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    揚(yáng)子鱷與大鼠延髓神經(jīng)元型一氧化氮合酶陽性神經(jīng)元的分布比較

    2014-12-01 06:40:42李懷斌熊克仁
    關(guān)鍵詞:胞體揚(yáng)子鱷合酶

    李懷斌,吳 鋒,龔 鑫,熊克仁

    (皖南醫(yī)學(xué)院 人體解剖學(xué)教研室,安徽 蕪湖 241002)

    揚(yáng)子鱷是我國特有的珍稀動(dòng)物,被列為國家一級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物,2000年世界自然保護(hù)聯(lián)盟(IUCN)紅色名錄中將其列為極危級(jí)(CR),成為全球23種鱷中最瀕危的鱷類[1]。揚(yáng)子鱷在進(jìn)化過程中處于由水生到陸生的關(guān)鍵過渡階段,近年來,人工繁殖的揚(yáng)子鱷數(shù)量不斷增多,但野生揚(yáng)子鱷野外生存數(shù)量仍在急劇減少,依然處于瀕危狀態(tài),形勢(shì)十分嚴(yán)峻[2]。因此,從各方面、各層次加強(qiáng)開展對(duì)揚(yáng)子鱷的科學(xué)研究,顯得尤為重要。我室曾采用還原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸黃遞酶(NADPH-d)法對(duì)揚(yáng)子鱷端腦、中腦的一氧化氮合酶(NOS)陽性神經(jīng)元進(jìn)行了觀察研究[3-4]。有研究表明大鼠延髓有NOS陽性神經(jīng)元的分布,延髓是呼吸中樞所在,無論是在常氧還是在缺氧條件下,延髓產(chǎn)生的一氧化氮(NO)在節(jié)律性呼吸活動(dòng)中的調(diào)節(jié)都具有重要作用[5-6]。NOS 可 分 為 誘 導(dǎo) 型 (iNOS)、內(nèi) 皮 型(eNOS)和神經(jīng)元型(nNOS)三種亞型,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中分布最多的是nNOS亞型[7]。本項(xiàng)目采用免疫組織化學(xué)染色方法結(jié)合計(jì)算機(jī)圖像分析對(duì)揚(yáng)子鱷與大鼠延髓內(nèi)nNOS陽性神經(jīng)元的分布和形態(tài)特征進(jìn)行比較,找出二者間的分布規(guī)律和形態(tài)區(qū)別,以期為生物進(jìn)化及揚(yáng)子鱷種群遺傳保護(hù)方面的深入研究提供形態(tài)學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 揚(yáng)子鱷6只,體質(zhì)量(30±5)kg,雌雄不拘;SD大鼠15只,體質(zhì)量(200±20)g,雌雄不拘。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法 受揚(yáng)子鱷腦取材限制,兩種動(dòng)物再各分三次進(jìn)行分次實(shí)驗(yàn),每次揚(yáng)子鱷2只,SD大鼠5只。各組動(dòng)物在同一時(shí)間內(nèi),電擊處死后,迅速取出延髓,固定于4%甲醛固定液中,固定后梯度脫水,透明,浸蠟,石蠟包埋。每組每只動(dòng)物延髓的相同節(jié)段分別取連續(xù)切片5張(片厚5 μm)。常規(guī)脫蠟、脫水,微波熱修復(fù),滴加兔抗多克隆nNOS抗體(稀釋比例為1∶100),采用SABC法進(jìn)行染色,DAB顯色后常規(guī)脫水,透明,中性樹膠封片,光學(xué)顯微鏡下觀察。

    1.3 結(jié)果觀察 在10×10倍視野下對(duì)nNOS陽性細(xì)胞的分布部位進(jìn)行觀察;利用黑馬病理圖像分析系統(tǒng)對(duì)每張切片內(nèi)、外側(cè)部在10×40倍視野下進(jìn)行nNOS陽性細(xì)胞計(jì)數(shù),細(xì)胞形態(tài)分類統(tǒng)計(jì),細(xì)胞大小測(cè)定(胞體最大徑)和平均灰度值測(cè)定。根據(jù)參考文獻(xiàn)[8]將陽性細(xì)胞分為大、中、小三類:小型細(xì)胞(胞體最大徑﹤10 μm),中型細(xì)胞(胞體最大徑介于10~20 μm之間),大型細(xì)胞(胞體最大徑﹥20 μm)。

    2 結(jié)果

    2.1 揚(yáng)子鱷、大鼠延髓nNOS陽性神經(jīng)元的分布情況 以下部位觀察到nNOS陽性神經(jīng)元:揚(yáng)子鱷延髓的中央管周圍灰質(zhì)、網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)核團(tuán)等部位;大鼠延髓的中央網(wǎng)狀核、外側(cè)網(wǎng)狀核、三叉神經(jīng)脊束核、下橄欖核、孤束核、疑核、副神經(jīng)核、舌下神經(jīng)核等部位,所觀察到的nNOS免疫陽性神經(jīng)元成團(tuán)塊狀或散在分布。見圖1。

    圖1 揚(yáng)子鱷、大鼠延髓nNOS陽性神經(jīng)元(免疫組化染色,×100)Fig 1 nNOS positive neurons in the medullar oblongata for the rats and A.sinensis(IHC,×100)

    2.2 揚(yáng)子鱷、大鼠延髓nNOS陽性神經(jīng)元分布的主要特征 大鼠比揚(yáng)子鱷nNOS陽性神經(jīng)元數(shù)量增多(P<0.05),陽性細(xì)胞染色均呈現(xiàn)棕黃色,主要為胞膜與胞漿染色,胞核較大呈淡染,大鼠比揚(yáng)子鱷陽性細(xì)胞著色加深,細(xì)胞灰度值變小(P<0.05)。揚(yáng)子鱷、大鼠延髓的nNOS陽性神經(jīng)元,胞體均以中、小型細(xì)胞為主,大型細(xì)胞相對(duì)較少,胞體輪廓和突起清晰。其中揚(yáng)子鱷以橢圓形、梭形細(xì)胞為主,圓形細(xì)胞和多角形細(xì)胞均較少;大鼠以梭形、橢圓形細(xì)胞為主,圓形、多角形細(xì)胞次之。見圖2,表1~3。

    圖2 揚(yáng)子鱷、大鼠延髓nNOS陽性神經(jīng)元(免疫組化染色,×400)Fig 2 nNOS positive neurons in the medullar oblongata for the rats and A.sinensis(IHC,×400)

    表1 兩種動(dòng)物延髓nNOS陽性神經(jīng)數(shù)量及灰度值比較(±s)Tab 1 Comparison of the number and gray value of nNOS positive neurons in the medulla oblongata for the rats and A.sinensis(±s)

    表1 兩種動(dòng)物延髓nNOS陽性神經(jīng)數(shù)量及灰度值比較(±s)Tab 1 Comparison of the number and gray value of nNOS positive neurons in the medulla oblongata for the rats and A.sinensis(±s)

    細(xì)胞總數(shù) 灰度值類別內(nèi)側(cè)部 外側(cè)部揚(yáng)子鱷 21.33 ±3.98 22.75 ±2.46 160.15 ±11.87166.35 ±內(nèi)側(cè)部 外側(cè)部16.21大鼠 66.07 ±7.14 64.47 ±8.59 98.22 ±7.47 98.18 ±8.77 t/t' 14.341 17.120 14.499 12.581 P 0.000 0.000 0.000 0.000

    表3 兩種動(dòng)物延髓不同形態(tài)nNOS陽性神經(jīng)元的百分比(%)Tab 3 The shape of nNOS positive neuron in the medulla oblongata for rats and A.sinensis(%)

    3 討論

    近年來的研究表明,NO是NOS催化L-精氨酸生成胍氨酸過程中同時(shí)產(chǎn)生的,無論在中樞或外周神經(jīng)系統(tǒng)中都擔(dān)負(fù)著重要的信息傳遞任務(wù),在感覺和運(yùn)動(dòng)的傳導(dǎo)、內(nèi)臟活動(dòng)、睡眠與覺醒以及呼吸活動(dòng)的調(diào)節(jié)中起重要作用;根據(jù)NOS的性質(zhì)結(jié)構(gòu)及其對(duì)鈣的依賴性不同,可分為兩大類,即Ca2+依賴性的結(jié)構(gòu)型NOS和非Ca2+依賴性的誘導(dǎo)型(iNOS),前者又根據(jù)存在的部位和分子的大小不同又分為神經(jīng)元型(nNOS)和內(nèi)皮型(eNOS),在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中分布最多的是 nNOS[7,9]。

    延髓是腦干的重要組成之一,延髓內(nèi)有三叉神經(jīng)脊束核、孤束核、疑核、副神經(jīng)核、舌下神經(jīng)核等感覺、運(yùn)動(dòng)性中繼核團(tuán),還有中央網(wǎng)狀核、外側(cè)網(wǎng)狀核等參與構(gòu)成上行網(wǎng)狀激動(dòng)系統(tǒng),并是呼吸、心血管等生命中樞所在部位。有研究表明大鼠延髓NOS陽性神經(jīng)元的分布,無論是在常氧還是在缺氧條件下,延髓產(chǎn)生的一氧化氮(NO)在節(jié)律性呼吸活動(dòng)中的調(diào)節(jié)都具有重要作用[5-6]。我室以往對(duì)NO的研究大多采用NADPH-d組織化學(xué)方法顯示NOS在揚(yáng)子鱷、大鼠腦組織中的分布[3-4,8]。本實(shí)驗(yàn)采用免疫組織化學(xué)方法觀察到揚(yáng)子鱷延髓的中央管周圍灰質(zhì)等處均可見到成團(tuán)或散在的nNOS陽性神經(jīng)元分布,并對(duì)所觀察到的nNOS陽性神經(jīng)元的大小、形態(tài)特征進(jìn)行了詳細(xì)描述,本實(shí)驗(yàn)結(jié)果為進(jìn)一步研究揚(yáng)子鱷腦的形態(tài)與功能積累了一定的資料。但因至今沒有揚(yáng)子鱷腦的核團(tuán)圖譜參照,致使實(shí)驗(yàn)中所觀察到的nNOS陽性神經(jīng)元具體位于哪些核團(tuán)難以作出明確描述。

    揚(yáng)子鱷在進(jìn)化過程中處于由水生到陸生的關(guān)鍵過渡階段,本實(shí)驗(yàn)同時(shí)取大鼠延髓相同節(jié)段進(jìn)行對(duì)比觀察,結(jié)果顯示大鼠延髓內(nèi)、外側(cè)部的諸多核團(tuán)內(nèi)nNOS的表達(dá)比揚(yáng)子鱷明顯增多。有研究認(rèn)為,在哺乳類動(dòng)物大鼠腦干nNOS陽性神經(jīng)元可通過其所分泌的NO對(duì)其他神經(jīng)遞質(zhì)起調(diào)節(jié)作用,并參與內(nèi)臟活動(dòng)、感覺和運(yùn)動(dòng)的傳導(dǎo),以及睡眠和覺醒等腦的高級(jí)整合功能的調(diào)節(jié),在節(jié)律性呼吸活動(dòng)中的調(diào)節(jié)都具有重要作用[6,10]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示延髓內(nèi)nNOS的表達(dá)隨從爬行類到哺乳類動(dòng)物的進(jìn)化而相應(yīng)增加,延髓nNOS陽性神經(jīng)元在生物進(jìn)化過程中對(duì)物種的感覺和運(yùn)動(dòng)的傳導(dǎo),內(nèi)臟活動(dòng)、以及睡眠和覺醒等腦的高級(jí)整合功能的調(diào)節(jié)中可能扮演了重要角色。揚(yáng)子鱷與大鼠延髓內(nèi)、外側(cè)部nNOS陽性神經(jīng)元的數(shù)量、細(xì)胞平均灰度值及細(xì)胞的大小形態(tài)等分布特征均存在一定差異,可能與不同物種動(dòng)物執(zhí)行相關(guān)功能的復(fù)雜程度有關(guān),但確切機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

    [1]王立德,吳孝兵.中國揚(yáng)子鱷保護(hù)存在的主要問題及管理對(duì)策研究[J].阜陽師范學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2010,27(3):58-61.

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