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    2011至2013年仁濟(jì)醫(yī)院神經(jīng)外科病房分離的鮑曼不動桿菌的耐藥性變遷與同源性分析

    2014-11-20 01:03:46陳藝升應(yīng)春妹李永麗
    檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2014年9期
    關(guān)鍵詞:耐碳烯類鮑曼

    陳藝升, 應(yīng)春妹, 李永麗

    (上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院檢驗(yàn)科,上海200127)

    鮑曼不動桿菌是一種臨床常見的革蘭陰性非發(fā)酵菌,是引起院內(nèi)感染的主要條件致病菌之一。近年來,鮑曼不動桿菌分離率不斷增加,尤其是耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌(carbapenems resistant Acinetobacter baumannii),且此類菌株往往同時(shí)對β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類、喹諾酮類等抗菌藥物耐藥,給臨床治療帶來極大困難。此外,耐藥株極易爆發(fā)流行,尤其是在神經(jīng)外科和重癥監(jiān)護(hù)病房[1]。為了解仁濟(jì)醫(yī)院神經(jīng)外科病房鮑曼不動桿菌耐藥性變遷和分子流行特征,本研究收集2011年7月至2013年6月神經(jīng)外科病房臨床分離的鮑曼不動桿菌共87株,采用瓊脂稀釋法檢測其對臨床常用抗菌藥物的敏感性,多位點(diǎn)序列分型(multilocus sequence typing,MLST)技術(shù)對其進(jìn)行基因型別分析,了解神經(jīng)外科近年來分離的鮑曼不動桿菌耐藥性變遷和主要基因型別,為指導(dǎo)臨床用藥和控制醫(yī)院感染提供依據(jù)。

    材料和方法

    一、材料

    1.菌株 收集仁濟(jì)醫(yī)院2011年7月至2013年6月神經(jīng)外科分離的鮑曼不動桿菌共87株,剔除同一患者重復(fù)標(biāo)本。所有菌株均采用西門子Micro Scan WalkAway 96 plus細(xì)菌鑒定儀鑒定。質(zhì)控菌株為大腸埃希菌(ATCC 25922)和銅綠假單胞菌(ATCC 27853)。

    2.儀器與試劑 Micro Scan WalkAway 96 plus細(xì)菌鑒定儀(西門子公司,德國);veriti 96孔梯度聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)儀(ABI,美國);瓊脂糖凝膠電泳儀(Biorad);凝膠成像系統(tǒng)(上海天能技術(shù)有限公司);哌拉西林、他唑巴坦、頭孢西丁、頭孢他啶、頭孢噻肟、美羅培南、慶大霉素、阿米卡星、米諾環(huán)素、環(huán)丙沙星、磺胺甲口惡唑、甲氧芐啶等抗菌藥物購自上??萍阉帣z器材公司;頭孢肶肟由上海施貴寶制藥有限公司惠贈;亞胺培南由杭州默沙東制藥有限公司惠贈。

    二、方法

    1.體外藥物敏感性試驗(yàn) 采用瓊脂稀釋法檢測87株鮑曼不動桿菌對12種抗菌藥物的最低抑菌濃度(minimum inhibitory concentration,MIC),結(jié)果判讀參照美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)2012年標(biāo)準(zhǔn)[2]。

    2.MLST 從血平板上挑取單個(gè)菌落于300μL 0.85%的生理鹽水中,制成細(xì)菌懸液,以8 600×g離心5 min,棄上清液,加入300μL無菌雙蒸水重懸細(xì)菌,100℃水浴15 min,12 000×g離心5 min,取上清液即為DNA模板。參照鮑曼不動桿菌 MLST數(shù)據(jù)庫(http://pubmlst.org/abaumannii/)設(shè)計(jì) gltA、gyrB、gdhB、recA、cpn60、gpi和 rpoD 7個(gè)管家基因[3]引物序列,見表1,由英濰捷基(上海)貿(mào)易有限公司合成。PCR總反應(yīng)體系為25μL,其中 10×PCR緩沖液(含MgCl2)2.5 μL,dNTP(各 2.5 mmol/L)2 μL,上、下游引物 (10 μmol/L)各 0.5 μL,Taq 酶0.25 μL,DNA 模板 1 μL,ddH2O 18.25 μL。反應(yīng)條件:94℃預(yù)變性5 min;94℃變性30 s、52~56℃退火45 s、72℃延伸1 min,共30個(gè)循環(huán);最后72℃延伸7 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳鑒定單一條帶后,送英濰捷基(上海)貿(mào)易有限公司進(jìn)行雙向測序。

    表1 PCR引物序列和產(chǎn)物長度

    結(jié) 果

    一、藥物敏感性試驗(yàn)

    87株鮑曼不動桿菌對12種抗菌藥物普遍耐藥,對米諾環(huán)素的耐藥率最低,為32.2%,對其它抗菌藥物的耐藥率均在70%以上;對磺胺甲口惡唑-甲氧芐啶耐藥,見表2。耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌67株,占77.0%。比較連續(xù)3年神經(jīng)外科鮑曼不動桿菌耐藥率變遷發(fā)現(xiàn),除米諾環(huán)素耐藥率略有降低外,對其余抗菌藥物的耐藥率均有上升趨勢。

    二、MLST

    87株鮑曼不動桿菌可分為6個(gè)ST型,其中ST-208型 45株,占 51.7%;ST-191型 15株,占17.2%;ST-540型8株;ST-195型和ST-381型各2株;ST-368型1株;余下14株都至少有一個(gè)新的等位基因,無法鑒定ST型。除ST-381外,其余5種型別均屬于CC92克隆群,具有基因同源性。ST-208型是仁濟(jì)醫(yī)院神經(jīng)外科鮑曼不動桿菌的主要克隆流行株。綜合87株鮑曼不動桿菌的MIC結(jié)果發(fā)現(xiàn),ST-208型和ST-191型是耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌的主要流行型別,是造成神經(jīng)外科耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌分離率高的重要原因。見表3。

    表2 87株鮑曼不動桿菌對12種抗菌藥物的耐藥率

    表3 ST基因型數(shù)量及構(gòu)成比 [株(%)]

    討 論

    鮑曼不動桿菌是一種重要的醫(yī)院感染條件致病菌,常引起肺炎、菌血癥、尿路感染、繼發(fā)性腦膜炎、手術(shù)部位感染等[4]。碳青霉烯類藥物(如亞胺培南和美羅培南)是治療鮑曼不動桿菌感染的首選藥物,但是隨著抗菌藥物的廣泛使用,耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌的分離率和耐藥率均呈現(xiàn)上升趨勢,使臨床治療和醫(yī)院感染控制面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。2011年上海地區(qū)細(xì)菌耐藥性監(jiān)測結(jié)果顯示鮑曼不動桿菌對亞胺培南和美羅培南的耐藥率分別為53%和55%[5],同年中國CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測結(jié)果顯示對兩者的耐藥率為60.4%和61.4%[6]。

    神經(jīng)外科患者多存在較嚴(yán)重的基礎(chǔ)疾病,感染鮑曼不動桿菌的耐藥性也相對較高。本研究中分離的87株鮑曼不動桿菌對12種抗菌藥物普遍耐藥,對米諾環(huán)素的耐藥率稍低,為32.2%,對其他抗菌藥物的耐藥率均在70.0%以上。87株鮑曼不動桿菌對亞胺培南和美羅培南的耐藥率高達(dá)74.7%和80.5%,其中耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌67株,占77.0%。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌往往同時(shí)對β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類、喹諾酮類等藥物高度耐藥。連續(xù)3年鮑曼不動桿菌耐藥性變遷顯示,除米諾環(huán)素外,對其它抗菌藥物的耐藥率均有逐年增加趨勢。以亞胺培南為例,2011年的耐藥率僅為59.3%,2012年上升至78.0%,而2013上半年的耐藥率已高達(dá)89.5%。

    耐藥鮑曼不動桿菌極易造成醫(yī)院感染流行,Bernards、Clímaco 等[7-8]均報(bào)道有鮑曼不動桿菌的院內(nèi)流行,對菌株進(jìn)行基因分型,分析不同型別之間的同源關(guān)系,有利于了解菌株流行特征,能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)菌株爆發(fā)流行并采取控制措施。MLST技術(shù)是國際公認(rèn)的型別鑒定方法,該法操作簡便,可追溯菌株的同源性和傳播性,且鑒定結(jié)果可用于不同實(shí)驗(yàn)室之間的比較。Huang等[9]對國內(nèi)某家醫(yī)院連續(xù)6年分離的耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌進(jìn)行MLST分型,發(fā)現(xiàn)存在CC92克隆株流行傳播。Gurung等[10]近期的研究結(jié)果也發(fā)現(xiàn)院內(nèi)ST-191型碳青霉烯類耐藥株的播散。He等[11]的研究證實(shí)鮑曼不動桿菌CC92克隆群已在全國范圍內(nèi)流行。本研究中的87株鮑曼不動桿菌可分為6個(gè) ST基因型,其中 ST-208型 45株(51.7%),是神經(jīng)外科的主要流行型別,其次是ST-191型(17.2%)。除 ST-381以外,其余5種型別均屬于CC92克隆群,具有基因同源性。比較3年內(nèi)神經(jīng)外科鮑曼不動桿菌流行型別可知,ST-208一直是仁濟(jì)醫(yī)院神經(jīng)外科最主要的流行型別,而ST-191型從2011年的3.7%上升到2012年的29.3%(12/41),且在2013年也占有一定的比例,是一種新的流行株。結(jié)合MIC結(jié)果,67株碳青霉烯類耐藥株中ST-208型(37株)和ST-191型(13株)占了64.1%,所以ST-208型和ST-191型的流行傳播是導(dǎo)致仁濟(jì)醫(yī)院神經(jīng)外科耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌分離率高的重要原因。

    本研究結(jié)果表明,仁濟(jì)醫(yī)院神經(jīng)外科鮑曼不動桿菌耐藥性嚴(yán)峻,耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌分離率高,且存在耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌克隆株傳播。鑒于臨床對耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌尚缺乏良好的治療方案,需加強(qiáng)耐藥性監(jiān)測及合理使用抗菌藥物,提高醫(yī)護(hù)人員消毒意識,避免此類菌株爆發(fā)流行。

    [1]Fu Y,Zhou J,Zhou H,etal.Wide dissemination of OXA-23-producing carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii clonal complex 22 in multiple cities of China[J].J Antimicrob Chemother,2010,65(4):644-650.

    [2]Clinical and Laboratory Standards Institute.Performance standards for antimicrobial susceptibility testing:twenty-first informational supplement[S].M100-S22,CLSI,2012.

    [3]蘇運(yùn)欽,葉聰秀,車玉傳,等.多位點(diǎn)序列分型技術(shù)在鮑曼不動桿菌同源性分析中的應(yīng)用[J].中國抗生素雜志,2013,38(5):360-362.

    [4]Peleg AY,Seifert H,Paterson DL,etal.Acinetobacter baumannii:emergence of a successful pathogen[J].Clin Microbiol Rev,2008,21(3):538-582.

    [5]朱德妹,楊 洋,蔣曉飛,等.2011年上海地區(qū)細(xì)菌耐藥性監(jiān)測[J].中國感染與化療雜志,2012,12(6):401-411.

    [6]胡付品,朱德妹,汪 復(fù),等.2011年中國CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測[J].中國感染與化療雜志,2012,12(5):321-329.

    [7]Bernards AT,Harinck HI,Dijkshoorn L,etal.Persistent Acinetobacter baumannii?Look inside your medical equipment[J]. Infect Control Hosp Epidemiol,2004,25(11):1002-1004.

    [8]Clímaco EC,Oliveira ML,Pitondo-Silva A,etal.Clonal complexes 104,109 and 113 playing a major role in the dissemination of OXA-carbapenemaseproducing Acinetobacter baumannii in Southeast Brazil[J].Infect Genet Evol,2013,19:127-133.

    [9]Huang L,Sun L,Yan Y.Clonal spread of carbapenem resistant Acinetobacter baumannii ST92 in a Chinese hospital during a 6-year period[J].J Microbiol,2013,51(1):113-117.

    [10]Gurung M,Rho JS,Lee YC,etal.Emergence and spread of carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii sequence type 191 in a Korean hospital[J].Infect Genet Evol,2013,19:219-222.

    [11]He C,Xie Y,F(xiàn)an H,etal.Spread of imipenemresistant Acinetobacter baumannii of European cloneⅡ in Western China[J].Int J Antimicrob Agents,2011,38(3):257-260.

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