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    FFA與OCT對糖尿病性黃斑水腫臨床診斷的對比與分析

    2014-11-26 11:10:10劉長秀張麗紅
    中國中醫(yī)眼科雜志 2014年4期
    關(guān)鍵詞:糖尿病方法

    劉長秀 張麗紅 張 勤

    糖尿病性黃斑水腫(diabetic macular edema,DME)是引起糖尿病患者視力損害或致盲的最常見因素,然而臨床上DME的表現(xiàn)較隱蔽,對診斷造成一定的困難。因此DME的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)對于保存黃斑功能、保護(hù)患者視力有重要意義。目前臨床上常用的檢查方法有:裂隙燈下前置鏡檢查、熒光素眼底血管造影(FFA)、光學(xué)相干斷層掃描(OCT)等。我們將FFA與OCT對DME檢查結(jié)果進(jìn)行分析比較,以期對DME的診斷有所幫助。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2010年12月至2011年12月于我科就診的診斷為糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)Ⅰ~Ⅳ期(糖尿病視網(wǎng)膜病變分期參照1984年第三屆全國眼科學(xué)術(shù)會議推薦的分期標(biāo)準(zhǔn)〔1〕)患者70例126只眼,糖尿病病程6個月~15年,其中男性33例(59只眼),女性 37 例(67 只眼),年齡 33~70 歲(平均 58.5 歲),矯正視力0.05~0.8。所有患者屈光間質(zhì)清晰,不伴有其他眼部疾病。

    1.2 檢查方法

    所有患者均接受全面的眼部檢查:包括最佳矯正視力,非接觸眼壓,直接和(或)間接檢眼鏡檢查眼底,F(xiàn)FA和OCT等檢查。

    1.2.1 FFA檢查:采用TRC50EX型造影機(jī),20%熒光素鈉注射液(廣西梧洲生產(chǎn))3 ml肘靜脈推注,按7個標(biāo)準(zhǔn)區(qū)進(jìn)行眼底連續(xù)動態(tài)拍片。按照美國糖尿病視網(wǎng)膜病變早期治療研究小組標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分型〔2-3〕,分為:①無滲漏型:FFA造影過程中無黃斑區(qū)滲漏。②局限水腫型:黃斑區(qū)見單個微血管瘤或擴(kuò)張的毛細(xì)血管局部滲漏。③彌漫性水腫型:可見來自視網(wǎng)膜或脈絡(luò)膜的熒光素滲漏,彌漫整個黃斑區(qū),晚期可形成花瓣狀或蜂窩狀改變。④缺血型黃斑病變:可見黃斑拱環(huán)破壞,毛細(xì)血管閉塞,形成局限性無灌注區(qū)。⑤增生型黃斑病變:黃斑區(qū)或附近有增生病變牽拉黃斑使拱環(huán)變形或移位。所有檢查均由同一名技師完成。

    1.2.2 OCT檢查:采用Zeiss公司生產(chǎn)的OCT3000型檢查儀進(jìn)行檢查,檢查前患者用復(fù)方托吡卡胺充分散瞳,檢查時患眼注視鏡頭內(nèi)的固視點,使OCT掃描線對準(zhǔn)黃斑區(qū)。掃描方式:通過黃斑中心凹行放射狀線形掃描,掃描線段長6 mm,掃描點數(shù)為100。利用OCT軟件進(jìn)行黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度測量,以(146.34±8.58)μm作為黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度的正常參考范圍,超出參考值2個標(biāo)準(zhǔn)差視為視網(wǎng)膜厚度明顯增加〔4〕。 采用 Kang 等〔5〕的分類方法,根據(jù)黃斑水腫引起的結(jié)構(gòu)變化不同分為5種:①正常;②海綿樣水腫型:表現(xiàn)為中心凹視網(wǎng)膜增厚伴視網(wǎng)膜全層同質(zhì)性光反射;③黃斑囊樣水腫(cystoid macular edema,CME):表現(xiàn)為中心凹視網(wǎng)膜增厚伴外層視網(wǎng)膜光反射顯著性降低;④中心凹漿液性脫離:表現(xiàn)為中心凹視網(wǎng)膜增厚伴明顯視網(wǎng)膜脫離邊界的中心凹下積液;⑤中心凹漿液性脫離伴玻璃體黃斑部牽拉:除④表現(xiàn)外,還可見與視網(wǎng)膜內(nèi)表面相連的高反光帶。所有檢查均由同一名技師完成。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件包,對FFA、OCT的DME檢測結(jié)果進(jìn)行配對x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩種方法DME分型比較

    經(jīng)FFA檢查,126只眼中無滲漏型 38只眼(30.2%),局部水腫型 35只眼(27.8%),彌漫水腫型50只眼(39.7%),缺血型3只眼(2.4%)。檢查中未見有增生型(圖1)。OCT檢查,正常22只眼(17.5%),海綿樣水腫型51只眼(40.5%),CME型 39只眼(30.9%),中心凹漿液性脫離 14只眼(11.1%),未見伴有玻璃體牽拉型(圖2)。研究中發(fā)現(xiàn)少數(shù)患者FFA顯示黃斑區(qū)無滲漏,而OCT檢查已表現(xiàn)為黃斑區(qū)視網(wǎng)膜增厚(圖3)。

    2.2 兩種方法DME診斷結(jié)果比較

    兩種方法DME診斷符合率為84.1%(106/126)。DR I期,OCT 的 DME 檢出率(45.8%,11/24)高于FFA(16.7%,4/24),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(配對 x2檢驗,x2=4.000,0.025<P<0.05);DRⅡ期、Ⅲ期、Ⅳ期,兩種檢查方法檢出率差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具體見下表。

    表 FFA與OCT對DR各期DME診斷結(jié)果比較(眼數(shù)/只)

    3 討論

    糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)是糖尿病重要的微循環(huán)并發(fā)癥,可引起視網(wǎng)膜一系列的病理變化,其中DME是DR患者視力下降甚至致盲的主要原因之一,故對DME的診斷十分重要。目前臨床上常用FFA檢查結(jié)果作為判斷黃斑水腫的標(biāo)準(zhǔn)。FFA主要是通過檢測熒光素滲漏的位置及程度判斷黃斑水腫及分型,同時還能觀察到黃斑周圍微血管缺血所形成的無灌注區(qū),從而指導(dǎo)激光光凝治療。但FFA不能發(fā)現(xiàn)極少量的視網(wǎng)膜下液,不能對黃斑區(qū)視網(wǎng)膜進(jìn)行定量分析,且FFA是一種有創(chuàng)檢查,其適應(yīng)癥選擇有一定的局限性,不利于黃斑水腫的篩查。OCT是一種能對活體組織進(jìn)行斷層掃描的檢查,能清楚地顯示中心視網(wǎng)膜的層次及形態(tài),從而能對DME的組織形態(tài)及程度進(jìn)行定性、定量分析。一些學(xué)者認(rèn)為,DME患者視力下降與黃斑區(qū)血管滲漏無關(guān),而與黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度有關(guān)〔6〕,故OCT檢查可用來評價黃斑功能,了解病變對患者視力的影響。OCT還能顯示玻璃體與視網(wǎng)膜的關(guān)系,可發(fā)現(xiàn)玻璃體黃斑部牽拉,為是否需手術(shù)治療黃斑水腫提供依據(jù)。

    本研究中,有18例患者FFA顯示黃斑區(qū)無滲漏,而OCT檢查已表現(xiàn)為黃斑區(qū)視網(wǎng)膜增厚。我們通過對DR不同時期FFA與OCT對DME檢出率的比較發(fā)現(xiàn),在DRⅠ期OCT檢查對診斷DME較FFA更敏感,檢出率更高,分析可能與OCT較高的軸向分辨率有關(guān)。當(dāng)DR引起黃斑區(qū)血管異常,但尚未發(fā)生滲漏時,即DME早期,黃斑區(qū)視網(wǎng)膜各層已發(fā)生了細(xì)微的形態(tài)學(xué)改變。這些細(xì)微改變所致的視網(wǎng)膜增厚可被OCT檢查捕捉發(fā)現(xiàn)。

    OCT檢查可直觀反映視網(wǎng)膜的厚度及層次形態(tài),對早期DME敏感性高,是診斷DME及觀察激光光凝效果較好的方法,但在一些方面也不能完全替代FFA,如觀察異常血管滲漏及無灌注區(qū)、定位微細(xì)滲漏點、分析DME的原因及指導(dǎo)激光光凝治療等。因此,在臨床上將FFA與OCT兩種方法相結(jié)合,互為補(bǔ)充,有助于對DME進(jìn)行深入研究,對于DME的早期診斷及治療方案的選擇也有十分重要的意義。

    [1]中華醫(yī)學(xué)會眼科學(xué)會眼底病學(xué)組.糖尿病視網(wǎng)膜病變分期標(biāo)準(zhǔn)[J].中華眼科雜志,1985,21:113.

    [2]Early Treatment Diabetic Retinopathy Study Research Group.Photocoagulation for diabetic macular edema.Early Treatment Diabetic Retinopathy Study report number 1.[J].Arch Ophthalmol,1985,103(12):1796-1806.

    [3]惠延年,王琳.糖尿病視網(wǎng)膜病變和黃斑水腫的國際臨床分類法[J].國際眼科雜志,2004,4(1):56-59.

    [4]劉杏.眼科臨床光學(xué)相干斷層成像學(xué)[M].廣州:廣東科技出版社,2006:64.

    [5]Kang SW,Park CY,Ham DI.The correlation between fluoresce in angiographic and the optical coherence tomographic features in clinically significant diabetic edem[J].Am J Ophthalmol,2004,137(2):313-322.

    [6]Hee MR,Puliaflto CA,Wong C,et al.Quantitative assessment of macular edema with optical coherence tomography[J].Arch Ophthalmol,1995,113(8):1019-1029.

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