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    2-丁烯異構(gòu)化制1-丁烯催化劑的穩(wěn)定性及再生性能

    2014-11-18 08:23:10朱志焱劉俊濤
    關(guān)鍵詞:異構(gòu)化丁烯分子篩

    李 蕾,朱志焱,劉俊濤

    (中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院,上海 201208)

    1-丁烯是一種重要的化工原料,主要來(lái)源于乙烯裝置的副產(chǎn)C4 及煉廠催化裂解副產(chǎn)C4[1]。目前,世界1-丁烯生產(chǎn)能力約為130 萬(wàn)噸/年,我國(guó)1-丁烯的生產(chǎn)能力約為22 萬(wàn)噸/年,每年仍需進(jìn)口相當(dāng)數(shù)量的1-丁烯。高純度1-丁烯(質(zhì)量分?jǐn)?shù)在98%以上)主要作為生產(chǎn)線型低密度聚乙烯樹(shù)脂(LLDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)和聚丁烯(PB)樹(shù)脂等的共聚單體[2-5]。與1-丁烯相比,2-丁烯的利用價(jià)值相對(duì)較低,目前大多數(shù)石化公司主要把富含2-丁烯的剩余C4 烴用作低值燃料。如果將這部分2-丁烯通過(guò)異構(gòu)化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為1-丁烯,然后再進(jìn)行循環(huán)分離,可實(shí)現(xiàn)增產(chǎn)高純1-丁烯的目的,對(duì)于提升C4 烴綜合利用價(jià)值和提高企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益意義重大[6,7]。

    2-丁烯雙鍵異構(gòu)化制1-丁烯的催化劑主要包括兩類(lèi):一類(lèi)是堿土金屬催化劑,如氧化鎂催化劑等,但該類(lèi)催化劑存在壽命較短、對(duì)原料中雜質(zhì)敏感等問(wèn)題[8-10];另一類(lèi)是以分子篩為活性組分的催化劑[11,12],具有催化劑穩(wěn)定性較好、對(duì)原料中的雜質(zhì)不敏感等特點(diǎn),但需要對(duì)固體酸催化劑的活性位進(jìn)行精細(xì)調(diào)變。本工作利用固體酸催化劑在固定床連續(xù)反應(yīng)器上,考察了2-丁烯異構(gòu)化制1-丁烯催化劑的穩(wěn)定性和再生性能,并對(duì)再生前后的催化劑進(jìn)行了表征,為開(kāi)發(fā)增產(chǎn)1-丁烯的技術(shù)提供指導(dǎo)。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 催化劑制備

    分子篩的合成采用水熱合成法,典型的晶化混合液由SiO2,Al2O3,NaOH,有機(jī)模板劑(SDA)和H2O 按物質(zhì)的量之比1∶0.005∶0.06∶0.4∶30 組成,將一定量的硫酸鋁和氫氧化鈉混合,再加入有機(jī)模板劑和去離子水混合均勻,最后加入適量的硅溶膠溶液,在室溫下攪拌1~2 h 后,將合成的母液轉(zhuǎn)移至帶聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼晶化釜,于140~170 ℃晶化30~50 h。晶化結(jié)束后,將晶化釜取出,水冷,所得分子篩樣品經(jīng)多次離心,洗滌后置于100~110 ℃鼓風(fēng)干燥箱中烘干。

    烘干后的分子篩樣品在馬弗爐中于550 ℃下焙燒5 h,以充分脫除分子篩樣品中含有的有機(jī)模板劑。脫模后的分子篩原粉用0.8 mol/L 的NH4NO3溶液交換1 h 后過(guò)濾,重復(fù)交換3 次,經(jīng)洗滌和烘干后進(jìn)行擠條成型,并于550 ℃下焙燒3 h,得到催化劑。

    1.2 催化劑表征

    催化劑的晶相及結(jié)晶度分析在Bruker D8 型多晶X 射線衍射(XRD)儀上進(jìn)行,石墨單色器,使用Cu Kα 射線(λ=0.154 06 nm),掃描角度2θ為5~50°,掃描速率為1 (o)/min。樣品的形貌觀測(cè)在PHILIPS 公司的XL30E 型掃描電子顯微鏡(SEM)上進(jìn)行。比表面、孔體積和孔分布在美國(guó)麥克儀器公司Micromeritics TriStar 3000 型多通道物理吸附儀上進(jìn)行。樣品的吡啶紅外(Py-IR)譜圖在美國(guó)Thermo Fisher 公司Nicolet 380 型紅外光譜儀上分析,首先,樣品在1.33×10-2Pa 的真空度下于400 ℃脫附2 h,自然冷卻后置于吡啶飽和蒸氣中吸附0.5 h,然后在300 ℃惰性氣氛中吹掃0.5 h 后進(jìn)行測(cè)定,掃描范圍為1 700~1 400 cm-1。樣品的熱重分析采用美國(guó)TA 公司SDT Q600 型熱分析儀測(cè)試,空氣氣氛下測(cè)定樣品的失重曲線,測(cè)試溫度為25~800 ℃,升溫速率為10 ℃/min。

    1.3 催化劑性能評(píng)價(jià)

    催化劑的反應(yīng)性能評(píng)價(jià)在固定床微反實(shí)驗(yàn)裝置上進(jìn)行。反應(yīng)器采用直徑為12 mm 的不銹鋼管,恒溫區(qū)高度60 mm,催化劑裝填量為2 g,原料通過(guò)精密柱塞泵進(jìn)入汽化器,經(jīng)汽化后的氣態(tài)原料通過(guò)氣體質(zhì)量流量計(jì)進(jìn)入反應(yīng)器與催化劑接觸反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物通過(guò)背壓閥后,進(jìn)入色譜在線分析,采用美國(guó)安捷倫公司6890 型氣相色譜儀(FID 檢測(cè)器、毛細(xì)管色譜柱)分析,數(shù)據(jù)分析采用化學(xué)工作站進(jìn)行。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 催化劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

    在反應(yīng)溫度280~320 ℃,反應(yīng)壓力1.0 MPa 和空速6.5 h-1的條件下,以富含2-丁烯的C4 烯烴為原料,原料組分見(jiàn)表1,對(duì)新鮮催化劑進(jìn)行了1 800 h 的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)圖1。

    表1 典型的C4烯烴組成Table 1 Typical composition of C4 olefin

    反應(yīng)初期(0~200 h)催化劑初活性較高,2-丁烯轉(zhuǎn)化率可達(dá)到23%左右。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,催化劑的活性略有下降,為了保持一定的2-丁烯轉(zhuǎn)化率,將反應(yīng)溫度由280 ℃逐漸提高到320 ℃。在1 800 h的反應(yīng)時(shí)間內(nèi),2-丁烯的轉(zhuǎn)化率可基本維持在22%左右,而1-丁烯的收率保持在21%左右,即使當(dāng)反應(yīng)時(shí)間接近1 800 h,2-丁烯轉(zhuǎn)化率也能維持較高的水平,表明該催化劑具有比較穩(wěn)定的反應(yīng)性能。

    圖1 2-丁烯轉(zhuǎn)化率和1-丁烯收率隨反應(yīng)時(shí)間的變化趨勢(shì)Fig.1 Changes of conversion of 2-butence and yield of 1-butence with time

    2.2 催化劑再生實(shí)驗(yàn)

    為了考察催化劑再生后的活性及穩(wěn)定性,將上述進(jìn)行1 800 h 反應(yīng)后的催化劑在一定的氧分壓條件下進(jìn)行高溫焙燒再生,然后在反應(yīng)溫度280~320 ℃,反應(yīng)壓力1.0 MPa 和空速6.5 h-1的條件下,進(jìn)行了900 h 的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖2所示。由圖2可以看出,再生后的催化劑在900 h 內(nèi),催化劑的2-丁烯的轉(zhuǎn)化率和1-丁烯的收率與新鮮催化劑基本一致,表明該催化劑具有良好的再生性能。

    圖2 催化劑再生后2-丁烯轉(zhuǎn)化率和1-丁烯收率隨反應(yīng)時(shí)間的變化趨勢(shì)Fig.2 Changes of conversion of 2-butence and yield of 1-butence over regenerated catalyst with time

    圖3 新鮮催化劑與再生催化劑的XRD 圖譜Fig.3 XRD patterns of fresh catalyst and regenerated catalyst

    2.3 催化劑表征

    2.3.1 XRD 表征

    圖3是新鮮催化劑與再生催化劑的XRD 譜圖。新鮮催化劑主要在2θ為7.9,8.8,23.0 和23.9°處出現(xiàn)衍射峰,其為ZSM-5 分子篩的特征峰,未見(jiàn)其他晶相的雜峰且峰形尖銳,表明該催化劑為結(jié)晶度較高的純相分子篩。再生后的催化劑在特征峰的位置和強(qiáng)度與新鮮催化劑基本一致,說(shuō)明催化劑經(jīng)1 800 h 的反應(yīng)及焙燒再生后,晶相結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生變化。

    2.3.2 SEM 表征

    圖4為新鮮催化劑及反應(yīng)1 800 h 后的結(jié)焦催化劑的SEM 圖。由圖可知,新鮮催化劑多呈塊狀結(jié)構(gòu),晶體長(zhǎng)度約2.0~3.0 μm,寬1.0~2.0 μm,厚0.5~1.0 μm,沒(méi)有無(wú)定形物存在,結(jié)焦催化劑在表面形貌上與新鮮催化劑基本相似。

    圖4 新鮮催化劑(A)及結(jié)焦催化劑(B)的SEM 照片F(xiàn)ig.4 SEM images of fresh catalyst (A) and coked catalyst (B)

    圖5 新鮮催化劑與再生催化劑的Py-IR 圖譜Fig.5 Py-IR spectra of fresh catalyst and regenerated catalyst

    2.3.3 Py-IR 表征

    為了比較新鮮催化劑與再生催化劑活性中心的酸性變化,對(duì)其進(jìn)行Py-IR 表征,結(jié)果見(jiàn)圖5。其中1 540 cm-1處的吸收峰屬于吡啶與質(zhì)子酸作用后形成的吡啶離子的特征吸收峰,用于表征Br?nsted酸(B酸)中心,1 450 cm-1處的吸收峰屬于吡啶與Lewis 酸(L酸)作用后形成的配位絡(luò)合物的特征吸收峰,用于表征L酸中心,而1 489 cm-1處的吸收峰是質(zhì)子酸與L酸共同作用的吸收峰。由圖可知,再生催化劑的B酸量和L酸量與新鮮催化劑相當(dāng),僅在1 489 cm-1處的吸收峰略有下降,這可能是由于再生過(guò)程中部分活性中心的喪失。同時(shí),新鮮催化劑和再生催化劑的B酸和L酸的酸量都不是很高,這與丁烯雙鍵異構(gòu)化反應(yīng)在較弱的酸性活性中心即可發(fā)生反應(yīng)是一致的[13]。

    2.3.4 物理吸附

    新鮮催化劑和再生催化劑的物理吸附分析結(jié)果見(jiàn)表2。由表可知,催化劑經(jīng)再生后,比表面積可恢復(fù)到新鮮催化劑的水平。同時(shí),再生后催化劑的孔體積及平均孔徑均要小于新鮮催化劑,這可能是由于分子篩骨架中仍有殘余積炭的緣故。

    表2 新鮮催化劑與再生催化劑的物理吸附Table 2 Physical absorption results of fresh catalyst and regenerated catalyst

    2.3.5 熱重分析和差熱分析

    為了檢測(cè)催化劑上的積炭量,對(duì)反應(yīng)1 800 h 后的催化劑樣品進(jìn)行了熱重分析和差熱分析,結(jié)果見(jiàn)圖6。由圖可知:反應(yīng)1 800 h 的催化劑主要有兩個(gè)失重階段,第一失重階段為200 ℃前,最大失重率在130 ℃處,說(shuō)明在催化劑表面吸附有低沸點(diǎn)物質(zhì),可能是吸附在分子篩上的水或其他雜質(zhì);第二失重階段為350~600 ℃,最大失重率在450 ℃處,在此階段失重率達(dá)11.8%,這是由催化劑表面積炭引起的,主要為聚合態(tài)碳?xì)浠衔?,它們可能是由產(chǎn)物烯烴或中間產(chǎn)物甲氧基等聚合脫氫等生成的。

    圖6 反應(yīng)1 800 h 后催化劑的熱重分析Fig.6 TG and DTG curves of catalyst after 1 800 h reaction

    3 結(jié) 論

    采用自制的ZSM-5 分子篩成功合成了2-丁烯異構(gòu)化制1-丁烯的催化劑,具有較高的2-丁烯轉(zhuǎn)化率和1-丁烯收率以及優(yōu)良的穩(wěn)定性。再生后催化劑的反應(yīng)性能接近新鮮催化劑的水平,具有較好的2-丁烯異構(gòu)化制1-丁烯的工業(yè)應(yīng)用前景。

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