葉綠素?zé)晒鈪?shù)快速鑒定蝴蝶蘭的生殖生長(zhǎng)進(jìn)程

盧建聲　丁朋松　江萍

摘要：為研究溫度對(duì)蝴蝶蘭生殖生長(zhǎng)的影響，以‘0448、‘空港盛世和‘楓葉3個(gè)蝴蝶蘭品種為試材，采用葉綠素?zé)晒鉁y(cè)量方法和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，對(duì)不同溫度處理下蝴蝶蘭抽花梗情況進(jìn)行研究。結(jié)果表明：（1）蝴蝶蘭花芽分化需要經(jīng)歷春化作用，26/18℃（日/夜）處理可使3個(gè)品種在1個(gè)月內(nèi)啟動(dòng)花芽分化，而29/21℃（日/夜）處理的對(duì)照組均無抽梗。（2）低溫處理導(dǎo)致Fv/Fm降低，F(xiàn)o增高，葉綠素?zé)晒鈪?shù)能敏感地反映低溫引起植株光合機(jī)構(gòu)變化的情況，可間接地作為快速鑒定蝴蝶蘭花芽分化進(jìn)程的指標(biāo)，預(yù)測(cè)蝴蝶蘭的抽梗期和花期。

關(guān)鍵詞：蝴蝶蘭；低溫；花芽分化；葉綠素?zé)晒?/p>

中圖分類號(hào)：S682.310.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942（2014）10-0040-04

低溫刺激的過程直接影響花的分化和發(fā)育，并控制開花時(shí)間[18，19]。曾新萍等[20]研究發(fā)現(xiàn)，蝴蝶蘭成花過程需要經(jīng)歷低溫誘導(dǎo)，且其低溫誘導(dǎo)成花的臨界期為第15天。較低含量GA3、ABA，高含量ZR、SPD，是蝴蝶蘭成花的關(guān)鍵因素。關(guān)于蝴蝶蘭對(duì)低溫的響應(yīng)機(jī)制、哪些激素如何調(diào)節(jié)蝴蝶蘭成花過程的啟動(dòng)和成花過程蝴蝶蘭內(nèi)部生理生化變化，本課題將繼續(xù)深入研究。

參考文獻(xiàn)：

[1]An S K， Kim Y J， Kim K S. Optimum heating hour to maintain vegetative growth and inhibit premature inflorescence initiation of six-month and one-year-old Phalaenopsis hybrids[J]. Hort. Environ. Biotechnol.，2013，54（2）：91-96.

[2]Ralph P J， Gademann R. Rapid light curves： A powerful tool to assess photosynthetic activity[J]. Aquatic Botany，2005，82：222-237.

[3]向芬，周強(qiáng)，田向榮，等.不同生境吉首蒲兒根葉片形態(tài)和葉綠素?zé)晒馓卣鞯谋容^[J].生態(tài)學(xué)報(bào)，2014，34（2）：1-7.

[4]Brestic M， Zivcak M， Kalaji H M， et al. PhotosystemⅡ thermostability in situ： environmentally induced acclimation and genotype-specific reactions in Triticum aestivum L.[J]. Plant Physiology and Biochemistry，2012，57：93-105.

[5]蘇曉瓊，王美月，束勝，等.外源亞精胺對(duì)高溫脅迫下番茄幼苗快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)特性的影響[J].園藝學(xué)報(bào)，2013，40（12）：2409-2418.

[6]Jin J K， Chen H L， Yu C W， et al. Establishment of a plastochron index for growth assessment of Phalaenopsis[J]. Canadian Journal of Botany，2005，83（1）：47-53.

[7]楊華庚.高溫脅迫對(duì)蝴蝶蘭幼苗葉綠素及其熒光參數(shù)的影響[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào)，2012，19：177-183.

[8]吳根良，何勇，王永傳，等.不同光照強(qiáng)度下卡特蘭和蝴蝶蘭光合作用和葉綠素?zé)晒鈪?shù)日變化[J].浙江林學(xué)院學(xué)報(bào)，2008，25（6）：733-738.

摘要：為研究溫度對(duì)蝴蝶蘭生殖生長(zhǎng)的影響，以‘0448、‘空港盛世和‘楓葉3個(gè)蝴蝶蘭品種為試材，采用葉綠素?zé)晒鉁y(cè)量方法和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，對(duì)不同溫度處理下蝴蝶蘭抽花梗情況進(jìn)行研究。結(jié)果表明：（1）蝴蝶蘭花芽分化需要經(jīng)歷春化作用，26/18℃（日/夜）處理可使3個(gè)品種在1個(gè)月內(nèi)啟動(dòng)花芽分化，而29/21℃（日/夜）處理的對(duì)照組均無抽梗。（2）低溫處理導(dǎo)致Fv/Fm降低，F(xiàn)o增高，葉綠素?zé)晒鈪?shù)能敏感地反映低溫引起植株光合機(jī)構(gòu)變化的情況，可間接地作為快速鑒定蝴蝶蘭花芽分化進(jìn)程的指標(biāo)，預(yù)測(cè)蝴蝶蘭的抽梗期和花期。

關(guān)鍵詞：蝴蝶蘭；低溫；花芽分化；葉綠素?zé)晒?/p>

中圖分類號(hào)：S682.310.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942（2014）10-0040-04

低溫刺激的過程直接影響花的分化和發(fā)育，并控制開花時(shí)間[18，19]。曾新萍等[20]研究發(fā)現(xiàn)，蝴蝶蘭成花過程需要經(jīng)歷低溫誘導(dǎo)，且其低溫誘導(dǎo)成花的臨界期為第15天。較低含量GA3、ABA，高含量ZR、SPD，是蝴蝶蘭成花的關(guān)鍵因素。關(guān)于蝴蝶蘭對(duì)低溫的響應(yīng)機(jī)制、哪些激素如何調(diào)節(jié)蝴蝶蘭成花過程的啟動(dòng)和成花過程蝴蝶蘭內(nèi)部生理生化變化，本課題將繼續(xù)深入研究。

參考文獻(xiàn)：

[1]An S K， Kim Y J， Kim K S. Optimum heating hour to maintain vegetative growth and inhibit premature inflorescence initiation of six-month and one-year-old Phalaenopsis hybrids[J]. Hort. Environ. Biotechnol.，2013，54（2）：91-96.

[2]Ralph P J， Gademann R. Rapid light curves： A powerful tool to assess photosynthetic activity[J]. Aquatic Botany，2005，82：222-237.

[3]向芬，周強(qiáng)，田向榮，等.不同生境吉首蒲兒根葉片形態(tài)和葉綠素?zé)晒馓卣鞯谋容^[J].生態(tài)學(xué)報(bào)，2014，34（2）：1-7.

[4]Brestic M， Zivcak M， Kalaji H M， et al. PhotosystemⅡ thermostability in situ： environmentally induced acclimation and genotype-specific reactions in Triticum aestivum L.[J]. Plant Physiology and Biochemistry，2012，57：93-105.

[5]蘇曉瓊，王美月，束勝，等.外源亞精胺對(duì)高溫脅迫下番茄幼苗快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)特性的影響[J].園藝學(xué)報(bào)，2013，40（12）：2409-2418.

[6]Jin J K， Chen H L， Yu C W， et al. Establishment of a plastochron index for growth assessment of Phalaenopsis[J]. Canadian Journal of Botany，2005，83（1）：47-53.

[7]楊華庚.高溫脅迫對(duì)蝴蝶蘭幼苗葉綠素及其熒光參數(shù)的影響[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào)，2012，19：177-183.

[8]吳根良，何勇，王永傳，等.不同光照強(qiáng)度下卡特蘭和蝴蝶蘭光合作用和葉綠素?zé)晒鈪?shù)日變化[J].浙江林學(xué)院學(xué)報(bào)，2008，25（6）：733-738.

摘要：為研究溫度對(duì)蝴蝶蘭生殖生長(zhǎng)的影響，以‘0448、‘空港盛世和‘楓葉3個(gè)蝴蝶蘭品種為試材，采用葉綠素?zé)晒鉁y(cè)量方法和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，對(duì)不同溫度處理下蝴蝶蘭抽花梗情況進(jìn)行研究。結(jié)果表明：（1）蝴蝶蘭花芽分化需要經(jīng)歷春化作用，26/18℃（日/夜）處理可使3個(gè)品種在1個(gè)月內(nèi)啟動(dòng)花芽分化，而29/21℃（日/夜）處理的對(duì)照組均無抽梗。（2）低溫處理導(dǎo)致Fv/Fm降低，F(xiàn)o增高，葉綠素?zé)晒鈪?shù)能敏感地反映低溫引起植株光合機(jī)構(gòu)變化的情況，可間接地作為快速鑒定蝴蝶蘭花芽分化進(jìn)程的指標(biāo)，預(yù)測(cè)蝴蝶蘭的抽梗期和花期。

關(guān)鍵詞：蝴蝶蘭；低溫；花芽分化；葉綠素?zé)晒?/p>

中圖分類號(hào)：S682.310.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942（2014）10-0040-04

低溫刺激的過程直接影響花的分化和發(fā)育，并控制開花時(shí)間[18，19]。曾新萍等[20]研究發(fā)現(xiàn)，蝴蝶蘭成花過程需要經(jīng)歷低溫誘導(dǎo)，且其低溫誘導(dǎo)成花的臨界期為第15天。較低含量GA3、ABA，高含量ZR、SPD，是蝴蝶蘭成花的關(guān)鍵因素。關(guān)于蝴蝶蘭對(duì)低溫的響應(yīng)機(jī)制、哪些激素如何調(diào)節(jié)蝴蝶蘭成花過程的啟動(dòng)和成花過程蝴蝶蘭內(nèi)部生理生化變化，本課題將繼續(xù)深入研究。

參考文獻(xiàn)：

[1]An S K， Kim Y J， Kim K S. Optimum heating hour to maintain vegetative growth and inhibit premature inflorescence initiation of six-month and one-year-old Phalaenopsis hybrids[J]. Hort. Environ. Biotechnol.，2013，54（2）：91-96.

[2]Ralph P J， Gademann R. Rapid light curves： A powerful tool to assess photosynthetic activity[J]. Aquatic Botany，2005，82：222-237.

[3]向芬，周強(qiáng)，田向榮，等.不同生境吉首蒲兒根葉片形態(tài)和葉綠素?zé)晒馓卣鞯谋容^[J].生態(tài)學(xué)報(bào)，2014，34（2）：1-7.

[4]Brestic M， Zivcak M， Kalaji H M， et al. PhotosystemⅡ thermostability in situ： environmentally induced acclimation and genotype-specific reactions in Triticum aestivum L.[J]. Plant Physiology and Biochemistry，2012，57：93-105.

[5]蘇曉瓊，王美月，束勝，等.外源亞精胺對(duì)高溫脅迫下番茄幼苗快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)特性的影響[J].園藝學(xué)報(bào)，2013，40（12）：2409-2418.

[6]Jin J K， Chen H L， Yu C W， et al. Establishment of a plastochron index for growth assessment of Phalaenopsis[J]. Canadian Journal of Botany，2005，83（1）：47-53.

[7]楊華庚.高溫脅迫對(duì)蝴蝶蘭幼苗葉綠素及其熒光參數(shù)的影響[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào)，2012，19：177-183.

[8]吳根良，何勇，王永傳，等.不同光照強(qiáng)度下卡特蘭和蝴蝶蘭光合作用和葉綠素?zé)晒鈪?shù)日變化[J].浙江林學(xué)院學(xué)報(bào)，2008，25（6）：733-738.