孫桂梅,鐘秀華,馬 杰
(修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,吉林 通化 134000)
六味地黃膠囊由熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉6味藥材組方,具有滋陰補(bǔ)腎的功效,用于治腎陰虧損、頭暈耳鳴、腰膝酸軟、骨蒸潮熱、盜汗遺精、消渴等癥,收載于2010年版《中國藥典(一部)》[1],原標(biāo)準(zhǔn)中采用雙波長薄層掃描法檢測熊果酸的含量,操作較復(fù)雜,不及高效液相色譜(HPLC)法重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度好。為了更有效地控制該制劑的質(zhì)量,筆者采用HPLC法測定六味地黃膠囊中熊果酸的含量,現(xiàn)報(bào)道如下。
EX1600型自動進(jìn)樣高效液相色譜儀;FA2004B型電子天平。熊果酸對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號為110742-200517,供含量測定用);六味地黃膠囊(修正藥業(yè)集團(tuán)有限公司);乙腈、甲醇為色譜純,其余試劑為分析純,水為純凈水。
色譜柱:Phenomenex C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈 - 甲醇 -0.5%醋酸銨溶液(67 ∶12 ∶21);流速:1.0 mL/min;柱溫:30℃;檢測波長:210 nm;進(jìn)樣量:20 μL。在此條件下,理論板數(shù)按熊果酸峰計(jì)算應(yīng)不低于5 000,熊果酸與雜質(zhì)峰的分離度大于1.5,峰形良好,陰性對照品無干擾,色譜圖見圖1。
取熊果酸對照品適量,精密稱定,加乙醇制成每1 mL含熊果酸0.12 mg的溶液,即得對照品溶液。取裝量差異項(xiàng)下的本品內(nèi)容物適量,研細(xì),混勻,取細(xì)粉約1.5 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入乙醇25 mL,稱定質(zhì)量,超聲處理(功率250 W,頻率50 kHz)30 min,放冷,再稱定質(zhì)量,加乙醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得供試品溶液。按處方比例及工藝制備不含酒萸肉陰性樣品,按供試品溶液制備方法制得陰性對照品溶液。
圖1 高效液相色譜圖
線性關(guān)系考察:分別精密量取 0,1,2,3,4,5 mL 熊果酸對照品溶液(0.260 2 g/L),置5 mL容量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,分別定量注入液相色譜儀20 μL,記錄峰面積,以進(jìn)樣量(X)為橫坐標(biāo)、峰面積為縱坐標(biāo)(Y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程Y=269.27 X+18.872,r=0.999 9(n=6)。結(jié)果表明,熊果酸進(jìn)樣量在1.041~5.204 μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系。
精密度試驗(yàn):取同一對照品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次,依法測定。結(jié)果峰面積的 RSD為0.81%(n=6),表明儀器精密度良好。
穩(wěn)定性試驗(yàn):取同一供試品溶液,放置 1,2,4,6,8 h后進(jìn)樣,測定峰面積。結(jié)果的 RSD為0.69%(n=5),表明供試品溶液在8 h內(nèi)穩(wěn)定。
重復(fù)性試驗(yàn):取同一批樣品(批號為121201),依法制備供試品溶液并進(jìn)樣測定6次。結(jié)果的 RSD為0.64%(n=6),表明方法重復(fù)性良好。
加樣回收試驗(yàn):分別精密稱取已知含量(熊果酸含量0.642 7 mg/0.3 g)的六味地黃膠囊樣品細(xì)粉6份,每份約0.75 g,平均分成3組,分別精密加入熊果酸對照品溶液,按樣品處理方法處理,進(jìn)樣測定,記錄峰面積,并計(jì)算回收率。結(jié)果見表1。
依法測定3批樣品的熊果酸含量。結(jié)果批號為 121103,121104,121201的3批樣品中熊果酸含量分別為每粒 0.75,0.72,0.64 mg。
比較了2種不同的流動相條件,結(jié)果用甲醇-0.4%磷酸溶液(15∶85)作流動相時,熊果酸與齊墩果酸的出峰時間比較靠前,且基線不易平衡。采用乙腈-甲醇-0.5%醋酸銨溶液(67∶12∶21)為流動相,前分離度在 1.5以上,后分離度在 3.0以上,理論板數(shù)在17 000以上,因此選用乙腈-甲醇-0.5%醋酸銨溶液(67∶12∶21)作為熊果酸含量測定的流動相。
表1 熊果酸加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=6)
[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:190,600,附錄 130-131.
[2]金德莊,張 聰.不同產(chǎn)地山茱萸中熊果酸與齊墩果酸含量的研究[J].中國藥業(yè),2010,19(14):35.