SYSMEX CA1500和SYSMEX CA7000凝血檢測(cè)系統(tǒng)的比對(duì)分析

史 梅， 沈宇驊， 史偉峰

(常州市第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，江蘇常州213003)

多數(shù)醫(yī)院檢驗(yàn)科都存在2臺(tái)或2臺(tái)以上的凝血分析儀，在涉及檢測(cè)系統(tǒng)可比性常規(guī)評(píng)價(jià)的計(jì)劃中，不同檢測(cè)系統(tǒng)之間由于不同的方法學(xué)原理、不同的測(cè)量程序校準(zhǔn)差異、不精密差異、試劑以及儀器漂移/故障等原因出現(xiàn)患者樣本結(jié)果之間可能不具有可比性。實(shí)現(xiàn)同一檢驗(yàn)項(xiàng)目不同檢測(cè)系統(tǒng)檢驗(yàn)結(jié)果的可比性是實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確度溯源和患者樣本檢驗(yàn)結(jié)果可比性的重要途徑，是質(zhì)量管理的最終目標(biāo)。我們將對(duì)本實(shí)驗(yàn)室SYSMEX CA7000全自動(dòng)血凝分析儀(簡(jiǎn)稱 CA7000)與SYSMEX CA1500全自動(dòng)血凝分析儀(簡(jiǎn)稱CA1500)進(jìn)行比對(duì)研究和偏倚評(píng)估，判斷其臨床可接受性能，為實(shí)現(xiàn)不同檢測(cè)系統(tǒng)間檢驗(yàn)結(jié)果的可比性提供依據(jù)。

材料和方法

一、研究對(duì)象

樣本來(lái)源于常州市第一人民醫(yī)院門(mén)診及住院患者的新鮮血漿，每日收集不同濃度的新鮮血漿樣本，同時(shí)用CA1500和CA7000測(cè)定，連續(xù)測(cè)定5 d以上，共收集60例血漿樣本。

二、方法

CA1500和CA7000均采用散射比濁法，均使用原裝配套校準(zhǔn)品、質(zhì)控品和試劑。按照常規(guī)方法進(jìn)行校準(zhǔn)和質(zhì)控，室內(nèi)質(zhì)控為SYSMEX的2個(gè)水平，按日常樣本操作測(cè)定凝血酶原時(shí)間(prothrombin time，PT)、血漿活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thromboplastin time，APTT)和纖維蛋白原(fibrinogen，F(xiàn)IB)，1次/d，連續(xù)測(cè)定20 d［1］。室內(nèi)質(zhì)控在控時(shí)進(jìn)行樣本盲樣測(cè)定，每個(gè)樣本2 h內(nèi)分別在CA1500和CA7000上測(cè)定。因CA7000參加衛(wèi)生部室間質(zhì)評(píng)成績(jī)合格，室內(nèi)質(zhì)控日間變異系數(shù)(coefficient of variation，CV)均＜1/3美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室修正法規(guī)(Clinical Laboratory Improvement Amendment 88，CLIA'88)室間質(zhì)評(píng)允許誤差，故以其作比較方法(X)，CA1500為實(shí)驗(yàn)方法(Y)，進(jìn)行 PT、APTT和 FIB的比對(duì)試驗(yàn)。

三、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

CA1500和CA7000測(cè)定結(jié)果的比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。相關(guān)和回歸分析:(1)不采用已明確有人為誤差的結(jié)果。按EP9-A［2］文件進(jìn)行方法離群值檢查，保留符合要求的結(jié)果;(2)檢驗(yàn)比較方法(X)測(cè)定范圍的檢驗(yàn)采用相關(guān)系數(shù)(r)估計(jì)，如r≥0.975或r2≥0.95，則認(rèn)為X 范圍合適;若 r≤0.975，應(yīng)再多做實(shí)驗(yàn)，擴(kuò)大數(shù)據(jù)范圍;(3)計(jì)算線性回歸方程(Y=bX+a);(4)計(jì)算方法間的系統(tǒng)誤差，將各個(gè)項(xiàng)目給定的醫(yī)學(xué)決定水平濃度XC帶入回歸方程，計(jì)算實(shí)驗(yàn)方法(Y)與比較方法(X)之間的系統(tǒng)誤差(system error，SE)，公式為:SE=YC－XC，SE(%)=(SE/XC)×100%;(5)臨床可接受性能判斷，以CLIA'88對(duì)室間評(píng)估的允許誤差為判斷依據(jù)，由方法學(xué)比較評(píng)估的SE不大于允許誤差的1/2為臨床可接受水平，即測(cè)定結(jié)果間具有可比性。

結(jié) 果

一、CA1500和CA7000的精密度評(píng)價(jià)

二、CA7000和CA1500測(cè)定PT、APTT和FIB結(jié)果比較

2個(gè)項(xiàng)目用CA7000和CA1500的PT和FIB結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，而APTT結(jié)果2種檢測(cè)系統(tǒng)之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。見(jiàn)表2。

表1 CA1500和CA7000日間精密度的測(cè)定結(jié)果 (%)

表2 CA7000和 CA1500 PT、APTT、FIB測(cè)定結(jié)果比較(±s)

表2 CA7000和 CA1500 PT、APTT、FIB測(cè)定結(jié)果比較(±s)

注:與CA7000比較，*P＜0.05

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三、CA7000和CA1500 測(cè)定結(jié)果的相關(guān)和回歸分析

以CA7000為比較方法(X)，CA1500為實(shí)驗(yàn)方法(Y)做相關(guān)和回歸分析，結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 CA7000和CA1500凝血項(xiàng)目相關(guān)和回歸分析

四、臨床可接受性能評(píng)價(jià)

PT 的醫(yī)學(xué)決定水平 X1=14.5 s、X2=16 s、X3=30 s，APTT 的醫(yī)學(xué)決定水平 X1=35 s、X2=45 s、X3=90 s，F(xiàn)IB的醫(yī)學(xué)決定水平X1=1.0 g/L、X2=5.0 g/L。將其代入相應(yīng)的回歸方程求得對(duì)應(yīng)的 Y值，SE(%)=(Y－X)/X(×100%)。以不大于1/2CLIA'88的允許誤差范圍為臨床可接受的性能判斷標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果顯示，PT、APTT和FIB均在可接受范圍內(nèi)。見(jiàn)表4。

表4 2個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)測(cè)定結(jié)果的臨床可接受性能評(píng)價(jià)

討 論

隨著醫(yī)院發(fā)展的需要，檢驗(yàn)科有數(shù)臺(tái)儀器同時(shí)對(duì)凝血項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)已成為普遍現(xiàn)象，故而需要定期進(jìn)行儀器比對(duì)，以判斷儀器間測(cè)定的結(jié)果是否具有一致性。本實(shí)驗(yàn)室2臺(tái)血凝儀均采用配套的質(zhì)控品，每日按常規(guī)方法進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控，室內(nèi)質(zhì)控在控時(shí)才開(kāi)展樣本測(cè)定。表1結(jié)果顯示2臺(tái)血凝儀室內(nèi)質(zhì)控品CV均低于1/3 CLIA'88允許誤差，符合臨床要求。CA7000一直參加衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心和江蘇省臨床檢驗(yàn)中心室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)，成績(jī)優(yōu)秀，故以CA7000檢測(cè)系統(tǒng)為比較方法，依據(jù)美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(EP09-A2)文件進(jìn)行比對(duì)實(shí)驗(yàn)。PT、APTT、FIB 2個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)間測(cè)量值的相關(guān)系數(shù)為0.997、0.983、0.976，一般認(rèn)為r≥0.975(或 r2＞0.950)說(shuō)明 X的分布范圍合適，回歸統(tǒng)計(jì)的斜率和截距可靠，可以用回歸統(tǒng)計(jì)的方法分析檢測(cè)系統(tǒng)之間的SE;并以醫(yī)學(xué)決定水平處估計(jì)的SE來(lái)判斷2種檢測(cè)系統(tǒng)間的差異是否屬臨床可接受水平。

t檢驗(yàn)結(jié)果顯示PT、FIB測(cè)定結(jié)果在CA1500與CA7000之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，APTT檢測(cè)結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。而且t值只是SE和隨機(jī)誤差的比值，不直接說(shuō)明SE的大小。t檢驗(yàn)只說(shuō)明2個(gè)比較方法間的均值有無(wú)偏倚，并不說(shuō)明在其它濃度處的比較情況［3］。APTT 項(xiàng)目 t檢驗(yàn)結(jié)果為P＜0.05，只說(shuō)明2種檢測(cè)系統(tǒng)測(cè)量值均數(shù)間有差異，沒(méi)有反映醫(yī)學(xué)決定水平處的差異，不能作為臨床可接受性的判斷標(biāo)準(zhǔn)。使用回歸統(tǒng)計(jì)對(duì)方法學(xué)比較數(shù)據(jù)處理的優(yōu)點(diǎn)是可以對(duì)實(shí)驗(yàn)已涉及的分析物濃度的范圍內(nèi)的任何處，進(jìn)行新方法引入具有的SE的估計(jì)?；貧w分析主要是從引入SE大小上考慮，而沒(méi)有將檢測(cè)樣本的不精密度的隨機(jī)誤差考慮在內(nèi)。因此應(yīng)在估計(jì)的總誤差都能＜允許誤差，才真正說(shuō)明新方法是否可用于臨床。較簡(jiǎn)便的是將CLIA'88允許誤差的1/2作為方法比較結(jié)果SE的允許限值。因此將醫(yī)學(xué)決定水平帶入線性回歸方程，所得數(shù)值與醫(yī)學(xué)決定水平作偏差分析，然后以1/2作為臨床可接受性的判斷標(biāo)準(zhǔn)，其結(jié)果既可以反映實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)項(xiàng)目的結(jié)果是否為臨床所接收，還能判斷偏差的大小，具有較大的可操作性和可行性。由結(jié)果看，雖然APTT項(xiàng)目的t檢驗(yàn)結(jié)果2個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)的均值有差異，但相關(guān)回歸分析認(rèn)為2個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)的誤差仍然在臨床可接受范圍內(nèi)。PT、FIB的兩組均數(shù)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，2個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)間誤差在臨床可接受范圍，說(shuō)明2個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)PT和FIB檢測(cè)結(jié)果相關(guān)性很好，與有關(guān)的報(bào)道［4］相符，結(jié)果之間具有較好的一致性。

通過(guò)本次比對(duì)實(shí)驗(yàn)，可以看到盡管2個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)的PT、APTT和FIB項(xiàng)目的測(cè)定結(jié)果都在臨床可接受范圍，但不同的檢測(cè)系統(tǒng)在部分結(jié)果上還存在一定的差異。因此，當(dāng)實(shí)驗(yàn)室同一檢測(cè)項(xiàng)目存在2種以上分析系統(tǒng)時(shí)應(yīng)定期對(duì)其檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比對(duì)實(shí)驗(yàn)［5-8］。同時(shí)這種比對(duì)也可用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑或校準(zhǔn)物批號(hào)的改變、儀器部件的更換或維護(hù)程序、室內(nèi)質(zhì)量控制或室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)失控或其它特別原因事件情況下患者結(jié)果可比性的研究。對(duì)比時(shí)結(jié)果差異超過(guò)允許范圍的應(yīng)采取相應(yīng)的校準(zhǔn)和改進(jìn)措施，以保持不同檢測(cè)系統(tǒng)上檢測(cè)結(jié)果的可比性，為臨床醫(yī)生提供穩(wěn)定且準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果。

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