胎兒先天性肺囊腺瘤超聲診斷價(jià)值

溫海群 李金莉 嚴(yán)富良 梁鳳偉

胎兒畸形是胚胎發(fā)育過(guò)程中，宮內(nèi)異常發(fā)育所致，多由遺傳和染色體異常造成，部分由母體疾病引起[1]。先天性肺囊腺瘤畸形（congenital cystic adenomatoid malformation， CCAM）是一種肺組織錯(cuò)構(gòu)畸形，是由于末端支氣管的過(guò)度生長(zhǎng)，在肺實(shí)質(zhì)內(nèi)形成有明顯界限的腺瘤樣病變。CCAM發(fā)生于胚胎發(fā)育第5～10周左右[2]。超聲最早能在孕15周即做出CCAM診斷，能對(duì)病灶變化進(jìn)行跟蹤對(duì)比，對(duì)CCAM可能導(dǎo)致的胎兒肺發(fā)育不良、胸水、水腫、縱隔移位進(jìn)行實(shí)時(shí)觀察，并以此來(lái)協(xié)助臨床判斷預(yù)后，因此產(chǎn)前超聲檢查對(duì)胎兒CCAM具有重要價(jià)值，本研究通過(guò)病例分析探討胎兒CCAM產(chǎn)前超聲表現(xiàn)及其轉(zhuǎn)歸和預(yù)后。

1 資料與方法

1.1 一般資料 以2007年1月-2014年3月在本院行產(chǎn)前超聲檢查診斷為胎兒CCAM的11例孕婦為研究對(duì)象。年齡20～35歲，平均（28.2±2.4）歲，孕周16～40周，平均（26.3±3.2）周。7例為初次妊娠，4例為多次妊娠，11例均為單胎妊娠。

1.2 儀器與方法 采用麥迪遜Accuvix V20彩色多普勒超聲顯像儀，凸陣探頭頻率3.0～7.0 MHz。孕婦平臥位，超聲檢查內(nèi)容包括測(cè)量胎兒雙頂徑、頭圍、腹圍、股骨及羊水，對(duì)胎兒頭部、內(nèi)臟、脊柱排列、四肢情況等進(jìn)行仔細(xì)掃查。通過(guò)心臟四腔心切面、胸部矢狀及橫切面觀察胎兒肺實(shí)質(zhì)。發(fā)現(xiàn)肺內(nèi)異常病灶時(shí)，多切面觀察病灶位置、大小及回聲情況，同時(shí)觀察心臟、縱隔有無(wú)受壓移位，胎兒是否存在水腫。應(yīng)用彩色多普勒（CDFI）明確病灶血供來(lái)源。對(duì)無(wú)心臟及縱隔移位、無(wú)胎兒水腫聲像者，建議每隔2周行超聲復(fù)查，觀察病灶變化情況；對(duì)胎兒合并其他結(jié)構(gòu)異常的，建議進(jìn)一步行胎兒染色體檢查；對(duì)引產(chǎn)病例追蹤尸檢結(jié)果；活產(chǎn)病例產(chǎn)后行MRI確診檢查。

1.3 胎兒CCAM產(chǎn)前超聲分型 根據(jù)肺內(nèi)病灶囊泡直徑大小分3型：Ⅰ型為大囊腫型，直徑>2 cm；Ⅱ型為多發(fā)小囊型，直徑<2 cm；Ⅲ型為實(shí)質(zhì)性腫塊型。

2 結(jié)果

本組超聲診斷的11例胎兒CCAM中，單側(cè)肺病灶10例，雙側(cè)肺病灶1例。單側(cè)肺病例中，6例位于左肺，4例位于右肺。超聲聲像圖表現(xiàn)為邊界清晰的囊實(shí)性混合回聲團(tuán)塊，其中Ⅰ型3例，病灶位于左肺2例、右肺1例，表現(xiàn)為肺內(nèi)多個(gè)直徑>20 mm的大囊腫，最大囊泡直徑達(dá)32 mm（孕38周時(shí)所見(jiàn)）；Ⅱ型5例，病灶位于左肺3例、右肺1例、雙側(cè)肺1例，表現(xiàn)為肺內(nèi)多個(gè)大小不等似“蜂窩狀”的小囊性暗區(qū)，5例病灶囊泡直徑9～15 mm大?。虎笮?例，病灶位于左肺1例、右肺2例，表現(xiàn)為肺內(nèi)邊界清楚的不均質(zhì)強(qiáng)回聲實(shí)性光團(tuán)。11例胎兒CCAM中2例Ⅰ型、1例Ⅱ型病灶大，占據(jù)2/3胸腔，致使同側(cè)和對(duì)側(cè)肺明顯受壓迫，縱隔和心臟均受壓偏移，其中1例孕19周胎兒，左肺病灶擠壓心臟移位至右側(cè)胸腔；2例Ⅲ型胎兒伴有頭皮和腹部皮膚軟組織水腫增厚；1例Ⅱ型伴胸腔少量積液并合并有唇裂畸形；1例Ⅰ型、1例Ⅱ型、2例Ⅲ型伴有羊水過(guò)多。CDFI顯示11例胎兒CCAM中，9例病灶內(nèi)部未探及彩色血流信號(hào)，1例Ⅰ型1例Ⅱ型病灶探及來(lái)自肺動(dòng)脈分支血管的條束狀彩色血流信號(hào)。2例Ⅰ型2例Ⅱ型3例Ⅲ型病例或因肺發(fā)育不良、心臟及縱隔嚴(yán)重移位、胎兒水腫、孕婦主動(dòng)放棄等因素而選擇終止妊娠，引產(chǎn)后病理證實(shí)為胎兒CCAM。2例Ⅱ型胎兒CCAM病例因無(wú)合并癥及其他異常存在而選擇繼續(xù)妊娠，并每隔2周進(jìn)行超聲隨訪檢查，多次檢查發(fā)現(xiàn)隨著孕周增大病灶逐漸縮小，至臨產(chǎn)時(shí)病灶僅數(shù)毫米大小，胎兒出生后無(wú)臨床異常癥狀，新生兒預(yù)后良好。1例Ⅰ型1例Ⅱ型病例從首次發(fā)現(xiàn)病灶至臨產(chǎn)時(shí)，病灶大小無(wú)明顯變化，出生后經(jīng)MRI檢查確診并行外科手術(shù)治療，術(shù)后患兒狀況良好。

3 討論

據(jù)報(bào)道，胎兒CCAM發(fā)生率約占胎兒先天性肺畸形的25%[3]。CCAM典型者為單側(cè)，常累及一側(cè)肺或一葉肺，80%～95%發(fā)生在單一肺葉，雙側(cè)肺葉或一葉以上肺葉或整側(cè)肺受累的發(fā)生率不足2%[4]。引起胎兒CCAM的病因目前尚不完全清楚，較為普遍的觀點(diǎn)是CCAM為一種錯(cuò)構(gòu)瘤樣病變，在胎兒肺芽發(fā)育過(guò)程中受未知因素影響，引起局部肺發(fā)育受阻，繼而導(dǎo)致已發(fā)育的肺組織過(guò)度生長(zhǎng)所致[5]。胎兒CCAM由肺循環(huán)系統(tǒng)供血，腫物壓迫縱隔移位容易出現(xiàn)靜脈回流障礙，導(dǎo)致胎兒水腫；較大腫物的占位使正常肺組織受擠壓，從而導(dǎo)致肺發(fā)育不良。

依照病理學(xué)按Stocker分類[6]，胎兒CCAM分為3型：Ⅰ型（大囊腫型）：病變最顯著，存在大的厚壁囊腔，直徑>2 cm，周圍可有囊腔，囊腫內(nèi)襯假?gòu)?fù)層纖毛柱狀上皮，厚壁周圍有平滑肌和彈力纖維，在大囊之間或鄰近大囊腫中存在像肺泡樣結(jié)構(gòu)。Ⅱ型（多發(fā)小囊腫型）：病變以許多平均分隔的囊腔為特征，囊腔最大直徑很少超過(guò)1 cm，囊腫內(nèi)襯立方或高柱狀纖毛上皮，只有很少假?gòu)?fù)層。Ⅲ型（實(shí)質(zhì)性腫塊型）：病變大體上類似堅(jiān)實(shí)的肺組織腫塊，產(chǎn)生明顯縱隔移位。

正常胎兒的肺組織呈對(duì)稱均勻的中等回聲，較肝臟回聲略高，隨著孕周的增大回聲逐漸增強(qiáng)。當(dāng)發(fā)現(xiàn)肺內(nèi)異常病灶時(shí)，測(cè)量并記錄病灶所在肺內(nèi)的位置，對(duì)比病灶與正常肺組織的回聲差別。當(dāng)病灶引起縱隔或心臟移位壓迫對(duì)側(cè)肺組織時(shí)，測(cè)量對(duì)側(cè)肺面積和心胸比，了解受壓迫程度。通過(guò)CDFI明確病灶血供來(lái)源加以鑒別。胎兒CCAM超聲最常檢出在孕18～26周[7]，腫塊的分型、大小變化速度、縱隔移位程度、以及是否出現(xiàn)胎兒水腫和羊水過(guò)多均與預(yù)后有關(guān)，成為評(píng)價(jià)預(yù)后的重要指標(biāo)。胎兒CCAMⅠ型并發(fā)畸形少，預(yù)后好，多可成活；Ⅱ型預(yù)后主要取決于伴發(fā)畸形多少及嚴(yán)重程度，若無(wú)合并胎兒水腫、羊水過(guò)多、縱隔移位等可存活至出生；Ⅲ型并發(fā)畸形較多，病變常累及整個(gè)肺，較易出現(xiàn)肺水腫，往往死于宮內(nèi)，預(yù)后差。有學(xué)者通過(guò)研究提出用CCAM病灶體積與胎兒頭圍比值（volume to head circumference ratio， CVR）來(lái)評(píng)價(jià)胎兒水腫情況，當(dāng)CVR≥1.6時(shí)，80%的胎兒出現(xiàn)水腫，當(dāng)CVR<1.6且病灶不大時(shí)，胎兒出現(xiàn)水腫的風(fēng)險(xiǎn)僅為2%[8]。胎兒水腫出現(xiàn)與存活率有密切關(guān)系，有文獻(xiàn)報(bào)道，胎兒CCAM如不發(fā)生水腫，存活率為92%，發(fā)生水腫時(shí)存活率僅為21%[9]。本組11例胎兒CCAM中4例存在羊水過(guò)多情況，推測(cè)是由于食管被病灶壓迫導(dǎo)致胎兒吞咽羊水減少，本組研究中發(fā)現(xiàn)，病灶體積越大羊水過(guò)多的程度越高，兩者之間的關(guān)聯(lián)性也印證了上述推測(cè)。本組2例CCAMⅡ型病灶隨著孕周的增加而逐漸變小，原因不明，有學(xué)者提出可能的發(fā)病機(jī)制是，胎兒CCAM內(nèi)液體向氣管支氣管樹(shù)的分流減壓或病灶生長(zhǎng)過(guò)快以致血供不足[10]。MacGillivray等也曾報(bào)道過(guò)6例合并縱隔移位的胎兒CCAM病灶隨妊娠的進(jìn)展而逐漸縮小至消失，且均無(wú)合并胎兒水腫。因此，對(duì)于逐漸縮小且無(wú)合并水腫的CCAM胎兒，可以繼續(xù)妊娠并定期超聲復(fù)查至足月，出生后再行MRI檢查以確定CCAM的存在。對(duì)于出生后無(wú)癥狀的CCAM患者可以選擇密切觀察而不必手術(shù)切除，但病灶的持續(xù)存在患者終生有感染和惡變的風(fēng)險(xiǎn)[11]，所以生后7～10個(gè)月通過(guò)肺葉切除術(shù)完整切除病灶是CCAM治療的首選方式[12]。

胎兒CCAM主要與隔離肺、先天性膈疝、支氣管囊腫、縱隔畸胎瘤相鑒別。（1）隔離肺：最容易與胎兒CCAM Ⅲ型相混淆，隔離肺的聲像圖表現(xiàn)也呈均勻一致的強(qiáng)回聲，累及一側(cè)肺或一葉肺，也可造成縱隔偏移，但是病灶主要出現(xiàn)在下葉肺，CDFI顯示病灶滋養(yǎng)血管來(lái)自體循環(huán)是重要鑒別點(diǎn)。（2）先天性膈疝：是膈的發(fā)育缺陷導(dǎo)致腹腔內(nèi)容物疝入胸腔，以左側(cè)多見(jiàn)，超聲聲像圖可見(jiàn)胸腔內(nèi)疝入的胃及腸管回聲，動(dòng)態(tài)觀察時(shí)可見(jiàn)疝入的胃泡大小的變化以及腸管的蠕動(dòng)。（3）支氣管囊腫：主要與胎兒CCAMⅠ型相鑒別，支氣管囊腫與氣管、支氣管相連，聲像圖表現(xiàn)為肺實(shí)質(zhì)內(nèi)孤立的囊狀結(jié)構(gòu)，多為單發(fā)，體積相對(duì)較小且靠近中線。（4）縱隔畸胎瘤：縱隔畸胎瘤的聲像圖表現(xiàn)多樣，單純囊性的畸胎瘤不易與CCAM鑒別。

綜上所述，超聲檢查方便、無(wú)創(chuàng)、在胎兒早期即可檢出CCAM，能動(dòng)態(tài)觀察病灶發(fā)展和變化并對(duì)預(yù)后進(jìn)行評(píng)估，對(duì)優(yōu)生優(yōu)育，提高出生人口質(zhì)量有重要價(jià)值。

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