(qiáng)度:將正常腮腺組織的漿液性腺泡的游離面細(xì)胞膜的染色強(qiáng)度定為2+,染色較之淺者為1+,較之深者為3+。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    數(shù)據(jù)處理使用SAS 9.3統(tǒng)計(jì)分析軟件,采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn),以P<0.05為顯著性檢驗(yàn)水準(zhǔn)。

    2 結(jié)果

    2.1 DOG1在正常涎腺組織中的表達(dá)

    共觀察到153例正常涎腺組織,包括20例正常涎腺組織及133例腫瘤旁正常涎腺組織,其中79例來(lái)自腮腺、39例來(lái)自頜下腺、21例來(lái)自舌下腺及14例來(lái)自小涎腺。DOG1在涎腺漿液性腺泡中染色最為明顯,呈較彌漫一致的中等強(qiáng)度(2+)的游離面及部分側(cè)面細(xì)胞膜染色,基底面細(xì)胞膜偶見(jiàn)染色,胞漿、胞核無(wú)染色,故呈特征性的鹿角狀外觀(封三圖3)。在黏液性腺泡以游離面細(xì)胞膜染色為主,側(cè)面及基底面細(xì)胞膜染色相對(duì)較少,故多呈囊袋狀外觀(封三圖4),且染色強(qiáng)度較弱(1+)。閏管也表現(xiàn)為游離面細(xì)胞膜染色,染色強(qiáng)度變化較大(呈1+~2+),紋狀管和導(dǎo)管均DOG1陰性。上述正常的涎腺組織中均沒(méi)有出現(xiàn)細(xì)胞漿的染色或全細(xì)胞膜染色,亦沒(méi)有出現(xiàn)肌上皮細(xì)胞或基底細(xì)胞染色。

    2.2 DOG在上皮性涎腺腫瘤中的表達(dá)(表1)

    17例腺泡細(xì)胞癌均呈DOG1陽(yáng)性,其中14例(82.4%)呈彌漫性(陽(yáng)性細(xì)胞>50%)陽(yáng)性,其余3例為部分陽(yáng)性,陽(yáng)性細(xì)胞約占細(xì)胞總數(shù)的20%~40%。大部分腺泡細(xì)胞癌陽(yáng)性強(qiáng)度較正常腺泡更強(qiáng)且復(fù)雜,70.6%(12/17)的腺泡細(xì)胞癌顯示3+的游離面或/和側(cè)面細(xì)胞膜染色,該12例中均可以找到散在的全細(xì)胞膜陽(yáng)性的細(xì)胞;88.2%(15/17)腺泡細(xì)胞癌出現(xiàn)胞漿染色,但強(qiáng)度較膜染色低,呈1+~2+(封三圖5)。即使在同一個(gè)腫瘤內(nèi),不同的細(xì)胞類型和組織學(xué)生長(zhǎng)類型間染色差異較大,其中以漿液性腺泡細(xì)胞染色最為明顯,閏管樣、實(shí)性/小葉狀結(jié)構(gòu)類型者相對(duì)較弱,空泡樣、非特異性腺樣者常出現(xiàn)陰性。

    7例多形性低度惡性腺癌中有3例(42.9%)可見(jiàn)DOG1陽(yáng)性,均呈低-中等強(qiáng)度(1+~2+)的部分陽(yáng)性表達(dá)(10%~30%),其染色模式與閏管相類似,為游離面的細(xì)胞膜染色,未見(jiàn)胞漿染色,亦未見(jiàn)全細(xì)胞膜染色。8例嗜酸細(xì)胞腫瘤(包括7例嗜酸細(xì)胞腺瘤和1例嗜酸細(xì)胞腺癌)及5例非特異性腺癌均陰性。

    2.3 DOG1在上皮-肌上皮/基底細(xì)胞性涎腺腫瘤中的表達(dá)(表1)

    37.5%(6/16)的基底細(xì)胞腺瘤出現(xiàn)基底細(xì)胞成分的細(xì)胞漿染色,染色較淺(1+),且均為部分陽(yáng)性(陽(yáng)性細(xì)胞占10%~30%),其導(dǎo)管上皮成分幾乎不染色。85.7%(6/7)的基底細(xì)胞腺癌見(jiàn)DOG1染色,其中3例(42.9%)呈彌漫性陽(yáng)性,陽(yáng)性率高于基底細(xì)胞腺瘤(P=0.0162),其陽(yáng)性定位于基底細(xì)胞胞漿及導(dǎo)管上皮游離面胞膜(封三圖6),強(qiáng)度亦略強(qiáng)于基底細(xì)胞腺瘤(1+~2+)。

    僅在30%(6/20)的腺樣囊性癌中觀察到DOG1的染色,且分布較為局限,4例表現(xiàn)為局灶區(qū)(約10%~20%)肌上皮細(xì)胞胞漿1+染色;2例見(jiàn)環(huán)繞瘤巢周邊的肌上皮細(xì)胞胞漿1+染色及導(dǎo)管上皮呈1+~2+游離面胞膜染色,瘤巢中央的肌上皮細(xì)胞及導(dǎo)管上皮細(xì)胞均陰性。

    20例多形性腺瘤中僅5例(25%)出現(xiàn)部分性DOG1陽(yáng)性,以上皮細(xì)胞游離面胞膜陽(yáng)性為主,呈1+~2+染色強(qiáng)度,僅1例多形性腺瘤出現(xiàn)局灶區(qū)肌上皮細(xì)胞胞漿1+染色。所有3例上皮-肌上皮癌均未見(jiàn)DOG1染色。

    2.4 DOG1在其他涎腺腫瘤中的表達(dá)(表1)

    大部分黏液表皮樣癌DOG1陰性,僅4例(21.1%)出現(xiàn)弱陽(yáng)性(1+)表達(dá),陽(yáng)性范圍都很局限(5%~20%),陽(yáng)性部位主要定位于黏液細(xì)胞的游離面細(xì)胞膜。所有肌上皮瘤、肌上皮癌及Warthin瘤均未見(jiàn)DOG1染色。

    3 討論

    DOG1最早于2004年由West[1]等在GIST中首先發(fā)現(xiàn)并加以命名,此后研究證實(shí)DOG1是一種鈣激活的氯離子通道蛋白,其編碼基因FLJ10261位于人染色體11q13區(qū),包含26個(gè)外顯子,編碼960個(gè)氨基酸,DOG1蛋白約114Kb,是一個(gè)具有8個(gè)跨膜功能區(qū)的膜蛋白。DOG1也被命名為TMEM16A(transmembrane protein 16A)和ANO1(anoctamin 1)[2]。

    DOG1在GIST中表達(dá)穩(wěn)定,在90%以上的GIST出現(xiàn)DOG1的表達(dá),其敏感性與特異性均與CD117相似甚至略高,約1/3的CD117陰性的GIST中可檢到DOG1表達(dá),其表達(dá)與GIST的C-kit基因和PDGFRA基因的突變無(wú)關(guān)[1,2,7],因而DOG1最早被作為GIST診斷及鑒別診斷的重要抗體。鈣激活的氯離子通道蛋白參與眾多的生理過(guò)程[2,8],如上皮細(xì)胞電解質(zhì)和水的分泌、感覺(jué)轉(zhuǎn)導(dǎo)、神經(jīng)和心肌細(xì)胞興奮性調(diào)節(jié)、血管緊張長(zhǎng)度的調(diào)節(jié)等,且最新研究表明DOG1還與細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖有關(guān)[9,10]。DOG1作為鈣激活的氯離子通道蛋白,其作用顯然不應(yīng)僅局限于作為GIST的標(biāo)記物,研究表明DOG1在肝臟、胃粘膜、膽囊、膀胱、乳腺、前列腺、心臟、肺、胎盤和小腸等眾多組織中均有表達(dá)。在涎腺方面,Yang[2]和Almaca[11]用鼠科動(dòng)物模型均發(fā)現(xiàn)DOG1在涎腺中有表達(dá)且可能與涎腺正常分泌有關(guān)。Chenevert等發(fā)現(xiàn)涎腺組織中存在DOG1 mRNA的擴(kuò)增,且DOG1在正常涎腺的腺泡細(xì)胞、閏管及部分涎腺腫瘤,如腺泡細(xì)胞癌、多形性低度惡性腺癌、腺樣囊性癌、上皮-肌上皮癌等中有表達(dá)。endprint

    本組研究顯示在正常涎腺中DOG1主要表達(dá)于漿液性腺泡,呈腺腔細(xì)胞的游離面胞膜及部分側(cè)面胞膜的中等強(qiáng)度染色,顯示獨(dú)特的鹿角狀外觀;在黏液性腺泡中,DOG1染色強(qiáng)度相對(duì)較低,其染色部位與漿液性腺泡相似。從閏管處開始,DOG1表達(dá)迅速減少,僅部分閏管呈游離面細(xì)胞膜陽(yáng)性到弱陽(yáng)性表達(dá),紋狀管和導(dǎo)管均未見(jiàn)表達(dá)。正常涎腺的肌上皮細(xì)胞及基底細(xì)胞亦均未見(jiàn)DOG1表達(dá)。DOG1這種陽(yáng)性表達(dá)的分布特點(diǎn)與其作為涎腺分泌時(shí)的跨膜陰離子通道的功能相符。

    在所有涎腺常見(jiàn)腫瘤中,腺泡細(xì)胞癌的DOG1表達(dá)最強(qiáng),其染色較之正常漿液性腺泡更強(qiáng)且更加復(fù)雜,主要表現(xiàn)為與正常漿液性腺泡相似的游離面胞膜強(qiáng)陽(yáng)性染色,亦可見(jiàn)鹿角狀外觀,部分細(xì)胞可見(jiàn)全細(xì)胞膜染色或出現(xiàn)細(xì)胞漿染色,但總體上講,其陽(yáng)性特點(diǎn)與正常漿液性腺泡極其相似。這佐證了腺泡細(xì)胞癌起源于朝向腺泡細(xì)胞分化的閏管細(xì)胞或漿液性腺泡細(xì)胞[12],同時(shí),DOG1在腺泡細(xì)胞癌中的特征性的強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)有助于腺泡細(xì)胞癌的診斷及鑒別診斷。目前腺泡細(xì)胞癌尚無(wú)特異性抗體,其診斷及鑒別診斷主要依靠形態(tài)學(xué)特征及特殊染色。典型的腺泡細(xì)胞癌在HE切片上呈漿液性腺泡分化,相對(duì)容易識(shí)別,但部分病例漿液性分化可不明顯,此時(shí)常需要用消化PAS染色以顯示其酶原顆粒。在少數(shù)情況下,PAS可不明顯乃至陰性,且少數(shù)其他涎腺腫瘤也會(huì)出現(xiàn)一些胞漿內(nèi)消化PAS陽(yáng)性的粘液小滴,這就給腺泡細(xì)胞癌的診斷造成了困難,而應(yīng)用DOG1染色可以將腺泡細(xì)胞癌與其易混淆腫瘤區(qū)分開來(lái)。

    腺泡細(xì)胞癌除了最常見(jiàn)的漿液性腺泡分化外,還包括腺泡樣、閏管樣、空泡樣、透明樣和非特異性腺樣等多種細(xì)胞類型及實(shí)性、小葉狀、微囊性和濾泡樣等多種組織生長(zhǎng)類型,因而需與許多涎腺腫瘤進(jìn)行鑒別,其中最常見(jiàn)的需要鑒別的是具有上皮分化特征的腫瘤。在這類腫瘤中,DOG1表現(xiàn)出非常好的特異性,所有的嗜酸細(xì)胞腫瘤和非特異性腺癌均DOG1陰性,僅少部分多形性低度惡性腺癌和黏液樣表皮樣癌DOG1陽(yáng)性,但陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)較少,強(qiáng)度也明顯低于腺泡細(xì)胞癌。另外,Warthin瘤極少需要與腺泡細(xì)胞癌鑒別,且其DOG1也總是陰性。

    其他DOG1表達(dá)率較高的涎腺腫瘤為基底細(xì)胞腫瘤,在基底細(xì)胞腺瘤中DOG1的中陽(yáng)性率為37.5%,其主要表達(dá)于基底細(xì)胞成分,呈局灶性的胞漿弱陽(yáng)性表達(dá),而基底細(xì)胞腺癌的總陽(yáng)性率達(dá)85.7%,DOG1表達(dá)增強(qiáng)(1+~2+),范圍更加廣泛,近半數(shù)腫瘤出現(xiàn)彌漫陽(yáng)性表達(dá),陽(yáng)性表達(dá)可見(jiàn)于基底細(xì)胞成分和導(dǎo)管上皮成分,其基底細(xì)胞呈胞漿染色,而導(dǎo)管上皮成分呈游離面胞膜染色,陽(yáng)性模式類似于正常的閏管。雖然基底細(xì)胞腫瘤DOG1陽(yáng)性率較高,但其均由導(dǎo)管上皮和基底細(xì)胞這兩種細(xì)胞組成,其器官樣生長(zhǎng)模式可以通過(guò)常規(guī)光學(xué)顯微鏡觀察到,而且上皮成分和基底細(xì)胞成分用S-100、SMA、P63、VIM等抗體染色時(shí)可以出現(xiàn)明顯的對(duì)比,因而基底細(xì)胞腫瘤一般不需要借助DOG1與單一細(xì)胞的腺泡細(xì)胞癌進(jìn)行鑒別。此外,我們注意到正常涎腺的肌上皮和基底細(xì)胞總是呈陰性表達(dá),在基底細(xì)胞腺瘤中呈部分弱陽(yáng)性表達(dá),而在基底細(xì)胞腺癌中則呈彌漫的中等強(qiáng)度的陽(yáng)性表達(dá),這種正常組織、良性腫瘤、惡性腫瘤中DOG1表達(dá)遞增的現(xiàn)象提示DOG1可能與基底細(xì)胞腫瘤的發(fā)生、增殖與惡變有關(guān), DOG1可能可以用于基底細(xì)胞腺瘤與基底細(xì)胞腺癌間的鑒別診斷。

    少部分腺樣囊性癌和多形性腺瘤可見(jiàn)DOG1陽(yáng)性,但陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)少,染色強(qiáng)度較弱,且二者都有較特征的HE形態(tài)及上皮-肌上皮雙相細(xì)胞分化的特征及免疫組化表型,一般也不會(huì)對(duì)腺泡細(xì)胞癌診斷造成困難。本組研究?jī)H收集到3例上皮-肌上皮癌,DOG1均為陰性表達(dá), 與Chenevert報(bào)告中約半數(shù)的上皮-肌上皮癌表達(dá)DOG1的情況不符,其可能是本組研究上皮-肌上皮癌例數(shù)過(guò)少,抽樣誤差所致,但不論DOG1陽(yáng)性與否,含有導(dǎo)管上皮和肌上皮兩種細(xì)胞的上皮-肌上皮癌較容易通過(guò)HE及其他免疫組化抗體檢測(cè)與腺泡細(xì)胞癌鑒別開來(lái),一般無(wú)需借助DOG1。另外,所有的由單一肌上皮細(xì)胞組成的涎腺腫瘤,包括肌上皮瘤及肌上皮癌均DOG1陰性表達(dá),易與腺泡細(xì)胞癌鑒別。

    總之,DOG1在腺泡細(xì)胞癌中幾乎總是呈彌漫強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá),提示DOG1可以與消化PAS聯(lián)合應(yīng)用于腺泡細(xì)胞癌鑒別及鑒別診斷;基底細(xì)胞腺癌中DOG1表達(dá)明顯高于基底細(xì)胞腺瘤,提示DOG1可能可以用于基底細(xì)胞腺瘤與基底細(xì)胞腺癌的鑒別。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] West RB,Corless CL,Chen X,et al. The novel marker,DOG1,is expressed ubiquitously in gastrointestinal stromal tumors irrespective of KIT or PDGFRA mutation status[J]. Am J Pathol,2004,165(1):107-113.

    [2] Yang YD,Cho H,Koo JY,et al. TMEM16A confers receptor-activated calcium-dependent chloride conductance[J]. Nature,2008,455(7217):1210-1215.

    [3] Hemminger J,Iwenofu OH. Discovered on gastrointestinal stromal tumours 1(DOG1) expression in non-gastrointestinal stromal tumour (GIST) neoplasms[J]. Histopathology,2012,61(2):170-177.

    [4] Ruiz C,Martins JR,Rudin F,et al. Enhanced expression of ANO1 in head and neck squamous cell carcinoma causes cell migration and correlates with poor prognosis[J]. PLoS One,2012,7(8):e43265.endprint

    [5] Akpalo H,Lange C,Zustin J. Discovered on gastrointestinal stromal tumour 1(DOG1): a useful immunohistochemical marker for diagnosing chondroblastoma[J]. Histopathology,2012,60(7):1099-1106.

    [6] Chenevert J,Duvvuri U,Chiosea S,et al. DOG1: a novel marker of salivary acinar and intercalated duct differentiation[J]. Mod Pathol,2012,25(7):919-929.

    [7] Miettinen M,Wang ZF,Lasota J. DOG1 antibody in the differential diagnosis of gastrointestinal stromal tumors: a study of 1840 cases[J]. Am J Surg Pathol,2009,33(9):1401-1408.

    [8] 劉雅妮,張海林. TMEM16A:鈣激活氯通道研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2011,(11):1490-1493.

    [9] Simon S,Grabellus F,F(xiàn)errera L,et al. DOG1 regulates growth and IGFBP5 in gastrointestinal stromal tumors[J]. Cancer Res,2013,73(12):3661-3670.

    [10] Berglund E,Akcakaya P,Berglund D,et al. Functional role of the Ca2+-activated Cl-channel DOG1/TMEM16A in gastrointestinal stromal tumor cells[J]. Exp Cell Res,2014,326(2):315-325.

    [11] Almaca J,Tian Y,Aldehni F,et al. TMEM16 proteins produce volume-regulated chloride currents that are reduced in mice lacking TMEM16A[J]. J Biol Chem,2009, 284(42):28571-28578.

    [12] 劉紅剛,高巖. 頭頸部腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:255.

    (收稿日期:2014-09-15)endprint

    [5] Akpalo H,Lange C,Zustin J. Discovered on gastrointestinal stromal tumour 1(DOG1): a useful immunohistochemical marker for diagnosing chondroblastoma[J]. Histopathology,2012,60(7):1099-1106.

    [6] Chenevert J,Duvvuri U,Chiosea S,et al. DOG1: a novel marker of salivary acinar and intercalated duct differentiation[J]. Mod Pathol,2012,25(7):919-929.

    [7] Miettinen M,Wang ZF,Lasota J. DOG1 antibody in the differential diagnosis of gastrointestinal stromal tumors: a study of 1840 cases[J]. Am J Surg Pathol,2009,33(9):1401-1408.

    [8] 劉雅妮,張海林. TMEM16A:鈣激活氯通道研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2011,(11):1490-1493.

    [9] Simon S,Grabellus F,F(xiàn)errera L,et al. DOG1 regulates growth and IGFBP5 in gastrointestinal stromal tumors[J]. Cancer Res,2013,73(12):3661-3670.

    [10] Berglund E,Akcakaya P,Berglund D,et al. Functional role of the Ca2+-activated Cl-channel DOG1/TMEM16A in gastrointestinal stromal tumor cells[J]. Exp Cell Res,2014,326(2):315-325.

    [11] Almaca J,Tian Y,Aldehni F,et al. TMEM16 proteins produce volume-regulated chloride currents that are reduced in mice lacking TMEM16A[J]. J Biol Chem,2009, 284(42):28571-28578.

    [12] 劉紅剛,高巖. 頭頸部腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:255.

    (收稿日期:2014-09-15)endprint

    [5] Akpalo H,Lange C,Zustin J. Discovered on gastrointestinal stromal tumour 1(DOG1): a useful immunohistochemical marker for diagnosing chondroblastoma[J]. Histopathology,2012,60(7):1099-1106.

    [6] Chenevert J,Duvvuri U,Chiosea S,et al. DOG1: a novel marker of salivary acinar and intercalated duct differentiation[J]. Mod Pathol,2012,25(7):919-929.

    [7] Miettinen M,Wang ZF,Lasota J. DOG1 antibody in the differential diagnosis of gastrointestinal stromal tumors: a study of 1840 cases[J]. Am J Surg Pathol,2009,33(9):1401-1408.

    [8] 劉雅妮,張海林. TMEM16A:鈣激活氯通道研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2011,(11):1490-1493.

    [9] Simon S,Grabellus F,F(xiàn)errera L,et al. DOG1 regulates growth and IGFBP5 in gastrointestinal stromal tumors[J]. Cancer Res,2013,73(12):3661-3670.

    [10] Berglund E,Akcakaya P,Berglund D,et al. Functional role of the Ca2+-activated Cl-channel DOG1/TMEM16A in gastrointestinal stromal tumor cells[J]. Exp Cell Res,2014,326(2):315-325.

    [11] Almaca J,Tian Y,Aldehni F,et al. TMEM16 proteins produce volume-regulated chloride currents that are reduced in mice lacking TMEM16A[J]. J Biol Chem,2009, 284(42):28571-28578.

    [12] 劉紅剛,高巖. 頭頸部腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:255.

    (收稿日期:2014-09-15)endprint

    猜你喜歡
    免疫組化
    免疫組化病理技術(shù)及質(zhì)量控制方式的研究
    三種自動(dòng)免疫組化儀的染色結(jié)果比較分析
    大數(shù)據(jù)分析:利用R語(yǔ)言對(duì)乳腺癌HER-2免疫組化進(jìn)行質(zhì)量控制
    多系統(tǒng)朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥伴尿崩癥1例
    夏枯草水提液對(duì)實(shí)驗(yàn)性自身免疫性甲狀腺炎的治療作用及機(jī)制研究
    嬰幼兒原始黏液樣間葉性腫瘤一例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    結(jié)直腸癌組織中SOX9與RUNX1表達(dá)及其臨床意義
    機(jī)械加載對(duì)慢性腦缺血大鼠學(xué)習(xí)記憶障礙的改善作用
    免疫組化病理技術(shù)質(zhì)量控制問(wèn)題分析與對(duì)策
    Rac1和WAVE2蛋白在高脂飲食C57BL/6J幼鼠腎小球中的表達(dá)及意義
    国产精品 国内视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久精品国产综合久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 九九热线精品视视频播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲人与动物交配视频| 国产在视频线在精品| 国产熟女xx| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| av欧美777| av在线天堂中文字幕| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| www国产在线视频色| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久国产成人免费| 超碰av人人做人人爽久久 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 色吧在线观看| 变态另类丝袜制服| 亚洲av电影在线进入| 深爱激情五月婷婷| 九九热线精品视视频播放| 啪啪无遮挡十八禁网站| 黄片大片在线免费观看| 午夜免费激情av| 99riav亚洲国产免费| 国产亚洲精品久久久com| av在线天堂中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一级毛片我不卡| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一个人看的www免费观看视频| 精华霜和精华液先用哪个| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久久久精品性色| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩精品青青久久久久久| 午夜激情久久久久久久| 国产人妻一区二区三区在| 男女那种视频在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 日日撸夜夜添| 99久久精品国产国产毛片| 直男gayav资源| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产av在哪里看| 欧美另类一区| 麻豆乱淫一区二区| 麻豆成人av视频| 日日啪夜夜撸| 欧美性感艳星| 久热久热在线精品观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美zozozo另类| 久久草成人影院| 国产伦理片在线播放av一区| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲国产最新在线播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 边亲边吃奶的免费视频| 丰满乱子伦码专区| 欧美丝袜亚洲另类| 国产伦理片在线播放av一区| 婷婷色综合大香蕉| 嫩草影院入口| 十八禁国产超污无遮挡网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲va在线va天堂va国产| 91久久精品国产一区二区三区| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲图色成人| 三级国产精品片| 好男人视频免费观看在线| 综合色av麻豆| 久久久久久久久中文| 一级黄片播放器| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日日干狠狠操夜夜爽| 永久免费av网站大全| 亚洲人成网站在线播| 国产单亲对白刺激| 白带黄色成豆腐渣| 免费电影在线观看免费观看| av女优亚洲男人天堂| 国产综合懂色| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品色激情综合| 国产亚洲精品久久久com| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 成人二区视频| 免费av不卡在线播放| 精品久久久久久电影网| 精品欧美国产一区二区三| 国产色婷婷99| 日韩av在线免费看完整版不卡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 丝袜喷水一区| 国产精品久久久久久久电影| 久久久久久久午夜电影| 久热久热在线精品观看| 欧美三级亚洲精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久久国产网址| 丰满人妻一区二区三区视频av| 春色校园在线视频观看| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 插阴视频在线观看视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久精品国产自在天天线| 六月丁香七月| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久久久精品性色| www.av在线官网国产| 日本wwww免费看| 插阴视频在线观看视频| 久久久欧美国产精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一夜夜www| 欧美高清性xxxxhd video| 色网站视频免费| 五月玫瑰六月丁香| 如何舔出高潮| 日本黄大片高清| 成人特级av手机在线观看| 青春草国产在线视频| 亚洲欧美日韩东京热| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩亚洲欧美综合| 日韩国内少妇激情av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产在视频线精品| 久久久欧美国产精品| 婷婷色综合大香蕉| 精品一区二区三区视频在线| 九草在线视频观看| av免费在线看不卡| 最近2019中文字幕mv第一页| 三级经典国产精品| 床上黄色一级片| 青春草国产在线视频| 国产精品.久久久| 嫩草影院精品99| 色视频www国产| 国产精品.久久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久精品国产亚洲网站| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产视频首页在线观看| 高清在线视频一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 一区二区三区四区激情视频| 精品久久久噜噜| 国产精品国产三级专区第一集| 久久97久久精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 老司机影院成人| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 草草在线视频免费看| 午夜精品在线福利| 免费大片黄手机在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 成年免费大片在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 男女国产视频网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产高清有码在线观看视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 成人特级av手机在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 99久久人妻综合| 99久久九九国产精品国产免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 观看美女的网站| 色视频www国产| 国产伦在线观看视频一区| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩大片免费观看网站| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品一区蜜桃| 伊人久久国产一区二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 99久久精品热视频| 亚洲国产精品成人综合色| 久久精品久久久久久久性| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 两个人的视频大全免费| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产色片| 国产综合懂色| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 又大又黄又爽视频免费| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久草成人影院| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 国产免费一级a男人的天堂| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产av不卡久久| 婷婷色av中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| 久久久久久国产a免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 性色avwww在线观看| 免费看不卡的av| 哪个播放器可以免费观看大片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99热全是精品| 亚洲性久久影院| 91av网一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲乱码一区二区免费版| 插阴视频在线观看视频| 三级经典国产精品| 欧美一区二区亚洲| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产69精品久久久久777片| 欧美高清成人免费视频www| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜福利在线观看吧| 国产高清三级在线| 亚洲美女视频黄频| 国产精品伦人一区二区| 男人舔奶头视频| 一本久久精品| av天堂中文字幕网| 色播亚洲综合网| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 久久精品人妻少妇| 一本一本综合久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 免费看a级黄色片| 日本一二三区视频观看| 久久久久久久久久久免费av| 日本av手机在线免费观看| 国产淫语在线视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲四区av| 九草在线视频观看| 乱人视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久网色| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久久国产网址| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产伦在线观看视频一区| 精品久久久久久久久av| 亚洲人成网站高清观看| 日韩大片免费观看网站| 午夜久久久久精精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜激情福利司机影院| 日韩一本色道免费dvd| 97热精品久久久久久| 国产精品99久久久久久久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 老女人水多毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 韩国av在线不卡| 国产免费福利视频在线观看| 一本久久精品| 亚洲色图av天堂| 久久综合国产亚洲精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 一级黄片播放器| 边亲边吃奶的免费视频| av女优亚洲男人天堂| av.在线天堂| 一二三四中文在线观看免费高清| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧洲日产国产| 国产激情偷乱视频一区二区| xxx大片免费视频| 天堂影院成人在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 天堂俺去俺来也www色官网 | 老司机影院成人| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 成人一区二区视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 国产免费又黄又爽又色| 国产亚洲91精品色在线| 日韩电影二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 韩国av在线不卡| 国产乱人视频| 国产美女午夜福利| 国产爱豆传媒在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 我的老师免费观看完整版| 国精品久久久久久国模美| 欧美高清成人免费视频www| 国产成人aa在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 色视频www国产| 黄色日韩在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 女人被狂操c到高潮| 大话2 男鬼变身卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 综合色丁香网| 三级毛片av免费| 男插女下体视频免费在线播放| 高清毛片免费看| 男女边摸边吃奶| 男人和女人高潮做爰伦理| 大香蕉久久网| 97在线视频观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国内精品美女久久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费观看精品视频网站| 国产黄频视频在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲欧美日韩东京热| a级毛片免费高清观看在线播放| 丝袜喷水一区| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产在视频线精品| 久久久久国产网址| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品第二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品一区在线观看国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩精品青青久久久久久| 禁无遮挡网站| 女人久久www免费人成看片| 色综合站精品国产| 极品教师在线视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一区二区三区四区激情视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产午夜精品论理片| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久九九精品影院| 欧美人与善性xxx| 国产精品三级大全| 又爽又黄a免费视频| 看非洲黑人一级黄片| 能在线免费观看的黄片| 伦理电影大哥的女人| 有码 亚洲区| 别揉我奶头 嗯啊视频| av网站免费在线观看视频 | 日本免费a在线| 日韩视频在线欧美| 热99在线观看视频| 亚洲精品第二区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲国产欧美人成| 欧美成人午夜免费资源| freevideosex欧美| 久久久久九九精品影院| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 少妇的逼好多水| 别揉我奶头 嗯啊视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产亚洲精品久久久com| www.av在线官网国产| 激情五月婷婷亚洲| 日韩欧美国产在线观看| 街头女战士在线观看网站| 亚洲四区av| 国产黄片美女视频| 国产精品精品国产色婷婷| 99热这里只有是精品50| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 精品国产三级普通话版| 午夜激情福利司机影院| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品一区二区在线观看99 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲av国产av综合av卡| 国产亚洲av嫩草精品影院| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久精品综合一区二区三区| av在线亚洲专区| 国产av国产精品国产| 免费av不卡在线播放| 男插女下体视频免费在线播放| 1000部很黄的大片| 天堂俺去俺来也www色官网 | 国产单亲对白刺激| 日韩制服骚丝袜av| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产高清有码在线观看视频| 插逼视频在线观看| 亚洲国产色片| 黄片无遮挡物在线观看| 成人av在线播放网站| 大话2 男鬼变身卡| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品久久久久久久电影| 天天躁日日操中文字幕| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美另类一区| 久久久欧美国产精品| 欧美另类一区| 久久这里有精品视频免费| 国产精品三级大全| 欧美潮喷喷水| 亚洲欧洲日产国产| 日韩一区二区视频免费看| 99久久中文字幕三级久久日本| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 男插女下体视频免费在线播放| 国产毛片a区久久久久| 亚洲自偷自拍三级| 久久久精品94久久精品| 国产乱人偷精品视频| 七月丁香在线播放| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产精品久久久久久精品电影| 成人美女网站在线观看视频| 91久久精品国产一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡 | 22中文网久久字幕| 91精品国产九色| 亚洲伊人久久精品综合| 美女被艹到高潮喷水动态| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲成色77777| 好男人在线观看高清免费视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品一区二区三卡| 一级二级三级毛片免费看| 99久久九九国产精品国产免费| 精品久久久精品久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲av不卡在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 插逼视频在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产日韩欧美在线精品| 青青草视频在线视频观看| av天堂中文字幕网| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 直男gayav资源| 一级a做视频免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 男女边摸边吃奶| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲18禁久久av| 人妻一区二区av| 日韩欧美精品免费久久| 22中文网久久字幕| 欧美极品一区二区三区四区| 国产av不卡久久| 日韩国内少妇激情av| 美女cb高潮喷水在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 日本三级黄在线观看| 亚洲国产欧美人成| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 日本av手机在线免费观看| 免费观看av网站的网址| 国产视频内射| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美日本视频| 一区二区三区免费毛片| 久久久午夜欧美精品| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久精品94久久精品| 99久久九九国产精品国产免费| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 国产色爽女视频免费观看| 偷拍熟女少妇极品色| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 热99在线观看视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 一区二区三区免费毛片| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美另类一区| 联通29元200g的流量卡| 国产精品一区二区三区四区久久| 成人一区二区视频在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 免费av观看视频| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲欧美日韩东京热| 久久午夜福利片| 国产成人精品久久久久久| 国产淫片久久久久久久久| 国产三级在线视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲av免费在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲色图av天堂| 最近手机中文字幕大全| 久久久久久九九精品二区国产| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产av在哪里看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲国产精品专区欧美| 一级爰片在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产探花极品一区二区| 一区二区三区四区激情视频| 中文天堂在线官网| 99久久人妻综合| 青春草亚洲视频在线观看| 免费观看av网站的网址| 欧美 日韩 精品 国产| 一级a做视频免费观看| 亚洲av二区三区四区| 国产乱来视频区| 一级毛片 在线播放| 特级一级黄色大片| 亚洲国产色片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 中文资源天堂在线| 亚洲精品国产av成人精品| 美女大奶头视频| 成人欧美大片| 能在线免费看毛片的网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费观看精品视频网站| 大片免费播放器 马上看| 亚洲av国产av综合av卡| 男女那种视频在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜日本视频在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜爱| freevideosex欧美| 亚洲av成人精品一区久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 边亲边吃奶的免费视频| 色尼玛亚洲综合影院| 99九九线精品视频在线观看视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 一个人看的www免费观看视频| 人妻系列 视频| 久久久久久久久久黄片| 色综合色国产| 欧美xxxx性猛交bbbb| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 免费无遮挡裸体视频| 在线免费十八禁| 91av网一区二区| 国产综合懂色| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成年版毛片免费区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久99精品国语久久久| 亚洲国产精品国产精品| 欧美另类一区| 国产黄片美女视频| 水蜜桃什么品种好| 国产不卡一卡二| 精品人妻一区二区三区麻豆| 天堂√8在线中文| 国产精品人妻久久久久久|