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    石墨烯基復(fù)合水凝膠的構(gòu)筑及其對(duì)甲基橙的光催化降解效果

    2014-12-12 08:58:10丁健忠閆二勇樊芳明
    巢湖學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年6期
    關(guān)鍵詞:烯基乙二胺太陽(yáng)光

    楊 萍 劉 賽 馬 春 丁健忠 閆二勇 樊芳明 何 杰

    (安徽理工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,安徽 淮南 232001)

    眾所周知,紡織工業(yè)和印染工業(yè)中排放的有機(jī)染料對(duì)現(xiàn)有水體造成巨大的污染,是目前急需解決的環(huán)境問題之一[1]。盡管消除水體中有機(jī)染料的污染的方法較多,然而如何能快速、有效、低成本的消除環(huán)境水體中的有機(jī)染料,仍是目前人們研究的熱點(diǎn)。光催化技術(shù)是一種通過紫外光的照射下引發(fā)有機(jī)染料快速發(fā)生降解的反應(yīng)。因其具有輕便、高效等特點(diǎn)被人們廣為應(yīng)用[2]。單純依靠光降解消除抗生素類藥物在水體中的污染還是十分緩慢的,如何快速、徹底地消除水體中有機(jī)染料的污染,還人們和水體生物一個(gè)健康的生存環(huán)境是當(dāng)前社會(huì)發(fā)展的重要課題。

    由于半導(dǎo)體納米材料在光電催化方面表現(xiàn)出卓越的性能,日益受到人們的青睞[3]。目前常用的光催化試劑為納米TiO2,因具有很高的穩(wěn)定性、較強(qiáng)的光催化能力,無毒無污染等突出的優(yōu)點(diǎn),TiO2被廣泛應(yīng)用在光催化領(lǐng)域,并已經(jīng)被商業(yè)化[4]。半導(dǎo)體中存在特定的能帶結(jié)構(gòu)(價(jià)帶和導(dǎo)帶之間構(gòu)成的禁帶)一般落在紫外區(qū),因而常見的光催化大都需要在紫外光輻射下進(jìn)行。然而紫外光能量?jī)H占照射到地面的太陽(yáng)光能量的5%。因而,僅僅運(yùn)用對(duì)紫外光敏感的催化材料降解消除環(huán)境中的有機(jī)污染物利用率十分有限。在太陽(yáng)光能中,可見光所占比例約有45%左右,到達(dá)地球表面的太陽(yáng)輻射能量集中與460-500 nm波長(zhǎng)范圍。因此高效地利用自然光光催化降解水體中的有機(jī)污染物,開發(fā)能在可見光下具有高的光催化性能的復(fù)合微納米材料降解水體中有機(jī)污染染料十分重要。

    隨著碳材料在催化、儲(chǔ)氫、鋰電、電容、場(chǎng)致發(fā)射器件等[5]方面的應(yīng)用不斷被拓展,一種新型碳材料-單層石墨烯也受到人們?nèi)找骊P(guān)注[6]。石墨烯本身就是一種良好的半導(dǎo)體材料,表現(xiàn)出一定的光催化活性。通過調(diào)整石墨烯幾何尺寸、結(jié)構(gòu),能夠有效的調(diào)整石墨烯的能帶。近年來,通過化學(xué)手段改性石墨烯,如改變石墨烯帶的終端結(jié)構(gòu)、負(fù)載功能團(tuán)至石墨烯邊緣、或通過元素?fù)诫s改變石墨烯原本的晶體結(jié)構(gòu)等方法,也能夠有調(diào)控石墨烯的帶隙大小,因而有望通過物理或化學(xué)方法調(diào)整石墨烯能帶,使其吸收位于可見區(qū)[7-8]。

    基于此,本文以石墨烯為原料,考察了在不同的有機(jī)胺存在時(shí),構(gòu)建的石墨烯水凝膠的形貌和機(jī)械強(qiáng)度性質(zhì)。通過對(duì)鈦鈮酸鉀的摻雜,提高制備的水凝膠的光催化效果。探索了石墨烯基復(fù)合材料在紫外光下對(duì)甲基橙的吸附和催化效果,最終模擬太陽(yáng)光,探討制備的材料在太陽(yáng)光下對(duì)水體中甲基橙的凈化效果,獲得易于回收和重復(fù)使用的可攜帶型光催化材料。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 石墨烯和鈦鈮酸的制備

    根據(jù)文獻(xiàn)采用Hummor方法[9]由石墨粉(光譜純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)制備獲得黃褐色氧化石墨烯。經(jīng)透析袋透析15天后冷凍干燥備用。根據(jù)何杰等課題組的報(bào)道[10],通過固相法由TiO2(AR,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),Nb2O5(高純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)和K2CO3(AR,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)合成了多層結(jié)構(gòu)鈦鈮酸鉀,繼而分別通過酸化、剝離、透析等步驟,最終獲得片狀結(jié)構(gòu)鈦鈮酸。

    1.2 石墨烯基復(fù)合水凝膠的制備

    取12mg的石墨烯超聲分散到10 mL水中,分別向分散的石墨烯溶膠中加入不同量的剝離后的鈦鈮酸溶膠,與一定量的銨鹽充分混合后,將混合液轉(zhuǎn)移到25 mL的反應(yīng)釜中,在180℃下反應(yīng)12個(gè)小時(shí)。自然冷卻反應(yīng)釜后,將獲得的固體用去離子水浸泡去除無機(jī)離子。冷凍干燥獲得的固體。

    1.3 催化劑表征

    HTiNbO5、石墨烯水凝膠橫切面的形貌JEOL-2010掃描電子顯微鏡(SEM)(日本)進(jìn)行表征。

    1.4 水凝膠光催化性能測(cè)試

    配制濃度為0.01 g/L的甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液。在玻璃冷阱反應(yīng)器中加入20.2 mg催化劑和100 mL 0.01 g/L的甲基橙溶液,避光30 min后,打開汞燈光源(功率500W)進(jìn)行光催化反應(yīng),并分別在不同時(shí)間測(cè)試不斷降解的甲基橙的紫外吸收值,以便確定在光催化降解過程中甲基橙濃度的變化。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 石墨烯基復(fù)合水凝膠的結(jié)構(gòu)和不同胺源下制備的水凝膠的形貌

    圖1 制備的石墨烯溶膠的掃描照片

    圖1為運(yùn)用Hummor方法制備的石墨烯掃描照片。由圖中可以看出黃褐色的氧化石墨烯由柔韌的片層結(jié)構(gòu)組成。

    圖2 分別以四丁基氫氧化銨 (a)、N,N-二甲基甲酰胺(b)和(c)乙二胺為胺源制備的石墨烯基復(fù)合水凝膠

    圖2為分別為四丁基氫氧化胺,N,N-二甲基甲酰胺和乙二胺存在時(shí)制備的石墨烯-鈦鈮酸水凝膠。由圖中不難看出,乙二胺對(duì)石墨烯基水凝膠的構(gòu)筑最為有效。因而在后續(xù)試驗(yàn)中乙二胺被采用。

    圖3 以乙二胺為胺源制備的石墨烯基復(fù)合水凝膠的縱切面的掃描電鏡照片

    圖3為制備的石墨烯基水凝膠的縱切面的掃描照片。從掃描圖片中可以看出制備的材料內(nèi)部有類似海綿狀的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),能夠在冷凍干燥后能夠?qū)τ袡C(jī)染料進(jìn)行很好的吸附效果。

    2.2 石墨烯基復(fù)合水凝膠的光催化效果

    為了提高石墨烯水凝膠對(duì)有機(jī)染料的凈化效果,不同濃度的鈦鈮酸被摻雜到石墨烯水凝膠中。鈦鈮酸的摻雜,并未對(duì)石墨烯水凝膠的形貌有明顯影響。然而鈦鈮酸含量的不同,對(duì)于石墨烯基水凝膠光催化效果產(chǎn)生很大的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,石墨烯基復(fù)合水凝膠中鈦鈮酸的含量越高,其對(duì)水體中甲基橙光催化效果越為明顯。圖4為含有15mg的鈦鈮酸的石墨烯基復(fù)合水凝膠在紫外-可見光輻射下對(duì)甲基橙的光催化降解效果。由圖中可以看出,摻雜有15 mg的鈦鈮酸能夠在30分鐘內(nèi)快速降解水體中的甲基橙。在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,單純石墨烯構(gòu)建的水凝膠和相同含量的鈦鈮酸片分別于甲基橙混合,比較它們與石墨烯基復(fù)合水凝膠的光催化效果。由圖5a顯示由單獨(dú)石墨烯構(gòu)建的水凝膠在1個(gè)小時(shí)的紫外-可見光輻射后,不能夠有效消除甲基橙。同樣的 (圖5b),相同量的鈦鈮酸在1個(gè)小時(shí)的紫外-可見光輻射下,不能有效消除水體中的甲基橙。能夠看出,二者效果均較石墨烯-鈦鈮酸復(fù)合水凝膠的光催化效果有一定的差異。

    圖5 50mL 0.01g/L的甲基橙和12mg石墨烯在汞燈輻射前(1)和汞燈輻射 15 分鐘后(2)的照片(a)和紫外可見光譜(b);15mg 鈦鈮酸與 50mL 的甲基橙(0.01g/L)在汞燈輻射前(1)和輻射 15 分鐘后(2)的照片(a)和紫外吸收光譜(b)

    圖6 在模擬太陽(yáng)光條件下石墨烯基復(fù)合水凝膠存在時(shí)甲基橙(a)的光催化1小時(shí)后效果(b)

    不僅如此,我們還模擬太陽(yáng)光試驗(yàn)了制備的石墨烯-鈦鈮酸復(fù)合水凝膠的光催化效果。圖6表明,在太陽(yáng)光輻射下,制備的石墨烯-鈦鈮酸復(fù)合水凝膠能夠有效消除水體中甲基橙。紫外光譜圖中已沒有甲基橙的明顯吸收峰。因而,由石墨烯和鈦鈮酸構(gòu)建的復(fù)合水凝膠能夠應(yīng)用于可見光下有機(jī)染料的消除。

    3 結(jié)論

    總之,試驗(yàn)中,在乙二胺的存在下,能夠通過水熱合成方法,制備鈦鈮酸摻雜的石墨烯基水凝膠。由于水凝膠中網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的存在,能夠有效吸附水體中的有機(jī)染料。同時(shí),由于鈦鈮酸的存在,在鈦鈮酸與石墨烯協(xié)同作用下,該制備的石墨烯基復(fù)合水凝膠能夠在可見光下有效降解水體中的甲基橙。因而該材料具備吸附、光催化降解作用于一體。此外,由于水凝膠的特殊結(jié)構(gòu),該制備的材料還便于攜帶、回收和重復(fù)應(yīng)用,本實(shí)驗(yàn)為水體中有機(jī)染料的污染清除提供了新材料、新方法。

    [1]陳曙明,鐘白娥.閩南地區(qū)染整廢水污染現(xiàn)狀與治理措施[J].針織工業(yè),2009,(1):81-83.

    [2]YU C L,YANG K,YU J,PENG P,CAO F F,LI X,ZHOU X C.Effects of Rare Earth Ce Doping on the Structure and Photocatalytic Performance of ZnO[J].Acta Phys.-Chim.Sin.,2011,(2):505-512.

    [3]蔣保江,王鵬飛,侯宗偉,等.膨脹石墨層間生長(zhǎng)高活性氧化鋅及其光催化性能[J].高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報(bào),2012,(11):2544-2548.

    [4]趙琳,高晗,韋冰心,等.顏料二氧化鈦光催化特性評(píng)價(jià)[J].化工學(xué)報(bào),2013,(7):2453-2461.

    [5]HUANLEI W,HOLT C,ZHI L,XUELEI T,AMIRKHIZ B,ZHANWEI X,OLSEN B,STEPHENSON T,MITLIN D.Graphene-nickel cobaltite nanocomposite asymmetrical supercapacitor with commercial level mass loading[J].Nano Research,2012,(5):605-617.

    [6]NOVOSELOV K S,GEIML A K,MOROZOV S V,JIANG D,ZHANG Y,DUBONOS S V,GRIGORIEVA I V,Firsov A A.Electric Field Effect in Atomically Thin Carbon Films[J].Science,2004,(306):666-669.

    [7]YING H,WANG Z Y,GUO Z D,SHI Z J,YANG S F.Reduced Graphene Oxide-Modified Bi2WO6as a Improved Photocatalyst under Visible Light[J].Acta Phys.-Chim.Sin.,2011,(6):1482-1486.

    [8]MIN S X,LU G X.Preparation of CdS/Graphene Composites and Photocatalytic Hydrogen Generation from Water under Visible Light Irradiation[J].Acta Phys.-Chim.Sin.,2011,(9):2178-2184.

    [9]Hummers W S.,Offeman R E.Preparation of graphitic oxide[J].J.Am.Chem.Soc.,1958,(80):1339-1339.

    [10]何杰,劉娟,李莉.Ag-改性復(fù)合鈦鈮酸鉀鹽對(duì)二甲基硫醚和乙硫醇吸附與光催化氧化研究[J].環(huán)境污染與防治,2010,(2):55-58.

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