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    底棲藻類—苦草對(duì)豬糞廢水中磷的滯留作用研究

    2014-11-26 05:45:40裴國(guó)鳳顧新躍
    關(guān)鍵詞:苦草豬糞藻類

    裴國(guó)鳳,何 月,顧新躍,王 青,王 岳

    (中南民族大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,武漢430074)

    底棲藻類和沉水植物作為水生態(tài)系統(tǒng)的重要初級(jí)生產(chǎn)者,能消耗水體中的氮、磷等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),而磷是湖泊生態(tài)系統(tǒng)中初級(jí)生產(chǎn)力的主要影響因子之一,過(guò)剩的磷會(huì)導(dǎo)致湖泊富營(yíng)養(yǎng)化[1].

    底棲藻類在許多生態(tài)系統(tǒng)中都表現(xiàn)出明顯的磷滯留功能.小型人工系統(tǒng)中,在湖泊圍隔,和淺水湖泊中,底棲藻均能增加從水體到沉積物的凈營(yíng)養(yǎng)流動(dòng)[2].Confer[3]等開展了容積為200 L 的小型人工構(gòu)建系統(tǒng)試驗(yàn),該系統(tǒng)包括_浮游藻與底棲藻兩個(gè)群落,發(fā)現(xiàn)浮游藻中較大比例的磷轉(zhuǎn)移到了底棲藻中.Havens等[4]在美國(guó) Okeechobee湖設(shè)置3個(gè)樣點(diǎn),研究底棲藻與浮游藻對(duì)磷的攝取,發(fā)現(xiàn)對(duì)于濕地樣點(diǎn),75%的磷保持在底棲藻類中.許多研究證明,沉水植物具有良好的磷去除效果.在富營(yíng)養(yǎng)淺水湖泊武漢東湖中建立大型試驗(yàn)圍隔系統(tǒng),在圍隔中移栽苦草、狐尾藻、菹草等沉水植物.研究期間,水生植物圍隔總磷水平顯著低于未栽沉水植物的對(duì)照圍隔和大湖水體,且季節(jié)性波動(dòng)遠(yuǎn)低于對(duì)照圍隔和大湖水體[5].夏季優(yōu)勢(shì)種類金魚藻、狐尾藻和苦草,通過(guò)室內(nèi)人工模擬試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在夏季30 d的試驗(yàn)周期中,苦草使水中總磷降低,對(duì)總磷去除效果優(yōu)于狐尾藻,遜于金魚藻[6].

    本文以在富營(yíng)養(yǎng)化湖泊原位培養(yǎng)的底棲藻類群落和沉水植物苦草為研究對(duì)象,通過(guò)靜態(tài)模擬試驗(yàn),采用改良的淡水沉積物磷形態(tài)分離的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量和測(cè)試(SMT)連續(xù)提取方法,研究了底棲藻類-苦草對(duì)不同濃度的豬糞廢水中磷的滯留作用,對(duì)磷分級(jí)提取,探討了不同形態(tài)的磷的含量與比例,對(duì)研究湖泊中的磷循環(huán)具有重要的參考價(jià)值.

    1 材料與方法

    1.1 材料的采集和制備

    以花崗巖(15 cm×8 cm×1 cm)為人工基質(zhì),清洗干凈并晾干,置于武漢東湖水深20~30 cm沿岸帶進(jìn)行原位培養(yǎng),20 d后將生長(zhǎng)有底棲藻的人工基質(zhì)收回,同時(shí)采集沿岸帶的苦草,在溫室內(nèi)用取樣點(diǎn)的湖水預(yù)培養(yǎng)1周.在養(yǎng)豬場(chǎng)采集的新鮮豬糞,處理后制備出一定濃度的豬糞廢水.

    1.2 試驗(yàn)設(shè)置和培養(yǎng)條件

    取五個(gè)缸底鋪約5 cm厚的細(xì)沙的玻璃缸(60 cm×22 cm×24 cm),將長(zhǎng)有底棲藻類的人工基質(zhì)置于沙上,生長(zhǎng)良好的苦草均勻栽于沙中,所有培養(yǎng)缸分別裝有18 L不同濃度的豬糞廢水(見表1).在21~24℃的溫室內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn),以日光燈為光源,位于培養(yǎng)缸正上方,表層光照強(qiáng)度約為2500~3500 lx,在每個(gè)玻璃缸里設(shè)置1個(gè)曝氣頭,調(diào)節(jié)至相同曝氣速度,試驗(yàn)周期為30 d.

    表1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)和條件Tab.1 Experimental design and conditions

    1.3 總磷和磷形態(tài)的測(cè)定

    從樣品放入試驗(yàn)缸中時(shí)起,分別于0,10,20,30 d取樣.用刀片從花崗巖基質(zhì)上刮取適量藻墊,同時(shí)剪取適量苦草,分別置于坩堝中,于55℃烘箱烘干至恒重,得到干質(zhì),分別取藻墊干質(zhì)與苦草干質(zhì)各0.6 g,分別分成 3 份,每份 0.2 g,進(jìn)行藻墊和苦草的總磷含量和磷形態(tài)組成測(cè)定,參照SMT法[7]連續(xù)提取各組分磷含量,主要分析總磷(Total Phosphorus,TP)、無(wú)機(jī)磷(Inorganic Phosphorus,IP)、有機(jī)磷(Organic Phosphorus,OP)、鐵磷(Fe-bound Phosphorus,F(xiàn)e-P)和鈣磷(Ca-bound Phosphorus,Ca-P),其單位均為μg/g·DW(干重藻墊).

    2 結(jié)果

    2.1 不同組別底棲藻類和苦草中TP的動(dòng)態(tài)變化

    不同組別底棲藻類和苦草中TP的動(dòng)態(tài)變化見圖1.圖1中各組藻墊中 TP含量的初始值均為2995.05 μg/g.A、C、D 組藻墊中 TP 含量均在第10 d 達(dá)到最高,分別為 3164.68,3226.67,3061.90 μg/g,均表現(xiàn)出對(duì)磷的滯留(見圖1a).通過(guò)比較發(fā)現(xiàn),A、C組中藻墊的TP含量要高于D組,說(shuō)明藻墊對(duì)水中磷的滯留能力與水體營(yíng)養(yǎng)濃度正相關(guān);同時(shí)C組藻墊的TP含量要高于A組,因?yàn)榈讞孱惻c苦草共存,苦草對(duì)其滯磷有促進(jìn)作用.E組藻墊中的TP含量則持續(xù)下降,由于E廢水中磷濃度顯著低于采樣點(diǎn),藻墊中的磷擴(kuò)散至上覆水.

    各組苦草中的TP含量在試驗(yàn)期間變化規(guī)律不同(見圖1b),B、C組的TP含量均在第20 d達(dá)到最大值,分別為 13801.29,18863.27 μg/g;D 組藻墊中TP 含量在第10 d 達(dá)到最高(14137.04 μg/g),B、C、D組苦草中TP的最高含量均高于初始值,表現(xiàn)出滯磷作用;而C組苦草中的TP含量要高于B組,表明在高濃度的豬糞廢水中,底棲藻墊與苦草共存,也利于苦草對(duì)磷的滯留.E組苦草中TP含量的波動(dòng)不大,在3675.10~5507.09 μg/g 之間,表明苦草對(duì)低濃度豬糞廢水中磷的滯留作用不明顯.

    2.2 不同組別底棲藻墊中各組分磷的動(dòng)態(tài)變化

    不同組別底棲藻墊中各組分磷的動(dòng)態(tài)變化結(jié)果見圖2.圖2中A組藻墊的IP含量于第10 d達(dá)到最大 (2646.86 μg/g)(見圖2a);其中 Fe-P 含量呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢(shì),而 Ca-P含量逐漸下降.藻墊中的OP 含量在248.11~392.55 μg/g之間變化.不同磷形態(tài)占TP的百分含量不同,IP達(dá)到TP濃度的80%~86%,其中Fe-P達(dá)到IP濃度的34%~64%,Ca-P達(dá)到IP濃度的17%~54%;OP占TP濃度僅為8%~17%.

    圖1 試驗(yàn)期間底棲藻墊(a)和苦草(b)中TP含量的動(dòng)態(tài)變化Fig.1 The dynamic changes of TP content in the benthic algal mat(a)and Vallisneria natans(b)

    C組藻墊中IP于第10 d達(dá)到最高含量2865.08 μg/g(見圖 2b).Fe-P 與 OP 變化趨勢(shì)相似,均在第20 d達(dá)到最高;Ca-P初始值即為最大值(1402.29 μg/g).C 組中 IP 占TP 達(dá)到67%~89%;而Fe-P占IP的42%~60%,Ca-P占IP的29%~54%;OP占TP的百分比為8%~19%.

    D組藻墊中IP與Ca-P變化趨勢(shì)相似,二者均于第10 d 達(dá)到最高含量(IP=2664.03 μg/g,Ca-P=1456.99 μg/g);Fe-P則呈持續(xù)下降趨勢(shì)(見圖2c);同時(shí)IP占TP比例達(dá)47%~87%,F(xiàn)e-P占IP比例達(dá)36%~60%,Ca-P占IP達(dá)33%~54%.OP含量的波動(dòng)范圍不大,占TP百分比較低,為9%~21%.

    E組藻墊中各磷形態(tài)含量均持續(xù)下降(見圖2d).由于E組水中磷濃度遠(yuǎn)低于采樣點(diǎn)磷濃度,因此藻墊原本所滯留的磷擴(kuò)散到水中.在釋磷過(guò)程中,F(xiàn)e-P占TP比例由最初的36%逐漸下降到23%,Ca-P占TP比例由最初的47%下降到18%,說(shuō)明Fe-P和Ca-P是不穩(wěn)定的、容易釋放的磷形態(tài).IP是TP的主要形式,占TP的43%~86%,OP維持在較低比例,占TP的9%~18%.

    圖2 不同組別底棲藻墊中各組分磷含量Fig.2 The contents of phosphorus forms in the benthic algae mat from different groups

    2.3 不同組別苦草中各組分磷的動(dòng)態(tài)變化

    不同組別苦草中各組分磷的動(dòng)態(tài)變化結(jié)果見圖3.圖3中B組和C組苦草中四種形態(tài)P含量變化趨勢(shì)基本一致,B組各形態(tài)磷含量均于第10 d或第20 d達(dá)到最高,C組各形態(tài)磷含量均在第20 d達(dá)到最大(見圖3a,3b).兩組別苦草中IP占TP比例分別高達(dá)76%~85%和85%~94%,兩組別IP中均以Ca-P為主,所占比例最高均可達(dá)70%,而OP在TP中的含量均小于9%.

    D組苦草中IP含量與Ca-P含量變化趨勢(shì)相似,均在第10 d達(dá)到最高,而Fe-P含量與OP含量的變化趨勢(shì)一致,均在第20 d升至最高(見圖3c).分析比例關(guān)系,IP占TP的75%~90%,其中 Fe-P占IP的21%~58%,Ca-P占IP的38%~75%,OP占TP的4%~9%.

    E組苦草中IP有明顯下降趨勢(shì),IP中的Fe-P含量雖然有所增加,但Ca-P含量的大幅度下降決定了IP含量的不斷減少(見圖3d).OP含量有較小的增長(zhǎng)趨勢(shì).IP在TP中的比例均大于63%,其中Fe-P占IP最高達(dá)91%,Ca-P占IP最高達(dá)75%,OP在TP中的比例為8%~11%.

    圖3 不同組別苦草各組分磷含量Fig.3 The contents of phosphorus forms in Vallisneria natans from different groups.

    3 討論

    3.1 底棲藻類和苦草滯留磷的機(jī)理

    底棲藻類對(duì)不同濃度的豬糞廢水中TP的滯留量隨試驗(yàn)時(shí)間先增大后減小,此過(guò)程與其群落發(fā)展有關(guān).單位藻墊生物量所負(fù)荷的磷含量(TP/Chl a)隨建群過(guò)程而增大[8],說(shuō)明隨著群落發(fā)展,其結(jié)構(gòu)越完善,滯留磷的能力越強(qiáng).在藻墊開始衰亡后,所滯留的磷通過(guò)擴(kuò)散的方式,或因厭氧條件而導(dǎo)致磷復(fù)合物不穩(wěn)定,重新釋放進(jìn)入水體中.同時(shí)底棲藻類和苦草共存,有利于雙方對(duì)高濃度的豬糞廢水中磷的滯留.

    底棲藻類對(duì)磷的滯留作用機(jī)理十分復(fù)雜,是物理、化學(xué)、生物因素相互作用的結(jié)果.首先,底棲藻類影響水流動(dòng)力學(xué),表現(xiàn)為弱化水流,延長(zhǎng)了水力停留時(shí)間,導(dǎo)致短期營(yíng)養(yǎng)滯留.其次,底棲藻通過(guò)改變周圍環(huán)境理化指標(biāo)影響磷的沉積.再者,底棲藻主動(dòng)攝取、同化磷.底棲藻對(duì)磷的攝取率受其生物量、細(xì)胞代謝活性、細(xì)胞對(duì)磷的親和性、傳遞到藻叢的平流磷運(yùn)輸?shù)纫蛩赜绊?

    苦草中的磷除了直接來(lái)源于水體外,還可能由根吸收沙中的磷酸鹽再運(yùn)輸?shù)饺~片中.苦草中的磷含量遠(yuǎn)高于底棲藻類,可能與苦草的根和營(yíng)養(yǎng)體都有吸收礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)的能力相關(guān),苦草與水接觸的表面積更大,根也能從自然沉降到底部沙中的沉積物中吸收營(yíng)養(yǎng).此外,苦草也能通過(guò)改變環(huán)境的理化指標(biāo)而影響磷的沉淀.

    3.2 底棲藻類和苦草滯留磷的形態(tài)組成

    底棲藻類和苦草滯留的磷形態(tài)主要是IP,OP所占比例極低,且變化不大,因?yàn)镺P多為易分解的生物大分子,穩(wěn)定性差,在一定條件下可水解或礦化分解為溶解性的小分子有機(jī)磷或溶解性磷酸根[9,10].

    Fe-P是農(nóng)業(yè)廢水中磷的主要形態(tài),其沉淀過(guò)程由DO和PH共同影響,主要決定于DO.底棲藻和苦草發(fā)生光合作用釋放的O2使得底棲藻生物膜表面和苦草表面氧化還原電位較高,鐵氧化物中的Fe2+被氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+與溶解性磷結(jié)合形成復(fù)合物而沉淀[11];氧化還原電位低時(shí),F(xiàn)e3+被還原為 Fe2+,鐵的價(jià)態(tài)的改變使原本結(jié)合于Fe3+氧化物的磷釋放[12],金屬-磷復(fù)合物解離進(jìn)入上覆水中[13].Ca-P沉淀主要由PH影響.在硬水湖泊中,無(wú)機(jī)磷與鈣共沉淀,發(fā)生絮凝和沉積,最終進(jìn)入沉積物,這種常見的磷沉積形式在富營(yíng)養(yǎng)化控制中具有重要意義[14].

    A、C組底棲藻墊中Fe-P含量一直較高,并呈上升趨勢(shì),而Ca-P含量較低.Fe-P被認(rèn)為是藻類可利用的磷形態(tài)[15],其較高的含量為藻類的大量生長(zhǎng)提供條件,這與觀察到A、C組中底棲藻類一直生長(zhǎng)較好相符合;Ca-P是生物不可利用的磷[15],最終將流向沉積物中.D、E組底棲藻墊中Fe-P含量呈下降趨勢(shì),則可能與豬糞廢水的濃度、底棲藻墊的衰亡有關(guān).

    4 結(jié)論

    底棲藻類與苦草均對(duì)高濃度豬糞廢水中的總磷具有較強(qiáng)的滯留作用.底棲藻類對(duì)磷的滯留能力在一定范圍內(nèi)隨水體磷濃度增大而增大.藻墊與苦草所滯留的總磷均以IP為主要成分,分別占TP的43%~89%和63%~94%,其中Fe-P占IP的34%~64%和20%~91%,Ca-P占IP的17%~58%和7%~75%.

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