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    船機選擇性催化還原系統(tǒng)SCR排氣處理的數(shù)值計算

    2014-12-05 02:19:26
    艦船科學(xué)技術(shù) 2014年9期

    宋 鑫

    (中國艦船研究院,北京100192)

    0 引 言

    環(huán)境保護(hù)是當(dāng)今社會發(fā)展的重要話題,國際環(huán)保組織已向各國提出了越來越高的環(huán)保指標(biāo)。船機氣體排放是海洋污染中的主要來源之一。船機排放的廢氣中主要包括NOX,CO2,CO,VOCs 及碳粒及煙塵等物質(zhì),在排出的氮氧化物NOX中主要為NO和NO2。氮氧化物是毒性很強的氣體,對人體有很大傷害,進(jìn)入大氣中會促進(jìn)酸雨和光化學(xué)煙霧的形成,引起土壤酸化,影響植物生長。

    為了進(jìn)一步控制船機NOX排放,國際海事IMO組織提出Tier III 排放標(biāo)準(zhǔn),明確2016年以后要執(zhí)行的船機排氣NOX指標(biāo)要求。根據(jù)新要求,船機內(nèi)凈化技術(shù)已很難滿足,因此排氣后處理技術(shù)越來越受到重視,在歐美日等國已興起排氣后處理技術(shù)的研究熱點,并逐步把相關(guān)技術(shù)產(chǎn)業(yè)化。選擇性催化還原技術(shù)(SCR)具有很高的經(jīng)濟(jì)性和實用性,被認(rèn)為是船舶廢氣排放處理技術(shù)中最具有推廣價值的技術(shù)之一[1]。國內(nèi)對船機SCR 系統(tǒng)的研究開展較晚,因此相關(guān)理論知識的儲備非常迫切。本文以計算流體力學(xué)CFD 理論為基礎(chǔ),針對船機排氣的特點得出數(shù)值仿真計算的基本方法,結(jié)合船舶管路布置情況,分析了SCR 系統(tǒng)排氣流場規(guī)律及湍動能分布等特點。

    1 SCR 系統(tǒng)的工作基本原理

    選擇性催化還原系統(tǒng)SCR,主要由電控系統(tǒng)(尿素電子控制單元、發(fā)動機電子控制單元),SCR催化器、尿素噴射系統(tǒng)、傳感器等組成。通過電控系統(tǒng)對尿素噴射的精確控制,來實現(xiàn)NOX的有效轉(zhuǎn)化,同時控制NH3的泄漏量。目前系統(tǒng)的主要還原劑材料是尿素,尿素水溶液在蒸發(fā)作用下析出固態(tài)尿素顆粒[2]:

    在一定溫度下尿素?zé)峤馍砂睔夂颓杷?,氰酸水解生成氨氣和CO2:

    在SCR 催化器中NOX的催化還原反應(yīng)主要有:

    標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng):

    快速反應(yīng):

    2 模型計算方法分析

    SCR 系統(tǒng)管道內(nèi)部是復(fù)雜流體運動的過程,包含了尿素水溶液的噴射分解、催化反應(yīng)、排氣運動等方面。為更準(zhǔn)確對物理化學(xué)過程的全面、準(zhǔn)確數(shù)值模擬,本文采用湍流數(shù)值模型對SCR 內(nèi)部流場仿真計算。采用雷諾平均法對非穩(wěn)態(tài)連續(xù)方程和Navier-Stokes 方程做時間平均,得到湍流時均流動的控制方程如下[3]:

    連續(xù)性方程:

    動量方程:

    因此湍動能和耗散率的控制方程分別為[4]:

    式中:Cμ為經(jīng)驗常數(shù);v 為運動粘度。模型常數(shù)取Cμ=0.08,Bε1=1.42,Bε2=0.83,Bε3=0.34,Bε4=1.94,σk=1。

    SCR 系統(tǒng)的物理化學(xué)反應(yīng)過程,存在質(zhì)的交換且存在多種化學(xué)組分,每組分都遵循組分質(zhì)量守恒定律。根據(jù)組分的質(zhì)量守恒定律,寫出組分的質(zhì)量守恒方程如下[5]:

    式中:yk為化學(xué)組分k 的質(zhì)量分?jǐn)?shù);Γyk為對應(yīng)組分的質(zhì)量擴散;Syk為單位時間內(nèi)單位體積通過化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的組分質(zhì)量(即生產(chǎn)率);產(chǎn)生速率Kgas為化學(xué)組分的總數(shù)。Γyk一般通過湍流施密特數(shù)計算得到,組分輸運方程中的源項Syk與組分的反應(yīng)速率及計算網(wǎng)格體積的大小相關(guān)。

    考慮到催化器特有的多孔介質(zhì)模型,需在標(biāo)準(zhǔn)動量方程后附加動量方程源項來計算通道中的氣流速度,包括粘性損失項和慣性損失項2 個部分,如下所示:

    多孔介質(zhì)模型中,湍動能k 通過求解標(biāo)準(zhǔn)的輸運方程得到,湍動耗散率ε 采用如下公式進(jìn)行計算:

    其中Lpor為湍流長度尺度,用于表征多孔介質(zhì)中的湍流特性。

    為計算單位時間單位體積內(nèi)物理量的守恒性質(zhì),采用如下固體能量守恒方程:

    式中:Cp,s為催化劑表面的比熱容;U 為固體熱傳導(dǎo)項;kh為氣固兩相的傳熱系數(shù);atran為催化劑的比表面積;ΔT 為氣體與固體的溫度差;Sr為化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的源項;V 為催化劑的體積;Vs為固體的體積;As為固體的表面積。

    3 仿真模型與計算結(jié)果對比

    以常用船舶柴油機排氣管路分布為例,管路布置及催化器簡化模型如圖1所示。

    圖1 管路布置及催化器模型Fig.1 Exhaust pipe and catalyst model

    采用柴油機100%負(fù)荷作為仿真工況,操作壓力設(shè)為0 Pa,催化劑采用多孔介質(zhì)模型,壁面為標(biāo)準(zhǔn)壁面函數(shù)模型。其他主要邊界條件為:進(jìn)口速度6.75 m/s,氣體密度2.36 kg/m3,湍流強度3%,孔隙率0.78。

    1)速度分布

    圖2 為全管路的速度分布圖,圖3 為進(jìn)催化器擴壓區(qū)的速度分布圖。從圖中可知,排氣經(jīng)彎管時流速快速增大,主要是因為內(nèi)壁壓力的減小,當(dāng)壓力升高時,流速逐步降低。

    圖2 管道流速圖Fig.2 Gas velocity in pipe

    從圖3 可知,當(dāng)進(jìn)入催化器擴壓區(qū)域位置時,左右側(cè)產(chǎn)生2 個漩渦,這主要是因為氣體通過的催化器內(nèi)壁及催化劑孔道導(dǎo)致氣體流經(jīng)的截面積變化產(chǎn)生流動分離現(xiàn)象,在彎管的作用下右側(cè)的流速較高,導(dǎo)致形成較小的渦流。漩渦的產(chǎn)生更有利于尿素水溶液的分解和提高排氣與尿素的混合程度,促進(jìn)氣流沿管路擴散能力,提高NOX轉(zhuǎn)化效率。

    圖3 進(jìn)口區(qū)流速圖Fig.3 Inlet gas velocity of catalyst model

    為進(jìn)一步分析管路中氣體流場的分布變化情況,取4 截面位置如圖4所示,其中截面4 為催化器進(jìn)口出,取沿管道左側(cè)壁到右側(cè)壁方向,對各截面的速度分布數(shù)值進(jìn)行對比分析,結(jié)果如圖5所示。

    圖4 排氣管截面Fig.4 Slice area of exhaust pipe

    由圖5 分析可知,氣體在截面1和截面2 中表現(xiàn)不均勻,兩邊流速呈明顯差異,因為彎管的作用,截面1 中氣體流場的流速高的部分向中間集中,兩端流速相對較低。在進(jìn)入催化器截面時,高流速逐步向四周擴散,中間部分流速降低,原因主要是因為渦流的產(chǎn)生使氣體開始呈現(xiàn)出四周擴散的形態(tài)。

    2)湍流動能分布

    由圖6 可知,氣體進(jìn)入彎管和催化器擴壓區(qū)域后,湍流動能明顯增強,原因是彎管使氣體流速變化增大,流速梯度的增大帶來流體之間內(nèi)部的摩擦加大增強了湍流的動能,而對于催化器擴壓區(qū),由于內(nèi)壁及催化劑孔效應(yīng),氣體發(fā)生流動分離,產(chǎn)生漩渦,使漩渦外圍的湍流增強。進(jìn)入催化劑后氣體擾動變小,湍流動能較低,體現(xiàn)出層流的特點。

    圖5 排氣管流速對比圖Fig.5 Gas velocity comparison in exhaust pipe

    圖6 排氣管湍流動能分布Fig.6 Turbulence energy distribution in exhaust pipe

    4 結(jié) 語

    本文針對船機SCR 系統(tǒng),結(jié)合CFD 理論提出船機排氣運動的數(shù)值計算方法,得出船機SCR 系統(tǒng)排氣流場流速及湍動能等分布特點以及形成的原因,為船機SCR 系統(tǒng)的研究開發(fā)提供參考。

    [1]KOEBEL M,ELSENER M,et al.Urea-SCR:a promising technique to reduce NOXemissions from automotive diesel engines[J].Catalysis Today,2000,59:335-345.

    [2]NOEL W C,DEAN C C,et al.Formation and reactions of isocyanic acid during the catalytic reduction of nitrogen oxides[J].Topics in Catalysis,2000,10:13-20.

    [3]王福軍.計算流體動力學(xué)分析:CFD 軟件原理與應(yīng)用[M].北京:清華大學(xué)出版社,2004.

    [4]HERMAN W,HARALD B,F(xiàn)RANK T,et al.Optimization of catalytic converter gas flow distribution by CFD prediction[C].SAE Paper 930780.

    [5]S.V.帕坦卡.傳熱與流體的數(shù)值計算[M].北京:科學(xué)出版社,1992.

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