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    老年肺結(jié)核患者細(xì)胞和體液免疫狀況及免疫干預(yù)治療對其的影響

    2014-12-03 08:09:36上海市松江區(qū)中心醫(yī)院肺科上海201600
    中國老年學(xué)雜志 2014年15期

    趙 暉 (上海市松江區(qū)中心醫(yī)院肺科,上海 201600)

    老年肺結(jié)核包括初發(fā)肺結(jié)核以及疾病遷延未愈至60歲以后的復(fù)治肺結(jié)核患者〔1〕。老年人肺結(jié)核患病率是普通人群的3倍以上;痰結(jié)核菌陽性率高,是肺結(jié)核病的重要傳染源之一;治療過程中復(fù)治率和耐藥率高,且易發(fā)生多種并發(fā)癥,影響生命質(zhì)量;患者死亡率高,且治療費(fèi)用高、療程長,給患者及其家庭造成沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神壓力。結(jié)核病的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸與患者的免疫功能狀況密切相關(guān)〔2〕。有研究〔3〕發(fā)現(xiàn),母牛分枝桿菌菌苗為一種免疫調(diào)節(jié)劑,能夠提高患者免疫功能,改善患者免疫狀態(tài),從而提升結(jié)核病治療的有效性。本研究初步探討老年肺結(jié)核患者的免疫狀況及免疫干預(yù)治療對患者免疫狀態(tài)的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2011年1月至2013年9月于本院感染科住院治療的老年肺結(jié)核患者80例(A組),男43例,女37例,年齡60~79歲,平均(69.5±8.6)歲;選取同時(shí)間段體檢的80名健康老年人(B組),男41例,女39例,年齡61~80歲,平均(68.8±9.1)歲。肺結(jié)核診斷按照中華醫(yī)學(xué)會(huì)結(jié)核病分科學(xué)會(huì)制定的結(jié)核病臨床診療指南診斷標(biāo)準(zhǔn)〔4〕。入選標(biāo)準(zhǔn):年齡60~80歲;老年肺結(jié)核患者均為痰菌陽性患者,且此次治療前3個(gè)月內(nèi)未使用過其他影響機(jī)體免疫功能的藥物;健康老年人為無肺結(jié)核及肺外結(jié)核疾病史且肺部影像學(xué)檢查未見肺結(jié)核影像學(xué)表現(xiàn),且近1年內(nèi)未接種卡介苗;近1個(gè)月內(nèi)未發(fā)生病毒感染性疾病者。排除嚴(yán)重心、肺、肝、脾、腎臟疾病患者以及患有精神疾病、糖尿病、甲亢、腫瘤、自身免疫性疾病、艾滋病者。兩組人員性別、年齡及體質(zhì)量指數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 分別檢測A、B組細(xì)胞及體液免疫功能指標(biāo),細(xì)胞免疫檢測項(xiàng)目為外周血 T淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值及NK細(xì)胞,體液免疫檢測項(xiàng)目為外周血免疫球蛋白(Ig)A、G及M。將A組80例患者根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為治療組和對照組,每組40例。兩組患者均于第一次采血完成后采用2HRZE/4HR化療方案治療,治療組于化療第2周末開始聯(lián)合使用母牛分枝桿菌菌苗治療〔5〕(深部肌肉注射22.5 μg/次,每周1次,療程為8 w),對照組不予以其他治療。兩組患者于治療第10周末再次采血并檢測細(xì)胞免疫功能指標(biāo)。血液樣本采集方法:無菌采集受試者空腹?fàn)顟B(tài)下靜脈血樣本2 ml,且標(biāo)本在采集后30 min內(nèi)送檢。

    2 結(jié)果

    2.1 老年肺結(jié)核組與老年健康組細(xì)胞免疫狀況比較 老年肺結(jié)核患者外周血CD3+、CD4+T淋巴細(xì)胞百分比及CD4+/CD8+比值較老年健康組顯著減低(P<0.001);CD8+T淋巴細(xì)胞百分比顯著高于老年健康組(P<0.05);老年肺結(jié)核組NK細(xì)胞百分比與老年健康組相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見表1。

    2.2 老年肺結(jié)核組與老年健康組體液免疫狀況比較 老年肺結(jié)核組外周血IgA、IgG及IgM水平,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.3 老年肺結(jié)核組內(nèi)治療組和對照組患者治療前后外周血T淋巴細(xì)胞比較 治療前兩組患者外周血T淋巴細(xì)胞水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后治療組患者CD3+、CD4+T淋巴細(xì)胞百分比、CD4+/CD8+比值高于對照組患者(P<0.05),CD8+T淋巴細(xì)胞百分比較對照組低(P<0.05),見表2。

    表1 老年肺結(jié)核組與老年健康組外周血淋巴細(xì)胞及檢測結(jié)果(s,n=80)

    表1 老年肺結(jié)核組與老年健康組外周血淋巴細(xì)胞及檢測結(jié)果(s,n=80)

    組別 CD3+(%)CD4+(%)CD8+(%)CD4+/CD8+ NK(%)IgA(g/L)IgG(g/L)IgM(g/L)A 組 59.86±10.04 30.64±10.93 29.01±11.57 1.06±0.13 17.51±8.9 2.17±0.43 12.93±3.03 1.31±0.52 B 組 67.82±4.68 40.87±4.78 23.72±5.88 1.83±0.05 16.96±8.47 2.34±0.41 13.45±3.25 1.22±0.48 t/P值 -3.667/0.000 -3.983/0.000 2.334/0.029 -3.718/0.000 0.315/0.479 -0.682/1.769 -0.239/2.487 0.454/1.959

    表2 治療組和對照組治療前后外周血淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果(s,n=40,%)

    表2 治療組和對照組治療前后外周血淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果(s,n=40,%)

    與治療組比較:1)P<0.05

    組別 治療前治療10 w后CD3+ CD4+ CD8+ CD4+/CD8+CD3+ CD4+ CD8+ CD4+/CD8+治療組 59.13±10.26 30.62±10.03 28.98±10.44 1.07±0.13 65.73±7.21 40.94±8.83 23.01±7.19 1.66±0.13對照組 58.89±10.47 30.66±9.56 29.35±10.05 1.05±0.09 58.93±10.201)31.17±9.961)30.21±10.871) 1.09±0.071)

    3 討論

    老年肺結(jié)核傳染性強(qiáng),耐藥率高,癥狀不典型且病程長,加之化療藥物易引起多種不良反應(yīng),給老年肺結(jié)核的防治工作帶來了極大的困難〔6〕。近年來,老年肺結(jié)核病的發(fā)病率呈不斷上升趨勢〔7〕,老年肺結(jié)核已受到越來越多的關(guān)注。

    本研究結(jié)果說明結(jié)核分枝桿菌感染引起老年肺結(jié)核發(fā)生與CD3+和CD4+T淋巴細(xì)胞降低有關(guān)。有研究〔8〕證實(shí),T淋巴細(xì)胞在控制結(jié)核分枝桿菌方面發(fā)揮主要作用,是人體防御結(jié)核感染的主要免疫機(jī)制。CD3+、CD4+T淋巴細(xì)胞能夠分泌多種細(xì)胞因子〔9〕,如產(chǎn)生γ-干擾素(IFN),調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫和體液免疫,且能夠產(chǎn)生細(xì)胞毒作用,介導(dǎo)靶細(xì)胞的溶解,發(fā)揮免疫效應(yīng)。當(dāng)感染結(jié)核分枝桿菌時(shí),免疫功能低下者外周血T淋巴細(xì)胞,尤其是CD3+、CD4+T淋巴細(xì)胞減少,無法將病原體有效局限、抵抗和殺滅,從而引起疾病的發(fā)生。老年健康者外周血CD3+和CD4+T淋巴細(xì)胞正常,因其對結(jié)核桿菌產(chǎn)生及時(shí)而有效的免疫應(yīng)答和抵抗作用,從而不會(huì)引起肺結(jié)核病的發(fā)生。由于CD3+、CD4+T淋巴細(xì)胞減少,CD8+T淋巴相對增多,CD8+T淋巴細(xì)胞發(fā)揮的作用相對增強(qiáng)。CD8+T淋巴細(xì)胞能夠識(shí)別已感染結(jié)核桿菌的細(xì)胞,并產(chǎn)生等某些細(xì)胞因子〔10〕,通過調(diào)節(jié)和介導(dǎo)免疫應(yīng)答將已吞噬結(jié)核菌的巨噬細(xì)胞溶解或引起細(xì)胞凋亡,而這種免疫應(yīng)答反應(yīng)使得已被吞噬的結(jié)核分枝桿菌重新暴露、釋放和擴(kuò)散,造成反復(fù)排菌后病原菌再次感染新的細(xì)胞,從而加劇了疾病的發(fā)生和進(jìn)展,增加治療周期和難度。因此,外周血CD8+T淋巴細(xì)胞水平升高是老年肺結(jié)核患者疾病發(fā)生和進(jìn)展原因之一。NK細(xì)胞在肺結(jié)核的發(fā)病機(jī)制中不發(fā)揮主導(dǎo)作用〔11〕,其含量對機(jī)體抵抗結(jié)核桿菌的作用無影響。

    體液免疫狀態(tài)與是否發(fā)生老年肺結(jié)核無關(guān)。在已有的對結(jié)核分枝桿菌病原微生物學(xué)研究〔12〕以及對肺結(jié)核疾病發(fā)病機(jī)制的研究〔13〕中發(fā)現(xiàn),結(jié)核分枝桿菌是細(xì)胞內(nèi)病原菌〔14〕,而存在于人體血清中的抗體難以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),從而無法識(shí)別結(jié)核分枝桿菌并發(fā)揮免疫效應(yīng)。因此老年人外周血血清免疫球蛋白在抵抗和殺滅結(jié)核分枝桿菌方面無明顯作用。免疫干預(yù)治療方法能夠提高老年肺結(jié)核患者外周血CD3+和CD4+T淋巴細(xì)胞水平、CD8+T淋巴細(xì)胞百分比,改善患者細(xì)胞免疫功能??菇Y(jié)核藥物能夠抑制或殺滅結(jié)核分枝桿菌,但對機(jī)體與抗結(jié)核分枝桿菌相關(guān)的免疫功能無影響,而免疫干預(yù)治療能夠提高患者免疫功能,改善患者細(xì)胞免疫狀態(tài)。應(yīng)用母牛分枝桿菌菌苗〔15〕免疫干預(yù)可刺激T淋巴細(xì)胞增殖,尤其是 CD3+和CD4+T淋巴細(xì)胞增殖更明顯。CD3+和CD4+T淋巴細(xì)胞增多一方面可增加IL-2等細(xì)胞因子的分泌,使調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答作用增強(qiáng),另一方面增強(qiáng)T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用,及時(shí)吞噬和殺滅受感染的病變細(xì)胞,控制病情的發(fā)展。CD8+T淋巴細(xì)胞增殖較前兩者慢,其在外周血的百分比下降。已有研究〔16〕證實(shí),CD8+T淋巴細(xì)胞數(shù)量的增高與結(jié)核病發(fā)病和細(xì)菌擴(kuò)散密切相關(guān)。CD8+T淋巴細(xì)胞作用減弱,經(jīng)CD8+T淋巴細(xì)胞處理后釋放并暴露的結(jié)核桿菌減少,因此病原菌在體內(nèi)的擴(kuò)散得到有效控制,有助于延緩病情發(fā)展、提高藥物治療的有效性。

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