不同初始條件下頁(yè)巖氣層流燃燒火焰結(jié)構(gòu)分析

劉 帥，王 忠，李銘迪，趙 洋，李瑞娜

(江蘇大學(xué)汽車與交通工程學(xué)院，江蘇鎮(zhèn)江212013)

頁(yè)巖氣是一種存在于致密細(xì)碎屑巖中的非常規(guī)天然氣.目前，全球頁(yè)巖氣探明儲(chǔ)量達(dá)456.2萬(wàn)億m3，占天然氣總儲(chǔ)量的 11.7%［1］.與常規(guī)天然氣比較，我國(guó)頁(yè)巖氣儲(chǔ)量豐富，分布廣范，可采深度大，能夠長(zhǎng)期穩(wěn)定產(chǎn)氣，具有巨大的開(kāi)發(fā)利用潛力［2］.頁(yè)巖氣主要是由甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷和異丁烷等烷烴類氣體組成，其中主要成分甲烷約占46.5% ～99.8%.

圍繞天然氣等其他氣體燃料的層流燃燒與不同初始條件對(duì)層流火焰的影響等方面，國(guó)內(nèi)、外學(xué)者開(kāi)展了相關(guān)研究.王彬彬等［3］研究了不同摻氫比和稀釋因子對(duì)LPG/空氣的自由蔓延火焰結(jié)構(gòu)影響，模擬分析了對(duì)撞雙火焰的加氫LPG火焰，摻氫可以提高稀薄燃燒極限，增加火焰的穩(wěn)定性;張志遠(yuǎn)等［4］采用一個(gè)擴(kuò)展的乙醇化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)理，計(jì)算了不同初始條件下乙醇/空氣混合氣層流火焰中自由基等的分布規(guī)律，得到了OH，H和O基濃度隨初始?jí)毫υ黾佣鴾p小，隨初始溫度增加而增加，隨氮?dú)庀♂尪鹊脑黾佣鴾p小的結(jié)果;劉玉英等［5］對(duì)甲烷/空氣對(duì)沖擴(kuò)散火焰的穩(wěn)定性進(jìn)行了研究，增大反應(yīng)物預(yù)熱溫度可以拓寬火焰穩(wěn)定燃燒區(qū)域，增加氧化劑稀釋率會(huì)降低稀釋火焰的穩(wěn)定性;胡二江等［6］采用試驗(yàn)與模擬相結(jié)合的方法，研究了C1-C4烷烴燃料的預(yù)混層流燃燒速度和著火延遲期的差異，甲烷燃燒速度最小，著火延遲期最長(zhǎng)，乙烷燃燒速度最快，著火延遲期最短.研究現(xiàn)狀表明:氣體燃料組分的變化對(duì)火焰結(jié)構(gòu)存在影響，頁(yè)巖氣的組分與天然氣存在差異，針對(duì)頁(yè)巖氣預(yù)混層流火焰結(jié)構(gòu)的研究所見(jiàn)文獻(xiàn)不多，初始條件的變化影響層流火焰結(jié)構(gòu)，有必要圍繞不同初始條件下頁(yè)巖氣的預(yù)混層流火焰結(jié)構(gòu)開(kāi)展研究.

筆者應(yīng)用Chemkin4.5中預(yù)混層流火焰速度模型［7］，圍繞不同初始條件對(duì)頁(yè)巖氣預(yù)混層流燃燒速度的影響開(kāi)展研究，分別改變初始溫度、初始?jí)毫偷獨(dú)庀♂尪?，探討?yè)巖氣預(yù)混層流燃燒反應(yīng)中反應(yīng)物、生成物和自由基摩爾分?jǐn)?shù)的變化趨勢(shì)，分析H+OH基的摩爾分?jǐn)?shù)峰值和絕熱火焰溫度隨初始條件的變化規(guī)律.

1 機(jī)理的構(gòu)建與驗(yàn)證

我國(guó)云南昭通地區(qū)頁(yè)巖氣中C1-C4烷烴類氣體體積分?jǐn)?shù)分別為 78.90%，12.60%，4.90%，0.76%［1］，不考慮氣體中的其他成分，計(jì)算采用的頁(yè)巖氣中烷烴類氣體體積分?jǐn)?shù)分別為79.00%，14.00%，6.00%，1.00%.采用的化學(xué)反應(yīng)機(jī)理為USC Mech2.0 機(jī)理［8］，通常用于分析 C1-C4 碳?xì)淙剂虾秃铣蓺獾膶恿黝A(yù)混火焰、流反應(yīng)器和激波管內(nèi)的燃燒等過(guò)程［6］，機(jī)理包括111個(gè)物種和784個(gè)基元反應(yīng).

為了驗(yàn)證USC Mech2.0化學(xué)反應(yīng)機(jī)理對(duì)頁(yè)巖氣預(yù)混層流燃燒火焰結(jié)構(gòu)研究的準(zhǔn)確性，采用Chemkin層流火焰燃燒速度模型和該化學(xué)反應(yīng)機(jī)理，模擬了初始溫度為300 K，初始?jí)毫?.1 MPa，當(dāng)量比在0.6～1.3范圍內(nèi)，占頁(yè)巖氣成分達(dá)90%(體積分?jǐn)?shù))以上的甲烷和乙烷預(yù)混層流燃燒火焰速度，與文獻(xiàn)［6］中的試驗(yàn)測(cè)量結(jié)果進(jìn)行了比較.甲烷和乙烷預(yù)混層流燃燒速率模擬結(jié)果與試驗(yàn)結(jié)果的比較如圖1所示，在當(dāng)量比為0.6～1.3范圍內(nèi)，試驗(yàn)得到的結(jié)果與模擬結(jié)果基本一致，其中，當(dāng)量比在0.9～1.2范圍內(nèi)，甲烷的試驗(yàn)值與模擬值誤差只有1%左右.

圖1 USC Mech2.0機(jī)理驗(yàn)證

圍繞頁(yè)巖氣的預(yù)混層流燃燒火焰結(jié)構(gòu)，采用了USC Mech2.0的機(jī)理，考慮了初始溫度在350～450 K范圍內(nèi)變化，初始?jí)毫偷獨(dú)庀♂尪鹊淖兓瘏^(qū)間分別為0.1～0.5 MPa和0% ～79%(文中稀釋度值為體積分?jǐn)?shù))，對(duì)反應(yīng)物、生成物和自由基的摩爾分?jǐn)?shù)與絕熱火焰溫度進(jìn)行了仿真.

2 火焰結(jié)構(gòu)分析

通過(guò)研究火焰?zhèn)鞑ミ^(guò)程中各種物質(zhì)濃度的變化，可以對(duì)頁(yè)巖氣預(yù)混層流燃燒火焰結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析.自由基引發(fā)的鏈傳播和鏈引發(fā)反應(yīng)是火焰?zhèn)鞑サ膭?dòng)力，自由基濃度在預(yù)混層流燃燒中起重要作用，是衡量火焰穩(wěn)定性的重要指標(biāo).絕熱火焰溫度是表征可燃混合物熱力學(xué)特性的一個(gè)重要參數(shù)，體現(xiàn)出反應(yīng)物的放熱能力，是影響層流燃燒速度的主導(dǎo)因素，對(duì)火焰?zhèn)鞑ニ俣?、火焰熄滅和著火極限等參數(shù)有重要的影響［9］.

2.1 不同初始溫度

初始?jí)毫?.1 MPa，氮?dú)庀♂尪葹?9%，初始溫度分別為350，400 K時(shí)［10］，頁(yè)巖氣預(yù)混層流燃燒反應(yīng)物和生成物摩爾分?jǐn)?shù)變化曲線如圖2所示，當(dāng)初始溫度變化時(shí)，火焰高度在0.050～0.100 cm范圍內(nèi)，燃燒反應(yīng)集中發(fā)生，反應(yīng)物和生成物的摩爾分?jǐn)?shù)變化幅值大;反應(yīng)中，CO的摩爾分?jǐn)?shù)隨火焰高度的變化，呈現(xiàn)先增大后降低的趨勢(shì)，說(shuō)明頁(yè)巖氣的消耗速率快于CO的生成速率，而CO的生成速率又快于 CO2的生成速率［11］.

圖2 初始溫度對(duì)反應(yīng)物和生成物摩爾分?jǐn)?shù)的影響

初始?jí)毫?.1 MPa，氮?dú)庀♂尪葹?9%，初始溫度分別為350，400 K時(shí)，頁(yè)巖氣預(yù)混燃燒中，自由基的摩爾分?jǐn)?shù)變化曲線如圖3所示，隨著火焰高度的增加，OH，H和O基的摩爾分?jǐn)?shù)呈現(xiàn)先迅速增大再緩慢降低的趨勢(shì)，火焰高度到達(dá)0.24 cm時(shí)，達(dá)到穩(wěn)定，其中OH基的摩爾分?jǐn)?shù)最高;HO2和H2O2基的摩爾分?jǐn)?shù)隨火焰高度的增加呈現(xiàn)先增大后迅速降低的趨勢(shì)，相比于其他3種自由基，HO2和H2O2基摩爾分?jǐn)?shù)低，峰值出現(xiàn)早.比較圖3a，b可以看出:頁(yè)巖氣在燃燒反應(yīng)中，隨著初始溫度的增加，OH基和H基的摩爾分?jǐn)?shù)峰值增大，其他自由基的摩爾分?jǐn)?shù)峰值變化不大.

層流燃燒中H基和OH基的摩爾分?jǐn)?shù)變化最為明顯，層流燃燒速度與火焰中H基和OH基的摩爾分?jǐn)?shù)密切相關(guān)，特別是與H+OH基摩爾分?jǐn)?shù)峰值密切相關(guān)［12］.頁(yè)巖氣預(yù)混層流燃燒反應(yīng)中，初始?jí)毫偷獨(dú)庀♂尪炔蛔?，H+OH自由基摩爾分?jǐn)?shù)峰值和絕熱火焰溫度隨初始溫度的變化曲線如圖4所示，隨著初始溫度的提高，H+OH自由基摩爾分?jǐn)?shù)峰值逐漸增大，這是造成頁(yè)巖氣預(yù)混層流燃燒速率變快的主要原因之一;初始溫度為350 K時(shí)，絕熱火焰溫度為2 100 K，當(dāng)初始溫度升高到450 K時(shí)，絕熱火焰溫度增加到2 120 K，初始溫度每上升20 K，絕熱火焰溫度升高1～5 K，初始溫度提高，反應(yīng)中自由基的流動(dòng)速度加快，增加了反應(yīng)釋放的能量，導(dǎo)致絕熱火焰溫度的增加，提高了預(yù)混層流燃燒速率.

圖3 初始溫度對(duì)自由基摩爾分?jǐn)?shù)的影響

圖4 初始溫度對(duì)H+OH基摩爾分?jǐn)?shù)峰值和絕熱火焰溫度的影響

2.2 不同初始?jí)毫?/h3>

初始溫度為400 K，氮?dú)庀♂尪葹?9%，初始?jí)毫Ψ謩e為0.1，0.5 MPa時(shí)，頁(yè)巖氣預(yù)混層流燃燒反應(yīng)物和生成物摩爾分?jǐn)?shù)的變化曲線如圖5所示，初始?jí)毫?0.1 MPa時(shí)，反應(yīng)集中在火焰高度為0.050 ～0.100 cm 內(nèi)發(fā)生，初始?jí)毫υ黾拥?0.5 MPa，反應(yīng)集中區(qū)域的火焰高度降低，反應(yīng)物和生成物的摩爾分?jǐn)?shù)變化明顯加快;隨著初始?jí)毫Φ脑黾?，CO2摩爾分?jǐn)?shù)峰值增加了0.016，CO摩爾分?jǐn)?shù)減小了0.009，反應(yīng)更加完全.

圖5 初始?jí)毫?duì)反應(yīng)物和生成物摩爾分?jǐn)?shù)的影響

初始溫度為400 K，氮?dú)庀♂尪葹?9%，初始?jí)毫Ψ謩e為0.1，0.5 MPa時(shí)，自由基的摩爾分?jǐn)?shù)變化曲線如圖6所示，初始?jí)毫?.1 MPa時(shí)，火焰高度在0.113～0.135 cm 范圍內(nèi)，OH，H 和 O 基的摩爾分?jǐn)?shù)分別達(dá)到最大值，OH基摩爾分?jǐn)?shù)峰值最大，HO2和H2O2基的摩爾分?jǐn)?shù)峰值在火焰高度為0.075 cm左右處出現(xiàn)，H2O2基摩爾分?jǐn)?shù)峰值最低;初始?jí)毫ι叩?.5 MPa，OH，H和O基摩爾分?jǐn)?shù)最大值和平衡狀態(tài)的摩爾分?jǐn)?shù)下降，最大值出現(xiàn)時(shí)的火焰高度降低，反應(yīng)集中發(fā)生區(qū)域的范圍縮小.比較圖6a，b可以看出:頁(yè)巖氣在預(yù)混層流燃燒反應(yīng)中，隨著初始?jí)毫Φ脑龃?，燃燒反?yīng)加劇，自由基摩爾分?jǐn)?shù)下降，由于反應(yīng)速率的增加小于密度的增加，火焰?zhèn)鞑ニ俣认陆?

圖6 初始?jí)毫?duì)自由基摩爾分?jǐn)?shù)的影響

頁(yè)巖氣預(yù)混層流燃燒反應(yīng)時(shí)，初始溫度和氮?dú)庀♂尪炔蛔儯琀+OH自由基摩爾分?jǐn)?shù)峰值和絕熱火焰溫度隨初始?jí)毫Φ淖兓€如圖7所示，初始?jí)毫?.1 MPa，H+OH自由基摩爾分?jǐn)?shù)峰值達(dá)到0.014 950，當(dāng)初始?jí)毫ι叩?.5 MPa，摩爾分?jǐn)?shù)峰值下降到0.008 641，初始?jí)毫υ黾?，燃燒反?yīng)加劇，但H+OH基摩爾分?jǐn)?shù)峰值下降，火焰?zhèn)鞑ニ俣冉档?初始?jí)毫?.1 MPa時(shí)，絕熱火焰溫度達(dá)到2 110 K，當(dāng)初始?jí)毫ι叩?.5 MPa時(shí)，絕熱火焰溫度升高到2 285 K，隨著初始?jí)毫Φ脑黾?，反?yīng)物裂解作用減弱，吸收熱量減少，絕熱火焰溫度升高［13］.

圖7 初始?jí)毫?duì)H+OH基摩爾分?jǐn)?shù)峰值和絕熱火焰溫度的影響

2.3 不同氣體稀釋度

氮?dú)庀♂尪缺碚鞯獨(dú)庹嫉獨(dú)馀c氧氣混合氣中的比例.氮?dú)庀♂尪确謩e采用代表純氧的0%，20%，40%，60%以及代表空氣中氮?dú)獗壤?9%.初始溫度為400 K，初始?jí)毫?.1 MPa，氮?dú)庀♂尪确謩e為0%和79%時(shí)，頁(yè)巖氣預(yù)混層流燃燒反應(yīng)物和生成物摩爾分?jǐn)?shù)變化曲線如圖8所示.

圖8 稀釋度對(duì)反應(yīng)物和生成物摩爾分?jǐn)?shù)的影響

氮?dú)庀♂尪葹?%時(shí)，燃燒反應(yīng)集中發(fā)生在火焰高度為0.050～0.075 cm處，當(dāng)?shù)獨(dú)庀♂尪冗_(dá)到79%時(shí)，反應(yīng)集中區(qū)域變寬，反應(yīng)物和生成物的摩爾分?jǐn)?shù)變化率下降;氮?dú)庀♂尪葹?%，燃燒穩(wěn)定后，生成物中CO的摩爾分?jǐn)?shù)大于CO2，主要由于初始狀態(tài)時(shí)，頁(yè)巖氣濃度相比于空氣濃度較高，當(dāng)量比較大，燃燒環(huán)境缺氧，燃燒不完全.

初始溫度為400 K，初始?jí)毫?.1 MPa，氮?dú)庀♂尪确謩e為0%和79%時(shí)，自由基的摩爾分?jǐn)?shù)變化曲線如圖9所示，氮?dú)庀♂尪葹?9%時(shí)，OH，H和O基摩爾分?jǐn)?shù)峰值的數(shù)量級(jí)為10-3，峰值出現(xiàn)在火焰高度為0.113～0.135 cm處，OH基摩爾分?jǐn)?shù)最大，其次是H基摩爾分?jǐn)?shù)，HO2和H2O2基的摩爾分?jǐn)?shù)峰值數(shù)量級(jí)為10-5，反應(yīng)速率由OH，H和O基決定，到達(dá)最大值以后，摩爾分?jǐn)?shù)下降，火焰高度在0.250 cm左右，達(dá)到穩(wěn)定;氮?dú)庀♂尪冉档?%，自由基摩爾分?jǐn)?shù)迅速增大，OH，H和O基的峰值出現(xiàn)在火焰高度為0.070 cm左右，反應(yīng)區(qū)域集中，摩爾分?jǐn)?shù)到達(dá)峰值后穩(wěn)定.比較圖9a，b，可以看出:頁(yè)巖氣在預(yù)混層流燃燒反應(yīng)中，隨著氮?dú)庀♂尪鹊脑龃?，自由基摩爾分?jǐn)?shù)下降，反應(yīng)速率下降，火焰?zhèn)鞑ニ俣冉档?

圖9 稀釋度對(duì)自由基摩爾分?jǐn)?shù)的影響

頁(yè)巖氣預(yù)混層流燃燒反應(yīng)時(shí)，初始溫度和初始?jí)毫Σ蛔?，H+OH自由基摩爾分?jǐn)?shù)峰值和絕熱火焰溫度隨氮?dú)庀♂尪鹊淖兓€如圖10所示，氮?dú)庀♂尪葹?%時(shí)，H+OH基摩爾分?jǐn)?shù)峰值達(dá)到0.154 000，當(dāng)稀釋度升高到79%時(shí)，自由基的摩爾分?jǐn)?shù)峰值下降到了0.015 000，H+OH基摩爾分?jǐn)?shù)峰值的下降是造成頁(yè)巖氣火焰?zhèn)鞑ニ俣认陆档闹饕蛑?稀釋度為0%時(shí)，絕熱火焰溫度達(dá)到3 072 K，稀釋度升高到79%，絕熱火焰溫度下降到2 110 K，下降幅值達(dá)到962 K，氮?dú)庀♂尪仍黾?，分享了一部分化學(xué)反應(yīng)釋放的能量，導(dǎo)致絕熱火焰溫度的降低［14］，絕熱火焰溫度的降低使頁(yè)巖氣燃燒反應(yīng)速率下降，預(yù)混層流燃燒速度降低.

圖10 氮?dú)庀♂尪葘?duì)H+OH基摩爾分?jǐn)?shù)峰值和絕熱火焰溫度的影響

3 結(jié)論

1)頁(yè)巖氣預(yù)混層流燃燒反應(yīng)中，初始溫度影響燃燒速率，當(dāng)初始溫度增加時(shí)，反應(yīng)物和生成物濃度、自由基摩爾分?jǐn)?shù)和絕熱火焰溫度都增加，燃燒反應(yīng)速率提高，火焰?zhèn)鞑ニ俣燃涌?

2)隨著初始?jí)毫Φ脑黾?，燃燒反?yīng)區(qū)域集中，反應(yīng)物、生成物和自由基濃度明顯降低，火焰?zhèn)鞑ニ俣葴p慢;由于反應(yīng)物裂解作用減弱，吸收熱量減少，絕熱火焰溫度增加.

3)氮?dú)庀♂尪葘?duì)頁(yè)巖氣預(yù)混層流燃燒火焰結(jié)構(gòu)有影響.氮?dú)庀♂尪仍黾樱磻?yīng)物、生成物和自由基摩爾分?jǐn)?shù)的降低和絕熱火焰溫度下降，燃燒反應(yīng)速率降低，火焰?zhèn)鞑ニ俣认陆?

References)

［1］國(guó)家能源局.頁(yè)巖氣發(fā)展規(guī)劃(2011—2015年)［EB/OL］.(2012-03-16)［2013-12-09］.http:∥xjny.ts.cn/content/2012-03/16/content_6667920_3.htm.

［2］邊瑞康，張金川.頁(yè)巖氣成藏動(dòng)力特點(diǎn)及其平衡方程［J］.地學(xué)前緣，2013，20(3):254-259.Bian Ruikang，Zhang Jinchuan.Accumulation dynamic characteristics and the dynamic equations of shale gas［J］.Earth Science Frontiers，2013，20(3):254-259.(in Chinese)

［3］王彬彬，邱 榕，蔣 勇.添加氫氣對(duì)LPG/空氣預(yù)混火焰結(jié)構(gòu)的影響［J］.物理化學(xué)學(xué)報(bào)，2008，24(7):1137-1142.Wang Binbin，Qiu Rong，Jiang Yong.Effects of hydrogen enhancement in LPG/air premixed flame［J］.Acta Physico-Chimica Sinica，2008，24(7):1137-1142.(in Chinese)

［4］張志遠(yuǎn)，鄭建軍，黃佐華，等.不同初始條件下乙醇-空氣預(yù)混合氣層流燃燒火焰結(jié)構(gòu)分析［J］.裝甲兵工程學(xué)院學(xué)報(bào)，2011，25(1):36-40.Zhang Zhiyuan，Zheng Jianjun，Huang Zuohua，et al.Analysis on ethanol-air mixture premixed laminar flame structure at different initial conditions［J］.Journal of Academy of Armored Force Engineering，2011，25(1):36-40.(in Chinese)

［5］ 劉玉英，Most Jean Michel，Bauer Philippe，等.稀釋燃燒的火焰穩(wěn)定性［J］.燃燒科學(xué)與技術(shù)，2009，15(2):103-108.Liu Yuying，Most Jean Michel，Bauer Philippe，et al.Flame stability of diluted combustion［J］.Journal of Combustion Science and Technology，2009，15(2):103-108.(in Chinese)

［6］胡二江，黃佐華，姜 雪，等.C1-C4烷烴預(yù)混層流燃燒與著火特性研究［J］.工程熱物理學(xué)報(bào)，2013，34(3):558-562.Hu Erjiang，Huang Zuohua，Jiang Xue，et al.Kinetic study on laminar burning velocities and ignition delay times of Cl-C4 alkanes［J］.Journal of Engineering Thermophysics，2013，34(3):558-562.(in Chinese)

［7］李立琳，王 忠，李銘迪，等.乙醇和二甲醚預(yù)混火焰燃燒過(guò)程的計(jì)算與分析［J］.江蘇大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版，2012，33(4):396-401.Li Lilin，Wang Zhong，Li Mingdi，et al.Calculation and analysis of combustion process for ethanol and DME premix flames［J］.Journal of Jiangsu University:Natural Science Edition，2012，33(4):396-401.(in Chinese)

［8］Wang Hai，You Xiaoqing，Joshi A V，et al.High-temperature combustion reaction model of H2/CO/Cl-C4 compounds［EB/OL］.(2011-06-05)［2013-12-09］.http:∥ignis.usc.edu/USC_Mech_II.htm.

［9］Law C K.Combustion Physics［M］.New York:Cambridge University Press，2006.

［10］梅德清，張永濤，袁銀南，等.生物柴油燃燒過(guò)程N(yùn)Ox生成機(jī)理的分析［J］.江蘇大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版，2013，34(1):23-27.Mei Deqing，Zhang Yongtao，Yuan Yinnan， et al.Generation mechanism of NOxfor biodiesel combustion process［J］.Journal of Jiangsu University:Natural Science Edition，2013，34(1):23-27.(in Chinese)

［11］張紅光，白小磊，韓雪嬌，等.甲烷摻混氫氣的燃燒特性試驗(yàn)研究［J］.兵工學(xué)報(bào)，2011，32(2):230-235.Zhang Hongguang，Bai Xiaolei，Han Xuejiao，et al.Research on combustion characteristics of methane-hydrogen-air mixture［J］.Acta Armamentar，2011，32(2):230-235.(in Chinese)

［12］Qiao L，Kim C H，F(xiàn)aeth G M，et al.Suppression effects of diluents on laminar premixed hydrogen/oxygen/nitrogen flames［J］.Combustion and Flame，2005，143(1/2):79-96.

［13］張志遠(yuǎn)，黃佐華，鄭建軍，等.高溫高壓條件下乙醇-空氣-稀釋氣預(yù)混合氣層流燃燒特性研究［J］.內(nèi)燃機(jī)學(xué)報(bào)，2010，28(2):103-108.Zhang Zhiyuan，Huang Zuohua，Zheng Jianjun，et al.Study on premixed laminar combustion characteristics of ethanol-air-diluted mixtures at elevated pressures and temperatures［J］.Transactions of CSICE，2010，28(2):103-108.(in Chinese)

［14］鄭建軍，張志遠(yuǎn)，黃佐華，等.甲醇-空氣-稀釋氣預(yù)混燃燒的數(shù)值分析［J］.科學(xué)通報(bào)，2010，55(4/5):401-408.Zheng Jianjun，Zhang Zhiyuan，Huang Zuohua，et al.Numerical study on combustion of diluted methanol-air premixed mixtures［J］.Chinese Science Bulletin，2010，55(4/5):401-408.(in Chinese)