重慶地區(qū)柑桔大實蠅系統(tǒng)監(jiān)測研究

唐 松 ，趙志模* ，王進軍，楊忠武，田 軍，劉曉明，范開舉，袁文彬，裴 強

(1.西南大學植物保護學院，重慶北碚 400716;2.重慶武隆植保站，重慶武隆 408500;3.重慶奉節(jié)植保站，重慶奉節(jié) 634600;4.四川江油植保站，四川江油 621700;5.重慶巫山植保站，重慶巫山 634700;6.重慶云陽植保站，重慶云陽 634500;7.重慶萬州植保站，重慶萬州 634100)

害蟲發(fā)生監(jiān)測是植物保護的基礎性工作，是害蟲防治管理系統(tǒng)中極其重要的組成部分。近年來，柑桔大實蠅在四川、重慶、貴州、湖南、湖北等柑桔產區(qū)頻繁發(fā)生，給柑桔產業(yè)造成嚴重損失(肖偉等，2013)。以往柑桔大實蠅的監(jiān)測局限于成蟲的發(fā)生期，主要是用蛋白、糖酒醋液等食物誘餌在果園誘集成蟲(宮慶濤等，2012)，其監(jiān)測手段單一，不能全面系統(tǒng)地了解各個蟲態(tài)的發(fā)生動態(tài)。本研究于2010-2011年進行，通過果園定時定點系統(tǒng)調查、蛆果解剖、桔園誘集和室外盆缽飼養(yǎng)等方法，以明確柑桔大實蠅各個蟲態(tài)的發(fā)生動態(tài)和規(guī)律，構建柑桔大實蠅監(jiān)測技術體系，為預測預報和制定防治策略服務。

1 材料與方法

1.1 調查方法

1.1.1 產卵進度調查 從2010年6月中旬成蟲產卵開始至8月上旬產卵結束為止，每7 d 左右調查1 次。每次隨機選擇10 株樹，每樹隨機選10個果實，記載有產卵痕的果實數;摘下卵痕果解剖觀察，記載總卵數。

1.1.2 蛆果落地進度及幼蟲發(fā)生進度調查 在果園內固定10 株樹，從2010年7月15 日開始，每7 d左右撿拾1 次落果，至果實采收結束為止，記錄落果數，并解剖蟲果和疑似蟲果，確定柑桔大實蠅為害果數，分別記載一、二、三齡幼蟲數。

1.1.3 化蛹進度試驗 2010年10月中、下旬落果盛期撿拾大量蛆果，于室外將蛆果分置于10-15個盛有15 cm 厚桔園土的塑料盆(直徑25 cm左右)中，每盆置3-4個蛆果，注意土壤保濕。從置果日開始，每隔7 d 左右檢查1-2 盆，記錄果中和土壤中的幼蟲數量、土壤中的化蛹數量。

1.1.4 羽化進度試驗 將2010年10月下旬揀拾的蛆果，置于室外盛土的塑料盆中，翌年4月初用尼龍紗布罩住盆口，當任何一盆出現第一個成蟲開始，逐日觀察各盆中的出土成蟲數。以上調查和試驗在重慶市武隆縣巷口鎮(zhèn)鳳山果園(29.3 N/107.7 E)進行。該果園面積約13333 m2，主要品種為血橙和甜橙，柑桔大實蠅歷年發(fā)生嚴重，產量極低。作為柑桔大實蠅監(jiān)測果園受外界干擾較小。

1.2 田間誘集

2011年4月中旬至9月上旬，在四川省江油市、重慶市萬州區(qū)、武隆縣、云陽縣、巫山縣五個地區(qū)，各選擇1個往年柑桔大實蠅發(fā)生較重的果園，掛置48個麥克菲爾 (McPhail)誘集罐(每間隔1 株樹掛1個罐)，利用5%糖醋酒液和水解蛋白液等作為誘餌，每7 d 觀察一次，記錄誘集到的雌、雄成蟲數。

1.3 數據處理

方程擬合、曲線作圖、方差分析均由Microsoft Office Excel 2003 軟件完成。

2 結果與分析

2.1 柑桔大實蠅產卵進度

2011年6月11 日至8月2 日，每7 d 左右一次，共調查900個果實，其中有產卵痕的受害果104個，占11.6%;解剖全部卵痕果，總卵量1100 粒，單果平均卵粒數10.58 粒，單果產卵痕平均1.04個(表1)，大多數受害果上僅有1個產卵痕，少數有4-6個產卵痕。個別有產卵痕的果實未發(fā)現卵，說明柑桔大實蠅雌成蟲存在頭刺痕不產卵的現象。

將逐期解剖得到卵數累加后換算為產卵進度(Y)，并與解剖時間(X)擬合為如下邏輯斯締方程:

表1 柑桔大實蠅產卵進度調查Table 1 The progress of egg-laying by Chinese fruit fly

通過擬合的方程，得出柑桔大實蠅產卵的始盛期為6月21 日，高峰期為6月30 日，盛末期為7月8 日。柑桔大實蠅產卵進度相應方程的擬合值曲線見圖1。

圖1 柑桔大實蠅產卵進度Fig.1 Progress of the oviposition for Chinese citrus fly

2.2 落地蛆果及幼蟲發(fā)育進度

2.2.1 蛆果落地進度

7月中旬開始，在固定的10 株樹下共撿拾到231個落果，其中蛆果210個，占落果總數的85%。蛆果落地于8月上旬開始，11月下旬以后頭零星出現(表2)。調查發(fā)現，在8月以前的前期落果主要以生理落果為主;后期特別是9月下旬以后，落果主要以蛆果為主，說明柑桔大實蠅為害是造成后期柑桔落果的主要原因。

表2 柑桔大實蠅落果調查Table 2 The fruit drop survey of Bactrocera minax

將各期的落果累計數換算為落果進度(Y)，并與落果時間(X)擬合為如下邏輯斯締模型:

該方程擬合值和實際值曲線見圖2。

圖2 柑桔大實蠅落果數量動態(tài)模型Fig.2 Models for fruit drop dynamics

由擬合的方程得到，柑桔大實蠅蛆果落地的始盛期、高峰期和盛末期分別為10月4 日，10月18 日和10月31 日。

圖3 落果中各齡幼蟲數量Fig.3 Quantity of different instars larvae in dropped fruits

2.2.2 幼蟲發(fā)育進度幼蟲蛀食果實是造成柑桔落果的主要原因。2011年，從7月中旬開始，對每次揀拾的的落地蛆果進行解剖，分齡記載幼蟲數。由圖3 可知，9月下旬以前的落果中幼蟲均為1 齡，至10月中旬2、3 齡幼蟲相繼出現，11月下旬后全部發(fā)育至3 齡。

將逐期解剖得到的各齡幼蟲累加數換算為發(fā)育進度(Y)，并與解剖時間(X)分別擬合為如下邏輯斯締方程:

各齡幼蟲發(fā)育進度相應方程的擬合值曲線見圖4。

圖4 柑桔大實蠅幼蟲發(fā)育進度Fig.4 The progress of Chinese citrus fly larval development

根據邏輯斯締方程計算的各齡幼蟲發(fā)生始盛期、高峰期和盛末期見表3。將柑桔大實蠅各齡幼蟲的發(fā)育進度與蛆果落地進度相比較，二齡和三齡幼蟲的發(fā)生盛期均歷經19 d，前者約處于蛆果落地的始盛期至高峰期;后者約處于蛆果落地的高峰期至盛末期。由此看出，二、三齡幼蟲為害是造成落地蛆果的主要原因。

表3 柑桔大實蠅幼蟲發(fā)育和落果的始盛期、盛期和盛末期Table 3 Date of the beginning，apex and ending of the peak period for the Chinese citrus fly larvae development and fruit drop

2.3 柑桔大實蠅化蛹進度和幼蟲、蛹的數量變動

2.3.1 柑桔大實蠅化蛹進度

2010年10月21 日置蛆果于室外盛土的塑料盆中。11月2 日以前土壤中沒有發(fā)現蛹;11月4日開始有蛹出現，至12月9 日幼蟲全部化蛹，化蛹歷時38 d (表4)。

表4 柑桔大實蠅幼蟲化蛹調查進度Table 4 The pupation progress of Chinese citrus fly

將累計化蛹率(Y)與化蛹時間(X)擬合為如下邏輯斯締方程:

此方程的擬合值和實際值曲線如圖5。根據方程計算，化蛹始盛期為11月7 日，高峰期為11月16 日，盛末期為11月24 日，化蛹盛期歷時18 d。

圖5 柑桔大實蠅幼蟲化蛹進度Fig.5 Models for progress of Chinese citrus fly pupation

2.3.2 幼蟲和蛹的數量變動

根據表4的資料，在化蛹階段，幼蟲陸續(xù)脫果化蛹，果實和土壤中的幼蟲數量(Y1)隨時間(X)呈冪函數下降;而土壤中蛹的數量(Y2)隨時間(X)呈指數上升。其模擬值和實際值曲線分別見圖6 和圖7。

Y1=178.95X-1.21304…… (R=0.9872，P=3.55E-05)

Y2=1.9892e0.1003X…… (R=0.9664，P=0.00039)

圖6 柑桔大實蠅化蛹階段幼蟲的逐期數量動態(tài)模型Fig.6 Model of dynamics of Chinese citrus fly larvae in period of pupation

圖7 柑桔大實蠅化蛹階段蛹的逐期數量動態(tài)模型Fig.7 Model of dynamics of Chinese citrus fly pupae minax in period of pupation

2.4 柑桔大實蠅羽化進度

2010年柑桔大實蠅羽化試驗共收集到成蟲710頭，雌性比為50.70%。成蟲始見日為5月11 日，終見日為5月28 日，歷時18 d。

將逐日羽化累計數換算為羽化進度(Y)，并與羽化時間(X)擬合為如下邏輯斯締模型:

成蟲羽化出土實際值和相應模型的擬合值曲線見圖8。由此方程得到柑桔大實蠅室內羽化的始盛期、高峰期和盛末期分別為5月8 日，5月14日和5月18 日，盛期歷時11 d。

2.5 柑桔大實蠅成蟲桔園誘集動態(tài)

2011年在江油、武隆等五個地區(qū)的柑桔園共誘集柑桔大實蠅成蟲628 頭。其中雌蟲361 頭，占57.5%;誘集成蟲的數量動態(tài)見圖9。

圖8 柑桔大實蠅成蟲羽化出土數量動態(tài)模型Fig.8 Model for dynamics of Chinese citrus fly adluts emerged from soil

圖9 桔園柑桔大實蠅成蟲誘集動態(tài)Fig.9 Dynamics of Chinese citrus fly adults traped in the field

從圖9 看出，柑桔園誘集成蟲的初見日為5月4 日，終見日為8月6 日，歷時長達94 d。但5月18 日之前，僅誘集到2 頭雄蟲，從5月25 日開始，誘集量急劇增加，高峰日出現在6月1 日，當日誘集量占總誘集量的37.3%。在6月上旬前，誘集雄成蟲的數量多于雌成蟲的數量，而6月中旬及其以后，誘集雌成蟲的數量多于雄成蟲的數量。

將各期累計誘集數換算為誘集進度(Y)，并與誘集時間(X)擬合為如下邏輯斯締模型:

誘集進度的實際值和相應模型的擬合值曲線見圖10。由此可得到柑桔大實蠅田間誘集的始盛期、高峰期和盛末期分別為6月2 日，6月14 日和6月26 日，盛期歷時24 d。

3 結論與討論

圖10 柑桔大實蠅桔園誘集動態(tài)模型Fig.10 Models of dynamics for Chinese citrus fly captured by traps

害蟲發(fā)生監(jiān)測是植物保護的基礎性工作，是害蟲防治管理系統(tǒng)中極其重要的組成部分。柑桔大實蠅的發(fā)生監(jiān)測以往主要采取誘集和養(yǎng)蛹的方法，這兩種方法都頭能監(jiān)測成蟲的發(fā)生期，不能反映其他蟲態(tài)在田間的發(fā)生動態(tài)。為了建立柑桔大實蠅發(fā)生監(jiān)測的完整技術體系，本研究綜合應用室外養(yǎng)蛹、桔園系統(tǒng)調查、成蟲誘集和蛆果解剖等技術手段，以期了解柑桔大實蠅的產卵進度、幼蟲發(fā)育進度、蛆果落地進度、幼蟲化蛹進度以及蛹的羽化進度;通過模型擬合，明確各蟲態(tài)的數量變化動態(tài)，并獲得各蟲態(tài)發(fā)育分別為16%、50%和84%的始盛期、高峰期和盛末期。其研究結果對于柑桔大實蠅的發(fā)生期預測和防治具有重要指導意義。

本研究結果表明，柑桔大實蠅的產卵始盛期、高峰期和盛末期分別為6月下旬初、6月下旬末和7月上旬，這與劉元明(2002)的報道完全一致，與汪興鑒(1995)報道的產卵盛期為6月中旬-7月上旬和與呂志藻等(2007)報道的產卵期為6月8 日至7月20 日、高峰期在6月中旬至6月底相近。張小亞(2007)報道該蟲的產卵始期為5月26 日，產卵末期為7月5 日，但未報道根據產卵進度為16%-84%的產卵盛期。

本研究在蛆果解剖中發(fā)現，幼蟲最早出現于7月下旬，這與汪興鑒(1995)、王小蕾(2009)等的報道相同;由于幼蟲始終在柑桔果實內生長發(fā)育，對各齡幼蟲的發(fā)育進度至今未見報道，本研究通過系統(tǒng)解剖蛆果，首次查清了各齡幼蟲的發(fā)育進度，即一齡、二齡和三齡幼蟲的盛期分別為9月中旬-10月初、10月上旬-10月下旬和10月中旬-11月初。

柑桔大實蠅是造成柑桔大量落果的主要原因。落地蛆果最早出現于8月，其盛期為10月上旬-10月底，其中高峰期為10月中旬，這與劉元明(2002)、王小蕾(2009)等研究結果一致。本研究還發(fā)現，在8月以前的落地蛆果中，雖然也解剖到極少數的卵或幼蟲，但它們在落果中很難正常發(fā)育，幼蟲極少入土化蛹。落地蛆果的盛期與二、三齡幼蟲發(fā)生盛期十分吻合，說明二、三齡幼蟲危害是造成落地蛆果的主要原因。因而這個階段也是撿拾落果的關鍵時期。

本研究表明，柑桔大實蠅幼蟲化蛹盛期在11月上旬-下旬，其中高峰期為11月中旬，這與劉元明(2002)的報道一致，與汪興鑒等(1995)報道化蛹盛期為10月下旬-11月中旬相比稍有延后。幼蟲出果入土的時間與落果時間的早遲和幼蟲發(fā)育程度有關。本研究發(fā)現，晚期(采收前夕)的落地蛆果，由于幼蟲已發(fā)育成熟，落果后1-3 d即可入土化蛹，這與楊永政(2008)等的報道一致，但早期落地的蛆果，幼蟲脫果化蛹可延長到30 d 以上，這與Dorji (2006)等報道蛆果落地后要經歷18-52 d 幼蟲才脫果化蛹相近。

本研究室外盆缽養(yǎng)蛹，柑桔大實蠅成蟲羽化盛期在5月8 日-5月18 日，其中高峰期為5月14 日，這與魯紅學等 (1997)和呂志藻等(2007)的報道基本一致。本研究桔園誘集成蟲盛期為6月2 日-6月26 日，高峰期為6月14 日，與室外盆缽養(yǎng)蛹的羽化進度相比，始盛期、高峰期和盛末期分別晚26 d、31 d 和39 d。其原因除了誘集成蟲的柑桔園多在丘陵坡地，較室外盆缽養(yǎng)蛹的溫度和土壤濕度更低，土質也較粘重外(羅祿怡等，1987)，還可能與誘集劑(食物誘餌)的誘集能力有關。本實驗用5%的糖酒醋液和水解蛋白作為誘餌，240個誘集罐共誘到柑桔大實蠅成蟲628 頭，平均每罐僅2.62 頭，而且誘集到的成蟲絕大多數是在羽化盛期之后。另外，成蟲出土后有遷入果園附近的雜木林中取食補充營養(yǎng)，而在性成熟后才大量遷回柑桔園產卵的習性(汪興鑒等，1995)，這也可能是大田成蟲誘集進度比室外盆缽養(yǎng)蛹的成蟲羽化出土進度較晚的重要原因。因此筆者認為，僅以柑桔園誘集成蟲的數據預測柑桔大實蠅成蟲的發(fā)生期，其滯后性十分明顯，對指導柑桔大實蠅成蟲藥劑防治的意義不大，建議采用室外盆缽或土床飼養(yǎng)蛹的方法，觀察柑桔大實蠅成蟲的羽化出土進度，并綜合考慮溫度、雨量等因素預測當年成蟲發(fā)生期，用以指導成蟲期的大面積藥劑防治。

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