何翠嫦,張春麗,韋啟麒
(廣西橫縣人民醫(yī)院,廣西橫縣530300)
慢性腎病(CKD)是嚴(yán)重危害人民健康的常見病。大部分慢性腎臟病呈漫長的緩慢進(jìn)展過程,但是在一定誘因下,慢性腎病可能出現(xiàn)急劇加重,嚴(yán)重者可危及生命,其中最常見的急性加重因素之一為感染。若能盡早控制感染,絕大多數(shù)患者腎功能可以完全或部分恢復(fù),降低病死率。本院通過回顧性分析控制感染后CKD患者并急性腎功能衰竭(ARF)的療效,旨在對臨床工作提供指導(dǎo)。
1.1 一般資料 選擇符合由感染致CKD合并ARF患者120例,ARF/CKD診斷標(biāo)準(zhǔn)為有慢性腎臟病史,腎功能正常,短期內(nèi)血肌酐(SCr)升至176 μmol/L以上和/或肌酐清除率較前下降50%;原有慢性腎功能不全,短期內(nèi)SCr較前升高50%和/或肌酐清除率較前下降15%;雖然無慢性腎臟病和/或慢性腎功能不全史,SCr在短期內(nèi)升至176 μmol/L以上,但臨床和腎臟活組織檢查證實存在慢性基礎(chǔ)疾病[1]。排除急性尿路梗阻及血壓、血糖過高等其他腎功能損害急性加重因素。男75例,女45例;年齡21~86(66.42±8.53)歲。將患者分為2組:觀察組60例,基礎(chǔ) SCr<707 μmol/L,男36例,女24例;年齡(65.27±9.65)歲。原發(fā)病:慢性腎小球腎炎24例,梗阻性腎病18例,糖尿病性腎病9例,高血壓性腎病7例,多囊腎2例;感染部位:肺部28例,尿路22例,敗血癥6例,腸道3例,其他部位1例。對照組60例,基礎(chǔ)SCr>707~1 500 μmol/L、基礎(chǔ)尿量 600~1 000 mL,男 39例,女 21例;年齡(67.57±7.41)歲。2組患者除腎功能指標(biāo)外,其余資料如年齡、原發(fā)病分布及感染部位、感染病程均無顯著性差異(P均>0.05),有可比性。
1.2 方法 在積極控制感染的同時,必要時予改善貧血、控制血壓、血糖、糾酸、血透等,對2組及不同年齡組(分≤45歲、>45~60歲、>60~75歲及>75歲4組)進(jìn)行療效對比。
1.3 觀察指標(biāo) 記錄觀察組與對照組及2組不同年齡階段抗感染治療前后的SCr值,并據(jù)公式:內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)=計算各組抗感染治療前后的Ccr,按療效判定標(biāo)準(zhǔn)分別作顯效、有效及無效例數(shù)以及總有效率統(tǒng)計。
1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 參照1987年全國腎衰保守療法專題學(xué)術(shù)會議擬訂的標(biāo)準(zhǔn)。顯效:癥狀減輕或消失,內(nèi)生肌酐清除率增加≥30%或SCr降低≥30%;有效:癥狀減輕或消失,內(nèi)生肌酐清除率增加≥20%或SCr降低≥20%;無效:未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)??傆行?=(顯效+有效)/n×100%。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對樣本t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 2組療效比較 見表1。
表1 2組療效比較 例
2.2 2組不同年齡階段患者療效比較 見表2。
王海燕[2]研究顯示:經(jīng)病史及腎臟病理證實的 ARF/CKD病例經(jīng)過治療后,約70%患者的腎功能均有不同程度的恢復(fù)??梢夾RF/CKD去除加重因素治療可使絕大多數(shù)患者腎功能完全或部分恢復(fù),改善患者的預(yù)后,減少病死率。感染是最常見的加重因素之一。慢性腎衰患者各種感染的發(fā)生率明顯高于一般人群,其原因為[3]:慢性腎衰時患者體內(nèi)存在免疫系統(tǒng)的功能紊亂易于并發(fā)感染。免疫系統(tǒng)的紊亂包括免疫器官、免疫細(xì)胞、細(xì)胞因子及其基因表達(dá)等多方面,以細(xì)胞免疫受損更為嚴(yán)重;尿毒癥毒素積聚,可抑制中性粒細(xì)胞的移動、趨化和吞噬功能,增加各種感染發(fā)生的危險性;慢性腎病患者易合并呼吸道感染及尿路感染。秦曙光[4]報道慢性腎衰患者最常見的感染是肺感染,肺感染是致死性呼吸衰竭的主要誘因。而CRF透析患者的呼吸道感染發(fā)生率更高。透析患者常有肺水腫(尿毒癥肺,心力衰竭)、呼吸道黏稠液及肺泡滲出物增多,影響對致病菌的清除。由于慢性腎衰患者存在腎實質(zhì)損害,多有尿量減少或無尿;腎組織的瘢痕形成,引起腎單位尿流不暢(腎內(nèi)梗阻)。排除尿液除有排泄代謝產(chǎn)物的作用外,還有沖洗尿路的功能;尿量少,對尿路沖洗作用減弱,不易將膀胱尿道中的細(xì)菌沖洗出去,易于細(xì)菌繁殖而造成尿路感染[5]。感染后誘發(fā)急性腎衰的可能機(jī)制:機(jī)體發(fā)生感染后,免疫反應(yīng)的紊亂、凝血功能的異常、炎癥反應(yīng)亢進(jìn)等形成了網(wǎng)絡(luò)作用[6],這可能是感染后致急性腎損傷的關(guān)鍵機(jī)制;感染時,失水明顯增加,外周血管擴(kuò)張,導(dǎo)致有效血容量進(jìn)一步下降,腎灌注減少,GFR下降及急性缺血可使腎小管上皮細(xì)胞腫脹、變性及壞死,血容量不足激活腎素活性,腎小動脈收縮,加重腎缺血,可使腎前性氮質(zhì)血癥變?yōu)榧毙阅I小管壞死,感染本身也可引起變態(tài)反應(yīng)性急性間質(zhì)性腎炎[7]。
表2 2組不同年齡階段患者療效比較 例
本研究結(jié)果可以看出,2組總有效率比較有顯著差異(P<0.05),提示在CKD患者中如腎功能血肌酐<707 μmol/L合并感染后并ARF及早控制感染后腎功能恢復(fù)程度較腎功能血肌酐>707 μmol/L合并感染后腎損害加重患者明顯增高。觀察組中4例無效,其中1例死亡,該患者基礎(chǔ)腎功能血肌酐350 μmol/L,感染后血肌酐 1 235 μmol/L,入院時肺部感染病程已10 d,經(jīng)血培養(yǎng)、胸部CT及血氣分析等結(jié)果診斷重癥肺炎、金黃色葡萄球菌性敗血癥,入院經(jīng)據(jù)藥敏結(jié)果選用敏感抗生素抗感染治療6 d后患者最終死于呼吸衰竭,復(fù)查血肌酐無下降。另外3例無效者均為感染病程10~12 d的患者,提示感染病程越長療效越差;在觀察組中,≤45歲、>45~60歲及>60~75歲3組間總有效率比較無顯著性差異(P均>0.05),但此3個年齡組總有效率與>75歲組比較有顯著性差異(P均<0.05)。對照組中前3個年齡組總有效率與≥75歲組比較。亦有顯著性差異(P<0.05)。提示CKD患者年齡越大,特別為>75歲老年患者,腎功能恢復(fù)程度就越小。
在臨床工作中ARF/CKD患者并不少見,感染為其中常見誘因之一。本研究提示CKD患者合并感染后可使腎功能損害加重,甚至并發(fā)ARF,但如及時積極控制感染,可使大部分患者腎功能得到不同程度恢復(fù),控制感染后腎功能恢復(fù)的程度與患者的基礎(chǔ)腎功能、發(fā)病年齡、感染程度及是否能及時妥當(dāng)?shù)闹委熡忻芮嘘P(guān)系。故在CKD并腎功能損害急性加重患者中應(yīng)注意排除有無感染此常見因素,其中最常見感染部位為呼吸道及泌尿系,以能及時去除感染爭取腎功能最大限度的恢復(fù)。另外,為避免抗生素腎毒性影響療效判斷,在抗生素的選擇方面[8],對于慢性腎功能不全合并細(xì)菌感染患者抗生素的選擇,臨床上應(yīng)選用腎毒性小的藥物,如青霉素類、內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類等,避免應(yīng)用有明顯腎毒性的抗生素,如氨基糖甙類、第一代頭孢菌素等。大環(huán)內(nèi)酯類主要通過肝臟代謝,在慢性腎功能不全患者不須作劑量調(diào)整。對于嚴(yán)重感染,靜脈用藥以第三代頭孢菌素為主。第三代頭孢菌素具有抗菌活性強(qiáng)、抗菌譜廣、腎毒性低的特點,廣泛應(yīng)用于臨床治療上。在抗生素用藥的調(diào)整方面[9],進(jìn)行藥物治療前應(yīng)測定腎功能。腎臟藥物分泌排泄的速率與腎小球濾過率呈相關(guān)性,藥物的消除速率與腎小球濾過率成正比,臨床上應(yīng)采用腎小球濾過率評價腎功能更加準(zhǔn)確。
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