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    支氣管阻塞管和雙腔管在胸腔鏡手術(shù)中應(yīng)用的對比研究

    2014-12-02 03:17:06馬開喜劉小彬安徽省蕪湖市第二人民醫(yī)院麻醉科安徽蕪湖241000
    吉林醫(yī)學 2014年31期
    關(guān)鍵詞:雙腔移位插管

    馬開喜,劉小彬 (安徽省蕪湖市第二人民醫(yī)院麻醉科,安徽 蕪湖 241000)

    單肺通氣(one-lung ventilation,OLV)是麻醉學領(lǐng)域比較特殊的通氣技術(shù)。OLV技術(shù)主要通過雙腔管(double-lumen tube,DLT)或支氣管阻塞管(bronchial blocker,BB)來實現(xiàn)。目前單肺通氣對炎性細胞因子的影響報道較少。本研究旨在比較兩種不同肺隔離技術(shù)的臨床效果以及對炎性細胞因子的影響。現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例的選擇和分組:選擇肺大皰行胸腔鏡手術(shù)患者60例,男48例,女12例,年齡17~63歲,體重45~68kg,ASAⅠ~Ⅱ級,分為R組(雙腔管組)和C組(支氣管阻塞管組)。然后根據(jù)阻隔肺不同,隨機將雙腔管組分為R1組(左側(cè)雙腔管),R2組(右側(cè)雙腔管);阻塞管組分為 C1組(左側(cè)支氣管),C2組(右側(cè)支氣管),每組15例。所有患者術(shù)前無免疫、內(nèi)分泌、神經(jīng)及精神系統(tǒng)疾病,1周內(nèi)無感染病史,無使用皮質(zhì)激素和抗生素史。

    1.2 導管的選擇:根據(jù)患者胸部X線后前位片鎖骨胸骨端水平氣管內(nèi)徑(ID)值選擇適宜型號雙腔管[1],ID≥16 mm,選擇39F,ID≥15 mm,選擇37F,ID≤14 mm,選擇35F。BB 選擇的是Coopdech。插管和纖維支氣管鏡操作及定位均由同一位熟練的麻醉醫(yī)師完成。

    1.3 麻醉方法:麻醉前30 min常規(guī)肌內(nèi)注射東莨菪堿0.3 mg和苯巴比妥鈉 0.1 g。患者入室后開放外周靜脈,以10 ml/kg·h速度輸注乳酸鈉林格氏液,局部麻醉下行右頸內(nèi)靜脈穿刺置管和左橈動脈穿刺置管測壓。監(jiān)測MAP、HR、ECG、SpO2和PETCO2。麻醉誘導:咪達唑侖0.05 mg/kg、丙泊酚1.5 ~2 mg/kg、芬太尼 2 μg/kg、維庫溴銨 0.1 mg/kg,給氧去氮后氣管插管。麻醉維持:持續(xù)泵注丙泊酚2~5 mg/kg·h,間斷靜脈滴注芬太尼、維庫溴銨。機械通氣:潮氣量10 ml/kg,調(diào)整呼吸頻率10~12次/min,吸呼比1∶2,保持PETCO235~45 cm Hg(1 cm Hg=0.1333 kPa)。側(cè)臥位后置入纖支鏡檢查導管位置,在進胸時行單肺通氣,呼吸參數(shù)不變。關(guān)胸前吸凈氣管內(nèi)分泌物或血液,手控膨肺后恢復雙肺通氣。手術(shù)結(jié)束后待自主呼吸恢復、潮氣量滿意、能按指令活動肢體,拔管后送麻醉復蘇室觀察。

    1.4 觀察指標:①插管定位時間:從喉鏡進入口腔至雙腔管或支氣管阻塞管定位固定之間的時間。②導管移位:指插管定位以后,DLT的支氣管氣囊或Coopdech支氣管阻塞管氣囊向下阻塞支氣管開口或向上移至隆突處阻塞對側(cè)主支支氣管開口,纖支鏡置入確認。③肺萎陷的質(zhì)量:以Campos評分[2]標準分優(yōu)、良、差三級,由手術(shù)醫(yī)師評定 ,優(yōu):術(shù)側(cè)肺完全萎陷,手術(shù)野暴露滿意;良:術(shù)側(cè)肺基本萎陷、肺內(nèi)仍殘存部分氣體,但肺并無通氣,手術(shù)野暴露基本滿意;差:術(shù)側(cè)肺未萎陷,或部分萎陷,影響手術(shù)操作。④記錄單肺通氣前、單肺通氣后PPeak。⑤觀察術(shù)后2天咽喉疼痛、聲音嘶啞發(fā)生的情況。⑥在麻醉誘導前、單肺通氣45 min后從留置的橈動脈抽取動脈血4 ml(EDTA抗凝),以3000 r/min離心10 min后取上清液,-70℃冰箱保存,用ELISA測定血漿TNF-a和IL-6濃度。

    1.5 統(tǒng)計學分析:采用SPSS 14.0軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料采用均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較用方差分析和SNK-q檢驗,組內(nèi)比較用重復測量方差分析;計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    四組患者的年齡、身高、體重、性別構(gòu)成比和手術(shù)時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。R2組比C1、C2、R1三組的插管定位時間長,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),C1、C2、R1三組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。R2組移位7例(46.7%)比C1、C2、R1三組導管移位例數(shù)多,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),C1、C2、R1三組患者比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。R2組有5例患者肺萎陷質(zhì)量為優(yōu),9例肺萎陷質(zhì)量為良,與 C1、C2、R1比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。C1、C2、R1三組肺萎陷質(zhì)量比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    OLV后C1、C2組氣道峰壓比OLV前無明顯升高(P>0.05),R1、R2組氣道峰壓明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);C組的術(shù)后2天咽痛聲嘶發(fā)生例數(shù)明顯低于R組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    四組患者OLV 45 min時的TNF-a、IL-6與麻醉誘導前比較均有明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。四組患者麻醉誘導前的 TNF-a、IL-6比較無差別(P>0.05),OLV 45min時R組的TNF-a、IL-6比C組明顯上升,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    表1 四組插管定位時間、導管移位例數(shù)和肺萎陷質(zhì)量比較(±s,n=15)

    表1 四組插管定位時間、導管移位例數(shù)和肺萎陷質(zhì)量比較(±s,n=15)

    注:與C1組比較,①P<0.05;與C2組比較,②P<0.05;與R1組比較,③P<0.05

    組別插管定位時間(秒)導管移位(例) 優(yōu)(例) 良(例) 差(例)C1 294±40 0 15 0 0 C2 316±20 0 15 0 0 R1 313±24 1(6.7%) 13 2 0 R2 422±84①②③ 7(46.7%)①②③ 5①②③ 9①②③1

    表2 四組患者血清TNF-a、IL-6的變化(±s,n=15)

    表2 四組患者血清TNF-a、IL-6的變化(±s,n=15)

    注:與麻醉誘導前比,①P<0.05;與C1組比較,②P<0.05;與C2組比較,③P<0.05

    指標組別 麻醉誘導前 單肺通氣后45 min TNF-a(pg/ml) C1 15±423±6①C2 16±224±7①R1 15±333±8①②③R2 15±335±7①②③IL-6(pg/ml) C1 11±320±3①C2 12±421±4①R1 12±327±3①②③R2 11±429±4①②③

    3 討論

    Coopdech支氣管阻塞管插管操作簡單,纖支鏡下定位較快,左側(cè)雙腔管插管操作略復雜,插管后位置易調(diào)整,右側(cè)比左側(cè)雙腔管插管容易,但準確對位較難。本研究R2組的插管定位時間與C1、C2、R1三組相比,明顯延長,主要是因為右側(cè)雙腔管在定位時側(cè)孔難以對準右上葉支氣管,所以定位時間長。

    有研究結(jié)果表明,患者從平臥位改為側(cè)臥位過程中,可能引起頭頸彎曲或過伸,使導管移位,手術(shù)牽拉也可導致導管的位置發(fā)生改變。本研究R2組有7例導管移位,R1組有1例導管移位,C1、C2組沒有發(fā)生導管移位。由于Coopdech支氣管阻塞管的套囊呈楔形,低壓高容型的,與支氣管吻合緊密,位置穩(wěn)固[3]。近端鎖定閥將阻塞管鎖定于多開口氣道連接器上,進一步防止阻塞管的移位。而雙腔管在頭頸彎曲或過伸時可能會出現(xiàn)導管移位,并且右側(cè)雙腔管的側(cè)孔和套囊之間的距離是固定的,而患者右上肺開口位置多變,導致雙腔管對位困難。

    氣道峰壓是衡量導管位置的另一個指標,OLV不超過30 cm H2O,如果氣道峰壓大于30 cm H2O,導管位置需重新調(diào)整。本研究結(jié)果顯示,OLV后C1、C2組氣道峰壓比OLV前無明顯升高,而R1、R2組氣道峰壓明顯升高;OLV后R1組的氣道峰壓比C1、C2組升高,R2組比C1、C2組上升明顯,且氣道峰壓都小于30 cm H2O。這是由于氣流速度與橫截面積成反比,橫截面積愈大,氣流速度愈慢,氣道阻力愈小,氣道壓就低,在單肺通氣時DLT組導管的橫斷面積只有雙肺通氣的二分之一,而Coopdech組的導管橫斷面積則保持不變[4],因此雙腔管組的氣道峰壓明顯高于支氣管阻塞管組。另外單肺通氣時通氣側(cè)肺潮氣量偏大,會造成氣道峰壓的上升;對位不完全,導管移位,也會引起氣道峰壓上升。所以雙腔管組的氣道峰壓高于支氣管阻塞管組。

    肺萎陷質(zhì)量的優(yōu)劣,直接影響手術(shù)野的暴露,影響手術(shù)操作。肺萎陷質(zhì)量差可導致手術(shù)時間和OLV時間延長。長時間的OLV會增加復張性肺水腫的風險。本研究結(jié)果顯示,R2組僅5例患者肺萎陷質(zhì)量為優(yōu),有9例患者肺萎陷質(zhì)量為良,與C1、C2、R1組比較有差別。R2組有1例患者肺萎陷質(zhì)量為差,雖與C1、C2、R1比較雖然差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但影響手術(shù)操作,應(yīng)引起臨床麻醉醫(yī)師的重視。在使用支氣管阻塞管的單肺通氣時,筆者采用斷開呼吸回路放空肺內(nèi)殘余氣體的方法使患肺萎陷,不僅速度快而且萎陷完全,再加上支氣管阻塞管套囊充氣量大、貼壁緊、封閉性好,不易移位,所以BB組的肺萎陷質(zhì)量好。雙腔管插管術(shù)側(cè)肺常能迅速地自動塌陷,但當支氣管開口與雙腔管的側(cè)孔對位不完全時,雙腔管移位時,術(shù)側(cè)肺部分萎陷或未萎陷,肺萎陷質(zhì)量不能達到優(yōu),尤其右側(cè)雙腔管的側(cè)孔難以對準右上葉支氣管開口,因此R2組患者的肺萎陷質(zhì)量與C1、C2、R1組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    氣管插管術(shù)后聲嘶、咽痛是常見的氣道并發(fā)癥,通常是由喉部、聲帶、氣管支氣管的輕微損傷所致,一般持續(xù)時間較短并可自行恢復,纖支鏡下所見一般為呼吸道充血、水腫、出血等。術(shù)后聲嘶咽痛的影響因素與氣管導管大小、導管氣囊壓力、麻醉者插管技術(shù)、插管難易程度、麻醉時間、手術(shù)種類、患者個體差異、性別等有關(guān)。本研究結(jié)果顯示R1、R2組比C1、C2組的術(shù)后咽痛聲嘶發(fā)生率高。因為雙腔管管徑粗,有固定的角度,插管難度大,插管時調(diào)整角度和位置,對咽喉、聲帶損傷大。而單腔氣管導管的外徑比雙腔管的外徑細,置管容易,BB不會損傷喉部和聲帶。

    Riced JD等[5]研究表明炎性細胞因子是影響手術(shù)患者預(yù)后的重要病理生理過程,炎性細胞因子在這一過程中可誘使白細胞和內(nèi)皮細胞黏附分子的表達,激活肺中的白細胞可導致急性肺損傷。本研究在OLV45min時四組患者的TNF-a、IL-6與麻醉誘導前比較均有明顯升高;OLV 45 min時R1、R2兩組患者的TNF-a、IL-6比C1、C2兩組上升明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。本研究結(jié)果表明,雙腔管對炎性細胞因子的影響大??赡苁怯捎陔p腔管插管難度較單腔管大,術(shù)中易移位,反復插管和移位后調(diào)整過程中增加了對氣管支氣管的損傷。而Coopdech支氣管阻塞管插管容易,Coopdech支氣管阻塞管的套囊為低壓高容型,與支氣管接觸面大,不易移位,在同等條件下Coopdech管套囊對支氣管黏膜的壓迫損傷小,可能對炎性細胞因子的影響小。引起炎性因子變化的因素較多,如手術(shù)操作、輸血輸液、OLV、麻醉藥物以及術(shù)前肺組織狀態(tài)均可對炎性細胞因子有影響。本研究結(jié)果顯示雙腔管組比支氣管阻塞管組對炎性細胞因子的影響更大。但是由于對炎性因子的影響因素較多,本研究的樣本量小,我們還不能據(jù)此斷定DLT對炎性細胞因子的影響大于BB。

    綜上所述,支氣管阻塞管比雙腔管氣道阻力低,肺萎陷好,術(shù)后咽痛聲嘶等并發(fā)生癥發(fā)生率低。并且支氣管阻塞管定位準確、快捷、方便,尤其比右側(cè)雙腔管優(yōu)勢明顯。支氣管阻塞管對炎性因子影響小,可能與插管、定位順利,導管移位較少有關(guān)。但影響炎性因子的因素較多,有待進一步研究。

    [1] 歐陽葆怡,溫曉暉,梁麗霞.雙腔支氣管導管型號選擇分析[J].中華麻醉學雜志,2001,21(6):366.

    [2] Campos JH.Progress in lung separation[J].Thorac Surg Clin,2005,15(1):71.

    [3] 楊 琳,梁健華,董靜毅,等.不同方法定位Coopdech支氣管堵塞器用于單肺通氣的比較[J].吉林醫(yī)學雜志,2013,34(4):644.

    [4] 韓 梅,王多友,王俊科.單肺通氣技術(shù)的研究[J].國際麻醉學與復蘇雜志,2007,28:126.

    [5] Riced JD,Dreyfuss D,Saumon G.Ventilator induced lung injury[J].Eur Respir J,2003,22:2.

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