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    靜脈免疫球蛋白聯(lián)合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療重癥手足口病的療效觀察

    2013-09-20 02:58:46胡敬華
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2013年24期
    關(guān)鍵詞:琥珀酸尼龍口病

    胡敬華

    手足口病是由20多種腸道病毒(EV)感染引起的常見急性傳染病,高發(fā)季節(jié)為4~7月,以5歲以下兒童最多見,尤其是3歲以下嬰幼兒,一般病程為5~10 d,多數(shù)患兒預(yù)后良好,以柯薩奇病毒A16和EV71最常見,其中以腸道病毒EV71[1]引起的并發(fā)癥特別是重癥無菌性腦膜炎、腦干腦炎、神經(jīng)源性肺水腫等病死率較高。本文總結(jié)了2011年3月至2012年8月份河南省周口市中心醫(yī)院收治的160例重癥手足口病患兒,采用早期應(yīng)用靜脈免疫球蛋白聯(lián)合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療療效觀察。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2011年3月至2012年8月份周口市中心醫(yī)院感染科收治的重癥手足口病患兒160例。均符合我國衛(wèi)生部制定的《手足口病預(yù)防控制指南(2010年版)》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。男92例,女68例,男:女之比為1.35∶1,年齡最小為4月,最大為5歲,平均年齡14.8月。

    1.2 臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查 ①發(fā)熱:發(fā)熱160例,占100.0%,多數(shù)為中度以上發(fā)熱。②皮疹:雙手、足、口腔或臀部散在丘皰疹等典型皮疹148例,占92.5%;另外雖無手足口病典型表現(xiàn),但手、足、口腔或臀部至少一個(gè)部位有1個(gè)典型丘疹或皰疹,占7.5%。③神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn):精神差、易驚或驚戰(zhàn)、震顫、四肢抖動(dòng)、嘔吐、肌無力等。④心電圖示個(gè)別可伴發(fā)心動(dòng)過速,生化檢查血糖升高、心肌酶譜異常占35%。血常規(guī):WBC:(10~25)×109,約85.8%。

    1.3 分組及治療方法 將160例重癥手足口病患兒隨機(jī)分為2組,A組80例在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予靜脈免疫球蛋白(IVIG)(總量1~2 g/kg,分2~3 d給予)聯(lián)合甲潑尼龍琥珀酸鈉用藥(10~20 mg/(kg·d),應(yīng)用2~3 d),B組80例在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用甲潑尼龍琥珀酸鈉(10~20 mg/(kg·d),應(yīng)用2~3 d)。160例患兒均給予常規(guī)治療:①一般治療:單間隔離,監(jiān)護(hù)生命體征,積極控制體溫等。②抗病毒治療(炎琥寧針、熱毒寧針、喜炎平針等);③控制顱高壓:20%甘露醇5~10 ml/kg,q4 ~8 h、呋塞米1 ~2 mg/kg、限制液體入量、液體勻速應(yīng)用;④應(yīng)用奧美拉唑或泮托拉唑針止酸、預(yù)防應(yīng)激性潰瘍;⑤合并感染時(shí)酌情應(yīng)用抗生素;⑥補(bǔ)充水、電解質(zhì)及能量等對(duì)癥支持治療。

    1.4 觀察指標(biāo) 觀察兩組發(fā)熱、皮疹及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀消退時(shí)間,觀察臨床療效,臨床療效標(biāo)準(zhǔn):①痊愈:發(fā)熱、皮疹消退,神經(jīng)系統(tǒng)受累癥狀易驚、震顫、嘔吐、呼吸不規(guī)律等均消失,實(shí)驗(yàn)室檢查血常規(guī)、血生化、血?dú)夥治?、心肌酶譜等均提示恢復(fù)正常。②好轉(zhuǎn):發(fā)熱、皮疹減輕,神經(jīng)系統(tǒng)受累癥狀減輕,實(shí)驗(yàn)室檢查均提示好轉(zhuǎn)。③無效:發(fā)熱、皮疹無減輕,神經(jīng)系統(tǒng)受累癥狀無減輕或加重,實(shí)驗(yàn)室檢查均提示無好轉(zhuǎn)。

    1.5 不良反應(yīng) 兩組治療期間均未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用χ2檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié)果

    表1 兩組患兒臨床癥狀消退時(shí)間比較 ± s,d)

    表1 兩組患兒臨床癥狀消退時(shí)間比較 ± s,d)

    組別 發(fā)熱消退 皮疹消退 神經(jīng)系統(tǒng)受累癥狀消退A組80例2.85±0.65 3.15±0.45 3.65±0.70 2.25±0.55 2.75±0.30 2.85±0.50 B組80例

    兩組治療結(jié)果比較:A組發(fā)熱、皮疹及神經(jīng)系統(tǒng)受累癥狀消退時(shí)間均明顯小于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表2 兩組患兒臨床療效相關(guān)指標(biāo)比較﹙n=80,%﹚

    兩組治療有效率比較,A組明顯優(yōu)于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表2。

    3 討論

    近年來我國不斷有手足口病流行,而重癥手足口病起病一般較急,且進(jìn)展較快,在病程2~4 d要特別注意神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,如持續(xù)發(fā)熱、精神差、易驚、嘔吐、站立不穩(wěn)等都是手足口病合并腦炎的常見癥狀[3],發(fā)病機(jī)制可能與病毒的直接損傷和免疫性損傷有關(guān)[3]。病毒侵犯到中樞神經(jīng)系統(tǒng)引起腦干腦炎,致交感神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂,呈興奮狀態(tài),釋放大量腎上腺素能遞質(zhì),引起廣泛性周圍血管收縮。在此期若不能有效阻止病情發(fā)展,則使體循環(huán)血液大量轉(zhuǎn)移到肺循環(huán),回心血量增加,右心排血量增大,肺毛細(xì)血管壓力增高,通透性增加,導(dǎo)致肺水腫,即神經(jīng)源性肺水腫[4],最后導(dǎo)致死亡。早期應(yīng)用靜脈免疫球蛋白可補(bǔ)充含有廣譜抗病毒、細(xì)菌和其他病原體的IgG抗體[5],可早期阻斷病毒在體內(nèi)復(fù)制,增強(qiáng)免疫,還可刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗病毒抗體,中和腦內(nèi)病毒抗原與其釋放的有害物質(zhì),減少脫髓鞘的程度,及早緩解高濃度病毒血癥對(duì)抗體的損傷。而甲潑尼龍琥珀酸鈉治療重癥手足口病的機(jī)制在于對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生早期強(qiáng)烈的非特異性免疫抑制作用;防止血中免疫活性細(xì)胞和血清中有害因子對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害;減輕急性脫髓鞘病變組織的炎癥和水腫,減輕脫髓鞘的程度,改善脫髓鞘區(qū)的神經(jīng)功能;降低受損脊髓中的脂質(zhì)過氧化物的含量,減輕細(xì)胞膜和微血管的損傷能達(dá)到抗炎、降低微血管通透性作用。

    在本臨床研究中,A組免疫球蛋白聯(lián)合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療較單用甲潑尼龍琥珀酸鈉組在患者發(fā)熱消退時(shí)間縮短約(0.5±0.5)d,皮疹消退時(shí)間縮短約(0.4±0.38)d,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀消退時(shí)間縮短約(0.4±0.6)d,二者總有效率相差6.25%,兩組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,與董玉斌[6]報(bào)道二藥聯(lián)合治療可提高療效、降低死亡率是一致的。

    4 結(jié)論

    綜上所述,使用靜脈免疫球蛋白聯(lián)合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療Ⅱ期重癥手足口病患兒的療效是肯定的;早期使用靜脈免疫球蛋白可以防止重癥手足口病患兒從Ⅱ期進(jìn)入Ⅲ期,提高重癥手足口病的治愈率,明顯地降低重癥手足口病的死亡率及致殘率,值得在臨床上推廣。

    [1] 衛(wèi)生部.腸道病毒(EV71)感染診療指南(2008年版),2008.

    [2] 中華人民共和國衛(wèi)生部.手足口病診療指南,2010.

    [3] Huang MC,Wang SM,Hsu Yw,et al.Long ternl cognitive andmotor deficits after enterovirus 7 l brainstem encephalitis inchildren.Pediatrics,2006,118(6):542-547.

    [4] Sophie Vallet,Marie-Christine Legrand-Quillien,Thomas Dailland,et al.Fatal Case of Enterovims 7l Infection,F(xiàn)rance,2007.E-merging Infectious Diseases,2009,15(11):1837-1840.

    [5] 楊善志,都鵬飛.大劑量丙種球蛋白聯(lián)合甲潑尼龍治療小兒手足口病合并神經(jīng)系統(tǒng)損害療效觀察.中國小兒急救醫(yī)學(xué),2009,16(2):168-169.

    [6] 董玉斌,曹亞芹,郭秋芬,等.大劑量丙種球蛋白、甲潑尼龍聯(lián)合機(jī)械通氣治療重癥手足口病療效觀察.中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2010,13(22):35-36.

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