鳥類飼料長角直斑腿蝗的人工繁殖初試

楊悅屏，田偉金，羅裕良，李偉城，柯云玲

(1.廣東省昆蟲研究所廣東省野生動物保護與利用公共實驗室，廣州 510260;2.廣州從化市友和昆蟲養(yǎng)殖有限公司，廣州從化 510947)

蝗蟲是一類生物量巨大的資源昆蟲和飼料昆蟲(楊悅屏等，2013)。多種蝗蟲已被證實含有豐富的營養(yǎng)成分包括蛋白質(zhì)、氨基酸、脂肪酸、維生素、礦物質(zhì)和微量元素(熊正英等，1999;林育真等，2000a，2000b;韓鳳英和閻海芳，2002;趙云濤等，2002;李樹國和徐洪偉，2009;李樹國等，2010)，以及蝗蟲所獨有的蝗蟲蛋白、必需脂肪酸、磷脂、超氧化物歧化酶(SOD)和黃酮類等多種功能性營養(yǎng)成分(段玉峰，2005;龐凌云，2005)。利用蝗蟲作為飼料，一方面可加工成蝗蟲粉，另一方面可作為活體飼料直接利用，尤其是用以喂養(yǎng)禽畜，主要是因為蝗蟲松軟的蟲體組織以及由鞣化蛋白組成的體壁，家禽容易消化吸收，這是其他飼料所不能替代的(姚杰和姚世鴻，2006;劉萬霞等，2008)。在珠三角及港澳地區(qū)，活體蝗蟲被廣泛用于飼喂玩賞鳥類，因為蝗蟲體內(nèi)的高含量蛋白質(zhì)以及腸道內(nèi)含有的多種酶類對鳥類的營養(yǎng)和消化均非常重要。長期食用活體蝗蟲不僅能保持和促進雀鳥正常的生長發(fā)育，且能提高其攻擊打斗能力或使其鳴聲更加悅耳。其中，長角直斑腿蝗 Stenocatantops splendens(Thunberg)(同物異名Catantops splendens，又名細線斑腿蝗、白條細蝗)是最重要的一種。在廣東，長角直斑腿蝗是一種具有較高市場經(jīng)濟價值的飼料蝗蟲。由于其來源長期依賴于野外采收，目前還未曾進行人工繁殖，因此其售價在眾多商品蝗蟲中一直處于首位，是其它普通蝗蟲種類如東亞飛蝗Locusta migratoria 和日本黃脊蝗Patanga japonica 等的數(shù)十倍。

長角直斑腿蝗隸屬于斑腿蝗亞科Catantopinae，直斑腿蝗屬(線斑腿蝗屬)Stenocatantops，廣泛分布于東亞和東南亞的熱帶和亞熱帶地區(qū)(Zhu et al.，2013)，目前已知分布的國家有中國、越南、泰國、緬甸、菲律賓、印度尼西亞、印度、新加坡、馬來西亞、尼泊爾、錫金、斯里蘭卡等(Roffey，1968;李鴻昌和夏凱齡，2006;黃榕娣和蔡篤程，2009;Chandra et al.，2010;Tan，2010，2012;Zhu et al.，2013)，在國內(nèi)主要分布于云南、貴州、西藏、湖南、福建、臺灣、廣西、廣東、海南等省(姚世鴻，2005a，2005b;李鴻昌和夏凱齡，2006;何開元和鄧維安，2008;李巧等，2009;熊國如等，2010;Zhu et al.，2013)。長角直斑腿蝗一年發(fā)生一代，以成蟲滯育越冬，可危害水稻、小麥、甘蔗、茶樹、油棕等作物(李鴻昌和夏凱齡，2006)，為灌棲性和草棲性(何開元和鄧維安，2008)，成蟲喜在陽光充足的低矮植物上活動，春季為害小麥，夏、秋季為害水稻、甘薯、豆類、棉花、茶、桑等植物(姚世鴻，2005a)。根據(jù)筆者對廣州地區(qū)長角直斑腿蝗生活習性的觀察，長角直斑腿蝗的食性雜，可取食禾本科的多種雜草如馬唐Digitaria sanguinalis(L.)、百慕大草Cynodon dactylon(Linn.)Pers.、地毯草 Axonopus compressus Beauv.等，甘蔗Saccharum，芭蕉屬Musa L.植物，多種蔬菜包括包菜Brassica oleracea var.capitata、大白菜B.campestris L.ssp.pekinensis 和麥菜Lactuca sativa var longifoliaf.Lam 等，以及道路綠化植物美人蕉屬Canna L.植物。

雖然長角直斑腿蝗食性雜，可取食多種作物，但目前仍未見有關(guān)其造成嚴重危害的報道。而且，長角直斑腿蝗為害作物多是零星發(fā)生(李巧等，2009;熊國如等，2010)，與其它災(zāi)害性蝗蟲如東亞飛蝗、稻蝗Oxya sp.和越北腹露蝗Fruhstorferiola tonkinensis Wuillemse 等相比，長角直斑腿蝗對農(nóng)作物幾乎不造成危害，因此，其暴發(fā)成災(zāi)的可能性較低。

本試驗對長角直斑腿蝗進行了室外和大田的初步人工大量繁殖，探討了長角直斑腿蝗人工繁殖技術(shù)的關(guān)鍵要點，以期對該飼料蝗蟲作進一步的開發(fā)和利用。

1 材料與方法

1.1 飼養(yǎng)地點

設(shè)在廣州從化市友和昆蟲養(yǎng)殖有限公司的昆蟲養(yǎng)殖基地，位于廣州從化市鰲頭鎮(zhèn)。

1.2 飼養(yǎng)條件及方法

飼養(yǎng)條件有養(yǎng)蟲箱養(yǎng)殖(以下簡稱“箱養(yǎng)”)和養(yǎng)蟲棚養(yǎng)殖(以下簡稱“棚養(yǎng)”)兩種，養(yǎng)蟲箱置于室外有遮陽處，養(yǎng)蟲棚建于農(nóng)田中，箱和棚內(nèi)放置溫度計和濕度計。養(yǎng)蟲箱:95 cm×45 cm×37 cm，木框架，有四個支腳;除底部為木板外，箱的各面均為60 目塑料白色紗網(wǎng)，頂部的一面在中央處有拉鏈開口;箱內(nèi)鋪一層已消毒過的干凈細沙，約8-10 cm 厚。養(yǎng)蟲棚:拱弧形，6 m×2.5 m×2 m，以竹為支架，外罩60 目白色塑料紗網(wǎng);頂部鋪一層透明塑料薄膜，可靈活拆卸;兩端紗網(wǎng)中央均有豎條拉鏈開口，約1.5 m 長;棚底部用泥土墊高，以防雨天積水倒流入棚，棚內(nèi)地面鋪一層已消毒的干凈細沙，約8-10 cm 厚。

投入的蝗種為野外采收的已發(fā)育成熟的長角直斑腿蝗成蟲。成蟲采收回來后先人工配對，然后按♀∶♂約為6∶1 的比例分別投放入養(yǎng)蟲箱和養(yǎng)蟲棚中(使♀♂能繼續(xù)交配)。養(yǎng)蟲箱飼養(yǎng)分別于2012年的4月和5月投入蝗種，各投3 箱，其中4月的1、2、3 號箱分別投種376 頭、314 頭和314 頭，5月的1、2、3 號箱投種數(shù)量均為376 頭。養(yǎng)蟲棚飼養(yǎng)分別于2012年3月18 日、4月1 日和4月15 日投入蝗種，依次記為F 棚、G 棚和I 棚，各棚投種數(shù)量分別為1000 頭、750 頭和938 頭。

每天投放新鮮飼料，箱養(yǎng)和棚養(yǎng)投放的飼料一致，以象草和包菜為主，此外還有麥菜、大白菜以及田邊雜草等。上述飼料均來自于基地的飼料種植區(qū)，生產(chǎn)過程中無施用農(nóng)藥和肥料，采摘的田邊雜草也沒有受到農(nóng)藥污染。每天清理養(yǎng)蟲箱和養(yǎng)蟲棚，檢查箱和棚內(nèi)的溫濕度，當內(nèi)部太干時適度噴水以增加濕度。

1.3 數(shù)據(jù)記錄和整理

每天記錄養(yǎng)蟲箱和養(yǎng)蟲棚內(nèi)部的溫濕度、成蟲的生殖狀況及死亡情況、若蟲的發(fā)育情況等。養(yǎng)蟲箱的觀察期約為1個月，其中，4月投種的養(yǎng)蟲箱的觀察時間共30 d，5月的共28 d;對養(yǎng)蟲棚的觀察因后期若蟲大量死亡而終止，各棚的觀察時間分別為:F 棚97 d，G 棚83 d，I 棚69 d。

資料數(shù)據(jù)使用Microsoft Office Excel 2007 和SPSS17.0 進行整理和統(tǒng)計分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 長角直斑腿蝗的形態(tài)特征

成蟲:體褐色，體型較細長;頭短于前胸背板，觸角絲狀細長，可到達前胸背板后緣，觸角中段一節(jié)明顯長大于寬;復(fù)眼長卵形，有數(shù)條黑色縱紋;前胸背板后緣沿后胸側(cè)片向下有一淡色斜紋;前翅長，超出后足股節(jié)端部的部分大于前胸背板的長度;后足股節(jié)外側(cè)中部具狹長暗色縱紋，后足股節(jié)內(nèi)側(cè)下部和后足脛節(jié)為橘紅色。成蟲形態(tài)特征與文獻描述(李鴻昌和夏凱齡，2006)一致。

卵:黃褐色，長條形，約0.5 cm(長)×0.1 cm(寬);卵?？v向整齊排列結(jié)成卵塊，卵塊頂部裸露，底部有卵膜樣物質(zhì)包裹成團。

若蟲:體和足黃綠色，布滿小黑點，體表多橫紋;觸角絲狀，橘黃色，有明顯分節(jié);復(fù)眼長卵形，淡黃色，有縱紋，復(fù)眼前端1/3 處有一黑點。

2.2 人工繁殖條件下長角直斑腿蝗的生長發(fā)育和存活情況

野外采集的長角直斑腿蝗雌雄成蟲在2月底、3月初開始交配。根據(jù)對棚養(yǎng)成蟲的觀察結(jié)果，成蟲交配行為在雌蟲產(chǎn)卵期間仍持續(xù)。棚養(yǎng)的長角直斑腿蝗雌蟲在投種時已開始產(chǎn)卵，F(xiàn) 棚的雌蟲產(chǎn)卵最早，于3月中下旬已開始，產(chǎn)卵期結(jié)束于5月8 日，產(chǎn)卵期至少52 d。雌蟲的產(chǎn)卵行為可持續(xù)至5月底，G 棚和I 棚雌蟲的產(chǎn)卵期約結(jié)束于5月24日左右。棚養(yǎng)的長角直斑腿蝗的卵期約1.5個月，卵于5月下旬開始孵化，1、2 齡若蟲期約10-15 d。

箱養(yǎng)和棚養(yǎng)的成蟲密度分別為2246.46±82.63 頭/m3(n=6)和29.87±2.51 頭/m3(n=3)。箱養(yǎng)和棚養(yǎng)成蟲于投種后不久即出現(xiàn)死亡現(xiàn)象，箱養(yǎng)和棚養(yǎng)條件下的成蟲死亡率見表1。從表1 上可知，箱養(yǎng)成蟲的死亡率相對較低，為40.71±0.11%，其中4月箱養(yǎng)的成蟲死亡率只有20.43±0.06%，而棚養(yǎng)的成蟲死亡率則較高，為88.02±0.07%。4月箱養(yǎng)成蟲死亡率與5月箱養(yǎng)成蟲死亡率(60.99±0.14%)比較，兩者間差異極顯著(t=19.1525，p＜0.01，df=4);養(yǎng)蟲棚的成蟲在4月的死亡率(46.07±0.05%)與5月的死亡率(41.41±0.12%)之間的差異也達到了顯著水平(t=4.5151，p＜0.05，df=4)。

表1 箱養(yǎng)和棚養(yǎng)條件下長角直斑腿蝗成蟲的死亡率Table 1 Adult mortality of Stenocatantops splendens in cages and in mesh-houses

各養(yǎng)蟲棚飼養(yǎng)的成蟲在不同時間段內(nèi)的死亡率以及成蟲在各月的死亡數(shù)占整個觀察期內(nèi)死亡總數(shù)的百分比見表2。從表2 可知，養(yǎng)蟲棚飼養(yǎng)的成蟲死亡率較高，其中，G 棚和I 棚的成蟲死亡率分別高達96.93%和93.82%。F 棚、I 棚在4月的成蟲死亡率與5月相比，差異均極顯著(F 棚:t4月vs.5月=17.1123，p＜0.01;I 棚:t4月vs.5月=7.4948，p＜0.01)，G 棚成蟲在4月的死亡率與5月的比較也達到了顯著水平(t4月vs.5月=2.1182，p＜0.05)。F 棚、I 棚，4月的死亡成蟲數(shù)占整個觀察期內(nèi)死亡成蟲總數(shù)的百分比與5月的相比，均達到了極顯著水平(F 棚:t4月vs.5月=19.1749，P＜0.01;I 棚:t4月vs.5月=7.7230，p＜0.01)，G 棚的也達到了顯著水平(t4月vs.5月=2.1505，p＜0.05)。

表2 不同觀察時間內(nèi)養(yǎng)蟲棚飼養(yǎng)的長角直斑腿蝗成蟲的死亡率Table 2 Adult mortality of Stenocatantops splendens in mesh-houses during different observation period

各養(yǎng)蟲棚飼養(yǎng)的成蟲在觀察期內(nèi)的死亡數(shù)量和累積死亡百分率以及在此期間養(yǎng)蟲棚內(nèi)的晝夜溫濕度變化見圖1。從圖上可知，棚養(yǎng)的成蟲在觀察初期開始死亡，并且呈逐步上升的趨勢。成蟲死亡后約2-3 d，蟲體變紅色，數(shù)天后，蟲體逐漸變黑。成蟲死亡多數(shù)發(fā)生在雌蟲產(chǎn)卵期間，在雌蟲產(chǎn)卵中后期，成蟲死亡數(shù)量急劇增加，其中F棚成蟲死亡集中在4月中下旬至5月上旬，而且在此期間，成蟲死亡數(shù)量突然激增(見圖1)。

圖1 觀察期內(nèi)F、G、I 棚成蟲死亡數(shù)量的變化以及養(yǎng)蟲棚內(nèi)晝夜溫差和晝夜?jié)穸炔畹淖兓疐ig.1 Variation of adult death of Stenocatantops splendens and diurnal variation of temperature and Relative Humidity in mesh-houses F，G and I during the whole observation period

若蟲在3 齡初期開始出現(xiàn)大量死亡(由于死亡蟲數(shù)較多，未有記錄)。若蟲在死亡前的1-2 d突然停止取食，死亡的若蟲蟲體為茶黃色。對F、G、I 棚的觀察結(jié)果顯示，若蟲死亡均發(fā)生在其3齡的第2 天。

2.3 溫濕度變化對長角直斑腿蝗成蟲存活的影響

養(yǎng)蟲棚內(nèi)溫度的變化主要是受外界氣溫和天氣變化(如晴雨天)的影響，濕度的變化則受到外界天氣變化以及人為加濕的共同作用的影響。各養(yǎng)蟲棚在觀察期內(nèi)的晝夜溫差和晝夜?jié)穸炔钭兓妶D1。從圖中可見，在觀察期內(nèi)，各養(yǎng)蟲棚內(nèi)的晝夜溫差變化波動大;但隨著天氣轉(zhuǎn)熱，白天氣溫高，養(yǎng)蟲棚內(nèi)的晝夜溫差變化基本呈上升的趨勢，其中F 棚和G 棚較為明顯。各棚的晝夜?jié)穸炔钍艿饺藶榧訚竦挠绊?，其變化無明顯的規(guī)律性。

晝夜溫差和晝夜?jié)穸炔畹淖兓c箱養(yǎng)成蟲的死亡無明顯的相關(guān)關(guān)系，與G 棚成蟲的死亡也沒有顯著的相關(guān)關(guān)系。

在觀察期內(nèi)，晝夜溫差和晝夜?jié)穸炔畹墓餐饔脤 棚成蟲死亡沒有明顯影響，晝夜?jié)穸炔钭兓c成蟲死亡數(shù)量也沒有顯著的相關(guān)關(guān)系，但晝夜溫差與成蟲死亡數(shù)量的偏相關(guān)系數(shù)(r=-0.2451)則達到了顯著水平(t=2.0538，p＜0.05，df=66)，并且呈負相關(guān)關(guān)系。

F 棚成蟲在觀察期內(nèi)的死亡受到晝夜溫差和晝夜?jié)穸炔罟餐饔玫挠绊?，其相關(guān)性達到極顯著水平(R2=0.1596(F=8.9254，p＜0.01，df=2，94))。在觀察期內(nèi)，晝夜溫差以及晝夜?jié)穸炔顚Τ上x死亡數(shù)量的偏相關(guān)系數(shù)均達到極顯著水平，前者的偏相關(guān)系數(shù)為-0.3612(t=3.7559，p＜0.01，df=94)，后者的為0.3395(t=3.4994，p＜0.01，df=94)，其中晝夜溫差與成蟲死亡數(shù)量呈負相關(guān)關(guān)系。在4月，晝夜溫差和晝夜?jié)穸炔畹墓餐饔脹]有對成蟲死亡產(chǎn)生明顯影響，晝夜溫差變化與成蟲死亡數(shù)量也沒有顯著的相關(guān)關(guān)系，但晝夜?jié)穸炔钆c成蟲死亡數(shù)量的偏相關(guān)系數(shù)(r=0.3852)達到了顯著水平(t=2.1687，p＜0.05，df=27)。成蟲在5月份的死亡受到晝夜溫差和晝夜?jié)穸炔罟餐饔玫挠绊懀湎嚓P(guān)性達到顯著水平(R2=0.2337(F=4.2695，p＜0.05，df=2，28)，其中，晝夜溫差與成蟲死亡數(shù)量的偏相關(guān)系數(shù)(r=-0.4784)達到了極顯著水平(t=2.8826，p＜0.01，df=28)，并且呈負相關(guān)關(guān)系。

2.4 不同飼養(yǎng)方式對長角直斑腿蝗成蟲存活的影響

2.4.1 箱養(yǎng)和棚養(yǎng)條件下成蟲死亡率的比較

箱養(yǎng)成蟲的死亡率遠低于棚養(yǎng)，棚養(yǎng)成蟲的死亡率是箱養(yǎng)的2.16 倍(見表1)。箱養(yǎng)成蟲死亡率與棚養(yǎng)比較，兩者的差異達到了顯著水平(t=3.1808，p＜0.05，df=7)。其中，在4月，箱養(yǎng)的成蟲死亡率與棚養(yǎng)成蟲死亡率之間的差異達到了極顯著水平(t=14.5469，p＜0.01，df=4)，在5月兩者的成蟲死亡率差異也極顯著(t=11.7660，p＜0.01，df=4)。

2.4.2 不同棚養(yǎng)條件下成蟲存活情況的比較

各棚養(yǎng)成蟲在不同時間段的死亡率見表2。雖然對F 棚的觀察期最長，為97 d，但其成蟲死亡率是3個棚養(yǎng)中最低的，為73.30%。在整個觀察期內(nèi)，F(xiàn)、G、I 棚之間成蟲死亡率的差異均達到了極顯著水平(tF棚vs.G棚=13.1583(p＜0.01)，tF棚vs.I棚=12.0816(p＜0.01)，tG棚vs.I棚=2.9769(p＜0.01));在4月，各棚之間成蟲死亡率的差異均極顯著(tF棚vs.G棚=3.5058(p＜0.01)，tF棚vs.I棚=7.0253(p＜0.01)，tG棚vs.I棚=3.0901(p＜0.01));在5月，F(xiàn) 棚與G 棚、F 棚與I 棚的成蟲死亡率差異均達到了極顯著水平(tF棚vs.G棚=14.9630(p＜0.01)，tF棚vs.I棚=17.4460(p＜0.01))，而G 棚與I 棚的成蟲死亡率差異則不顯著。

F 棚成蟲的死亡73.94%發(fā)生在4月，而G 棚和I 棚的成蟲死亡則主要發(fā)生在5月，其成蟲死亡數(shù)量占整個觀察期內(nèi)成蟲死亡總數(shù)的百分比值均超過了50%，分別為52.82%和59.20%。

F 棚與I 棚以及F 棚與G 棚在4月、5月的死亡成蟲數(shù)占死亡成蟲總數(shù)的百分比均具有極顯著的差 異(4月:tF棚vs.G棚=10.4645(p＜0.01)，tF棚vs.I棚=13.3492(p＜0.01);5月:tF棚vs.G棚=11.3764(p＜0.01)，tF棚vs.I棚=14.2648(p＜0.01))，G 棚與I 棚在4月、5月的死亡成蟲數(shù)占死亡成蟲總數(shù)百分比的差異也達到了顯著水平(4月:tG棚vs.I棚=2.5684，p＜0.05;5月:tG棚vs.I棚=2.5684，p＜0.05)。

3 結(jié)論與討論

箱養(yǎng)成蟲的密度遠遠高于棚養(yǎng)，然而，箱養(yǎng)的成蟲死亡率卻顯著低于棚養(yǎng)的成蟲死亡率。由此可見，飼養(yǎng)環(huán)境的空間大小不是構(gòu)成成蟲死亡的直接原因。長角直斑腿蝗生性喜陽(姚世鴻，2005a)。陽光充足有利于其生存和生長發(fā)育，養(yǎng)蟲棚地處遮陰和背陽位置對長角直斑腿蝗的存活和活動有不利影響，這可能造成了不同養(yǎng)蟲棚之間成蟲死亡率的差異。箱養(yǎng)、G 棚和I 棚的成蟲死亡與晝夜溫差、晝夜?jié)穸炔畹南嚓P(guān)關(guān)系不顯著，因此，晝夜溫差和晝夜?jié)穸炔钭兓墓餐饔貌皇菍?dǎo)致箱養(yǎng)、G 棚和I 棚成蟲死亡的直接原因。雖然F 棚成蟲死亡數(shù)量與晝夜溫差和晝夜?jié)穸炔钪g具有極顯著的相關(guān)關(guān)系，但其相關(guān)性程度不高(R2=0.1596)，晝夜溫差和晝夜?jié)穸鹊淖兓瘜Τ上x死亡的決定性作用較低，只有15.96%。因此，晝夜溫差和晝夜?jié)穸鹊淖兓瘜 棚成蟲死亡可能僅起到了部分的影響作用，而不是導(dǎo)致F 棚成蟲死亡的主要原因。

根據(jù)筆者對長角直斑腿蝗的野外調(diào)查和觀察，在廣州，成蟲約在2月份開始進行交配，雌蟲約在3月底開始產(chǎn)卵，5月初至6月蝗蝻開始孵出，6月下旬為高峰期，7月底至8月初成蟲開始羽化，9月底至10月初成蟲基本長成。成蟲在不交配的情況下壽命約有180-200 d，但如交配則壽命縮短，雄蟲在交配后不久死亡，雌蟲在產(chǎn)卵后約7-10 d 死亡。從上述試驗結(jié)果可見，G 棚和I棚成蟲的死亡主要發(fā)生在雌蟲產(chǎn)卵后期的5月，而且G 棚和I 棚的成蟲死亡率與晝夜溫差和晝夜?jié)穸炔顩]有明顯的相關(guān)性，因此，G 棚和I 棚成蟲死亡的主要原因可能與雄蟲交配后不久即死亡、雌蟲產(chǎn)卵結(jié)束后數(shù)天即死亡等生物學(xué)因素有關(guān)。

在棚養(yǎng)條件下，長角直斑腿蝗的卵能正常孵化，1、2 齡若蟲能正常蛻皮、存活，并可發(fā)育至3 齡，然而，3 齡若蟲在其發(fā)育初期大量死亡，其原因值得深究。如前所述，相對于若蟲來說體型龐大的成蟲即使在養(yǎng)蟲箱如此狹窄的飼養(yǎng)條件下，死亡率仍遠遠低于棚養(yǎng)，而對于體型細小的若蟲，養(yǎng)蟲棚的空間對其生存和活動足夠有余，因此，飼養(yǎng)環(huán)境的空間大小不應(yīng)是若蟲大量死亡的主要原因。在溫濕度方面，筆者曾在控溫條件下對單頭若蟲進行個體飼養(yǎng)觀察，飼養(yǎng)容器保持適當?shù)臐穸?，每天更換新鮮干凈的食料。若蟲在初期活動正常，在后期則突然死亡;死亡前1-2 d，若蟲突然停止進食，其情況與棚養(yǎng)若蟲的基本一致。另一方面，若蟲在1-2 齡均能正常蛻皮，各棚若蟲的大量死亡均發(fā)生在3 齡初期。由此推斷，若蟲的大量死亡應(yīng)該不是溫濕度因素所致，其死因有可能是由于食料中缺乏若蟲向高齡期發(fā)育所必需的某種營養(yǎng)元素。因此，對若蟲死亡的原因有待作深入的研究和探討。

從上述對長角直斑腿蝗的初步人工繁殖結(jié)果來看，在棚養(yǎng)條件下，成蟲可正常交配、產(chǎn)卵，卵能正常孵化，幼齡若蟲蛻皮和發(fā)育正常，然而若蟲在第3 齡的初期突然大量死亡，最終不能完成一個世代的正常發(fā)育。因此，從本次試驗來看，解決3 齡若蟲大量死亡的問題是人工繁殖長角直斑腿蝗的關(guān)鍵技術(shù)所在。

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