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    抗水通道蛋白4抗體診斷視神經(jīng)脊髓炎的臨床價值

    2014-11-21 03:18:44蘇國華馮麗萍劉立海河北省滄州市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科061000
    檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2014年24期
    關(guān)鍵詞:脊髓炎視神經(jīng)特異性

    蘇國華,馮麗萍,劉立海(河北省滄州市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 061000)

    視神經(jīng)脊髓炎是一種炎性中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘神經(jīng)疾病,主要影響人體的視神經(jīng)和脊髓,臨床表現(xiàn)為選擇性的累及人體神經(jīng)和脊髓,誘發(fā)脊髓炎或視神經(jīng)炎,其病理改變的關(guān)鍵在于脫髓鞘、硬化斑、壞死空洞的形成,并伴隨血管周圍炎性細胞浸潤[1]。近年來,隨著大量臨床研究的問世,視神經(jīng)脊髓炎的免疫機制也逐漸確定,基本認為該病是一種選擇性、侵襲性損傷視神經(jīng)和脊髓的自身免疫性疾病[2]。本研究通過檢查視神經(jīng)脊髓炎患者的空腹抗水通道蛋白4抗體(抗AQP4抗體)水平,探討神經(jīng)脊髓型多發(fā)性硬化疾病中抗AQP4抗體的敏感性,并進一步研究抗AQP4抗體在神經(jīng)脊髓炎臨床診斷中的應(yīng)用價值?,F(xiàn)將相關(guān)研究結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2012年1月至2014年1月本院視神經(jīng)脊髓炎患者100例,其中男10例,女90例。經(jīng)倫理委員會審核批準,在事先征得患者同意的條件下,取100例視神經(jīng)脊髓炎患者的血清標本進行臨床檢驗,入選100例患者在不考慮抗AQP4抗體陽性的基礎(chǔ)上按照2006年視神經(jīng)脊髓炎的診斷標準進行臨床診斷。

    1.2 儀器與試劑間接免疫熒光檢測法試劑選擇F12coon′s、胎牛血清、LipofectamineTM2000、牛血清清蛋白(BSA)、兔抗人AQP4抗體、辣根過氧化物酶標記的羊抗人和羊抗兔IgG二抗、Cy3標記羊抗人IgG 二抗、瓊脂糖等。

    1.3 檢測方法所有患者血清中AQP4抗體水平的檢測均采用人AQP4轉(zhuǎn)染細胞間接免疫熒光法,于轉(zhuǎn)染前1d將FRT細胞(37℃,5%CO2條件下培養(yǎng))應(yīng)用0.25%的胰酶予以消化,在60%~80%的合適密度下將培養(yǎng)處理后的細胞接種于12孔板中;根據(jù)LipofectamineTM2000的說明書上的操作流程,將人AQP4質(zhì)粒導(dǎo)入至FRT 細胞中,并于細胞轉(zhuǎn)染后45h使用磷酸鹽緩沖液(PBS)(含有4%多聚甲醛)進行固定,經(jīng)0.1%聚氧乙烯辛基苯及醚磷酸鹽緩沖液(Triton X-100PBS)通透后,應(yīng)用PBS(含有2%的BSA)封閉液予以室溫封閉;隨后加入視神經(jīng)脊髓炎患者血清,在4℃下孵育12h,用PBS清洗3遍,加入Cy3標記羊抗人IgG 二抗中和后使用PBS洗掉非特異性結(jié)合抗體,最后奧林巴斯BX60熒光顯微鏡下觀察并攝取影像資料[3]。研究過程中陽性標本滴度的確定以1∶1000作為陽性滴度最大值,以64×為界值作為最小陽性滴度[3]。

    2 結(jié)果

    按照研究界定標準,100例視神經(jīng)脊髓炎患者中53例為陽性。在分別轉(zhuǎn)染至pcDNA3.1及pcDNA3.1-h(huán)AQP4質(zhì)粒的FRT 細胞上視神經(jīng)脊髓炎患者血清免疫染色結(jié)果提示:(1)轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒FRT 細胞中并不存在特異性染色;(2)轉(zhuǎn)染AQP4基因FRT 細胞中存在明顯細胞膜染色;(3)水通道蛋白AQP4在細胞膜上的表達說明視神經(jīng)脊髓炎患者血清中抗體有極大可能識別水通道蛋白AQP4。利用表達人AQP4抗體的FRT細胞通過高特異性的AQP4抗體陽性作為對照,檢測視神經(jīng)脊髓炎患者血清中含有的抗體識別靶蛋白,研究結(jié)果表明,AQP4抗體與視神經(jīng)脊髓炎血清識別靶抗原為同種蛋白,即AQP4蛋白??笰QP4抗體針對男性以及女性患者陽性率的比較情況,見表1。

    表1 抗AQP4抗體在男性及女性患者陽性率的比較

    3 討論

    臨床上將視神經(jīng)脊髓炎稱為Devic病、Devic綜合征等,其他亞洲國家稱其為視神經(jīng)脊髓炎型多發(fā)性硬化,屬于先后或同時累及視神經(jīng)及脊髓的急性或亞急性脫髓鞘疾病[4]。本研究主要探討抗AQP4抗體在視神經(jīng)脊髓炎患者血清中的表達,以及抗AQP4抗體在視神經(jīng)脊髓炎臨床診斷中的應(yīng)用價值。作為水通道中在人體中樞神經(jīng)系統(tǒng)表達最為豐富的成員,抗AQP4抗體參與了視神經(jīng)脊髓炎、腦水腫等多種常見臨床疾病的發(fā)病過程[4]。大量臨床研究表明,抗AQP4抗體在大鼠腦中主要表達于星形膠質(zhì)細胞及室管膜細胞當(dāng)中,在與毛細血管及軟腦膜直接相連接的膠質(zhì)細胞表達十分豐富[5]。自從臨床研究確認視神經(jīng)脊髓炎-IgG 靶抗原為AQP4抗體以來,臨床對于視神經(jīng)脊髓炎這一疾病檢測的靈敏度與特異性有了較為顯著的提高,但AQP4抗體的特異性在視神經(jīng)脊髓炎發(fā)病期間的確切作用臨床上尚無明確解釋[5]。

    在許多臨床研究中,AQP4抗體的特異性和高靈敏度均有助于視神經(jīng)脊髓炎的臨床診斷,本組研究顯示100例視神經(jīng)脊髓炎患者血清中自身免疫性抗體靶抗原為水通道AQP4抗體,進一步證實了AQP4抗體在視神經(jīng)脊髓炎生理及病理過程中的重要作用。目前AQP4抗體已經(jīng)成為視神經(jīng)脊髓炎臨床診斷標準中所包含的一項指標,并且AQP4抗體也是其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病鑒別的重要實驗室指標[6]。盡管AQP4抗體已經(jīng)作為視神經(jīng)脊髓炎臨床診斷中一項必要的支持條件,但該診斷標準是建立在臨床以及磁共振成像(MRI)檢查的基礎(chǔ)上的,AQP4抗體作為視神經(jīng)脊髓炎疾病的一項支持診斷條件,能夠明顯提升診斷視神經(jīng)脊髓炎的特異性。此外,尤為重要的是在其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病中,如臨床尚不滿足于MRI診斷,AQP4抗體則是唯一具有高特異性的能夠鑒別視神經(jīng)脊髓炎的診斷指標[6]。

    本研究還發(fā)現(xiàn),抗AQP4針對男性患者表現(xiàn)的陽性率為20.00%,針對女性患者的陽性率為72.22%,女性患者的陽性率明顯高于男性患者(P<0.05)。視神經(jīng)脊髓炎在東西方的臨床診斷中存在一定爭論,日本一般將此類患者鑒別為多發(fā)性硬化,而歐美國家通常將此類患者診斷為視神經(jīng)脊髓炎[7];本研究用于檢測AQP4抗體在視神經(jīng)脊髓炎患者血清中高表達的實驗室方法是目前國內(nèi)最敏感的AQP4抗體檢測法。與AQP4抗體陽性相關(guān)的一些臨床表型,如不滿足視神經(jīng)脊髓發(fā)展成為中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病的常規(guī)診斷標準,這更加證實了AQP4抗體在視神經(jīng)脊髓炎臨床診斷鑒別中的價值及其在免疫性疾病特異性標記物和預(yù)測預(yù)后方面的臨床價值。一般來說,AQP4抗體血清陽性患者的疾病有進一步發(fā)展或致殘的危險性。因此,作者提倡檢測視神經(jīng)脊髓炎患者血清中的AQP4抗體表達,并且對于AQP4抗體陽性患者應(yīng)給予免疫抑制劑治療,以有效控制疾病的發(fā)展。

    [1]Waters PJ,McKeon A,Leite MI,et al.Serologic diagnosis of NMO:a multicenter comparison of aquamarine-4-IgG assays[J].Neurology,2012,78(9):665-671.

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